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人教版 (2019)选择性必修1第4章 免疫调节第2节 特异性免疫优质课作业课件ppt
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这是一份人教版 (2019)选择性必修1第4章 免疫调节第2节 特异性免疫优质课作业课件ppt，文件包含42特异性免疫第一课时课件pptx、42特异性免疫第二课时课件pptx、42特异性免疫课时作业解析版docx、42特异性免疫课时作业原卷版docx等4份课件配套教学资源，其中PPT共73页， 欢迎下载使用。
怎么一直打喷嚏，感冒了吗？
快带我去医院开点药吃吧！
同学们觉得我该带他去吃药吗？
感冒的病程一般为一周左右。这是因为人体的免疫系统首先要识别外来入侵的细菌或病毒，然后要作出反应直至最后清除病原体，这些过程都需要一定的时间。
普通的感冒在大多数情况下会自愈，可通过多休息、多喝水等方式提高免疫力，或者服用治疗感冒的非处方药等方法进行治疗。但是，感冒的原因有多种，并发症也多种多样，不能一概而论。 对于流行性感冒，如果不及时治疗，有可能会引发严重的并发症。
假如某种流感病毒进入体液，接下来，人体的防御部队会如何应战呢？
免疫系统对病原体的识别
站住！一看你们就不是好人！
你知道我们的免疫系统是如何识别“自己”和“非己”吗？
资料分析：1907年，威尔逊（H. V. Wilsn）用两种不同颜色的海绵做了一个实验。他用机械方法将海绵体分成单个细胞，当把两个不同种属的海绵细胞在体外混合时，分离的细胞迅速重新聚集成团。有趣的是，只有同种细胞发生聚集，每个聚集体只含同一种着色的海绵细胞。这是什么原因呢？
上述现象是细胞识别的结果，细胞膜表面具有相同糖蛋白的海绵细胞相互识别并聚集。
在人体所有细胞膜的表面，都有多种不同的蛋白质，其中包括作为分子标签来起作用的一组蛋白质。
它们就像身份标志，能被自身的免疫细胞所识别。
（吞噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞）
病原体表面的蛋白对于人体来说是“非己”成分，也就是抗原。抗原作为“非己”信息进入机体会免疫细胞识别。
病原体表面的蛋白对于人体来说是“非己”成分，也就是抗原。抗原作为“非己”信息进入机体会被免疫细胞识别。
我认识你们，都不是自己人！
我要把你们都吞到肚子里！
（能识别抗原，但是无特异性！）
淋巴细胞的细胞膜表面有专门识别抗原分子的受体。B淋巴细胞表面受体可以直接识别抗原分子的空间结构。
细菌分泌的毒素作为抗原
T淋巴细胞表面的受体只能识别抗原分子的一部分肽段，而且这部分肽段往往藏在抗原分子的内部。
因此抗原蛋白必须经吞噬细胞吞噬消化后，吞噬细胞将消化处理后的肽段夹持在细胞表面的MHC分子上，形成抗原-MHC复合体，T淋巴细胞才能够识别
经过消化处理的抗原肽段
（或其他的抗原呈递细胞！）
淋巴细胞具有特异性。抗原具有特异性和多样性，不同种类的微生物带有不同的抗原分子。
无论是B淋巴细胞还是T淋巴细胞，都会因细胞表面受体种类不同而有千千万万种。
这些细胞是如何来“作战”的呢？
为研究方便，人为地将它们的“作战”方式分为体液免疫和细胞免疫两种。
B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。
_________________________________________________________________________________________________________________________
阅读课本72页体液免疫的过程，熟悉过程并思考有哪些细胞参与？给大家2分钟时间。
B淋巴细胞在循环系统“巡逻”时
B淋巴细胞表面的受体特异性地与之结合，此时B淋巴细胞被致敏
这为激活B细胞提供了第一个信号。
（也可以是B细胞等其他抗原呈递细胞）
抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面
抗原呈递细胞将抗原信息传递给辅助性T细胞
辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与已致敏的B细胞结合
这是激活B细胞的第二个信号
这是激活B细胞的第一个信号
辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。
B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。
细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。
浆细胞产生和分泌大量抗体（大约每秒合成2000个抗体分子）
抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合
抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。
记忆细胞可以在抗原消失后存活几年甚至几十年
当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化，分化后快速产生大量抗体
问1：参与体液免疫的细胞中，哪些能识别抗原？哪些不能？
问2：参与体液免疫的细胞中，哪些有特异性？哪些没有？
问3：如果再次接触抗原，二次免疫怎么发生？
再次接触相同抗原时，记忆细胞快速作出的免疫应答。
病毒只有侵入细胞才能够增殖，而有一些致病细菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的。一旦病原体进入细胞，抗体对它们就无能为力了。
这时，免疫系统是如何对付它们的呢？
怎么一直打喷嚏，感冒了吗？
快带我去医院开点药吃吧！
同学们觉得我该带他去吃药吗？
感冒的病程一般为一周左右。这是因为人体的免疫系统首先要识别外来入侵的细菌或病毒，然后要作出反应直至最后清除病原体，这些过程都需要一定的时间。
普通的感冒在大多数情况下会自愈，可通过多休息、多喝水等方式提高免疫力，或者服用治疗感冒的非处方药等方法进行治疗。但是，感冒的原因有多种，并发症也多种多样，不能一概而论。 对于流行性感冒，如果不及时治疗，有可能会引发严重的并发症。
假如某种流感病毒进入体液，接下来，人体的防御部队会如何应战呢？
免疫系统对病原体的识别
站住！一看你们就不是好人！
你知道我们的免疫系统是如何识别“自己”和“非己”吗？
资料分析：1907年，威尔逊（H. V. Wilsn）用两种不同颜色的海绵做了一个实验。他用机械方法将海绵体分成单个细胞，当把两个不同种属的海绵细胞在体外混合时，分离的细胞迅速重新聚集成团。有趣的是，只有同种细胞发生聚集，每个聚集体只含同一种着色的海绵细胞。这是什么原因呢？
上述现象是细胞识别的结果，细胞膜表面具有相同糖蛋白的海绵细胞相互识别并聚集。
在人体所有细胞膜的表面，都有多种不同的蛋白质，其中包括作为分子标签来起作用的一组蛋白质。
它们就像身份标志，能被自身的免疫细胞所识别。
（吞噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞）
病原体表面的蛋白对于人体来说是“非己”成分，也就是抗原。抗原作为“非己”信息进入机体会免疫细胞识别。
病原体表面的蛋白对于人体来说是“非己”成分，也就是抗原。抗原作为“非己”信息进入机体会被免疫细胞识别。
我认识你们，都不是自己人！
我要把你们都吞到肚子里！
（能识别抗原，但是无特异性！）
淋巴细胞的细胞膜表面有专门识别抗原分子的受体。B淋巴细胞表面受体可以直接识别抗原分子的空间结构。
细菌分泌的毒素作为抗原
T淋巴细胞表面的受体只能识别抗原分子的一部分肽段，而且这部分肽段往往藏在抗原分子的内部。
因此抗原蛋白必须经吞噬细胞吞噬消化后，吞噬细胞将消化处理后的肽段夹持在细胞表面的MHC分子上，形成抗原-MHC复合体，T淋巴细胞才能够识别
经过消化处理的抗原肽段
（或其他的抗原呈递细胞！）
淋巴细胞具有特异性。抗原具有特异性和多样性，不同种类的微生物带有不同的抗原分子。
无论是B淋巴细胞还是T淋巴细胞，都会因细胞表面受体种类不同而有千千万万种。
这些细胞是如何来“作战”的呢？
为研究方便，人为地将它们的“作战”方式分为体液免疫和细胞免疫两种。
B细胞激活后可以产生抗体，由于抗体存在于体液中，所以这种主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。
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阅读课本72页体液免疫的过程，熟悉过程并思考有哪些细胞参与？给大家2分钟时间。
B淋巴细胞在循环系统“巡逻”时
B淋巴细胞表面的受体特异性地与之结合，此时B淋巴细胞被致敏
这为激活B细胞提供了第一个信号。
（也可以是B细胞等其他抗原呈递细胞）
抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面
抗原呈递细胞将抗原信息传递给辅助性T细胞
辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与已致敏的B细胞结合
这是激活B细胞的第二个信号
这是激活B细胞的第一个信号
辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。
B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。
细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。
浆细胞产生和分泌大量抗体（大约每秒合成2000个抗体分子）
抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合
抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。
记忆细胞可以在抗原消失后存活几年甚至几十年
当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化，分化后快速产生大量抗体
问1：参与体液免疫的细胞中，哪些能识别抗原？哪些不能？
问2：参与体液免疫的细胞中，哪些有特异性？哪些没有？
问3：如果再次接触抗原，二次免疫怎么发生？
再次接触相同抗原时，记忆细胞快速作出的免疫应答。
病毒只有侵入细胞才能够增殖，而有一些致病细菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的。一旦病原体进入细胞，抗体对它们就无能为力了。
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