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      新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-9 粒子浓度分布函数图像(2份,原卷版+解析版)

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      新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-9 粒子浓度分布函数图像(2份,原卷版+解析版)

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      这是一份新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-9 粒子浓度分布函数图像(2份,原卷版+解析版),共7页。试卷主要包含了 电离平衡基础, 分布分数公式, 水解平衡, 缓冲溶液, 溶度积原理, 滴定分析, 水的电离,2~10等内容,欢迎下载使用。

      图像呈现微粒分布分数随pH/pOH变化的曲线图;
      常涉及弱酸/弱碱/盐的多步电离或水解平衡;
      结合滴定曲线、沉淀溶解、指示剂选择、离子浓度比较等综合考查;
      图像中常出现交点、突变点、极值点等关键信息点;
      选项设置具有较强的综合性与迷惑性。
      考查知识:
      弱电解质的电离平衡与平衡常数(Ka, Kb, Kh, Ksp);
      溶液中离子浓度大小比较;
      滴定曲线与指示剂选择;
      分布分数概念及其图像解读;
      水解平衡与水的电离;
      电荷守恒、物料守恒、质子守恒。
      考查能力:
      图像分析能力:从曲线中提取关键信息;
      逻辑推理能力:结合图像与化学平衡进行推断;
      计算能力:利用平衡常数进行近似计算;
      综合判断能力:识别图像与选项之间的逻辑关系。
      第一步 识图定位:
      确定横纵坐标含义(pH/pOH vs 分布分数);
      识别各曲线代表的微粒(通常交点处浓度相等);
      标记关键点(如交点、终点、突变点)。
      第二步 提取常数:
      利用交点pH计算Ka, Kb, Kh;
      注意是否涉及多级电离或水解。
      第三步 分析选项:
      判断是否与图像信息一致;
      结合平衡常数进行定量或半定量判断;
      注意守恒关系与极限情况。
      第四步 综合验证:
      检查电荷守恒、物料守恒是否满足;
      验证是否存在矛盾或不符合图像的情况。
      1. 电离平衡基础
      一元弱酸:HA ⇌ H⁺ + A⁻,Ka = [H⁺][A⁻]/[HA],pKa = -lgKa
      二元弱酸:H₂A ⇌ H⁺ + HA⁻(Ka1);HA⁻ ⇌ H⁺ + A²⁻(Ka2)
      关系:通常Ka1 > Ka2,相差4-6个数量级
      2. 分布分数公式
      一元酸:
      δ(HA) = 1/(1+10^(pH-pKa))
      δ(A⁻) = 10^(pH-pKa)/(1+10^(pH-pKa))
      二元酸:公式更复杂,但图像特征明显
      3. 水解平衡
      弱酸强碱盐:A⁻ + H₂O ⇌ HA + OH⁻,Kh = Kw/Ka
      弱碱强酸盐:类似原理
      多元酸根:分步水解,通常第一步为主
      4. 缓冲溶液
      Hendersn-Hasselbalch方程:pH = pKa + lg([A⁻]/[HA])
      缓冲范围:pH = pKa ± 1
      缓冲容量:当[A⁻]=[HA]时最大
      5. 溶度积原理
      通式:MₘNₙ(s) ⇌ mMⁿ⁺ + nNᵐ⁻,Ksp = [Mⁿ⁺]ᵐ[Nᵐ⁻]ⁿ
      溶解度比较:需换算为摩尔浓度,注意化学计量数
      6. 滴定分析
      滴定终点pH:由生成盐的性质决定
      指示剂选择:变色范围与滴定终点pH匹配
      分布分数应用:判断滴定过程中各微粒变化
      7. 水的电离
      Kw = [H⁺][OH⁻] = 1.0×10⁻¹⁴(25℃)
      酸/碱:抑制水的电离
      水解性盐:促进水的电离
      图像解读类错误
      错误识别曲线对应的微粒
      忽略图像坐标范围导致误判
      对交点pH的化学意义理解不清
      计算类错误
      平衡常数公式记错或用反
      忽略多元酸第二步水解/电离
      浓度计算时未考虑溶液混合体积变化
      水解率计算时近似条件使用不当
      概念理解类错误
      混淆Ka与Kh的概念和计算公式
      错误判断水的电离程度变化趋势
      沉淀判断时只考虑主要沉淀而忽略次要沉淀
      缓冲溶液pH计算时错误应用公式
      推理判断类错误
      未综合考虑所有可能平衡而得出片面结论
      滴定指示剂选择时未考虑实际变色范围
      溶解度比较时未统一浓度单位或计算方式
      【典例】
      【审题】
      1.(2024·浙江·高考真题)室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随变化关系如下图[例如]。已知:。
      下列说法正确的是
      A.溶解度:大于
      B.以酚酞为指示剂(变色的范围8.2~10.0),用标准溶液可滴定水溶液的浓度
      C.忽略的第二步水解,的溶液中水解率约为
      D.的溶液中加入等体积的溶液,反应初始生成的沉淀是
      第一步:图像信息提取
      图像显示H₂S体系中H₂S、HS⁻、S²⁻的分布分数随pH变化
      识别曲线:①→H₂S,②→HS⁻,③→S²⁻
      关键交点:
      曲线①②交点pH=7.0 → Ka1(H₂S)=10⁻⁷
      曲线②③交点pH=13.0 → Ka2(H₂S)=10⁻¹³
      第二步:已知条件梳理
      已知Ksp(FeS)=4×10⁻¹⁹,Ksp[Fe(OH)₂]=4×10⁻¹⁶
      酚酞指示剂变色范围:pH=8.2-10.0
      第三步:逐项分析选项:
      A项:比较FeS与Fe(OH)₂溶解度。需计算Ksp与饱和浓度,判断大小关系。
      B项:判断酚酞是否适合滴定H₂S。需看变色范围是否在滴定终点附近,图中显示终点不在8.2~10.0内。
      C项:计算Na₂S中S²⁻水解率。忽略第二步水解,用Kh = Kw/Ka2计算,得约62%,正确。
      D项:判断初始沉淀是否为FeS。需计算Qc与Ksp比较,发现两者均沉淀,故错误。
      第四步 结论:
      通过图像与计算结合,判断C项正确。
      1.(2020·海南·高考真题)某弱酸HA溶液中主要成分的分布分数随pH的变化如图所示。下列说法错误的是
      A.该酸-lgKa ≈4.7
      B.NaA的水解平衡常数Kh=
      C.当该溶液的pH= 7.0时,c(HA)

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