江苏省苏州市吴江区吴江高级中学2025-2026学年高二下学期5月月考化学试含答案

这是一份江苏省苏州市吴江区吴江高级中学2025-2026学年高二下学期5月月考化学试含答案，共14页。试卷主要包含了 下列说法正确的是， 实验室制备乙酸乙酯， 下列反应方程式正确的是等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量: H:1C:12 N:14O:16
选择题(共 39 分)
单项选择题(本题共 13 小题, 每小题 3 分, 共 39 分, 每小题只有一个选项符合 题意)
1. 我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是
A. 陶瓷烧制 B. 黑火药 C. 造纸术 D. 合成结晶牛胰岛素
2. 反应 CO2+2NH3→高温高压​CONH22+H2O 可用于合成尿素。下列说法正确的是
A. 尿素属于共价化合物 B. 中子数为 8 的碳原子: ​68C
C. 氨基的电子式: H:N:H D. CO2 的空间填充模型:

3. 下列说法正确的是
A. C2H6 和 C8H18 一定互为同系物
B. 石油的分馏、煤的气化均属于化学变化
C. 医用酒精可用于杀菌消毒，一般医用酒精浓度约为 96%
D.

4. 实验室制备乙酸乙酯。下列相关原理、装置及操作均正确的是

A

B

C

D
A. 制备乙酸乙酯 B. 收集乙酸乙酯 C. 分离乙酸乙酯 D. 提纯乙酸乙酯
5. 链状高分子化合物 HO−C−C−O−CH2−CH2−O−H 可由有机化工原料 R 和其他有机试剂,通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到,则 R 是
A. 1-丁烯 B. 2-丁烯
C. 1, 3-丁二烯 D. 乙烯
6. 以淀粉为基本原料可制备许多物质, 如

下列有关说法正确的是
A. 淀粉是糖类物质，有甜味；与纤维素互为同分异构体
B. 反应③是消去反应，反应④是加聚反应，反应⑤是氧化反应
C. 乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性 KMnO4 溶液氧化
D. 反应②是葡萄糖发生水解生成了 CH3CH2OH
7. 下列反应方程式正确的是
A. 向苯酚钠溶液中通入过量 CO2:2

B. 制备聚丙烯: nCH3CH=CH2→催化剂​−CH3CHCH2n
C.
H3C−CO−NH2 与盐酸共热: H3C−CO−NH2+H2O+HCl→CH3COOH+NH4Cl
D. 制备乙酸乙酯: CH3CH2​18OH+CH3COOH→浓硫酸ΔCH3COOCH2CH3+H2​18O
8. 以物质 F (环戊二烯)为原料制备 I (金刚烷)的合成路线如下图所示。

关于以上有机物的说法中正确的是
A. 1mlF 与等物质的量的 Br2 发生加成反应时,可得到 3 种产物
B. 物质 H 中含有 1 个手性碳原子
C. F→G 的反应类型为加成反应
D. 物质 I 的一氯代物只有 1 种
9. 抗氧化剂香豆酰缬氨基乙酸乙酯(Z)可由下列反应制得。

下列说法正确的是
A. 化合物 X、Y、Z 都存在顺反异构体
B. 化合物 Y 既能与氢氧化钠溶液反应又能与盐酸反应
C. 化合物 Z 可以发生消去、加成、缩聚反应
D. 1 ml 化合物 Z 最多能与含 1 mlBr2 的溴水发生反应
10. 紫花前胡醇能提高人体免疫力, 其结构简式如下图。有关紫花前胡醇的说法不正确的是

A. 属于芳香族化合物
B. 能够发生消去反应
C. 1ml 紫花前胡醇最多能与 4mlH2 发生加成反应
D. 1 ml 紫花前胡醇最多能与 3 mlNaOH 反应
11. 脯氨酸( )

H)是 X 转化为 Y 反应的重要催化剂。下列说法不正确的是

A. X 和 Y 互为同分异构体 B. 1mlX 能与 2mlH2 发生加成反应
C. Y 发生消去反应能生成的有机产物有 2 种D. 脯氨酸既能与盐酸反应，也能与 NaOH 反应
12. 根据下列实验操作和现象得到的结论正确的是
A. A B. B C. C D. D
13. 已知 Zn 溶于强碱时生成 ZnOH42− 。利用废旧镀锌铁皮制备 Fe3O4 胶体粒子的流程如下:

下列有关说法正确的是
A. “碱洗”的主要目的是为了除去废旧镀锌铁皮表面的油污
B. “酸溶”时用 98%的浓硫酸代替稀硫酸可加快反应速率
C. “氧化”时反应的离子方程式为 2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O
D. “氧化”后溶液中的阳离子只有 H+ 、 Fe3+
非选择题(共 61 分)
14. 非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，其人工合成路线如下:

(1)非诺洛芬分子含有手性碳原子的数目为_____。
(2)反应I中须加入的试剂 X ，其分子式为 C8H8O2 。
①X 的结构简式为_____。
②写出由苯作原料制备化合物 A 的化学方程式_____。
(3)C 的结构简式为_____。
(4)试剂 X 和化合物 C 相比，酸性较强的是_____(填“X”或“C”)。
(5)在反应I~IV中，属于取代反应的是_____(填序号)。
(6)B 的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式:_____。
①分子中有 6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
②能发生银镜反应且水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应。
15. F 是一种高效驱虫剂,一种 F 的工业合成路线如下:

已知: RCH=CH2+HBr→H2O2​RCH2CH2Br
(1)A 的结构简式为_____；为检验 A 中的含氧官能团，可选用的试剂是_____。
(写一种)
(2)下列有关 E 的说法错误的是_____(填选项字母)。
A. 是脂环族化合物 B. 分子中有 9 个碳原子为 sp2 杂化
C. 在 Ni 催化下可与 H2 发生加成反应 D. 遇碱溶液易变质
(3)B→C的化学方程式为_____。
(4)对于 F ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(5)C→D 的反应中，还可以得到副产物 X，X 是 D 的同分异构体，则副产物 X 的结构简式为_____。
16. 以有机物 A 为原料合成布洛芬的一种路线如下:

OH
RCHCH2CHO
② R−C−R++CH2OHCH2OH→H+​R−C→C−CH2​+H2O
(1)A→B 的反应类型为_____，C 中含有的官能团的名称为_____。
(2)D 的结构简式为_____。
(3)G 分子中含 2 个环状结构，其中苯环为六元环(直接构成环的原子个数为 6 个)，另一个环为_____元环。
(4)化合物 B 有多种同分异构体，其中含苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体的数目为_____。(不含 B)。
(5)已知: RCOOH→SOCl2​RCOCl 。写出以苯、乙酸和乙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____。

17. G 是合成盐酸伊伐布雷定的中间体, 其合成路线如下:

(1)C 分子中的含氧官能团名称为_____。
(2)X 的分子式为 C5H6 N3O2Cl ，其结构简式为_____。
(3)F→G的反应类型为_____。
(4)写出同时满足下列条件的 A 的一种芳香族同分异构体的结构简式:_____。
①碱性条件下水解后酸化，生成 M 和 N 两种有机产物
②M 分子中含有一个手性碳原子，其催化氧化后的产物能发生银镜反应
③N 分子只有 2 种不同化学环境的氢原子，且能与 FeCl3 溶液发生显色反应

线流程图_____(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
1. D
A. 陶瓷的主要成分是硅酸盐, 陶瓷烧制研究的物质是硅的化合物, A 不符合题意;
B. 黑火药研究的物质是硫、碳和硝酸钾, B 不符合题意;
C. 造纸术研究的物质是纤维素, C 不符合题意;
D. 胰岛素的主要成分是蛋白质, 故合成结晶牛胰岛素研究的物质是蛋白质, D 符合题意; 答案选 D。
2. A
A. 尿素分子中只含有共价键, 故尿素属于共价化合物, A 正确;
B. 已知质量数等于质子数加中子数,故中子数为 8 的碳原子表示为: ​614C, B 错误;
C. 氨基是 NH3 失去一个 H 剩余部分,故其电子式为: H:N:H , C 错误;
D. 已知 CO2 是直线形分子,但 C 原子半径比 O 的大,故 CO2 的空间填充模型为:, D 错误;
故答案为: A。
3. A
A. 由化学式可知,两者均为饱和烷烃,一定互为同系物, A 正确;
B. 石油的分馏过程中没有新物质生成, 属于物理变化, B 错误;
C. 医用酒精可用于杀菌消毒，一般医用酒精浓度约为 75%，C 错误；
D. 甲烷的空间结构是正四面体形, 二氯甲烷不存在同分异构体, D 错误;
故选 A。
4. A
A. 实验室制备乙酸乙酯，加热乙酸、乙醇、浓硫酸的混合液，加碎瓷片防暴沸， A 正确;
B. 收集乙酸乙酯时,不能用 NaOH 溶液, NaOH 会使乙酸乙酯发生水解,应该用饱和碳酸钠溶液；收集乙酸乙酯时，导管口不能接触液面，否则易发生倒吸，B 错误；
C. 乙酸乙酯不溶于水，和水溶液分层，分离互不相溶的液体应该用分液操作，过滤用于分离固体和液体, C 错误;
D. 蒸馏提纯乙酸乙酯时, 温度计水银球需要放在蒸馏烧瓶支管口处, 测量馏分的温度, D 错误; 故选 A。
5. D
由链状高分子化合物的结构可以确定是乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的产物,
乙烯一卤素单质 → 二元卤代烃 一氧化钒水溶液 → 乙二醇 催化氧化 → 乙二酸，故答案选 D。
6. B
由转化可知, 淀粉水解生成葡萄糖, 葡萄糖发酵生成乙醇, 乙醇发生消去反应生成乙烯, 乙烯发生加聚反应生成聚乙烯; 乙醇氧化生成乙醛, 乙醛氧化生成乙酸。
A. 淀粉属于多糖,本身无甜味; 淀粉和纤维素的分子式 C6H10O5n 中 n 值不同, 不互为同分异构体, A 错误;
B. 反应③是乙醇在浓硫酸条件下发生消去反应生成乙烯；反应④是乙烯通过加聚反应生成聚乙烯；反应⑤是乙醇被催化氧化生成乙醛，属于氧化反应，B 正确；
C. 聚乙烯是乙烯加聚的产物，分子中不存在碳碳双键，不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，C 错误;
D. 葡萄糖是单糖, 不能发生水解, 反应②是葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和二氧化碳, 不是水解反应, D 错误;
故选 B。
7. C
A. 酸性顺序为 H2CO3> 苯酚 >HCO3− ,因此苯酚钠溶液通入过量 CO2 ,无论 CO2 过量还是少量,产物只能是苯酚和 NaHCO3 ,不会生成 Na2CO3 ,正确方程式为:


B. 烯烃加聚制备聚丙烯时,碳碳双键断裂,甲基 −CH3 应为侧链,选项中的聚合物结构错误，正确方程式为: nCH3CH=CH2→Δ催化剂1+CH2−CHH7CH3 ，B 错误；
C. 乙酰胺在盐酸中共热发生酸性水解，酰胺键断裂，生成乙酸和氯化铵，方程式书写符合反应规律, C 正确;
D. 酯化反应机理为"酸脱羟基、醇脱氢"，因此乙醇中标记的 ​18O 会进入产物乙酸乙酯中， 正确方程式为: CH3CH2​18OH+CH3COOH⇌浓硫酸公CH3CO18OCH2CH3+H2O , D 错误; 故答案选 C。
8. C
A. 1mlF 与等物质的量的 Br2 发生加成反应时,可得到种产物, 故 A 错误;

B. 物质 H 中含有 2 个手性碳原子

C. 2 分子 F 发生加成反应生成 1 分子 G ,故 C 正确;
D. 物质 I 含有两种不同的碳原子, 如图 所以一氯代物有 2 种, 故 D 错误; 答案选 C。
9. B
A. 存在碳碳双键,且双键的每个碳原子都连接 2 种不同的原子或基团。 X、 Z 都符合条件, 存在顺反异构, 但 Y 中没有碳碳双键, 不存在顺反异构, A 错误;
B. Y 中含有酯基，故能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基故能与盐酸反应，B 正确；
C. Z 中含碳碳双键、苯环，可以发生加成反应；含酚羟基，可以发生缩聚反应；但消去反应要求分子中存在卤原子或醇羟基(且邻位碳有氢)， Z 中的羟基是直接连在苯环上的酚羟基，不能发生消去反应，C 错误；
D. Z 中酚羟基的邻对位上 H 可以被 Br2 取代，碳碳双键能与 Br2 发生加成反应，故 1 ml 化合物 Z 最多能与含 3 mlBr2 的溴水发生反应， D 错误;
故选 B。
10. D
A. 芳香族化合物是一类具有苯环结构的化合物, 该有机物含有苯环, 因此属于芳香族化合物，A 正确；
B. 紫花前胡醇分子与羟基相连的碳原子右侧邻位碳原子上连有氢原子, 所以一定条件下能发生消去反应, B 正确;
C. 苯环可以与 3mlH2 加成,右侧不饱和内酯环中还有 1 个碳碳双键,可以与 1mlH2 加成, 酯基的羰基不能与氢气加成，因此 1 ml 该物质最多消耗 4 ml H2 ，C 正确；
D. 该分子中只有 1 个酯基(属于酚酯)，水解后生成 1 ml 羧基和 1 ml 酚羟基，均可与 NaOH 反应,左侧的醇羟基不与 NaOH 反应,因此 1 ml 该物质最多消耗 2 mlNaOH , D 错误;
故选 D。
11. B
A. X 和 Y 分子式均为 C10H14O3 ,结构不同,互为同分异构体, A 正确;
B. X 中羰基能和氢气加成，则 1mlX 能与 3mlH2 发生加成反应，B 错误;
C. Y 分子连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有 H 原子,所以能发生消去反应生成

或

有 2 种, C 正确;
D. 脯氨酸含有羧基和-NH-，故既能与盐酸反应，也能与 NaOH 反应，D 正确； 故答案选 B。
12. B
A. 1-溴丙烷在 KOH 溶液中水解后溶液呈碱性,直接加入 AgNO3 溶液时, OH− 会与 Ag+ 反应生成 AgOH ，随后分解为棕黑色 Ag2O ，不能证明 1-溴丙烷混有杂质， A 错误；
B. 苯与浓溴水仅发生萃取、不发生取代反应，苯酚与浓溴水可直接反应生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基活化了苯环，使苯环上氢原子活性增强，B 正确；
C. 乙醇消去反应生成的乙烯中混有挥发的乙醇和副反应生成的 SO2 ，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法验证消去反应发生，C 错误；
D. 淀粉在酸性条件下水解,而新制 CuOH2 与葡萄糖的反应需在碱性条件下进行,未加碱中和硫酸直接加入 CuOH2 加热，无砖红色沉淀不能说明淀粉未水解， D 错误；
故答案选 B。
13. C
废旧锌铁皮加入 NaOH 溶液中，氢氧化钠溶液与油污反应生成高级脂肪酸盐，具有去除油污作用, Zn 溶于强碱时生成 ZnOH42− ,过滤,所得固体加入过量稀硫酸溶解铁, 发生反应: Fe+2H+=Fe2++H2↑ ，加入适量过氧化氢，氧化部分亚铁离子，氧化后的溶液中含有: H+、Fe2+、Fe3+、SO42− ,向溶液中通入氮气排出空气防止亚铁离子被氧化,加入 NaOH 溶液生成四氧化三铁胶体粒，以此解答。
A. 经过氢氧化钠溶液碱洗后, Zn 溶于强碱时生成 ZnOH42− , Fe 不溶解,故用氢氧化钠溶液处理废旧镀锌铁皮，主要目的是便于分离提纯铁，故 A 错误；
B. “酸溶”时，98%浓硫酸与铁能发生钝化，不能溶解铁，故 B 错误；
C. 加入适量过氧化氢，氧化部分亚铁离子，离子方程式为:
2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O ,故 C 正确;
D. “氧化”过程中部分 Fe2+ 被氧化为 Fe3+ ，“酸溶”过程中所加硫酸过量，因此“氧化”后溶液中所存在的离子有: H+、Fe2+、Fe3+、SO42− ,故 D 错误;
故答案选 C。
14. (1)1
(2)



(4)X
(5)I、III、IV

由图可知, A 溴苯和 X 生成 B ,试剂 X 分子式为 C8H8O2 ,结合 B 结构可知, X 为,


C 中羟基被溴取代生成 D，D 中溴和 HCN 发生取代反应生成 E，E 水解得到非诺洛芬；
(1)手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子; 非诺洛芬分子中与羧基直接相连的碳为手性碳, 故含有手性碳原子的数目为 1 ;
(2)

②苯和溴单质在 FeBr3 催化作用下生成化合物 A ，

(3)

(4)试剂 X 中羟基为酚羟基，受到苯环的影响，酚羟基中氢更容易电离出来，故和化合物 C 相比，酸性较强的是 X ;
(5)由分析可知，在反应I~IV中，属于取代反应的是I、III、IV；
(6)B 的一种同分异构体满足下列条件:

①分子中有 6 种不同化学环境的氢, 且分子中含有两个苯环, 则结构对称。②能发生银镜反应且水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应，则含有甲酸酯基，且水解生成酚羟基。 结构可以为:
15. (1)

新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液
(2)BC

(4)

取代反应铜、 O2 、加热
(5)

由化合物 D 的结构简式、已知信息及化合物 C→ 化合物 D 的条件可推出化合物 C 为

; 根据 B→C 的反应条件可知,该反应为酯化反应,可推出化合物 B 为

; +6 价 Cr 具有氧化性, B 为羧酸,因此 A→B 为氧化反应,根据化合物 A

(1)
CHO
据分析, 化合物 A 的结构简式为 ; 其中含氧官能团为醛基,要检验醛基可以
选用的试剂是:新制氢氧化铜悬浊液(加热生成砖红色 Cu2O 沉淀)或银氨溶液(水浴加热产生银镜)。
(2)A. 化合物 B 中含有碳环，是脂环族化合物，A 正确；
B. 化合物 E 分子中有 10 个碳原子,其中酯基碳原子为 sp2 杂化,其余 9 个碳原子均形成 4 个单键,为 sp3 杂化, B 错误;
C. E 中含有酯基，但酯基不能与 H2 加成，C 错误；
D. 化合物 E 中含有酯基，遇碱容易水解, D 正确；
故答案为: BC 。
(3)
据分析, B→C 为羧酸的酯化反应,化学方程式为

(4)
F 含有羟基，属于醇，可与氢溴酸发生取代反应生成卤代烃和水，产物为

在铜作催化剂、加热条件下可以被氧气氧化为醛，产物为

(5)

，C 和 HBr 发生加成反应生成 D，还可以得到副产物 X，X 是 D 的
同分异构体，-Br与另一个不饱和碳原子成键，故副产物 X 的结构简式为

酮羰基和碳氯键

(3)六
(4)3
(5)
CH2=CH2→Br2​BrCH2CH2Br→NaOH溶液​HOCH2CH2OH
H+
O CH3
CCH3

由题干流程图信息可知,由 B 的结构简式、 A 的分子式和 A 到 B 的转化条件可知, A 的结构简式为: 由 E 的结构简式、 D 的分子式和 D 到 E 的转化条件并结合题干信息①反应可知，D 的结构简式为:
CH、CHCHO
CH3
，由 C 和 F 的结构简式和 G 的分
子式并结合题干已知信息②可知，G 的结构简式为

, (5) 本题采用逆向
合成法即根据题干已知信息②可知，

HOCH2CH2OH 转化而得,而 CH2=CH2 与 Br2 加成反应生成 BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br 在 NaOH 水溶液中加热即可得到 HOCH2CH2OH ,由题干流程图中 B 到 C 的转化信息可知,
变 UD TCH TOH CH CH3COCl 反应制得,根据本小题的已知信息可知, CH3COOH
与 SOCl2 反应即可得到 CH3COCl ,据此确定合成路线,据此分析解题。
(1)

由分析可知, A 的结构简式为: 在 A→B 的方程式为: 则该反应的反应类型为加成反应，由 C 的结构简式可知, C 中含有的官能团的名称为酮羰基和碳氯键,故答案为: 加成反应; 酮羰基和碳氯键; (2)

+CH3CH=CH2
由分析可知, D 的结构简式为 CH3CHCHOCH3 ;
(3)由分析可知，G 的结构简式为:

G 分子中含 2 个环状结构，
其中苯环为六元环(直接构成环的原子个数为 6 个), 另一个环为六元环, 故答案为: 六;
(4)由题干流程图可知，化合物B的结构简式为: 分子式为 C10H14 ,已
含苯环且苯环上只有一个取代基的同分异构体(不含 B )的数目为 3 种,故答案为: 3;
(5) 本题采用逆向合成法即根据题干已知信息②可知，


和 HOCH2CH2OH 转化而得,而 CH2=CH2 与 Br2 加成反应生成 BrCH2CH2Br ,

BrCH2CH2Br 在 NaOH 水溶液中加热即可得到 HOCH2CH2OH ,由题干流程图中 B 到 C 的转化信息可知, 和 CH3COCl 反应制得,根据本小题的已知信息可知, CH3COOH 与 SOCl2 反应即可得到 CH3COCl ,据此确定合成路线为:

CH2=CH2→Br2​BrCH2CH2Br→NaOH溶液​HOCH2CH2OH
O
CCH3
17. (1)酰胺基、醚键

(3)加成反应


从 A 到 B 反应后羧基上 H 被取代，结合 X 的分子式，可推出 X 的结构简式:, B 到 C 从官能团结构分析可知氨基上的氢原子取代酯基中 C-O 键上的氧原子，形成酰胺基，C 加入浓 HCl 后发生消去和加成反应生成了七元环D:

D 再加入 BrCH23Cl 取代氨基上的 H 得到 E ,再经过同类型
取代反应得到 F ,最后经过加成反应得到目标产物 G ,以此解答。
(1)根据 C 的结构，含氧官能团名称为酰胺基、醚键。
(2)
X 的分子式为 C5H6 N3O2Cl ,从 A 到 B 反应后羧基上 H 被取代因此可推出 X 的结构简式

(3)F 生成 G 的过程中碳碳双键转化为单键，属于加成反应。
(4)
A 的结构式是

，其同分异构体在碱性条件下可水解说明含酯基，
水解后酸化,生成 M 和 N 两种有机产物。 N 能与 FeCl3 溶液发生显色反应则 N 中含苯环且苯环上存在酚羟基, 分子只有 2 种不同化学环境的氢原子, 说明有两个酚羟基应处于苯环对

结合 A 和 N 的结构式计算出 M 的分子式为 C4H8O3 ,且 M 分子中含有一
个手性碳原子; 所以同时满足这些条件的 A 的芳香族同分异构体有:


其催化氧化后的产物能发生银镜反应, 则只能氧化为醛基，原结构必须含有:- CH2OH ，满足条件的同分异构体为: (5)

O
H2N
O
合成路线中 B 到 C 用到了
与酯基反应, 则应先将苯环上取代基转化成酯
基，再与

反应, 结合 C 到 D 的反应加入浓盐酸形成环, 再进一步加成除
CH3 COOH COOCH2CH3
KMnO4H+ 浓硫酸、 Δ
→ →
CH3CH2OH
去双键。则合成路线为:
O O O
H2 N−
O 浓盐酸 H2
H
NH Pd∖C
CH2Cl2 O
O
NH。选项
实验操作和现象
结论
A
向 1-溴丙烷中加入 KOH 溶液，加热并充分振荡，然后取少量液体滴入 AgNO3 溶液，出现棕黑色沉淀
1—溴丙烷中混有杂质
B
苯和苯酚溶液分别与浓溴水混合，后者产生白色沉淀
羟基影响了苯环上氢原子的活性
C
取 4mL 乙醇，加入 12mL 浓硫酸及少量沸石，迅速升温至 170∘C ,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液, 观察溶液颜色变化
验证乙醇发生消去反应
D
向 5mL20%硫酸溶液中加入 0.5g 淀粉，沸水浴 5min， 向所得溶液中加入新制 CuOH2 ，加热，无砖红色沉淀
淀粉未发生水解
序号
反应试剂、条件
反应形成的新有机物结构
反应类型
①
HBr 溶液、加热
_____
_____
②
_____
_____