2025--2026学年江苏省苏州市吴江区吴江高级中学高二下册化学3月月考【附答案】

这是一份2025--2026学年江苏省苏州市吴江区吴江高级中学高二下册化学3月月考【附答案】，文件包含2026年河南省驻马店市驿城区中考一模语文试题pdf、2026年河南省驻马店市驿城区中考一模语文试题答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共11页， 欢迎下载使用。
(考试时间：75分钟 总分：100分)
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16
I 选择题(共39分)
一、单项选择题(本题共13小题，每小题3分，共39分，每小题只有一个选项符合题意)
1. 我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于有机物的是
A. 陶瓷烧制B. 黑火药C. 造纸术D. 指南针
【答案】C
【解析】
【详解】A．陶瓷的主要成分是硅酸盐，不是有机物，A不符合题意；
B．黑火药研究的物质是硫、碳和硝酸钾，不含有机物，B不符合题意；
C．造纸术研究的物质是纤维素，属于有机物，C符合题意；
D．指南针为磁石制造，属于无机材料，D不符合题意；
故选C。
2. 有机物中都含碳元素且种类繁多。下列有关化学用语的表示中正确的是
A. 甲烷的空间填充模型：B. 丙烯的结构简式：
C. 8个中子的碳原子的符号：D. 甲基的电子式：
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲烷中含有1个C、4个H原子，C原子半径大于氢原子，为正四面体结构，甲烷分子的空间填充模型为，A错误；
B．丙烯的结构简式为：，B错误；
C．8个中子的碳原子的符号：，C错误；
D．甲基的电子式为：，D正确；
故选D。
3. 下列有关石油加工的叙述中，正确的是
A. 石油属于可再生矿物能源
B. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量
C. 石油分馏所得的馏分是一种具有固定熔、沸点的纯净物
D. 石油的分馏、裂化和裂解都是化学变化
【答案】B
【解析】
【详解】A．石油属于不可再生矿物能源，故A错误；
B．石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量，故B正确；
C．石油分馏所得的馏分仍是多种烷烃和环烷烃的混合物，没有固定熔沸点，故C错误；
D．石油的分馏是物理变化，裂化和裂解都是化学变化，故D错误；
故选B。
4. 下列说法不正确的是
A. 与互为同系物B. 与互为同位素
C. 金刚石与互为同素异形体D. 与互为同分异构体
【答案】A
【解析】
【详解】A．同系物是结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2基团的有机物，结构相似指的是官能团种类，数目都相同，与羟基数目不同，不互为同系物，A错误；
B．与为质子数相同，中子数不同的核素，二者互为同位素，B正确；
C．金刚石与 C60均是由C元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，C正确；
D．尿素[]与氰酸铵()的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，D正确；
故选A。
5. 某高聚物的结构式如图： ，其单体的结构简式为
A. B.
C. 和CH3CH=CH2D. 和CH2=CH2
【答案】D
【解析】
【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其他杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃和烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键,其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故单体为,，答案选D。
6. 某烯烃与等物质的量的反应生成，则该烯烃的结构可能有(不包括立体异构)
A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种
【答案】C
【解析】
【分析】可以用逆推法，即相邻两个碳原子各去掉一个H原子，形成碳碳双键。
【详解】、、、、共5种，故选C。
7. 下列有关某些常见有机物的说法不正确的是
A. 分子中所有碳原子共直线
B. 所有碳氢化合物中，甲烷中碳的质量分数最低
C. 只表示一种物质
D. 乙烯和乙炔都能发生加成反应和加聚反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．分子中只有四个碳原子在一条直线上，A错误；
B．所有碳氢化合物中，甲烷中氢的质量分数最高，碳的质量分数最低，B正确；
C．甲烷是正四面体结构，只表示一种物质，C正确；
D．乙烯中有碳碳双键，乙炔中含有碳碳叁键，二者都能发生加成反应和加聚反应，D正确；
答案选A。
8. 下列卤代烃能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A．中与溴原子直接相连的第二个碳原子上有氢原子，可以发生消去反应得到丙烯，消去产物只有一种，A错误；
B． 中与氯原子直接相连的第二个碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；
C．中与溴原子直接相连的第二个碳原子上有氢原子，可以发生消去反应得到乙烯，消去产物只有一种，C错误；
D．中与氯原子直接相连的第二个碳原子上有氢原子，可以发生消去反应得到产物：或 ，两者互为同分异构体，D正确；
故选D。
9. 实验室探究溴丙烷的消去反应并检验产物。下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
A. 用装置甲制丙烯B. 用装置乙除去丙烯中乙醇
C. 用装置丙检验生成的丙烯D. 用装置丁检验生成的Br-
【答案】A
【解析】
【详解】A．溴丙烷在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成丙烯，反应需加热，甲装置没有加热仪器，A错误；
B．乙醇能与水以任意比例互溶，而丙烯微溶于水，因此可用装置乙除去丙烯中的乙醇，B正确；
C．丙烯能与Br2发生加成反应，从而使Br2的CCl4溶液褪色，因此可以用装置丙检验生成的丙烯，C正确；
D．溴丙烷发生消去反应后的混合物中含有Br-。Br-遇Ag+可生成不溶于稀硝酸的淡黄色沉淀AgBr，因此向消去反应后的混合物（硝酸酸化）中加入AgNO3溶液，可看到有淡黄色沉淀生成，因此可以用装置丁检验生成的Br-，D正确；
答案选A。
【点睛】消去反应后的水溶液呈碱性，OH-与Ag+反应生成的Ag2O或AgOH会干扰实验，因此做卤代烃中卤素原子的检验实验时，应先加硝酸中和至酸性，以排除OH-的干扰，再加入AgNO3溶液。
10. 在无水乙醇中，发生单分子消去反应的机理如下图所示。下列说法错误的是
A. X分子中含有1个手性碳原子
B. X→Y转化中，可以换成
C. Z存在顺反异构体
D. X和Z均能使酸性溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A．由结构简式可知，X分子中只有与溴原子相连的碳原子为手性碳原子，A正确；
B．水是强亲核试剂，若将乙醇换成水，主要发生取代反应生成醇，而非题干所示的消去反应，故不能替换，B错误；
C．Z中碳碳双键的两端连接的是不同的原子或原子团，存在顺反异构体，C正确；
D．由结构简式可知，X分子中与苯环连接的碳原子和Z分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，D正确；
故选B。
11. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下：

下列说法正确的是
A. X的分子式为
B. X分子中和杂化的碳原子数目比为
C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D. Z不能使的溶液褪色
【答案】A
【解析】
【详解】A．由X的结构简式可知，X的分子式为，A正确；
B．X分子中苯环及六元环的碳原子均参与双键（C=C或C=O）或芳香环结构，均为sp2杂化，无杂化，B错误；
C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误；
D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误；
故选A。
12. 已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是

A. E为苯的同系物
B. F的一氯代物有1种
C. 1mlF最多与发生加成反应
D. G能发生加成反应和取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，A项错误；
B．F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置 ，B项错误；
C．1mlF最多需要5mlH2发生加成反应，C项错误；
D．G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，D项正确；
故选：D。
13. 在一定条件下，苯与浓和浓混合物的反应机理和能量变化如图所示：
下列说法错误的是
A. 反应②为决速步骤
B. 反应①的化学方程式为
C. 反应过程中碳原子的杂化方式保持不变
D. 该条件下，为主产物
【答案】C
【解析】
【详解】A．由反应机理图可知，反应②的活化能最大，反应速率最慢，为决速步骤，A正确；
B．由元素守恒和电荷守恒可知，反应①的化学方程式为，B正确；
C．由图可知，苯环中碳原子为杂化，中间产物与硝基相连的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，C错误；
D．由反应历程可知，反应③的活化能低于反应④，且的稳定性大于，故反应③为主反应，为主产物，D正确；
故答案为：C。
II 非选择题(共61分)
14. 环烃是有机物中重要的一个系列，包括环烷烃、环烯烃、环炔烃等，一定条件下，可以发生以下反应。
（1）已知：，B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B的结构简式为_____，根据系统命名法，B的名称为_______。
（2）已知环烷烃可以与卤化氢发生反应，如：
①C的一氯代物有_______种。
②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，写出E的结构简式：_______。
（3）以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路线如下图所示。
①与等物质的量的发生加成反应时，可能得到产物为_______种。
②的反应类型为_______。
③下列有关G、H、I的说法正确的是_______。
A．G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别
B．物质H与物质I互为同分异构体
C．物质I的一氯代物只有1种
【答案】（1） ①. ②. 2，2—二甲基丙烷
（2） ①. 4 ②.
（3） ①. 2 ②. 加成反应 ③. AB
【解析】
【小问1详解】
B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B为新戊烷，结构简式为，根据系统命名法，B的名称为2，2—二甲基丙烷。
【小问2详解】
①C有4种等效氢原子，故其一氯代物有4种。
②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，E的结构简式为。
【小问3详解】
①与等物质的量的发生加成反应时，可能发生1，4-加成反应或1，2-加成反应，可能得到产物为2种。
②的反应类型为加成反应。
③
A．G含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，H不含有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故A正确；
B．物质H与物质I分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；
C．物质I的等效氢原子为2种，一氯代物有2种，故C错误；
故选AB。
15. D是一种有机高分子化合物，其合成路线如下：
烃A完全燃烧得到气体(标准状况)，水，A分子中所有的碳原子共平面；B是一种二溴代烃；C是一种二烯烃(同一个碳原子上连两个“碳碳双键”不稳定)。
（1）A的分子式为_______。根据系统命名法，A的名称是_______。
（2）反应①的化学反应方程式为_______。
（3）C的结构简式为_______。
（4）E是C的一种同分异构体，E被酸性高锰酸钾溶液氧化，只得到已知：烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，如+，中有碳氧双键，则E的结构简式为:_______。
（5）2000年诺贝尔化学奖授予开辟导电塑料领域的科学家。研究发现：聚合物要能够导电，其内部的碳原子之间必须交替地以单键和双键结合。D的结构简式为_______，D_______(填“具有”或“不具有”)导电性。
【答案】（1） ①. C6H12 ②. 2，3—二甲基—2—丁烯
（2）+Br2→ （3）
（4） （5） ①. 为或 ②. 不具有
【解析】
【分析】的物质的量为，水的物质的量为，则烃A 中含有0.6mlC和1.2mlH，A的分子式为C6H12，又A分子中所有的碳原子共平面，则A的结构简式为；B是一种二溴代烃，则A与溴水发生加成反应，B的结构简式为；B在氢氧化钠乙醇溶液且加热的条件下发生消去反应生成C，C是一种二烯烃，则C为。
【小问1详解】
由分析知，A的分子式为C6H12。A的结构简式为，根据系统命名法，A的名称是2，3—二甲基—2—丁烯。
【小问2详解】
反应①的化学反应方程式为+Br2→。
【小问3详解】
由分析知，C的结构简式为。
【小问4详解】
C为，E是C的一种同分异构体，E被酸性高锰酸钾溶液氧化，只得到则E的结构简式为。
【小问5详解】
C为，C可能通过1，4－加成反应发生聚合反应，也可能通过1，2－加成反应发生聚合反应，D的结构简式可能为或，不能导电，聚合物内部的碳原子之间不存在交替出现的单键和双键。
16. 已知： (主要产物)。1 ml某芳香烃A充分燃烧后可得到和。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
（1）A的分子式为___________，A的结构简式为___________。
（2）B中官能团的名称为___________。
（3）上述反应中，①是___________(填反应类型，下同)反应，②是___________反应。
（4）写出C、D、E的结构式：C___________，D___________，E___________。
（5）写出反应D→F的化学方程式：___________。
【答案】（1） ①. ②. （2）溴原子或碳溴键
（3） ①. 加成反应 ②. 取代反应
（4） ①. ②. ③.
（5） +H2O+HBr
【解析】
【分析】1 ml某芳香烃A充分燃烧后可得到和，则A的分子式为；A中含有一个苯环，推得A的结构式为 ，A在四氯化碳中与溴单质发生加成反应，得到B为，B发生卤素的消去反应，消去两分子溴原子，得到E，最后再加成溴单质，得到；A也可发生加聚反应，得到聚合物C ；A与溴化氢发生加成反应，根据已知条件，溴原子倾向加成在含氢较少的碳原子上，故推测D为 ，溴原子发生水解，得到结构F，F与醋酸发生酯化反应，得到H；
【小问1详解】
由分析，A的分子式为，结构式为；
【小问2详解】
由分析，B为，其含有的官能团为溴原子或碳溴键；
【小问3详解】
由分析，①反应类型为加成反应；②反应类型为取代反应；
【小问4详解】
由分析知，C、D、E的结构式分别为 、、；
【小问5详解】
D为，溴原子发生水解，得到结构F，反应的化学方程式为 +H2O+HBr。
17. H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如图所示。
回答下列问题：
（1）A是___________(填名称)，A核磁共振氢谱图上有___________个峰，峰面积比为___________(比值按从大到小写)。
（2）B是___________(填结构简式)。
（3）C中官能团为硝基、___________(填名称)。
（4）F→G的反应类型是___________，其中NaOH的作用是___________。
（5）写出D+G→H的化学方程式：___________。
【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 4 ③. 3:2:2:1
（2） （3）羧基
（4） ①. 取代反应 ②. 和HI反应，促进反应正向进行
（5）++HCl
【解析】
【分析】A与浓硫酸混合加热发生取代反应产生E，根据E的结构简式，可知A是甲苯，结构简式是，，A与浓硫酸、浓硝酸混合加热，发生硝化反应生成B： ，B中甲基被酸性KMnO4氧化羧基得到C，C与SOCl2发生取代反应生成D。E在一定条件下反应，然后酸化产生F，F中羟基与CH3I发生取代反应生成G，G与D在AlCl3催化下发生取代反应产生H，同时HCl；
【小问1详解】
由分析，A为甲苯，其分子结构对称，甲苯的核磁共振氢谱图上有4个峰，峰面积比为3:2:2:1；
【小问2详解】
由分析，B为 ；
【小问3详解】
由结构，C中官能团为硝基、羧基；
【小问4详解】
F中羟基与CH3I发生取代反应生成G，结合质量守恒，同时生成HI，HI能与氢氧化钠反应，其中NaOH的作用是和HI反应，促进反应正向进行；
【小问5详解】
G与D在AlCl3催化下发生取代反应产生H，同时HCl，反应为：++HCl。