河南三门峡市陕州中学2025-2026学年下学期高二年级质量检测（期末）化学含答案

这是一份河南三门峡市陕州中学2025-2026学年下学期高二年级质量检测（期末）化学含答案，共14页。试卷主要包含了 下列离子方程式正确的是等内容，欢迎下载使用。
1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在试卷、答题卡上。
2. 回答选择题时, 选出每小题答案后, 用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时， 将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分)
1. 利用现代仪器和方法, 可测定分子的结构。下列说法错误的是
A. 利用红外光谱法可判断 C2H4O2 的类别
B. 利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量
C. 利用 X 射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角
D. 利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法
2. 下列各组化合物中, 不互为同分异构体的是
A. 、 H2C=CH−CH2−CH2−C≡CH B.


C.


OH
D. CH3CH2CH2CHO、CH2=CHCH2CH2OH
3. 用下列装置进行相应的实验, 能达到实验目的的是

I

II

III

A. 用装置I除去乙烷中的乙烯 B. 用装置II验证苯与液溴发生取代反应
C. 用装置III证明苯环使羟基活化 D. 用装置IV制备乙酸乙酯
4. 下列离子方程式正确的是
A. 醋酸与碳酸钙的反应: 2H++CO32−→CO2↑+H2O
B. 甲酸溶液与新制氢氧化铜反应: 2H++CuOH2→Cu2++2H2O
C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: C6H5O−+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3−
D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热 CH3CHO+2AgNH32OH→Δ​CH3COO− +NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
5. 叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:


邻异丙基苯酚叶蝉散
下列有关说法正确的是
A. 叶蝉散的分子式是 C11H16NO2
B. 叶蝉散分子中含有羧基
C. 邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有 7 个峰

6. 扎染是我国重要的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史， 战国时期荀况的“青，出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反应, 有关说法正确的是

OH
H2 CaOH2
Na2 S2O4 NaOH
HO
靛蓝靛白靛白盐
A. 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B. 靛蓝分子中存在由 p 轨道“头碰头”形成的 π 键
C. 靛白分子的分子式 C16H11 N2O2
D. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知, 靛白中的五元环有着类似于苯环
的性质
7. 实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备 2-甲基-2-氯丙烷的路线如下:

下列说法错误的是
A. 由叔丁醇制备 2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应
B. 加水萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向上
C. 无水 CaCl2 的作用是除去有机相中残存的少量水
D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，先蒸馏出的是叔丁醇
8. 下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物，且互为同系物的是
A.


B.

与

C.



9. β -紫罗兰酮存在于紫罗兰等植物中，该物质是一种香料添加剂。由 β -紫罗兰酮制备维生素A的简易合成路线如图所示。
H3C CH3 H3C CH3 CH3
→⋯→ 甲 ⇌
CHO
CH3 异构化
CH3
β -紫罗兰酮
乙

维生素A
已知:连接在碳碳双键上的羟基化合物不稳定，发生异构化反应
RCH=CHOH⇌RCH2CHO;X 为 β -紫罗兰酮的芳香醇同分异构体。
下列说法正确的是
A. 甲与 β -紫罗兰酮含有相同的官能团
B. 1ml维生素A最多能与 4mlH2 发生反应
C. 用银氨溶液可鉴别维生素A与化合物乙
D. 不能被催化氧化，且含 5 种不同 H 原子的 X 有 3 种
10. 茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法正确的是

A. 分子式为 C12H16O3 B. 分子中含有 3 个手性碳原子
C. 分子中所有碳原子可能共平面 D. 可发生加聚、氧化、取代反应
11. 下列方程式与所给事实相符的是
A. 向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，有白色沉淀生成:

B. 乙醛与新制的 CuOH2 反应,有砖红色沉淀生成:
CH3CHO+CuOH2+NaOH→△→△​CH3COONa+CuO↓+3H2O
C. 光照条件下，甲烷与氯气反应有油状液滴生成: CH4+Cl2→光照​CH3Cl+HCl
D. 取一根铜丝，灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味:
CH3CH2OH+O2→CuΔCH3COOH+H2O
12. 某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃结构简式如图所示, 该烯烃可能的结构有

A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种
13. 根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
A. A B. B C. C D. D
14. 研究发现, 从中药黄芩中提取的Q 对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用, Q 的结构简式如图所示。下列关于 Q 的说法错误的是

A. 碳原子的杂化方式有 2 种 B. 能使酸性 KMnO4 溶液褪色
C. 与 Br2 可发生取代反应和加成反应 D. 与足量 H2 发生加成反应所得分子中有 3 种官能团
二、填空题(共 4 道大题满分 58 分)
15. 根据要求, 回答下列问题:
(1)对二甲苯 H3C CH3 )的苯环上的一氯代物有_____种。
(2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为_____。
(3)向少量酸性 KMnO4 溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是_____，生成的有机物为_____(填结构简式)。

(4)某卤代烃( 与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成_____种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为_____个。
(5)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为HO- 回答下列问题。

①1ml 胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗_____ ml Br2 。
②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有_____(填字母)。
A. Na B. NaOH C. NaHCO3 D. Na2CO3
(6)下列有机物的命名不正确的是_____。
A.

1, 2, 4-三甲苯
B.

3-甲基戊烯
C.

2,3,4-四甲基己烷
D.

溴戊烷
(7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是_____。
A. 属于脂环化合物

B. 属于芳香烃

C. 属于环烷烃

D. 属于酯类 CH3−O−CO−H
16. 有机物广泛服务于人类生产生活。
I. 丙烯酸乙酯存在于菠萝等水果中，可按下列路线合成:

(1)由乙烯生成有机物 A 的反应类型为_____。
(2)有机物 B 中含有的官能团是_____(填名称)，A 与 B 反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是_____。
(3)久置的丙烯酸乙酯自身会发生加成聚合反应，写出该聚合物的结构简式_____。
II. 溴苯是一种化工原料, 实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。将少量铁粉加入烧瓶；将 15mL 无水苯和 4.0mL 液态溴加入分液漏斗混合。

C
回答下列问题:
(4)在该实验中，圆底烧瓶 a 的容积最适合的是_____(填标号)。
A. 25 mL B. 50 mL C. 250mL D. 500 mL
(5)装置 b 中 CCl4 的作用是_____。
充分反应后，取 a 装置中反应液，经过下列步骤分离提纯:

(6)操作IV是向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、_____(填操作名称)。
(7)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需要经过操作 V 进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_____(填标号)。

a

b

C d e

f
17. 模型可以将微观分子中原子的结合方式和空间位置关系呈现出来。下表中分子模型均代表由碳、氢、氧元素中两种或三种组成的有机物。
(1)a~c 模型中，属于空间填充模型的是_____(填序号)。
(2)下列关于 a 的叙述中，不正确的是_____(填序号)。
A. 属于饱和烃 B. 官能团为碳碳双键
C. 难溶于水 D. 能使溴水褪色
(3)b 的同分异构体的结构简式是_____。
(4)a 在一定条件下能转化为 c，反应的化学方程式是_____。
(5)a 可以发生如下转化:

①反应i中另外一种反应物的化学式是_____。
②反应ii中断裂的化学键有_____。
③写出反应ii的化学方程式_____。
④写出 ClCH2CH2Cl 完全水解反应的化学方程式_____。
18. 3, 4-二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物 A 制备该物质的合成路线如图:


答下列问题:
(1)I中含氧官能团的名称是_____。
(2)E 生成 F 的反应类型为_____。
(3)下列有关 H 的说法中，错误的是_____。
a. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b. 1 mlH 最多能和 1 mlNaOH 反应
c. H 分子中最多有 8 个碳原子共平面
d. 1 mlH 分别与足量 NaOH、NaHCO3 反应消耗 NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为3:1
(4)D 的结构简式为_____。
(5)写出 E→F 的化学方程式:_____。
(6)已知 W 是 H 的同分异构体,且 W 符合下列条件:
①属于芳香族化合物；
②1 ml W 与足量 NaHCO3 溶液反应生成气体 44.8 L(标准状况)；
③ 核磁共振氢谱有 4 组吸收峰，且峰面积比为 1: 2: 3。
则 W 的结构简式为_____。
1. D
A. 红外光谱法可以检测分子中的化学键和官能团, C2H4O2 存在乙酸、甲酸甲酯等不同类别的同分异构体，可通过官能团差异判断类别，A 正确；
B. 质谱法中最大质荷比对应物质的相对分子质量, 因此可获取被测定物质的相对分子质量, B 正确;
C. X 射线衍射技术可以测定分子的晶体结构，获得键长、键角等结构参数，因此可测定青蒿素分子的键长、键角, C 正确;
D. 利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法属于光谱法, 色谱法是用于分离、提纯混合物的方法, D 错误;
故选 D。
2. A
同分异构体的定义是分子式相同、结构不同的化合物, 据此分析。
A. 的分子式为 C6H6;H2C=CH−CH2−CH2−C≡CH 分子式为 C6H8 ,二者分子式不同, 不互为同分异构体, A 符合题意;
B. 前者为对羟基苯甲醛,分子式 C7H6O2 ,后者为苯甲酸,分子式也为 C7H6O2 ,结构不同, 互为同分异构体, B 不符合题意;
C. 前者为甘氨酸 H2NCH2COOH ,分子式 C2H5NO2 ,后者为羟基乙酰胺 HOCH2CONH2 ,分子式也为 C2H5NO2 ,结构不同,互为同分异构体, C 不符合题意;
D. 前者为丁醛 CH3CH2CH2CHO ,分子式 C4H8O ,后者 CH2=CHCH2CH2OH 分子式也为 C4H8O , 结构不同, 互为同分异构体, D 不符合题意;
故答案为: A。
3. A
A. 乙烯与溴水发生加成反应生成 1，2-二溴乙烷，溴水褪色，可以用来除去乙烷中混有的乙烯, 故 A 正确;
B. 挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成浅黄色沉淀，无法确定生成了溴化氢，无法证明苯与液溴发生取代反应，故 B 错误；
C. 装置III证明羟基使苯环上的氢原子更活泼，故 C 错误；
D. 制备乙酸乙酯时应该使用浓硫酸，故 D 错误；
故选 A。
4. C
A. 醋酸是弱酸不拆, 碳酸钙难溶也不拆, 醋酸与碳酸钙的反应:
2CH3COOH+CaCO3→Ca2++2CH3COO−+CO2↑+H2O , A 错误;
B. 甲酸是弱酸不拆, 甲酸中含有醛基, 与新制氢氧化铜会发生氧化还原反应, B 错误;
C. 碳酸的酸性强于苯酚强于碳酸氢根离子的,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: C6H5O−+ CO2+H2O→C6H5OH+HCO3−,C 正确;
D. 乙醛溶液与足量的银氨溶液共热 CH3CHO+2AgNH32++2OH−→CH3COO−+NH ​4++2Ag↓+3NH3+H2O , D 错误;
故选 C。
5. C
A. 叶蝉散的分子式是 C11H15NO2 , A 错误;
B. 由叶蝉散的分子结构可知叶蝉散中不含有-COOH, B 错误;
C. 由邻异丙基苯酚的结构简式可知, 邻异丙基苯酚分子中含有 7 类氢原子, 则邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有 7 组峰, C 正确;
D. 同系物必须是同类物质，邻异丙基苯酚属于酚，


故选 C。
6. D
A. 靛蓝含有亚胺基，显碱性，不与碱反应，但要和酸反应，不耐酸。靛蓝含有不饱和的碳碳双键, 可以被高锰酸钾等氧化剂氧化, 不耐氧化, A 错误;
B. 靛蓝分子中的 π 键应该是 p 轨道“肩并肩”形成, B错误;
C. 靛白分子的分子式 C16H12 N2O2 , C 错误;
D. 靛白与碱反应以后，其羟基上的氢原子与碱反应，说明显酸性，该性质和苯酚性质相似， 则靛白中的五元环有着类似于苯环的性质，D 正确；
故选 D。
7. D
浓盐酸与叔丁醇在室温下搅拌 15 分钟, 进行分液, 在有机相中加入水, 洗涤、分液出有机相, 加入碳酸钠溶液进行洗涤、分液, 在有机相中加入水, 洗涤分液, 在有机相中加入无水氯化钙，进行蒸馏，最后得到产物；
A. 对比反应物和产物的结构可得, Cl 原子取代了 −OH ,所以反应类型为取代反应, A 正确;
B. 萃取振荡时，使分液漏斗上口朝下，是分液漏斗下口朝上，便于振荡混合、便于放气降低分液漏斗内气压，所以萃取振荡时，分液漏斗下口应该倾斜向上，B 正确；
C. 无水氯化钙与水结合生成 CaCl2⋅xH2O ，是干燥剂，其作用是除去有机相中残存的少量水， C 正确;
D. 2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸点低，所以产物先蒸馏出体系，D 错误；
答案选 D。
8. C
芳香族化合物, 即含有苯环, 互为同系物要求结构相似, 官能团的种类和数目均相同, 据此解答。
A. 两种物质中, 前者不含苯环, A 错误;
B. 两种物质中前者含有醛基, 后者不含, 二者不互为同系物, B 错误;
C. 二者均含苯环，且只含酮羰基，故二者互为同系物，C 正确；
D. 二者均不含苯环，D 错误；
故答案选 C。
9. C
A. 由反应“RCH=CHOH ⇌ RCH ​2 CHO”可知,甲为

官能团:碳碳双键与羟基， β -紫罗兰酮中所含官能团:碳碳双键与羰基，两者官能团不相同, 故 A 项错误;
B. 根据维生素A的结构可知:1ml 维生素A 中含有 5ml 碳碳双键，最多能与 5mlH2 发生反应, 故 B 项错误;
C. 化合物乙含醛基，而维生素A不含醛基，故用银氨溶液可鉴别二者，故 C 项正确；
D. β -紫罗兰酮的分子式为: C13H20O ，根据题干: X 为 β -紫罗兰酮的芳香醇同分异构体，因 此,X结构中含有苯环,并且不能被催化氧化的醇中含CH3−C−OH 的 可以是 −CCH33,CH3−C− de CH ​3 ,使 丁基环对位时含 5 种不同环境的 H 原子; 故有 2 种符合条或 4 个 −CH3 与 CH3−C− 处于邻、间位,也含 5 种不同环境的 H 原子,故有 2 种符合条件的 X，故 D 项错误。
10. D
A. 根据该有机物的结构可知,该有机物的分子式为 C12H18O3 ,故 A 错误;
B. 手性碳是与 4 个不同原子或原子团相连的碳原子, 根据结构简式可知该物质中含 2 个手
性碳原子, 如图所示:

, 故 B 错误;
C. 该结构中五元碳环上存在与 3 个碳相连的饱和碳原子, 所有碳原子不可能共面, 故 C 错误;
D. 该结构中含碳碳双键, 可以发生加聚反应, 也能发生与酸性高锰酸钾等发生氧化反应, 该结构中含有羧基和 H 原子,能发生取代反应,因此该有机物可发生加聚、氧化、取代反应，故 D 正确；
故答案选 D。
11. A
A. 向少量苯酚稀溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀 2,4,6-三溴苯酚，反应的化学方程式

B. 向新制的氢氧化铜悬浊液中加入乙醛，在加热条件下乙醛发生氧化反应，产生 Cu2O 砖红色沉淀，则反应的化学方程式为:
CH3CHO+2CuOH2+NaOH→△CH3COONa+Cu2O↓+3H2O ,故 B 错误;
C. 甲烷和氯气在光照条件下发生反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢共 5 种物质, 该反应试管内壁上因有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳生成而有油状液滴产生,并非是产生 CH3Cl ,故 C 错误;
D. 将铜丝在酒精灯上灼烧后插入乙醇中，反复几次，液体产生刺激性气味，则生成了乙醛， 说明乙醇发生了氧化反应,反应为: 2CH3CH2OH+O2→Cu​2CH3CHO+2H2O ,故 D 错误; 故答案选 A。
12. C
该烷烃如图 CH3−CCH3−C4H2−C3H2−CCH3H2−C2H3 含有 5 种不同化学环境的 H 原子,消去 1 和 2 或 2 和 3 或 3 和 4 上的 H 原子均可以形成碳碳双键,故该单烯烃可能的结构有 3 种; 故答案为: C 。
13. B
A. 燃烧生成 CO2 和 H2O 只能证明乙醇含 C、H 元素, O 可能来自氧气,无法确定乙醇含 O，故 A 错误；
B. 甲酸中含醛基，在碱性条件下自身可发生银镜反应，无法通过银镜证明乙醛存在，故 B 正确;
C. 苯酚与 Na2CO3 反应生成苯酚钠和 HCO3− ，无气体放出，说明苯酚酸性强于 HCO3− 但弱于 H2CO3 ,故 C 错误;
D. 溶液变红是因生成的 HCl 溶于水显酸性，而非氯代物本身酸性，故 D 错误； 答案为 B。
14. D
A. Q 分子中碳原子的杂化方式有 sp3 和 sp2 两种, A 正确;
B. Q 分子中含有碳碳双键, 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色, B 正确;
C. Q 分子中的苯酚结构的邻位可以与 Br2 发生取代反应,碳碳双键可与 Br2 发生加成反应, C 正确;
D. Q 中的酮羰基、碳碳双键和苯环可与氢气加成，得到的产物含有的官能团为醚键与羟基， 含有 2 种官能团而不是 3 种, D 错误;
故答案为 D。
15. (1)1
(2) CCH33CCH33
(3) 酸性高锰酸钾溶液褪色 CH3COOH
(4) 2 1
(5) 3 ABD
(6)BCD
(7)CD
(1)对二甲苯苯环结构高度对称，苯环上所有氢原子等效，故苯环上的一氯代物只有 1 种。
(2)该有机物主链为 4 个碳原子的丁烷，2 号、3 号碳原子上各连接 2 个甲基，据此写出结构简式。
(3)乙醛含醛基，具有还原性，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，因此溶液紫色褪去；醛基被氧化为羧基，生成乙酸，结构简式为 CH3COOH 。
(4)卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应，苯环上的氯原子受苯环影响难以发生消去; 侧链中与氯原子相连的碳原子的两个相邻碳原子均连有氢原子 (叔丁基碳上无氢原子), 消去时可生成两种不同位置的双键, 故有机产物有 2 种; 手性碳原子是连有 4 种不同基团的饱和碳原子, 该分子中仅与氯原子直接相连的碳原子满足条件, 故手性碳原子数为 1 。
(5)①lml 胡椒酚中，酚羟基的 2 个邻位氢原子可与溴发生取代反应，消耗 2ml Br2 ； 分子中的碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗 1 ml Br2 ，故共消耗 3 ml Br2 。
②酚羟基具有弱酸性，酸性顺序为 H2CO3> 酚 >HCO3− ，因此酚羟基可与 Na 、 NaOH 、 Na2CO3 反应生成酚钠，与 NaHCO3 不反应，故选 ABD。
(6) A. 选项苯环上甲基位于 1、2、4 位，命名正确；
B. 选项烯烃命名需标注碳碳双键的位置，该物质正确命名为 3-甲基-1-戊烯，命名错误；
C. 选项主链为 6 个碳原子, 2 号碳连 1 个甲基、3 号 4 碳连 1 个甲基, 4 号碳连 2 个甲基, 正确命名为 2，3，4，4-四甲基己烷，命名错误；
D. 选项卤代烃命名需标注卤素原子的位置，该物质正确命名为 2-溴戊烷，命名错误； 故选 BCD。
(7)A. 选项物质含苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，错误；
B. 选项物质含 N 元素，而烃仅由 C 、 H 两种元素组成，故不属于芳香烃，错误；
C. 选项物质仅含 C 、 H 两种元素，且为含饱和脂环结构的有机物，属于环烷烃，正确；
D. 选项为甲酸甲酯，含酯基官能团，属于酯类，正确；
故选 CD。
16. (1)加成反应
(2) 碳碳双键和羧基
CH2=CHCOOH+CH3CH2OH→催化剂ΔCH2=CHCOOCH2CH3+H2O
COOCH2CH3
(3)
(4)B
(5)吸收挥发出来的溴和苯
(6)过滤
(7)bcf
①丙烯酸乙酯由乙醇 CH3CH2OH 与丙烯酸 CH2=CHCOOH 在催化剂、加热条件下发生酯化反应生成, 反应方程式为:
CH2=CHCOOH+CH3CH2OH⇌催化剂ΔCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 。有机物 A 是 CH3CH2OH , 有机物 B 是丙烯酸 CH2=CHCOOH 。乙烯 CH2=CH2 要转化为乙醇
CH3CH2OH ,需要发生加成反应,反应方程式为:
CH2=CH2+H2O→Δ催化剂CH3CH2OH ,因此无机物 M 是 H2O 。
②装置 a: 先加铁粉，再通过分液漏斗加苯和液溴混合液，Fe与 Br2 反应生成 FeBr3 (作催化剂)，苯( C6H6 )和液溴( Br2 )发生取代反应: C6H6+Br=FeBr3C6H5Br+HBr 。装置 b:CCl4 (四氯化碳) 的作用是吸收挥发出的溴和苯 Br2易溶于CCl4 ,防止溴进入后续装置干扰 HBr 的检验。装置 c:Na2CO3 溶液用于吸收反应生成的 HBr 气体 (HBr 是酸性气体，与 Na2CO3 反应),倒扣漏斗可防止倒吸 (增大气体与溶液接触面积,当装置内压强减小时, 液体被吸上后受重力作用又回落)。
③操作I:粗溴苯加水后，溴苯不溶于水且密度比水大，会分层，通过分液操作分离出有机层①和水层①，操作I为分液。操作II:有机层①中含溴苯、未反应的溴等，加入NaOH 溶液,溴与 NaOH 反应生成易溶于水的盐,再次分液得到有机层②(主要含溴苯、苯等)和水层②，操作II为分液。操作III: 结合后续流程，是将有机层②和相关水层混合后再次分液， 得到水层③和有机层③，操作III为分液。操作IV:向有机层③中加无水 CaCl2 ，无水 CaCl2 作干燥剂吸收水分，静置后通过过滤除去氯化钙固体，操作IV为过滤。操作V:有机层④中含溴苯和苯，二者沸点不同，通过蒸馏操作分离，操作V为蒸馏，蒸馏用到的仪器有蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯等。
(1)由乙烯生成有机物 A 是乙烯( CH2=CH2 )与水发生加成反应生成乙醇 CH3CH2OH 的反应。
(2)由分析可知有机物 B 是丙烯酸( CH2=CHCOOH )，含有的官能团是碳碳双键和羧基。 A 与 B 反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式是
CH2=CHCOOH+CH3CH2OH→催化剂ΔCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 。
(3)
丙烯酸乙酯 CH2=CHCOOCH2CH3 中含碳碳双键,发生加聚反应,双键打开相互连接形成高分子,结构简式为 COOCH2CH3CH2−CHn 。
(4)烧瓶中加入的无水苯体积 15mL 、液态溴体积 4.0mL ，总体积约 19mL ，烧瓶容积应选大于反应物总体积且接近的， 50 mL 合适，选 B。
(5)苯与溴反应时，溴和苯易挥发， CCl4 能溶解溴和苯，所以装置 b 中 CCl4 作用是吸收挥发出来的溴和苯单质, 防止干扰后续实验。
(6)无水氯化钙作干燥剂，吸收粗溴苯中的水分，静置后通过过滤除去氯化钙固体。
(7)操作 V 是蒸馏(分离苯和溴苯，二者沸点不同)，用到的仪器有蒸馏烧瓶(b)、冷凝管 (c 直形冷凝管, 蒸馏用直形冷凝管)、酒精灯 (f), 即 bcf。
17. (1)a
(2)A
(3) CH3−CH−CH3 或 CH3CHCH3CH3
(4) CH2=CH2+H2O→催化剂加热,加压CH3CH2OH
C−Cl 键和 C−H 键 ClCH2CH2Cl→480−530∘CCH2=CHCl+HCl ClCH2CH2Cl+2NaOH→H2OΔHOCH2CH2OH+2NaCl
(1)空间填充模型以不同比例的实心球体代表原子，体现原子相对大小和空间占据， a 为空间填充模型, b、c 为球棍模型;
(2)a 为乙烯，结构简式为: CH2=CH2 ；
A. 乙烯含碳碳双键, 属于不饱和烃, 说法错误;
B. 乙烯的官能团为碳碳双键, 说法正确;
C. 烃类物质均难溶于水，说法正确；
D. 碳碳双键可与溴发生加成反应，使溴水褪色，说法正确；
故选 A;
(3)
由 b 的球棍模型可知 b 为正丁烷,分子式为 C4H10 ,其同分异构体为异丁烷 (2-甲基丙烷), 结构简式为 CH3−CH−CH3CH3 或 CH3CHCH3CH3 ;
(4)由 c 的球棍模型可知 c 为乙醇，乙烯和水在催化剂、加热加压条件下发生加成反应生成乙醇,方程式为: CH2=CH2+H2O→催化剂一加热,加压CH3CH2OH ;
(5)①反应i为乙烯和 Cl2 发生加成反应生成 1,2-二氯乙烷，因此另一种反应物为 Cl2 ；
②反应ii为 1,2-二氯乙烷的消去反应，反应过程中断裂 1 个C-Cl 键和相邻碳原子上的 1 个 C-H键, 脱去 HCl 形成碳碳双键;
③1,2-二氯乙烷在 480∼530∘C 条件下发生消去反应,生成氯乙烯和氯化氢,方程式为:
ClCH2CH2Cl→480∼530∘CCH2=CHCl+HCl ;
④1,2-二氯乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生完全取代(水解)反应，2 个氯原子均被羟基取代，生成乙二醇和氯化钠，方程式为:
ClCH2CH2Cl+2NaOH→H2OΔHOCH2CH2OH+2NaCl 。
18. (1)酚羟基、酯基
(2)消去反应
(3)bc
(4)

(5)

△

(6)



A 为乙烯, 与水发生加成反应得到乙醇 (B), 乙醇发生氧化反应得到乙醛 (C), 由信息可知 D 为 , 其与 C 发生羟醛缩合反应得到 E 再消去得到 F, F 与银氨溶液反
应、酸化后得到

(G), G 在一定条件下发生取代反应得到 H, H 与
乙醇发生酯化反应得到产物 I，据此作答。
(1)由图可知I中含氧官能团的名称是酚羟基、酯基；
(2)由题中信息可知，羟醛缩合反应经历加成-消去机理，D→E 为加成反应，故 E→F 的反应类型为消去反应;
(3)a. H含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A 正确；
b. 1 ml H 含有 2 ml 酚羟基和 1 ml 羧基，故 1 ml H 最多能和 3 ml NaOH 反应，B 错误；
c. 如图, H

分子中苯环上的 6 个碳原子共平面, 与苯环直接
相连的 9 号碳原子与苯环共平面, 10 号碳原子与 9 号碳原子直接通过碳碳双键连接, 10 号碳原子采用 sp2 杂化,故 9、10、11 号碳原子均可与苯环共平面, H 分子中最多有 9 个碳原子共平面, C 错误;
d. H 分子中的酚羟基、羧基都能与 NaOH 反应,羧基能与碳酸氢钠反应,所以 1 mlH 分别消耗 NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为 3:1,D 正确;
故答案为 bc;
(4)
由分析可知, D 的结构简式为

(5)
由(2)可知 E→F 的反应类型为消去反应,故 E→F 的化学方程式为

△ CI
CI CHO
H2O ;
(6)
W 的分子式为 C9H8O4 ,不饱和度为 6,1 ml W 与足量 NaHCO3 溶液反应生成标准状况下气体 44.8 L(2 ml)，说明 1 mlW 含有 2 ml 羧基，结合不饱和度可知 1 ml W 含 1 ml 苯环、 2 ml 羧基和 1 个甲基或亚甲基或次甲基，故 W 可能的骨架为


其中核磁共振氢谱有 4 组吸收峰, 且峰面积比
为1:2:3,说明 W 含有甲基且结构高度对称,故 W 的结构简式为

选项
实验操作和现象
实验结论
A
在乙醇燃烧火焰上方罩一冷的干燥烧杯，内壁有水珠出现, 另罩一内壁涂有澄清石灰水的烧杯, 内壁出现白色沉淀
乙醇由 C，H，O 三种元素组成
B
检验甲酸中混有乙醛, 取少量试剂, 加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热， 有银镜生成
不能说明混有乙醛
C
向浑浊的苯酚试液中滴加饱和 Na2CO3 溶液，试液变澄清且无气体产生
说明苯酚的酸性强于碳酸
D
将甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体通入紫色石蕊溶液中，溶液变红
甲烷的氯代物具有酸性
a. 乙烯
b
C