新教材2023年秋高中化学第3章烃的衍生物过关检测卷A新人教版选择性必修3

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第三章过关检测卷(A)(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分)1.下列有关油脂的说法不正确的是(　　)。A.油脂在碱性条件下可制取肥皂B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸答案:D解析:可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和高级脂肪酸,D项错误。2.下表中,有关除杂的方法错误的是(　　)。答案:A解析:应该选用氢氧化钠溶液洗涤分液除去苯中混有的苯酚,故A项错误;乙烯不与氢氧化钠溶液反应,二氧化碳和二氧化硫为酸性氧化物,能与氢氧化钠溶液反应,则将混合气体通过装有氢氧化钠溶液的洗气瓶洗气,能够除去乙烯中混有的二氧化碳和二氧化硫杂质,故B项正确;常温下,溴苯不与氢氧化钠溶液反应,溴单质能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,则加入氢氧化钠溶液后分液,能够除去溴苯中混有的溴,故C项正确;饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成溶于水的乙酸钠,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,则加饱和碳酸钠溶液后分液,能够除去乙酸乙酯中混有的乙酸杂质,故D项正确。3.某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是(　　)。①可以燃烧　②能使酸性高锰酸钾溶液褪色　③能与NaOH溶液反应　④能与新制银氨溶液反应　⑤能发生加聚反应　⑥能发生水解反应A.①④ B.⑥C.②③⑤ D.④⑥答案:B解析:有机物大多易燃烧,①正确;该有机物含有碳碳双键,既能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,又能发生加聚反应,②⑤正确;该有机物苯环上含有羟基,可以与氢氧化钠反应,③正确;该有机物含有醛基,能与新制银氨溶液反应,④正确;该有机物没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,⑥错误。4.环己烷可经过以下四步反应合成1,2-环己二醇,其中属于加成反应的是(　　)。 A B CA.① B.② C.③ D.④答案:C解析:环己烷在光照的条件下与Cl2发生取代反应生成A,A为,A在加热条件下与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成B,则B为,B和Cl2发生加成反应生成C,C为,C在加热条件下与氢氧化钠水溶液发生水解反应(取代反应)生成,据此分析,属于加成反应的为③,答案选C。5.二苯基环辛炔羧酸(如图所示)是点击化学的产品之一,可用于治疗癌症。下列说法正确的是(　　)。A.分子中含有4种官能团B.分子式为C19H16NO3C.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应D.该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理相同答案:C解析:分子中含有碳碳三键、酰胺基和羧基3种官能团,A项错误;分子式为C19H15NO3,B项错误;分子中含有酰胺基和羧基,故该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应,C项正确;该化合物分别与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应,其反应机理不相同,与酸性高锰酸钾溶液是氧化反应,与溴水是加成反应,D项错误。6.根据如图所示的实验所得的推论不合理的是(已知,苯酚的熔点为43 ℃)(　　)。A.试管c中钠沉在底部,说明密度乙醇醋酸。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂,再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯,搅拌升温至70 ℃,同时缓慢加入12 mL过氧化氢,在此温度下搅拌发生反应3小时。请回答下列问题。(1)仪器a的名称是　　　　　　,主要作用是　　　　　　;为使反应体系受热比较均匀,可采取的加热方式是　　　　　　。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过　　　　　、　　　　　　(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是　　　(按顺序填字母)。 A.对混合液进行分液B.过滤、洗涤、干燥C.水层中加入盐酸调节pH=2D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡答案:(1)冷凝管　冷凝回流　水浴加热(2)+2H2O2+3H2O(3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(4)过滤　蒸馏(5)DACB解析:(1)仪器a是冷凝管,甲苯挥发会导致产率降低,仪器a的主要作用是冷凝回流,防止甲苯挥发导致产率降低;为使反应体系受热比较均匀,可采取水浴加热。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,反应的化学方程式为+2H2O2+3H2O。(3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应,化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离出固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)首先与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,然后水层中加入盐酸生成苯甲酸晶体,再过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是DACB。17.(14分)有机化合物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂,它的一种合成路线如图所示:已知:① A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3;②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1、R2表示氢原子或烃基);③E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,且E苯环上的一氯代物只有2种;④1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)。请根据以上信息回答下列问题。(1)A的名称为　　　　,请写出A 的一种同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)A转化为B的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)C中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　。 (4)E的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。 (5)D和F反应生成G的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　。 (6)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的F的同分异构体有　　　种。①能与NaHCO3溶液反应;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色。(7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3答案:(1)乙醇　CH3OCH3(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)碳碳双键、醛基　(4)(5)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O(6)10(7)解析:A是一种常见的烃的含氧衍生物,A的质谱图中最大质荷比为46,其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为1∶2∶3,A为CH3CH2OH;乙醇催化氧化生成乙醛,根据信息②乙醛与氢氧化钠共热时生成C,C为CH3CHCHCHO,C与氢气加成生成D,D为CH3CH2CH2CH2OH;E是苯的同系物,相对分子质量在100~110之间,氧化生成F,1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol二氧化碳,则F中含有2个羧基,因此E为二甲苯,E苯环上的一氯代物只有2种,E为,则F为。(1)根据上述分析,A为CH3CH2OH,名称是乙醇;乙醇与甲醚互为同分异构体。(2)乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(3)C为CH3CHCHCHO,C中所含官能团是碳碳双键和醛基。(4)E为。(5)D为CH3CH2CH2CH2OH,F为,发生酯化反应生成G的化学方程式为+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。(6)F为。① 能和NaHCO3溶液反应,说明含有羧基;② 能发生银镜反应,说明含有醛基或为甲酸酯;③ 遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,先固定—COOH、—CHO在苯环上,有3种情况,分别为、、,然后用—OH取代苯环上的氢原子,依次得到4、4、2种结构,共10种同分异构体。(7)以乙醇和丙醇为原料制备,可以将乙醇氧化生成乙醛,将丙醇氧化生成丙醛,利用信息②,生成CH3CHC(CH3)CHO,再在弱氧化剂条件下氧化为。18.(15分)环己双妥明是一种有效的降脂药物,其一种合成路线如下:已知+。(1)A中官能团的名称为　　　　。 (2)AB反应的化学方程式是  　　　　　　　　　　　　　。 (3)C的同分异构体M水解产物中有乙醇,且另一产物不能发生消去反应。M的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)由E合成F的反应类型为　　　　　　　　。 (5)FG反应的化学方程式是 　　　　　　　　　　　　　。 (6)已知有机化合物J常温下溶解度不大,当温度高于65 ℃时,能跟水以任意比例互溶,则有机化合物J的结构简式为　　　　　　。 (7)下列有关双酚Z的说法正确的是　　　　。 a.双酚Z有酸性,可与NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应b.能发生缩聚、加成、取代反应c.1 mol双酚Z与足量溴水反应最多消耗4 mol Br2(8)由C和双酚Z合成环己双妥明的步骤为三步:双酚ZC18H20O2HC32H44O6I环己双妥明(K)H的结构简式是 　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)羧基(2)+ Br2 +HBr(3)　(4)加成反应(5)2+O22+2H2O(6)(7)bc(8)解析:A的结构简式为CH3CH2CH(CH3)COOH,A与Br2/PBr3反应得到B,B与CH3CH2OH发生酯化反应生成C,结合C的结构简式知,B的结构简式为;D与CH2CH2发生题给已知的反应生成E,则E的结构简式为,结合F的分子式知,E与H2O发生加成反应生成F,F的结构简式为;已知有机化合物J常温下溶解度不大,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,则J为苯酚,J的结构简式为,G与J反应生成双酚Z,双酚Z的分子式为C18H20O2,C与双酚Z经多步反应生成环己双妥明,结合环己双妥明的结构简式知,双酚Z的结构简式为。(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团的名称为羧基。(2)AB是A与Br2发生取代反应,反应的化学方程式为+Br2+HBr。(3)C的结构简式为CH3CH2CBr(CH3)COOCH2CH3,C的分子式为C7H13O2Br,C的同分异构体M水解产物中有乙醇,则含有—COOCH2CH3的结构,且另一产物不能发生消去反应,说明连接溴原子的C的邻位C上无H原子,则M的结构简式是。(4)由E合成F是碳碳双键与水的加成反应,故反应类型为加成反应。(5)FG是醇的催化氧化反应,化学方程式是2+O22+2H2O。(7)双酚Z的结构简式为,含有酚羟基,具有弱酸性,能与NaOH、Na2CO3反应,但不能与NaHCO3反应,a错误;双酚Z含有酚羟基,能发生酚醛缩聚,能与浓溴水发生取代反应,苯环能与氢气发生加成反应,b正确;双酚Z与足量溴水反应生成,1mol双酚Z最多消耗4molBr2,c正确。(8)双酚Z与C反应生成H,H的分子式为C32H44O6,H合成环己双妥明,H先在NaOH碱性条件下发生水解生成I,I经过酸化得到环己双妥明,结合环己双妥明的结构简式,则H的结构简式为。19.(14分)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如图所示路线合成。……请回答下列问题。(1)A→B的反应类型为　　　　　　。 (2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)C的化学名称为　　　　　,D的结构简式为　　　　　　　　。 (4)E和F可用　　　　　　　　(写出试剂)鉴别。 (5)X是F的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为　　　　　　　(任写一种)。 ①含有酯基;②含有苯环;③核磁共振氢谱有2组峰。(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应中M和N的结构简式:　　　　　　　　、　　　　　　　　　。 ++M+N(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。答案:(1)取代反应或磺化反应(2)+NaOH+H2O(3)苯酚　(4)FeCl3溶液(答案合理即可)(5)或(6)　H2O(7)解析:根据合成路线,A()在浓硫酸加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),B依次与NaOH熔融、HCl反应生成C(),C先与NaOH反应生成,与CO2在一定条件下反应,再与HCl反应生成D,D的分子式为C7H6O3,则D为,D再与CH3CH2COCl发生取代反应生成E,E与AlCl3反应生成F,F与苯甲酸酐在一定条件下生成G,G经一系列反应生成黄酮哌酯。(1)由上述分析知,A→B的反应类型为取代反应(或磺化反应)。(2)B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应生成和H2O,反应的化学方程式为+NaOH+H2O。(3)C的结构简式为,则化学名称为苯酚,根据分析可知,D的结构简式为。(4)由E、F的结构简式可知,F含有酚羟基,而E没有,因此可用FeCl3溶液鉴别。(5)F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯环和酯基,其核磁共振氢谱有2组峰,说明X只有2种不同化学环境的氢原子,则满足条件的X的结构简式为或。(6)酸酐能与羟基化合物反应生成酯,则F与苯甲酸酐反应可生成G、苯甲酸和水,故M和N的结构简式为和H2O。(7)以为原料合成时,可先将与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应生成,再依次与NaOH、HCl反应生成,与CH3COCl发生取代反应生成,发生氧化反应可得到,再与AlCl3反应得到,则合成路线为。选项物质杂质方法A苯苯酚加浓溴水后过滤B乙烯CO2和SO2通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气C溴苯Br2加NaOH溶液后分液D乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液名称性状溶解性水乙醇甲苯无色液体,易燃、易挥发-95110.60.866 0难溶互溶苯甲醛无色液体-261791.044 0微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.265 9微溶易溶