高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成同步练习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成同步练习题，共23页。试卷主要包含了单选题，共13小题，实验题，共5小题，推断题，共1小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第五节有机合成分层作业基础练习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，能够在有机化合物碳链上引入羟基官能团的是
A．烷烃在光照条件下与氯气反应
B．卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热反应
C．醛在有催化剂并加热的条件下与氢气反应
D．羧酸和醇在有浓硫酸并加热的条件下反应
2．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成、取代、消去
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去、加成、取代
NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热
C
氧化、取代、消去
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去、加成、取代
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热

A．A B．B C．C D．D
3．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A．乙烯乙二醇：CH2=CH2
B．溴乙烷乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH
C．1-溴丁烷1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CCH
D．乙烯乙炔：CH2=CH2 CHCH
4．下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是
A．单体CH2=CH2制高聚物
B．单体与CH2=CH- CH=CH2制高聚物
C．单体CH2=CH-CH3制高聚物
D．单体与制高聚物
5．合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是
A．合成PPV的反应为加聚反应
B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元
C．和苯乙烯互为同系物
D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
6．H是一种性能优异的有机高分子材料，其结构简式为，已被广泛应用于声、热、光的传感器制造领域。它是由HCºCH、(CN)2、CH3COOH三种原料通过一系列反应生成的。根据H的结构简式及合成原料分析，合成过程中发生反应的类型有
①加成反应       ②取代反应       ③缩聚反应       ④加聚反应       ⑤酯化反应
A．④⑤ B．①④ C．①③⑤ D．②③
7．下列关于有机高分子化合物或材料的说法正确的是
A．缩聚反应的单体至少有两种物质
B．有机玻璃属于新型有机高分子材料
C．由两种或两种以上的单体聚合后形成的高分子化合物中，结构单元数＝聚合度≠链节数
D．维尼纶属于人造纤维，棉花属于天然纤维
8．一种有机玻璃的结构简式为。下列有关叙述错误的是
A．与在一定条件下发生缩聚反应即可合成该有机玻璃
B．该有机玻璃能发生氧化反应
C．的链节是
D．该有机玻璃在一定条件下发生水解反应时键断裂
9．下列说法正确的是
A．酚醛树脂是通过缩聚反应得到的
B．合成的单体是乙烯和2-丁烯
C．己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物
D．由合成的聚合物为
10．巴豆醛是橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂的合成中间体，存在如下转化过程：
W巴豆醛XYZ
已知：①X为CH3CH=CHCH(OH)CN；②Z为六元环状化合物；③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定。下列说法错误的是
A．与X具有相同官能团的X的同分异构体有15种(不考虑立体异构)
B．Y分子中可能共平面的碳原子最多为5个
C．W的同分异构体中，含6个相同化学环境氢原子的有3种
D．可用饱和Na2CO3溶液分离提纯Z
11．绿原酸具有广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示。下列有关绿原酸说法不正确的是

A．绿原酸分子不存在顺反异构
B．绿原酸分子中含4个手性碳原子
C．绿原酸能发生加成、消去、氧化反应
D．1mol绿原酸最多能与发生反应
12．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如下图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是

A．它的一氯代物有9种
B．它和丁基苯()互为同分异构体
C．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应
13．呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺，呋喃丙烯酸的结构如下图所示。下列关于α-呋喃丙烯酸的说法不正确的是

A．含有羧基、碳碳双键、醚键三种官能团
B．可发生加成、加聚、取代反应
C．与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物
D．呋喃丙烯酸中所有的碳原子均为杂化
二、实验题，共5小题
14．实验室利用氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)制备医用胶单体原理如下：


实验步骤∶
步骤1．将一定量甲醛和碱催化剂、复合助剂加入图1装置进行加热，然后向其中缓慢滴加氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)，使体系升温至85~90 ℃反应2~3 h；
步骤 2．加入一定量的磷酸终止反应后回流1h；
步骤3．将烧瓶中的产物转移至图2装置冷却至60 ℃，加入一定量五氧化二磷，进行减压蒸馏；
步骤4．在0.1 MPa下进行热裂解，收集160～190 ℃的馏分。


回答下列问题∶
(1)图2中的仪器a名称为___________。
(2)收率与原料配比、温度的关系如图3，制备该医用胶单体的最佳条件为___________。
(3)步骤3中加入五氧化二磷的目的是___________。
(4)医用胶单体的核磁共振氢谱图(H-NMR)如下∶(已知A、B表示除氢原子之外的不同的原子或基团，则分子中的Ha和Hb两原子在核磁共振氢谱中会显示出两组峰，峰面积之比为1∶1)


推知医用胶单体的结构简式为___________。
(5)步骤1中发生反应的化学方程式为___________。
(6)检验医用胶单体中的氰基可选用的实验用品是___________(填序号)。
a． 稀盐酸 b． NaOH 溶液 c． 湿润的红色石蕊试纸 d． 湿润的蓝色石蕊试纸
15．苯酚、甲醛溶液、浓盐酸在沸水浴条件下可制得酚醛树脂，实验室制取酚醛树脂的装置如图所示：

(1)试管上方长玻璃管的作用是___________。
(2)浓盐酸的作用是___________。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是___________。
(4)实验完毕后，若试管不易用水洗净，可以加入少量___________浸泡几分钟后，再洗净。
(5)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式___________，该有机反应类型是___________。
16．实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示，主要步骤如下：

①在大试管中加入苯酚和的甲醛溶液。
②再加入浓盐酸，安装好实验装置。
③将试管沸水浴加热至反应物接近沸腾，到反应不再剧烈进行时，过一会儿便可停止加热。
④取出试管中的黏稠固体，用水洗净得到产品。
请回答下列问题：
(1)在装置中，试管口加一带塞的长直导管的作用是______。
(2)浓盐酸的作用是______。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用______代替浓盐酸。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是______。
(4)采用水浴加热的好处是______。再列举两个需要水浴加热的有机实验，写出实验的名称：______。
(5)生成的酚醛树脂为______状物质。
(6)实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量______浸泡几分钟，然后洗净。
(7)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式：______，此有机反应类型是______。
(8)该实验装置中的一处错误是______。
17．如图所示，形管的左端是被水和胶塞封闭的甲烷和氯气(体积比为)的混合气体，假设氯气在水中的溶解度可以忽略。将封闭有甲烷和氯气混合气体的一端放置在有光的地方，让混合气体缓慢地反应一段时间。

(1)假设甲烷与氯气充分反应，且只产生一种有机物，请写出其化学方程式_______。
(2)若题目中甲烷与氯气体积之比为，则得到的产物为_______(填序号，下同)。
A．   
B．   
C．   
D．            
(3)经过几个小时的反应后，形管右端的水面变化是_______。
A．升高                           B．降低                           C．不变                           D．无法确定
(4)若水中含有，则在形管左端会观察到的现象是_______。
(5)右端玻璃管的作用是_______。
18．有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用，在OTC药物中占有重要地位。乙酰苯胺在工业上可用作橡胶硫化促进剂、纤维酯涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂等。乙酰苯胺可通过苯胺()和乙酸反应(该反应是放热反应)制得。
已知：
1.苯胺在空气中易被氧化。
2.可能用到的有关性质如下：
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/℃
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高，溶解度大
较水中大

Ⅰ.制备乙酰苯胺的实验步骤如下：
步骤1：在制备装置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g锌粉及少量水。
步骤2：小火加热回流1h。
步骤3：待反应完成，在不断搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有250mL冷水的烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。冷却，减压过滤(抽滤)，用滤液洗涤晶体2~3次。
请回答下列问题：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式___。
(2)将三种试剂混合时，最后加入的试剂是___，这样做的原因是：___。
(3)步骤2：小火加热回流1h，装置如图所示。请回答下列问题：

①b处使用的仪器为___(填“A”或“B”)，该仪器的名称是___。
②得到的粗乙酰苯胺固体，为使其更加纯净，还需要进行的分离方法是___。
Ⅱ.实验小组通过控制反应温度，测得不同温度下产品的平衡产率如图所示：

(4)从图中可知，反应体系温度在100℃-105℃时，乙酰苯胺的产率上升的原因可能是：___。
(5)①该实验最终得纯品10.8g，则乙酰苯胺的产率是___。(精确到小数点后1位)
②导致实际值低于理论值的原因可能是___(填字母标号)。
A．没有等充分冷却就开始过滤
B．抽滤后没有把滤液合并在一起
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净
三、推断题，共1小题
19．已知合成路线：
ABC
根据要求回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)上述过程属于加成反应的有_______(填序号)。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应③的化学方程式为_______。
(5)反应④为_______反应，化学方程式为_______。
(6)相对于初始反应物来讲，产物引入了官能团：_______；产物C则引入了官能团：_______。

参考答案：
1．C
【解析】
【详解】
A．烷烃在光照条件下生成卤代烃，过程中并不能引入羟基官能团，A不符合题意；
B．卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生反应生成不饱和烃，过程中并不能引入羟基官能团，B不符合题意；
C．醛在催化剂并加热的条件下与氢气反应生成醇，过程中可以引入羟基官能团，C符合题意；
D．羧酸和醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成酯，过程中并不能引入羟基官能团，D不符合题意；
故答案选C。
2．B
【解析】
【详解】
逆合成分析：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，则CH3CH2CH2Br应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，需要的条件是NaOH的醇溶液、加热，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，常温下即可发生反应，CH3CHBrCH2Br发生水解反应(取代反应)可生成CH3CH(OH)CH2OH，需要条件是碱的水溶液、加热。
本题答案B。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．乙烯与Br2发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，然后与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线简洁，A不符合题意；
B．溴乙烷是卤代烃，可以与NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可以实现物质的转化，因此上述题干的转化步骤不简洁，B符合题意；
C．1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁烯CH3CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CH2与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴丁烷，再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生1-丁炔，反应步骤简洁，C不符合题意；
D．乙烯与Br2水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D不符合题意；
故合理选项是B。
4．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．为乙烯中的碳碳双键打开的加成聚合反应的加聚产物，故A不符合题意；
B．为单体中碳碳双键打开的加成聚合反应的加聚产物，故B不符合题意；
C．为丙烯中碳碳双键打开的加成聚合反应的加聚产物，故C不符合题意；
D．为羧基和羟基脱水缩合而生成的，为缩聚产物，故D符合题意；
故选D。
5．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．根据反应形式“生成高分子化合物和小分子”知，该反应属于缩聚反应，错误；
B．聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV的结构单元中含有碳碳双键，错误；
C．与的官能团(碳碳双键)的数目不同，二者不互为同系物，错误；
D．质谱法可以测定PPV的相对分子质量，再依据PPV的结构单元的相对分子质量，可计算出PPV的聚合度，正确。
故选D。
6．B
【解析】
【分析】
【详解】
根据有机物的结构简式可知，该有机物是通过加聚反应生成的，其单体是NCCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3，则应是CH≡CH与（CN）2、CH3COOH分别发生加成反应生成CN-CH=CH-CN、CH2=CH-OOCCH3，然后二者再发生加聚反应得到目标产物；
故答案为B。
7．C
【解析】
【分析】
【详解】
A．羟基酸或氨基酸自身可以发生缩聚反应，即缩聚反应的单体可以只有一种，A错误；
B．有机玻璃属于传统三大合成材料，不是新型有机高分子材料，B错误；
C．由两种或两种以上的单体聚合后形成的高分子化合物中，结构单元和聚合度相等，链节数为聚合度除以单体数，C正确；
D．维尼纶属于合成纤维，不是人造纤维，D错误；
综上所述答案为C。
8．A
【解析】
【分析】
【详解】
A．与在浓硫酸作用下反应得到甲基丙烯酸甲酯()，再发生加聚反应得到该有机玻璃，A错误；
B．该有机玻璃受热时易燃烧，能发生氧化反应，B正确；
C．链节是最小重复单元，则高聚物的链节是，C正确；
D．该有机玻璃中含有酯基，在一定条件下发生水解时断裂酯基中的C-O键断裂，D正确；
故合理选项是A。
9．A
【解析】
【分析】
【详解】
A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂，A正确；
B．合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯，B错误；
C．乙醇只含有一个官能团羟基，己二酸与乙醇不能发生缩聚反应，C错误；
D．由发生加聚反应生成聚合物，D错误；
答案为：A。
10．A
【解析】
【详解】
根据已知X为CH3CH=CHCH(OH)CN；酸性条件下转化为Y，则Y为CH3CH=CHCH(OH)COOH；Y在浓硫酸作用下转化为Z，Z为六元环状化合物，则发生酯化反应，Z为 ；③羟基直接与碳碳双键上碳原子相连不稳定，巴豆醛为CH3CH=CHCHO，巴豆醛与氢加成生成W为CH3CH2CH2CH2OH；
A．与X具有相同官能团的同分异构体共14种，可用定一移一的方法写， 固定-OH，移动-CN，位置1、2、3、4共4种； 固定-OH，移动-CN，位置1、2、3共3种； 固定-OH，移动-CN，位置1、2、3、4共4种； 固定-OH，移动-CN，位置1、2、3共3种；总共14种，选项A错误；
B．Y为CH3CH=CHCH(OH)COOH，根据乙烯6个原子共平面、甲醛4个原子共平面可以推出可能共平面的最多为5个碳，选项B正确；
C．W的同分异构体中含6个相同化学环境氢原子的有3种：(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、(CH3)2CHOCH3，选项C正确；
D．酯类物质在饱和碳酸钠溶液中溶解度小，选项D正确；
答案选A。
11．A
【解析】
【分析】
该有机物含有酚羟基，可发生取代、 氧化反应， 含有羧基，具有酸生可发生中和，取代反应，含有酯基可发生水解反应，含有醇羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳双键可发生加成、氧化反应，以此来解析；
【详解】
A．绿原酸分子存在的顺反异构分别为：和，A错误；
B．连4个不同基团的C为手性C原子，如图：，分子结构简式中红色碳为手性碳原子，一共4个手性碳原子，B正确；
C．绿原酸含有醇羟基可发生消去反应和氧化反应，含酚羟基、可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，C正确；
D．绿原酸分子中含有羧基和酚羟基都能与碱反应，酯基也消耗NaOH，则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，D正确；
故选A。
12．D
【解析】
【详解】
A．该物质结构不对称，共有8种位置的H原子，则它的一氯代物有8种，故A错误；
B．丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；
C．环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，故C错误；
D．含C=C，能发生加成、加聚、氧化，含H原子，能在一定条件下发生取代，则一定条件下，它可以分别发生加成、取代和氧化、加聚反应，故D正确；
故选D。
13．C
【解析】
【详解】
A．由图可知，分子含有羧基-COOH、碳碳双键-C=C-、醚键-O-，三种官能团，A正确；
B．分子中含有碳碳双键可以发生加成、加聚反应，分子中含有羧基可以发生取代反应，B正确；
C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；该分子的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，故可以存在芳香族化合物的同分异构体，C错误；
D．呋喃丙烯酸中碳碳双键两端的碳原子为杂化，羧基中碳原子为为杂化，故所有的碳原子均为杂化，D正确；
故选C。
14．     直形冷凝管     甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80℃     干燥有机物          nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O     ad
【解析】
【分析】
氰基乙酸酯(NC—CH2—COOR)和甲醛在碱催化下发生聚合反应生成和水，，再裂解得到最终产物。
【详解】
(1)根据仪器构造可知，图2中的仪器a名称为直形冷凝管。
(2)根据图3可知，当甲醛和氨基乙酸酯的物质的量之比为1.00、温度为80℃时，收率最高，所以制备该医用胶单体的最佳条件为甲醛和氨基乙酸酯的配比为1.00、温度为80℃。
(3)发生第一步反应时生成了水，步骤3中加入五氧化二磷的目的是除去中间产物中的水。
(4)根据核磁共振氢谱图(H-NMR)可知，该医用胶单体有6种不同化学环境的氢原子，个数比为1:1:2:2:2:3，所以该有机物的结构简式为。
(5)步骤1是氰基乙酸丁酯(NC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3)和甲醛在碱催化下发生聚合反应，发生反应的化学方程式为：nNC—CH2—COOCH2CH2CH2CH3+nHCHO+nH2O。
(6)氰基能发生水解生成羧基，所以可以用稀盐酸和湿润湿润的蓝色石蕊试纸检验医用胶单体中的氰基，故选用的实验用品是ad。
15．     导气、冷凝回流     作催化剂     该反应的条件是沸水浴加热     乙醇     n+n +(n-1)H2O     缩聚反应
【解析】
【分析】
【详解】
(1)该反应有大量热放出，苯酚、甲醛易挥发，故反应装置中的长玻璃管除导气外，还对挥发的反应物起冷凝回流作用；
(2)浓盐酸的作用是作催化剂；
(3)制酚醛树脂的条件是沸水浴加热，故该反应不用温度计控制水浴温度；
(4)在酸催化下，该反应的产物是线型酚醛树脂，其难溶于水，易溶于有机溶剂乙醇，故可用乙醇浸泡几分钟后再洗净；
(5)反应的化学方程式为n+n +(n-1)H2O，属于缩聚反应。
16．     冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失     作催化剂     浓氨水     反应条件为沸水浴     受热均匀、控制温度方便     制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解等     黏稠     乙醇     n+HCHO+(n+1)H2O     缩聚反应     试管底部不应与烧杯底部接触
【解析】
【详解】
(1)长直导管可以促进生成物冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失他，故答案为：冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失；
(2)在该反应中，浓盐酸起催化作用，在碱催化过程中，甲醛与苯酚在一定条件下可生成网状结构的酚醛树脂，故可用浓氨水代替，故答案为：催化作用，浓氨水；
(3) 反应条件为沸水浴，所以不需要温度计测量温度，故答案为：沸水浴；
(4) 受热均匀，常压下水的沸点是100度，所以水浴内温度始终是不超过100度的，安全可靠，控制温度方便，制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解均需要在水浴加热条件下进行，故答案为： 受热均匀、控制温度方便，制备硝基苯、银镜反应、多糖的水解；
(5) 酚醛树脂是粘稠状物质，故答案为：黏稠；
(6) 酚醛树脂不溶于水，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂中，故可以用乙醇浸泡洗涤，故答案为：乙醇；
(7)苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来成为高分子化合物—酚醛树脂，反应的化学方程式可以表示为n+ HCHO+(n+1)H2O，此反应为缩聚反应，故答案为：n+ HCHO+(n+1)H2O，缩聚反应；
(8)试管底部与烧杯底部接触会导致试管受热不均，试管易炸裂，故答案为：试管底部不应与烧杯底部接触。
17．          D     B     有白色胶状沉淀生成     平衡气压
【解析】
【分析】
本题考查了甲烷的取代反应，以及反应产物HCl酸性的检验。要熟悉其方程式。
【详解】
(1)因足量，若充分反应且只产生一种有机物，则中的四个H原子可完全被取代，生成和。
(2)甲烷与氯气的取代反应，会同时发生四步反应，得到四种氯代产物和。
(3)甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成的一氯甲烷为气体，难溶于水，其他三种有机产物均为油状液滴，生成的氯化氢气体易溶于水，故生成气体的物质的量减少，压强减小，U形管右端液面下降，左端液面上升。
(4)因U形管左侧生成的溶于水后发生反应：，所以会观察到有白色胶状沉淀生成。
(5)在U形管右侧插入一支玻璃管的目的是连通大气，平衡气压。
18．     +CH3COOH+H2O     苯胺     锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化     B     球形冷凝管     重结晶     温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率     79.3%     AB
【解析】
【分析】
苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O，苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化。
【详解】
(1)苯胺和冰醋酸反应生成乙酰苯胺，化学方程式为：+CH3COOH+H2O；
(2)苯胺在空气中易被氧化，应先加入锌粉和醋酸，最后加入苯胺，锌粉与醋酸反应生成氢气，可以排出装置中的空气，保护苯胺不被氧化；
(3)①小火加热回流1h，则b处使用的仪器为球形冷凝管，答案选B；
②利用重结晶得到的粗乙酰苯胺固体，可使其更加纯净；
(4)温度高于100℃后，不断分离出反应过程中的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；
(5)①9.2mL苯胺的物质的量为，根据+CH3COOH+H2O可知，理论上生成的物质的量为，则乙酰苯胺的产率为；
②A．乙酰苯胺在温度高时，溶解度大，没有等充分冷却就开始过滤，使得产率偏低，实际值低于理论值，A项选；
B．抽滤后的滤液中含有少量乙酰苯胺，抽滤后没有把滤液合并在一起，会损失部分乙酰苯胺，使得产率偏低，实际值低于理论值，B项选；
C．乙酰苯胺中的乙酸未除干净，会使乙酰苯胺质量偏大，可能导致实际值高于于理论值，C项不选；
答案选AB。
19．(1)
(2)①③⑤
(3)＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O
(4)＋Br2→
(5)     取代     ＋2NaOH ＋2NaBr
(6)     碳溴键     羟基
【解析】
【分析】
与Br2的CCl4发生加成反应，生成A，A为，A在氢氧化钠醇溶液发生消去反应，生成B，B结构简式为，B再与Br2发生1，4加成反应生成，在氢氧化钠水溶液发生取代反应生成C，C结构简式为，C再与H2发生加成反应生成
(1)
根据分析可知A的结构简式为；
(2)
根据分析可知上述反应①③⑤属于加成反应；
(3)
A在氢氧化钠醇溶液发生消去反应，生成B，B结构简式为，反应方程式为＋2NaOH＋2NaBr＋2H2O；
(4)
B再与Br2发生1，4加成反应生成，反应方程式为＋Br2→；
(5)
在氢氧化钠水溶液发生取代反应生成C，化学方程式为＋2NaOH ＋2NaBr；
(6)
根据分析可知反应物到产物引入了官能团碳溴键，产物C 则引入了官能团羟基；