高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第二节 研究有机化合物的一般方法课后练习题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一章 有机化合物的结构特点与研究方法第二节 研究有机化合物的一般方法课后练习题，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
章末综合测评(一)　有机化合物的结构特点与研究方法(时间90分钟，满分100分)一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分)1．下列用品的主要成分不属于有机物的是(　　)A．纯碱(Na2CO3)　　　　 B．尿素[CO(NH2)2]C．乙醇(C2H5OH)   D．蔗糖(C12H22O11)2．下列对有机化合物的分类结果正确的是(　　)A．乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃B．苯、环戊烷()、环己烷都属于脂环烃C．CH3、CH2Cl都属于芳香烃D.、、都属于脂环烃3．下列有机物分类不正确的是(　　)选项物质类别A芳香烃B醇类CCCl4卤代烃D芳香族化合物4．下列说法不正确的是(　　)A．碳原子核外最外电子层有4个电子B．1个碳原子可以与其他非金属原子形成4个共价键C．两个碳原子之间能形成单键、双键或三键D．所有有机化合物都含有σ键和π键5．下列反应中有C—H断裂的是(　　)A．光照下三氯甲烷与氯气反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C．乙醇与钠反应D．乙酸与碳酸氢钠反应6．下列有机物分子中的碳原子既有sp3杂化又有sp杂化的是(　　)A．CH3CH===CH2B．CH3—C≡CHC．CH3CH2OHD．CH≡CH7．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是  (　　)A．蒸馏常用于分离、提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团8．某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示，该物质可能是(　　)A．甲烷　　　　　　　　 B．乙烷C．乙醇   D．丙烷9.桶烯(Barrelene)键线式如图所示，下列有关说法不正确的是(　　)A．桶烯分子中所有原子在同一平面内B．0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L(标准状况)C．桶烯与苯乙烯(C6H5CH===CH2)互为同分异构体D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种10．1 mol某烃在氧气中完全燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况)，它在光照条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯代物。则该烃的结构简式是  (　　)11．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是   (　　)A．属于酯类的同分异构体共有4种B．存在分子中含有六元环的同分异构体C．既含有羟基又含有醛基的同分异构体有5种D．不存在含有2个羟基的同分异构体12．下列说法不正确的是(　　)A．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法    B．分离正己烷(沸点69 ℃)和正庚烷(沸点98 ℃)可采用蒸馏的方法C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4H10    D．某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，则其最简式为CH213．已知乙酸异戊酯的密度为0.867 0 g·cm－3，是难溶于水的液体。在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层以后获得乙酸异戊酯的操作是    (　　)A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出14．已知：两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下表(20 ℃时)： 相对密度/(g·cm－3)熔点沸点溶解性A0.789 3－117.3 ℃78.5 ℃与水以任意比混溶B0.713 7－116.6 ℃34.5 ℃不溶于水若要除去A中混有的少量B，应采用的方法是(　　)A．蒸馏   B．萃取C．重结晶   D．加水充分振荡，分液15．对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)A．均含有σ键和π键且均存在碳原子的sp3和sp2杂化B．均为芳香族化合物C．二者的分子式均为C10H12OD．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分16．有机物完全燃烧，生成CO2和H2O，将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4 g，再通过碱石灰，又增重26.4 g。则该有机物的分子式为 (　　)A．C4H10   B．C2H6OC．C3H8O   D．C2H4O217．下列有机物结构与性质分析正确的是(　　)A．B．乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)的核磁共振氢谱出现三组峰，且峰面积之比为3∶2∶3C．分子式为C4H10的有机物一氯代物共有8种D．含4种官能团18．某芳香烃的相对分子质量为106，分子的核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积比为6∶2∶1∶1。该芳香烃是(　　)二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19．(8分)如图所示是某药物中间体的分子(由9个碳原子和若干氢、氧原子构成)结构示意图：结构简式　　　　　　　立体模型试回答下列问题：(1)通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”表示的基团是________________(写结构简式)；该药物中间体的分子式为________。(2)该药物中间体属于________(填序号)。a．酯　　b．羧酸　　c．醛(3)该药物中间体分子中与碳原子结合的氢原子被溴原子取代，所得的一溴代物有________种。(4)该药物中间体的分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式________________________________________。20．(10分)(1)下列物质中，其核磁共振氢谱给出的峰值(信号)只有一个的是________。A．CH3CH3   B．CH3COOHC．CH3COOCH3   D．CH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱如图所示，A的结构简式为________，请预测B的核磁共振氢谱上有________个峰(信号)。(3)烷烃C6H14的同分异构体有五种，如①CH3CH2CH2CH2CH2CH3，②，另外三种的结构简式是③____________________，④__________________，⑤____________________。其核磁共振氢谱有5组峰的是________(写键线式)。21．(12分)某有机化合物A经李比希法测得其中含碳元素为70.6%、含氢元素为5.9%，其余为氧元素。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和确定分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的质谱图如下所示。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱如图所示。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱，如下图所示。已知：A分子中苯环上只有一个取代基，试回答下列问题。(1)A的相对分子质量是________。其有________种化学环境不同的氢原子。(2)A的分子式为________。(3)该有机物中含有的官能团是________。(4)A的分子中只含一个甲基的直接依据是________(填字母)。a．A的相对分子质量b．A的分子式c．A的核磁共振氢谱图d．A分子的红外光谱图(5)A的结构简式为________。22．(8分)由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，其中氢元素的质量分数为9.8%，分子中氢原子数为氧原子数的5倍。(1)A的分子式为________________。(2)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。则A的结构简式为___________________。(3)写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：_____________________________________________________________________________________________________。23．(8分)一般来说，对一种未知有机物结构的测定主要包括以下几个方面：①确定相对分子质量；②测定元素组成(种类和比例)；③研究该有机物的各种性质；④确定结构。(1)相对分子质量的确定一般利用质谱法，蒸气密度法等。某有机物A的质谱图显示其相对分子质量最大是72。组成元素的测定常采用元素分析仪，也可采用燃烧法。称取3.6 g A，在足量氧气中充分燃烧，生成物通过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰的质量增加11 g，则A的分子式为________。(2)核磁共振谱常用氢谱或碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的H或C的种类与比例。如对于有机物，其C谱有四个峰，峰高比为2∶1∶1∶1；H谱有四个峰，峰高比为1∶2∶3∶6。有机物A的C谱有两个峰，峰高比为4∶1，氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式：_________________________。(3)A的一氯代物有________种，二氯代物有________种。