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人教版（2019）高中化学 选修3 第三章《烃的衍生物》能力提升单元检测
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《烃的衍生物》能力提升单元检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题(16小题，每小题3分，共48分)1．下列有关卤代烃说法正确的是A．所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．检验溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入NaOH溶液共热，冷却后再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】A【解析】A．卤代烃在NaOH的水溶液中均可发生水解反应，即所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应，A正确；B．与−X相连C的邻位C上有H才可以发生消去反应，如CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应，B错误；C．向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，由于溶液中可能含有过量的NaOH，OH-会与加入AgNO3溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2O，会影响Br元素的检验，需要加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH，使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，C错误；D．卤代烃可利用烯烃加成反应制备，如乙烯与HCl可发生加成反应生成氯乙烷，D错误；故选A。2．醇R－CH2－CH2－OH中的化学键如图所示，则下列说法正确的是A．当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是②B．当该醇燃烧时，被破坏的键只有②③④C．当该醇与乙酸发生取代反应时，被破坏的键是④D．当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和②【答案】C【解析】A．当该醇与金属钠反应时，羟基上的氢参加反应，被破坏的键是④，故A错误；B．当该醇燃烧时要生成CO2和H2O，所有的键都要断，故B错误；C．当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱H，被破坏的键是④，故C正确；D．当该醇发生催化氧化反应时要断羟基上的H和与羟基相连的C上的H生成醛，被破坏的键是④和②，故D错误； 故答案为C。3．下列有关苯酚性质的叙述不正确的是A．能与溶液发生显色反应B．一定条件下能与发生加成反应C．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀D．能与溶液反应生成气体【答案】D【解析】A．苯酚和氯化铁溶液发生显色反应而使溶液呈紫色，故A正确；B．苯酚一定条件下能与H2发生加成反应生成环己醇，故B正确；C．苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故C正确；D．因为酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3-，所以苯酚能与碳酸钠反应，符合强酸制弱酸的道理。苯酚能与碳酸钠反应,生成苯酚钠和碳酸氢钠，而不能继续与碳酸氢钠反应，故D错误；故选D。4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A．该物质的分子式为B．该物质遇溶液发生显色反应C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molD．该分子中能与H2发生加成反应的官能团只有碳碳双键【答案】B【解析】A．从汉黄芩素的结构简式中可以看出含有16个C原子，12个H原子，5个O原子，分子式为，故A错误；B．汉黄芩素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，遇溶液发生显色反应，故B正确；C．汉黄芩素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，能与溴水发生取代反应，取代位置为酚羟基邻位和对位，且结构简式中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，所以1mol该物质与溴水发生反应时最多消耗2mol，故C错误；D．该分子中能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，故D错误；故选B。5．向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法不正确的是A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应B．若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应C．若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】A．若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故A正确；B．若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应，故B正确；C．如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，故C错误；D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：C。6．一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X能发生消去反应C．X能与发生显色反应D．最多能与反应【答案】C【解析】A．X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A错误；B． X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去反应，B错误；C．X所含羟基为酚羟基，则X能与发生显色反应，C正确；D．1mol苯环能与3mol H2发生加成反应，1mol羰基能与1mol H2发生加成反应，则1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，D错误；答案选C。7．某有机化合物的结构为，它不能发生的反应类型是A．取代 B．水解 C．消去 D．酯化【答案】C【解析】A．该有机物含有羧基，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，A不选；B．该有机物含有酯基，能发生水解反应，B不选；C．羟基直接连接在苯环上，不能发生消去反应，C选；D．该有机物含有羧基，能与醇发生酯化反应，D不选；故选：C。8．实验室制备乙酸丁酯，反应温度要控制在115℃~125℃之间，其他有关数据如下表：关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是A．不能边反应边蒸出乙酸丁酯的原因：乙酸丁酯的沸点高B．不用水浴加热是因为：乙酸丁酯的沸点高于100℃C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用NaOH溶液洗涤后分液D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂分液【答案】A【解析】A．由表中数据可知乙酸丁酯的沸点比反应物和反应控制温度都高，因此不能边反应边蒸出乙酸丁酯，以提高反应物的利用率，A正确；B．不用水浴加热是因为反应温度在115℃~125℃之间，而水沸腾温度为100℃，B错误；C．反应后混合物中含有乙酸、1-丁醇、乙酸丁酯，乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，1-丁醇能溶于水，乙酸丁酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，所以用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品，用NaOH洗涤会导致产物乙酸丁酯水解，C错误；D．粗品中含有水，可加吸水剂除去水然后再蒸馏得到产品，不能分液，D错误；故选A。9．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是A．乙烯中含有SO2(NaOH溶液，洗气)B．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液，分液) C．苯中含有甲苯(酸性高锰酸钾，分液)D．溴苯中含有液溴(NaOH溶液，分液)【答案】C【解析】A．乙烯不与NaOH反应，二氧化硫能与NaOH反应，，乙烯中含有可以用NaOH溶液除去，故A正确；B．乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成水溶性盐，而乙酸乙酯不反应，且不溶于水，可以用分液的方法得到乙酸乙酯，故B正确；C．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，能溶于水，而苯不反应，也不与水互溶，但是苯甲酸能溶于苯，能被苯萃取出，不能达到提纯的目的，故C错误；D．液溴能与NaOH溶液反应后生成可溶性盐，溴苯在常温下不与NaOH反应，且不溶于水，分层后通过分液分离，故D正确；故选C。10．下列到“类比”合理的是A．乙烯中所有原子在同一平面上，则丙烯中所有原子也在同平面上B．甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸C．油脂在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解D．甲酸乙酯能够和银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以和银氨溶液反应【答案】B【解析】A．饱和碳原子是四面体结构，丙烯中含甲基，则丙烯中所有原子不可能在同平面上，A错误；B． 与苯环所连的碳原子上有氢的烃基，均可被酸性溶液氧化为羧基，甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸，B正确；C． 油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在碱性条件下可以水解，石蜡油属于烃、不可以在碱性条件下水解，C错误；D．醛基能发生银镜反应， 甲酸乙酯含醛基、能够和银氨溶液反应，乙酸乙酯无醛基、不可以和银氨溶液反应，D错误；答案选B。11．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有①还原反应；②取代反应；③氧化反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥酯化反应。A．②④⑤⑥ B．①②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤⑥【答案】B【解析】①羰基的还原反应可引入羟基，符合题意，①正确；②若为卤代烃在碱性条件下的取代反应可引入羟基，符合题意，②正确；③有机物分子发生氧化反应不可能引入羟基，③错误；④含有碳碳双键或碳碳三键与水的加成反应可引入羟基，符合题意，④正确⑤酯或卤代烃的水解反应可引入羟基，符合题意，⑤正确；⑥酯化反应为醇与羧酸反应生成酯和水，不引入羟基，与题意不符，⑥错误；综上所述，①②④⑤正确，故选B。12．某课题组设计一种以化合物A辅助固定的方法，原理如图所示，其中反应①为取代反应。下列说法不正确的是A．化合物A为 B．反应②为加成反应C．总反应的原子利用率为100% D．能与NaOH溶液反应【答案】C【解析】A．反应①为+CH3OH→H2O+，化合物A为CH3OH，故A正确；B．反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，故B正确；C．根据总反应2CH3OH+CO2→H2O+，产物中有水生成，反应原料中的原子利用率小于100%，故C错误；D．中的官能团是酯基，酯基能与NaOH溶液发生水解反应，D正确；故选C。13．amL三种气态烃与足量的氧气形成的混合物点燃爆炸后，恢复到原来的状态(150℃、)气体体积仍为amL，则三种烃可能是：A．、、 B．、、C．、、 D．、、【答案】A【解析】设烃的混合物的平均化学式为CxHy，在氧气燃烧的化学方程式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，反应前后气体体积不变，则有1+x+=x+，整理可得y=4，即混合气体分子中平均含有4个H原子即可。A．、、分子均含有4个H原子，相同条件下以任意比混合平均H原子数目为4，符合题意，故A正确；B．、、分子均含有6个H原子，以任意比混合平均H原子数目为6，不符合题意，故B错误；C．、、混合气体平均H原子数目大于4，不符合题意，故C错误；D．、、混合气体平均H原子数目大于4，不符合题意，故D错误；故选A。14．下列反应能使碳链缩短的是A．醛与氢氰酸(HCN)加成 B．羟醛缩合反应C．卤代烃的消去 D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】A．醛与氢氰酸()加成使碳链增长，A错误；B．羟醛缩合反应使碳链增长，B错误；C．卤代烃的消去，较少，碳链没有变化，C错误；D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，使碳链缩短，D正确； 故选D。15．某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是A．1A最多可以与1发生加成反应B．一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上C．1A与足量的溶液反应，最多可以消耗3D．A能发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应【答案】A【解析】A.由有机物的结构简式可知，1A中含有1碳碳双键，故最多可以与1发生加成反应，A正确；B.根据苯环上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳单键可以旋转，则一个A分子中最多有11个碳原子在同一平面上，B错误；C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键，故1A与足量的溶液反应，最多可以消耗5，C错误；D.由有机物的结构简式可知，A中含有苯环和碳碳双键，故可以发生加成反应，D错误。答案选A。16．某有机物A的结构简式为，若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应，理论上消耗、、的物质的量之比为A．3∶2∶1 B．3∶2∶2 C．6∶4∶5 D．3∶2∶3【答案】A【解析】该物质中能与钠反应的官能团有羧基、羟基，能与反应的官能团只有酚羟基和羧基，能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故1A物质分别与题给物质充分反应，消耗、、的物质的量分别是3、2、1。综上所述，A项符合题意。二、填空题(4小题，共52分)17．回答下列问题：(1)卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-(NaBr)，写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷与NaHS反应：____。②碘甲烷与CH3COONa反应：____。(2)氨基钠(NaNH2)是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺( )，反应经历了中间体苯炔( )这一步。如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于____反应，反应②属于____反应，反应③属于____反应。如果用14C标记与氯原子相连的碳原子(其余的碳原子均为12C)，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是____。A．产物苯胺只有一种，氨基全部连在14C上B．产物苯胺有两种，氨基连在14C上比连在相邻的12C上的多C．产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12C上的一样多6【答案】(1) CH3CH2CH2—Br+NaHS→CH3CH2CH2—SH+NaBr CH3I+CH3COONa→CH3COO—CH3+NaI(2) 取代 消去 加成 C【解析】(1)①溴乙烷跟NaHS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即反应方程式为：CH3CH2CH2—Br+NaHS→CH3CH2CH2—SH+NaBr；②碘甲烷跟CH3COONa反应属于取代反应，实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即CH3I+CH3COONa→CH3COO—CH3+NaI；(2)反应①是氯苯上C-Cl断裂，被-NH2取代Cl，属于取代反应；反应②脱去1分子HCl，属于消去反应；反应③属于加成反应；氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是：产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12C上的一样多6，故选：C。18．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_______。(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是_______，上述反应中的氧化剂是_______，还原剂是_______。【答案】(1)①②③④⑤⑥(2) C2H5OH CrO3 C2H5OH【解析】（1）分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属酚类；①②③④⑤⑥属于醇，⑦属于酚，故答案为：①②③④⑤⑥；（2）由题意知，被检测的物质是乙醇；该反应2CrO3 (红色)+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O中，元素的化合价变化如下：CrO3→Cr2(SO4)3，Cr元素由+6价→+3价，得电子化合价降低，CrO3是氧化剂；C2H5OH→CH3CHO，C元素由-2价→-1价，失电子化合价升高，乙醇是还原剂，故答案为：C2H5OH；CrO3；C2H5OH。19．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中 。工业上通过下列反应制备：(1)肉桂醛所含官能团的名称是_______和_______。(2)请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______、_______。(3)请写出两分子的乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______(4)请写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：_______ ①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。(5)肉桂醛与新制Cu(OH)2 反应的化学方程式是_______。(6)写出A与新制银氨溶液反应的化学方程式是_______。【答案】(1) 碳碳双键 醛基(2) 加成反应、加聚反应等 氧化反应、还原反应等(3)2CH3CHOCH3-CH=CH-CHO+H2O(4) 、(5)+2Cu(OH)2+NaOH +(6)【解析】（1）肉桂醛的结构简式为，所含官能团的名称是碳碳双键和醛基。（2）B即肉桂醛的结构简式为，侧链上含有碳碳双键和醛基，碳碳双键可能发生反应的类型：加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应等，醛基能发生氧化反应和还原反应。（3）两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看作先加成后消去，化学方程式为2CH3CHOCH3-CH=CH-CHO+H2O。（4）B为、其同分异构体同时满足下列条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键、碳碳三键，同分异构体的结构简式为 、。（5）肉桂醛与新制Cu(OH)2 反应生成、和水，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+。（6）A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成、银、氨和水，化学方程式是。20．有机物的性质与其所具有的官能团直接相关，辨析有机物的官能团，运用官能团的性质分析、理解有机物发生的反应是掌握有机物的金钥匙。某有机化合物A的结构简式为，回答下列问题：(1)A中含有的官能团名称分别有_______，下列反应中①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原，其中A可以发生的有_______填字母序号)a.①②③④⑤⑥⑦ b.①③④⑤⑦ c.①③④⑤⑥⑦ d.②③④⑤⑥(2)取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为_______(3)A与足量Na2CO3反应所得有机产物的结构简式是_______。某种兴奋剂的结构简式如图所示，回答下列问题：。(4)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_______。(5)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键，理由是_______，下列证明其结构中含有碳碳双键的方法中，合理且简单易行的是_______。A．加入浓溴水，溴水褪色B．先加入足量NaOH溶液再加入浓溴水，溴水褪色C．先加入足量NaOH溶液再加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，再加入溴水，溴水褪色(6)1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为_______mol和_______mol。EPA(二十碳五烯酸)、DPA(二十二碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸，常称脑黄金)是不饱和程度大的长链脂肪酸(即高级脂肪酸)，属于ω-3不饱和脂肪酸，是人体大脑发育、成长的重要物质，结构简式如下图。它们与甘油形成的酯是油脂的成分之一：回答下列问题：(7)关于EPA、DPA、DHA的下列说法中，错误的是_______。A．EPA与DPA互为同系物 B．DPA与DHA互为同分异构体C．EPA的分子式为C20H30O2 D．DHA的甘油酯常温下为液态(8)油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。有关油脂的说法错误的是_______。A．油脂的水解叫皂化反应B．天然油脂大多为混甘油酯C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯沸点可能比DPA甘油酯高D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类(9)“深海鱼油”含较丰富的DHA甘油酯，请结合结构解释“深海鱼油”为什么一般做成胶囊状_______。【答案】(1) 羟基、醛基、羧基 c(2)3:2:1(3)(4)溶液变紫色(5) 碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 D(6) 4 7(7)B(8)A(9)含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化【解析】（1）由图可知，A中含有的官能团名称分别有羟基、醛基、羧基；①含有苯环，能加成；②酚羟基、醛基、羧基、羟基均不能水解；③含有羧基、羟基，能酯化；④分子中支链上的羟基能被氧化；⑤含有羧基具有酸的通性，能中和；⑥支链上的羟基能消去；⑦支链上的醛基能被还原为羟基；故A可以发生的有c；（2）钠能和酚羟基、羧基、羟基反应，氢氧化钠能和酚羟基、羧基反应，碳酸氢钠能和羧基反应，故一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3:2:1；（3）A中酚羟基、羧基可与足量Na2CO3反应，反应所得有机产物的结构简式是；（4）该兴奋剂中含有酚羟基，与FeCl3溶液混合，现象是溶液变紫色；（5）分子中碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键；A．酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，加入浓溴水，溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，A不符合题意；B．先加入足量NaOH溶液，氢氧化钠和溴反应能使溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，B不符合题意；C．苯环上甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，不能说明含有碳碳双键，C不符合题意；D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，酚羟基恰好被反应，再加入溴水，溴水褪色，说明溴和碳碳双键发生反应，D符合题意；故选D；（6）酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应1mol该物质最多消耗Br2为4mol；苯环、碳碳双键能和溴加成，故1mol该物质最多消耗Br2为7mol；（7）A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；EPA与DPA互为同系物，A正确； B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；DPA与DHA两者的分子式不同，不互为同分异构体，B错误；C．由图可知，EPA的分子式为C20H30O2，C正确； D．DHA的甘油酯是油脂的成分之一，常温下为液态，D正确；故选B；（8）A．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，A错误；B．天然油脂大多为多种高级脂肪酸形成的混甘油酯，B正确；C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯为饱和脂肪酸甘油酯，通常沸点较高，C正确；D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，含有酯基，属于酯类，D正确；故选A；（9）DHA甘油酯中含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化，故一般做成胶囊状。 物质乙酸1−丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水，溶于有机溶剂与水混溶
《烃的衍生物》能力提升单元检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题(16小题，每小题3分，共48分)1．下列有关卤代烃说法正确的是A．所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．检验溴乙烷中是否有溴元素，方法是先加入NaOH溶液共热，冷却后再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】A【解析】A．卤代烃在NaOH的水溶液中均可发生水解反应，即所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应，A正确；B．与−X相连C的邻位C上有H才可以发生消去反应，如CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应，B错误；C．向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，由于溶液中可能含有过量的NaOH，OH-会与加入AgNO3溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2O，会影响Br元素的检验，需要加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH，使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，C错误；D．卤代烃可利用烯烃加成反应制备，如乙烯与HCl可发生加成反应生成氯乙烷，D错误；故选A。2．醇R－CH2－CH2－OH中的化学键如图所示，则下列说法正确的是A．当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是②B．当该醇燃烧时，被破坏的键只有②③④C．当该醇与乙酸发生取代反应时，被破坏的键是④D．当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和②【答案】C【解析】A．当该醇与金属钠反应时，羟基上的氢参加反应，被破坏的键是④，故A错误；B．当该醇燃烧时要生成CO2和H2O，所有的键都要断，故B错误；C．当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱H，被破坏的键是④，故C正确；D．当该醇发生催化氧化反应时要断羟基上的H和与羟基相连的C上的H生成醛，被破坏的键是④和②，故D错误； 故答案为C。3．下列有关苯酚性质的叙述不正确的是A．能与溶液发生显色反应B．一定条件下能与发生加成反应C．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀D．能与溶液反应生成气体【答案】D【解析】A．苯酚和氯化铁溶液发生显色反应而使溶液呈紫色，故A正确；B．苯酚一定条件下能与H2发生加成反应生成环己醇，故B正确；C．苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故C正确；D．因为酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3-，所以苯酚能与碳酸钠反应，符合强酸制弱酸的道理。苯酚能与碳酸钠反应,生成苯酚钠和碳酸氢钠，而不能继续与碳酸氢钠反应，故D错误；故选D。4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A．该物质的分子式为B．该物质遇溶液发生显色反应C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molD．该分子中能与H2发生加成反应的官能团只有碳碳双键【答案】B【解析】A．从汉黄芩素的结构简式中可以看出含有16个C原子，12个H原子，5个O原子，分子式为，故A错误；B．汉黄芩素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，遇溶液发生显色反应，故B正确；C．汉黄芩素中含有酚羟基结构，具有酚的性质，能与溴水发生取代反应，取代位置为酚羟基邻位和对位，且结构简式中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，所以1mol该物质与溴水发生反应时最多消耗2mol，故C错误；D．该分子中能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，故D错误；故选B。5．向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法不正确的是A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应B．若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应C．若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】A．若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故A正确；B．若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应，故B正确；C．如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，故C错误；D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：C。6．一种药物中间体X的结构如下图所示。下列关于X的说法正确的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X能发生消去反应C．X能与发生显色反应D．最多能与反应【答案】C【解析】A．X分子中含饱和碳原子，饱和碳原子呈四面体结构，则所有原子不可能在同一平面上，A错误；B． X所含羟基为酚羟基不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子直接连在苯环上，也不能发生消去反应，B错误；C．X所含羟基为酚羟基，则X能与发生显色反应，C正确；D．1mol苯环能与3mol H2发生加成反应，1mol羰基能与1mol H2发生加成反应，则1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，D错误；答案选C。7．某有机化合物的结构为，它不能发生的反应类型是A．取代 B．水解 C．消去 D．酯化【答案】C【解析】A．该有机物含有羧基，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，A不选；B．该有机物含有酯基，能发生水解反应，B不选；C．羟基直接连接在苯环上，不能发生消去反应，C选；D．该有机物含有羧基，能与醇发生酯化反应，D不选；故选：C。8．实验室制备乙酸丁酯，反应温度要控制在115℃~125℃之间，其他有关数据如下表：关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是A．不能边反应边蒸出乙酸丁酯的原因：乙酸丁酯的沸点高B．不用水浴加热是因为：乙酸丁酯的沸点高于100℃C．从反应后混合物分离出粗品的方法：用NaOH溶液洗涤后分液D．由粗品制精品需要进行的一步操作：加吸水剂分液【答案】A【解析】A．由表中数据可知乙酸丁酯的沸点比反应物和反应控制温度都高，因此不能边反应边蒸出乙酸丁酯，以提高反应物的利用率，A正确；B．不用水浴加热是因为反应温度在115℃~125℃之间，而水沸腾温度为100℃，B错误；C．反应后混合物中含有乙酸、1-丁醇、乙酸丁酯，乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，1-丁醇能溶于水，乙酸丁酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，所以用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品，用NaOH洗涤会导致产物乙酸丁酯水解，C错误；D．粗品中含有水，可加吸水剂除去水然后再蒸馏得到产品，不能分液，D错误；故选A。9．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是A．乙烯中含有SO2(NaOH溶液，洗气)B．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液，分液) C．苯中含有甲苯(酸性高锰酸钾，分液)D．溴苯中含有液溴(NaOH溶液，分液)【答案】C【解析】A．乙烯不与NaOH反应，二氧化硫能与NaOH反应，，乙烯中含有可以用NaOH溶液除去，故A正确；B．乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成水溶性盐，而乙酸乙酯不反应，且不溶于水，可以用分液的方法得到乙酸乙酯，故B正确；C．甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，能溶于水，而苯不反应，也不与水互溶，但是苯甲酸能溶于苯，能被苯萃取出，不能达到提纯的目的，故C错误；D．液溴能与NaOH溶液反应后生成可溶性盐，溴苯在常温下不与NaOH反应，且不溶于水，分层后通过分液分离，故D正确；故选C。10．下列到“类比”合理的是A．乙烯中所有原子在同一平面上，则丙烯中所有原子也在同平面上B．甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸C．油脂在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解D．甲酸乙酯能够和银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以和银氨溶液反应【答案】B【解析】A．饱和碳原子是四面体结构，丙烯中含甲基，则丙烯中所有原子不可能在同平面上，A错误；B． 与苯环所连的碳原子上有氢的烃基，均可被酸性溶液氧化为羧基，甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸，B正确；C． 油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在碱性条件下可以水解，石蜡油属于烃、不可以在碱性条件下水解，C错误；D．醛基能发生银镜反应， 甲酸乙酯含醛基、能够和银氨溶液反应，乙酸乙酯无醛基、不可以和银氨溶液反应，D错误；答案选B。11．能在有机物的分子中引入羟基的反应类型有①还原反应；②取代反应；③氧化反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥酯化反应。A．②④⑤⑥ B．①②④⑤ C．①②③④ D．②③④⑤⑥【答案】B【解析】①羰基的还原反应可引入羟基，符合题意，①正确；②若为卤代烃在碱性条件下的取代反应可引入羟基，符合题意，②正确；③有机物分子发生氧化反应不可能引入羟基，③错误；④含有碳碳双键或碳碳三键与水的加成反应可引入羟基，符合题意，④正确⑤酯或卤代烃的水解反应可引入羟基，符合题意，⑤正确；⑥酯化反应为醇与羧酸反应生成酯和水，不引入羟基，与题意不符，⑥错误；综上所述，①②④⑤正确，故选B。12．某课题组设计一种以化合物A辅助固定的方法，原理如图所示，其中反应①为取代反应。下列说法不正确的是A．化合物A为 B．反应②为加成反应C．总反应的原子利用率为100% D．能与NaOH溶液反应【答案】C【解析】A．反应①为+CH3OH→H2O+，化合物A为CH3OH，故A正确；B．反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，故B正确；C．根据总反应2CH3OH+CO2→H2O+，产物中有水生成，反应原料中的原子利用率小于100%，故C错误；D．中的官能团是酯基，酯基能与NaOH溶液发生水解反应，D正确；故选C。13．amL三种气态烃与足量的氧气形成的混合物点燃爆炸后，恢复到原来的状态(150℃、)气体体积仍为amL，则三种烃可能是：A．、、 B．、、C．、、 D．、、【答案】A【解析】设烃的混合物的平均化学式为CxHy，在氧气燃烧的化学方程式为CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，反应前后气体体积不变，则有1+x+=x+，整理可得y=4，即混合气体分子中平均含有4个H原子即可。A．、、分子均含有4个H原子，相同条件下以任意比混合平均H原子数目为4，符合题意，故A正确；B．、、分子均含有6个H原子，以任意比混合平均H原子数目为6，不符合题意，故B错误；C．、、混合气体平均H原子数目大于4，不符合题意，故C错误；D．、、混合气体平均H原子数目大于4，不符合题意，故D错误；故选A。14．下列反应能使碳链缩短的是A．醛与氢氰酸(HCN)加成 B．羟醛缩合反应C．卤代烃的消去 D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】A．醛与氢氰酸()加成使碳链增长，A错误；B．羟醛缩合反应使碳链增长，B错误；C．卤代烃的消去，较少，碳链没有变化，C错误；D．乙苯被高锰酸钾溶液氧化，生成苯甲酸，使碳链缩短，D正确； 故选D。15．某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是A．1A最多可以与1发生加成反应B．一个A分子中最多有12个碳原子在同一平面上C．1A与足量的溶液反应，最多可以消耗3D．A能发生消去反应和取代反应，不能发生加成反应【答案】A【解析】A.由有机物的结构简式可知，1A中含有1碳碳双键，故最多可以与1发生加成反应，A正确；B.根据苯环上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳单键可以旋转，则一个A分子中最多有11个碳原子在同一平面上，B错误；C.A分子中含有酚羟基、酚酯基、碳氯键，故1A与足量的溶液反应，最多可以消耗5，C错误；D.由有机物的结构简式可知，A中含有苯环和碳碳双键，故可以发生加成反应，D错误。答案选A。16．某有机物A的结构简式为，若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应，理论上消耗、、的物质的量之比为A．3∶2∶1 B．3∶2∶2 C．6∶4∶5 D．3∶2∶3【答案】A【解析】该物质中能与钠反应的官能团有羧基、羟基，能与反应的官能团只有酚羟基和羧基，能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，故1A物质分别与题给物质充分反应，消耗、、的物质的量分别是3、2、1。综上所述，A项符合题意。二、填空题(4小题，共52分)17．回答下列问题：(1)卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团(例如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2CH2—Br+OH-→CH3CH2CH2—OH+Br-(NaBr)，写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷与NaHS反应：____。②碘甲烷与CH3COONa反应：____。(2)氨基钠(NaNH2)是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺( )，反应经历了中间体苯炔( )这一步。如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于____反应，反应②属于____反应，反应③属于____反应。如果用14C标记与氯原子相连的碳原子(其余的碳原子均为12C)，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是____。A．产物苯胺只有一种，氨基全部连在14C上B．产物苯胺有两种，氨基连在14C上比连在相邻的12C上的多C．产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12C上的一样多6【答案】(1) CH3CH2CH2—Br+NaHS→CH3CH2CH2—SH+NaBr CH3I+CH3COONa→CH3COO—CH3+NaI(2) 取代 消去 加成 C【解析】(1)①溴乙烷跟NaHS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即反应方程式为：CH3CH2CH2—Br+NaHS→CH3CH2CH2—SH+NaBr；②碘甲烷跟CH3COONa反应属于取代反应，实质是带负电的原子团醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即CH3I+CH3COONa→CH3COO—CH3+NaI；(2)反应①是氯苯上C-Cl断裂，被-NH2取代Cl，属于取代反应；反应②脱去1分子HCl，属于消去反应；反应③属于加成反应；氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是：产物苯胺有两种，氨基连在14C上和连在相邻的12C上的一样多6，故选：C。18．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。(1)下列物质属于醇类的是_______。(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体，所利用的化学反应如下：2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是_______，上述反应中的氧化剂是_______，还原剂是_______。【答案】(1)①②③④⑤⑥(2) C2H5OH CrO3 C2H5OH【解析】（1）分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇，苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属酚类；①②③④⑤⑥属于醇，⑦属于酚，故答案为：①②③④⑤⑥；（2）由题意知，被检测的物质是乙醇；该反应2CrO3 (红色)+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O中，元素的化合价变化如下：CrO3→Cr2(SO4)3，Cr元素由+6价→+3价，得电子化合价降低，CrO3是氧化剂；C2H5OH→CH3CHO，C元素由-2价→-1价，失电子化合价升高，乙醇是还原剂，故答案为：C2H5OH；CrO3；C2H5OH。19．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中 。工业上通过下列反应制备：(1)肉桂醛所含官能团的名称是_______和_______。(2)请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______、_______。(3)请写出两分子的乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______(4)请写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：_______ ①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。(5)肉桂醛与新制Cu(OH)2 反应的化学方程式是_______。(6)写出A与新制银氨溶液反应的化学方程式是_______。【答案】(1) 碳碳双键 醛基(2) 加成反应、加聚反应等 氧化反应、还原反应等(3)2CH3CHOCH3-CH=CH-CHO+H2O(4) 、(5)+2Cu(OH)2+NaOH +(6)【解析】（1）肉桂醛的结构简式为，所含官能团的名称是碳碳双键和醛基。（2）B即肉桂醛的结构简式为，侧链上含有碳碳双键和醛基，碳碳双键可能发生反应的类型：加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应等，醛基能发生氧化反应和还原反应。（3）两分子的乙醛在上述条件下发生反应，可以看作先加成后消去，化学方程式为2CH3CHOCH3-CH=CH-CHO+H2O。（4）B为、其同分异构体同时满足下列条件：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构，则其侧链含醚键、碳碳三键，同分异构体的结构简式为 、。（5）肉桂醛与新制Cu(OH)2 反应生成、和水，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+。（6）A为苯甲醛，与新制银氨溶液反应生成、银、氨和水，化学方程式是。20．有机物的性质与其所具有的官能团直接相关，辨析有机物的官能团，运用官能团的性质分析、理解有机物发生的反应是掌握有机物的金钥匙。某有机化合物A的结构简式为，回答下列问题：(1)A中含有的官能团名称分别有_______，下列反应中①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原，其中A可以发生的有_______填字母序号)a.①②③④⑤⑥⑦ b.①③④⑤⑦ c.①③④⑤⑥⑦ d.②③④⑤⑥(2)取一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为_______(3)A与足量Na2CO3反应所得有机产物的结构简式是_______。某种兴奋剂的结构简式如图所示，回答下列问题：。(4)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_______。(5)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键，理由是_______，下列证明其结构中含有碳碳双键的方法中，合理且简单易行的是_______。A．加入浓溴水，溴水褪色B．先加入足量NaOH溶液再加入浓溴水，溴水褪色C．先加入足量NaOH溶液再加入酸性KMnO4溶液，溶液褪色D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，再加入溴水，溴水褪色(6)1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为_______mol和_______mol。EPA(二十碳五烯酸)、DPA(二十二碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸，常称脑黄金)是不饱和程度大的长链脂肪酸(即高级脂肪酸)，属于ω-3不饱和脂肪酸，是人体大脑发育、成长的重要物质，结构简式如下图。它们与甘油形成的酯是油脂的成分之一：回答下列问题：(7)关于EPA、DPA、DHA的下列说法中，错误的是_______。A．EPA与DPA互为同系物 B．DPA与DHA互为同分异构体C．EPA的分子式为C20H30O2 D．DHA的甘油酯常温下为液态(8)油脂在人体新陈代谢中发挥着重要的作用。有关油脂的说法错误的是_______。A．油脂的水解叫皂化反应B．天然油脂大多为混甘油酯C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯沸点可能比DPA甘油酯高D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类(9)“深海鱼油”含较丰富的DHA甘油酯，请结合结构解释“深海鱼油”为什么一般做成胶囊状_______。【答案】(1) 羟基、醛基、羧基 c(2)3:2:1(3)(4)溶液变紫色(5) 碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 D(6) 4 7(7)B(8)A(9)含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化【解析】（1）由图可知，A中含有的官能团名称分别有羟基、醛基、羧基；①含有苯环，能加成；②酚羟基、醛基、羧基、羟基均不能水解；③含有羧基、羟基，能酯化；④分子中支链上的羟基能被氧化；⑤含有羧基具有酸的通性，能中和；⑥支链上的羟基能消去；⑦支链上的醛基能被还原为羟基；故A可以发生的有c；（2）钠能和酚羟基、羧基、羟基反应，氢氧化钠能和酚羟基、羧基反应，碳酸氢钠能和羧基反应，故一定量Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量A充分反应，则消耗Na、NaOH、NaHCO3三种物质的物质的量之比为3:2:1；（3）A中酚羟基、羧基可与足量Na2CO3反应，反应所得有机产物的结构简式是；（4）该兴奋剂中含有酚羟基，与FeCl3溶液混合，现象是溶液变紫色；（5）分子中碳碳双键、酚羟基、苯环上甲基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故紫色褪去，并不能证明其结构中含有碳碳双键；A．酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，加入浓溴水，溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，A不符合题意；B．先加入足量NaOH溶液，氢氧化钠和溴反应能使溴水褪色，不能说明含有碳碳双键，B不符合题意；C．苯环上甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，不能说明含有碳碳双键，C不符合题意；D．先滴加NaOH溶液到刚好反应，酚羟基恰好被反应，再加入溴水，溴水褪色，说明溴和碳碳双键发生反应，D符合题意；故选D；（6）酚羟基的邻对位的氢能和溴水发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应1mol该物质最多消耗Br2为4mol；苯环、碳碳双键能和溴加成，故1mol该物质最多消耗Br2为7mol；（7）A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；EPA与DPA互为同系物，A正确； B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；DPA与DHA两者的分子式不同，不互为同分异构体，B错误；C．由图可知，EPA的分子式为C20H30O2，C正确； D．DHA的甘油酯是油脂的成分之一，常温下为液态，D正确；故选B；（8）A．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，A错误；B．天然油脂大多为多种高级脂肪酸形成的混甘油酯，B正确；C．硬脂酸(C17H35COOH)甘油酯为饱和脂肪酸甘油酯，通常沸点较高，C正确；D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，含有酯基，属于酯类，D正确；故选A；（9）DHA甘油酯中含有碳碳不饱和键，容易被空气中氧气氧化，故一般做成胶囊状。 物质乙酸1−丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸沸点117.9℃117.2℃126.3℃338.0℃溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂微溶于水，溶于有机溶剂与水混溶
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