人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第1课时测试题

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基础巩固
1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )。
A.B.
C.CH3COOCH2CH3D.CH3CH2OH
答案:B
解析:,分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A项错误;,苯环侧链上的碳原子上连有羟基,所以既属于芳香族化合物又属于醇,故B项正确;CH3COOCH2CH3,分子中含有酯基,属于酯,故C项错误;乙醇分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故D项错误。
2.乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8 ℃,能与水混溶)的装置(夹持装置已省略)如图所示。下列说法错误的是( )。
A.①中用导管连接分液漏斗与蒸馏烧瓶的作用是平衡气压,使H2O2溶液顺利流下
B.实验开始时需要先加热②,再打开K通入O2,最后点燃③处酒精灯
C.实验过程中撤去③处酒精灯,铜丝仍会出现红黑交替变化现象,说明反应放出大量热
D.实验结束时需先将④中导管移出,再停止加热
答案:B
解析:①中用导管连接分液漏斗与蒸馏烧瓶的作用是平衡气压,使H2O2溶液顺利流下,故A项正确;实验开始时应先加热③,以起到预热的作用,使乙醇充分反应,故B项错误;实验过程中撤去③处酒精灯,铜丝仍会出现红黑交替变化现象,说明反应放出大量热,能够维持反应正常进行,故C项正确;为防止发生倒吸,实验结束时应先将④中导管移出,再停止加热,故D项正确。
3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )。
A.乙酸和乙醇B.甘油和水
C.乙醇和乙二醇D.溴苯和水
答案:D
解析:A、B、C中的物质互溶,混合后均不分层,不能利用分液法分离,而D中溴苯难溶于水,分层后水在上层,可利用分液漏斗分离,故答案为D。
4.下列关于乙二醇和丙三醇的说法错误的是( )。
A.乙二醇的水溶液的凝固点很低,可作内燃机的防冻液
B.丙三醇的沸点比乙二醇的沸点高
C.这两种醇易溶于乙醇,难溶于水
D.这两种醇都是重要的化工原料
答案:C
解析:乙二醇和丙三醇分子中含有多个羟基,能与水以任意比互溶。
5.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( )。
A.CH3CHBrCH2CH3
B.CH3OH
C.(CH3)3CCl
D.(CH3)3C—CH2OH
答案:C
解析:CH3CHBrCH2CH3能发生消去反应,产物有CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3两种,故A项错误;CH3OH不能发生消去反应,故B项错误;(CH3)3CCl能发生消去反应,且产物只有一种,故C项正确;(CH3)3C—CH2OH不能发生消去反应,故D项错误。
6.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是( )。
① ② ③CH3OH ④
⑤ ⑥
A.①③⑤B.②④⑥
C.②⑥D.①②⑥
答案:C
解析:①分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应,其氧化产物为醛,故①不符合题意;②分子中羟基所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,羟基相连的碳原子上有1个H,能被氧化为酮,故②符合题意;③CH3OH分子中只有一个C原子,不能发生消去反应,其氧化产物为醛,故③不符合题意;④分子中羟基所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,分子中羟基相连的碳原子上有2个H,能被氧化为醛,故④不符合题意;⑤分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应,其氧化产物为醛,故⑤不符合题意;⑥分子中羟基所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应,羟基相连的碳原子上有1个H,能被氧化为酮,故⑥符合题意。
7.已知乙醇与浓硫酸在加热条件下,分子间可以发生脱水反应生成醚(CH3CH2—O—CH2CH3)。在浓硫酸加热的条件下,将分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可以得到醚的种类有( )。
A.3种B.4种
C.5种D.6种
答案:D
解析:分子式为C2H6O的醇是乙醇,分子式为C3H8O的醇可以是正丙醇,也可以是异丙醇。同种醇之间脱水生成3种醚,不同种醇之间脱水生成3种醚,共计6种,答案选D。
8.某有机化合物A的结构简式为,在一定条件下发生如图所示转化:
已知+。
根据相关信息,回答下列问题。
(1)A物质的分子式为 ,含有官能团的电子式为 。
(2)下列关于A的说法不正确的是 (填序号)。
①A属于醇类
②A不能发生取代反应
③A能发生催化氧化,但不能得到醛
④A在浓硫酸加热的条件下,只能发生消去反应
(3)写出A→B反应的化学方程式: 。
(4)C的一氯代物有 种。
(5)写出D物质的结构简式 。
答案:(1)C5H10O ·H
(2)②④
(3)+H2O (4)4
(5)OHCCH2CH(CH3)CHO
解析:A在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成B();B发生已知信息的反应生成D[OHCCH2CH(CH3)CHO];B与氢气发生加成反应生成C()。(1)由图可知,A物质的分子式为C5H10O;含有的官能团为羟基,电子式为·H。(2)A含有羟基且不含苯环,属于醇类,①正确;A含有羟基、烷基,能发生取代反应,②错误;A能发生催化氧化生成酮,不能得到醛,③正确;A在浓硫酸加热条件下,能发生消去反应生成烯烃,也能发生取代反应生成醚,④错误。(3)A在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成B,反应的化学方程式为+H2O。(4)C为,分子中有4种不同化学环境的氢原子,C的一氯代物有4种。(5)由分析可知,D物质的结构简式为OHCCH2CH(CH3)CHO。
能力提升
1.橙花叔醇是一种具有香气的有机化合物,可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精,其结构如图所示。下列相关说法正确的是( )。
A.橙花叔醇的分子式为C15H24O
B.橙花叔醇能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应
C.橙花叔醇与钠和NaOH均能发生反应
D.橙花叔醇的同分异构体中可能含有苯环
答案:B
解析:橙花叔醇的分子式为C15H26O,故A项错误;橙花叔醇分子中含有碳碳双键和羟基,具有烯烃和醇的性质,所以能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应,故B项正确;橙花叔醇分子中含有羟基,可以与钠反应,但不能与NaOH反应,故C项错误;橙花叔醇的不饱和度为3,而苯环的不饱和度为4,因此其同分异构体中不可能含有苯环,故D项错误。
2.下列说法错误的是( )。
A.异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1
B.乙醇与乙二醇都能使酸性KMnO4溶液褪色
C.分子式为C4H10O的醇中能发生消去反应又能被催化氧化生成醛的有3种
D.甲醇可用作汽车燃料,丙三醇可用于制造化妆品
答案:C
解析:异丙醇的结构简式为,其分子中有3种处于不同化学环境的氢原子,个数之比为6∶1∶1,A项正确;乙醇与乙二醇都含有羟基,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,B项正确;分子式为C4H10O的醇有如下4种:
①CH3CH2CH2CH2OH、②、③、④,只有①③能被催化氧化成醛,C项错误。
3.某饱和一元醇40.8 g与足量金属Na反应,生成标准状况下氢气为4.48 L,该醇可催化氧化生成醛的结构可能有( )。
A.4种B.7种
C.8种D.9种
答案:C
解析:设该饱和一元醇可表示为R—OH,40.8g该醇与足量金属Na发生反应,生成标准状况下氢气的物质的量为=0.2ml,根据饱和一元醇与Na反应的关系式:1mlR—OH~1mlNa~mlH2,可知该饱和一元醇的物质的量为2n(H2)=2×0.2ml=0.4ml,则该饱和一元醇的摩尔质量为=102g·ml-1,利用商余法,可知该饱和一元醇的分子式为C6H14O。该醇可氧化成醛,说明与羟基相连的碳上有两个氢原子,则符合条件的该一元醇的同分异构体有:
CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH,共8种,C项正确。
4.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )。
A.金合欢醇与乙醇互为同系物
B.金合欢醇可发生加成反应,但不能发生取代反应
C.1 ml金合欢醇能与3 ml H2发生加成反应,能与4 ml Br2发生加成反应
D.1 ml金合欢醇与足量Na反应生成0.5 ml氢气
答案:D
解析:乙醇为饱和一元醇,而金合欢醇分子中含有碳碳双键,二者的结构不相似,所以不互为同系物, 故A项错误;金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应,同时含有羟基,所以能发生取代反应,故B项错误;金合欢醇分子中含有3个碳碳双键,所以1ml金合欢醇能与3mlH2发生加成反应,也能与3mlBr2发生加成反应,故C项错误;1ml金合欢醇含有1ml羟基,能与1mlNa发生取代反应,生成0.5ml氢气,故D项正确。
5.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示:
回答下列问题。
(1)A的结构简式为 。
(2)B的化学名称是 。
(3)由A生成B的化学反应类型为 。
(4)E是一种常见的塑料,其化学名称是 。
(5)由乙醇生成F的化学方程式为 。
(6)C5H12O与乙醇互为同系物,其能被催化氧化的同分异构体有 种。
答案:(1)CH3COOH
(2)乙酸乙酯
(3)取代反应
(4)聚氯乙烯
(5)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
(6)7
解析:乙醇在一定条件下催化氧化生成的A为乙酸,乙酸与乙醇反应生成的B为乙酸乙酯;乙醇与氯气发生取代反应生成C,则C为CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH发生消去反应生成CHClCH2,CHClCH2发生加聚反应生成E,E为聚氯乙烯;乙醇发生消去反应生成的F为乙烯;C5H12O与乙醇互为同系物,则含有羟基,能发生催化氧化的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、
CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、
CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)2,共有7种。
6.实验室制备2-甲基-2-氯丙烷的流程如图所示:
请回答下列问题。
(1)用系统命名法对叔丁醇命名: 。
(2)叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷在一定条件下都能发生反应的反应类型是 (填字母)。
A.催化氧化反应B.取代反应
C.消去反应D.加聚反应
(3)叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷在一定条件下都能生成一种烃R,R的结构简式为 。
(4)上述分液操作使用的玻璃仪器是 (填名称)。
(5)加入5% Na2CO3溶液的目的是 。
(6)向有机相中加入无水CaCl2后,过滤得到固体纯净物M,M的摩尔质量为219 g·ml-1,则M的化学式为 。
答案:(1)2-甲基-2-丙醇
(2)BC (3)CH2C(CH3)2
(4)烧杯、分液漏斗
(5)除去有机相中少量的HCl等酸性杂质
(6)CaCl2·6H2O
解析:(1)根据叔丁醇的结构简式可知,叔丁醇的系统命名为2-甲基-2-丙醇。(2)A项,叔丁醇中与羟基相连的碳原子上没有H,2-甲基-2-氯丙烷仅含碳氯键一种官能团,两者都不能发生催化氧化反应;B项,叔丁醇中含有羟基,可与HX发生取代反应,2-甲基-2-氯丙烷含有碳氯键,能够发生水解反应,水解反应属于取代反应;C项,叔丁醇中与羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H,2-甲基-2-氯丙烷中与氯原子所连碳原子的邻位碳原子上有H,故都能发生消去反应;D项,由叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷的结构简式可知,两者都不含碳碳双键、碳碳三键等不饱和键,则不能发生加聚反应。(3)叔丁醇和2-甲基-2-氯丙烷在一定条件下发生消去反应都能生成一种烃R,发生反应的化学方程式分别为(CH3)3COHCH2C(CH3)2↑+H2O,(CH3)3CCl+NaOHCH2C(CH3)2↑+H2O+NaCl,则R的结构简式为CH2C(CH3)2。(4)上述分液操作使用的玻璃仪器是烧杯、分液漏斗。(5)加入5%Na2CO3溶液的目的是除去有机相中少量的HCl等酸性杂质。(6)向有机相中加入无水CaCl2的目的是吸收有机相中的水分,后过滤得到固体纯净物M,即M为带结晶水的氯化钙晶体,M的摩尔质量为219g·ml-1,设M的化学式为CaCl2·xH2O,则有219-111=18x,即得x=6,则M的化学式为CaCl2·6H2O。