高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮当堂检测题

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮当堂检测题，共7页。试卷主要包含了下列关于醛的说法中,正确的是，下列物质中不能发生银镜反应的是等内容，欢迎下载使用。
基础巩固
1.下列关于醛的说法中,正确的是( )。
A.福尔马林是甲醛的水溶液,可用于食品保鲜处理
B.丙醛和丙酮可用新制的Cu(OH)2来鉴别
C.用溴水检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有碳碳双键
D.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明分子中存在醛基
答案:B
解析:甲醛有毒,福尔马林为甲醛的水溶液,不能用福尔马林处理食品,A项错误;丙醛含有醛基,丙酮不含有醛基,新制的Cu(OH)2能氧化醛而不能氧化酮,所以可用新制的Cu(OH)2来鉴别,B项正确;碳碳双键、醛基均可使溴水褪色,不能用溴水检验丙烯醛(CH2CHCHO)中是否含有碳碳双键,C项错误;甲基、—CHO均能被高锰酸钾氧化,两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能说明分子中存在醛基,D项错误。
2.下列物质中不能发生银镜反应的是( )。
A.B.HCOOH
C.HCOOC2H5D.
答案:D
解析:苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯中都含有—CHO,能够发生银镜反应,而丙酮中没有—CHO,不能发生银镜反应。
3.在一定条件下,能把醛基(—CHO)氧化的物质有( )。
①新制的Cu(OH)2 ②银氨溶液 ③氧气 ④溴水 ⑤酸性高锰酸钾溶液
A.①②⑤B.①②④
C.③④⑤D.①②③④⑤
答案:D
解析:醛基可被催化氧化为羧基,也可被银氨溶液、新制的Cu(OH)2氧化,溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化性更强,都能把—CHO氧化为—COOH。
4.区别乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好选用的试剂是( )。
A.新制的Cu(OH)2B.酸性高锰酸钾溶液
C.氢氧化钠溶液D.AgNO3溶液
答案:B
解析:乙醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色;苯酚能被酸性高锰酸钾溶液氧化为粉红色;而苯与酸性高锰酸钾溶液混合时,苯位于上层,紫色的酸性高锰酸钾溶液位于下层;四氯化碳与酸性高锰酸钾溶液混合时,四氯化碳位于下层,紫色的酸性高锰酸钾溶液位于上层。因而可用酸性高锰酸钾溶液鉴别。
5.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构简式如图所示。下列关于A的说法正确的是( )。
A.化合物A的分子式为C15H22O3
B.与FeCl3溶液发生显色反应
C.1 ml A最多可以与2 ml Cu(OH)2反应
D.1 ml A最多可与1 ml H2发生加成反应
答案:A
解析:化合物A的分子式为C15H22O3,A项正确;A中无苯环,没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,B项错误;1mlA中含2ml—CHO,则最多可与4mlCu(OH)2反应,C项错误;1mlA中含有1ml碳碳双键和2ml醛基,最多可与3mlH2发生加成反应,D项错误。
6.如图为香芹酮分子的结构,下列说法正确的是( )。
A.香芹酮的分子式为C9H12O
B.香芹酮可以发生加成反应、消去反应和氧化反应
C.香芹酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.香芹酮分子中有3种官能团
答案:C
解析:香芹酮的分子式为C10H14O,A项错误;香芹酮分子中有碳碳双键,可以发生加成反应和氧化反应,但不能发生消去反应,B项错误;碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;香芹酮分子中有2种官能团,分别是碳碳双键和酮羰基,D项错误。
7.我国盛产山茶籽精油,其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮。
(1)柠檬醛的分子式是 ,所含官能团的结构简式为 。
(2)β-紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有 组峰,等物质的量的假性紫罗兰酮与β-紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时,最多消耗的Br2的物质的量之比为 。
(3)柠檬醛有多种同分异构体,能满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
A.含有一个六元环,六元环上只有一个取代基;B.能发生银镜反应。
答案:(1)C10H16O —CHO、
(2)8 3∶2
(3)15
解析:(2)两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应。
(3)当六元环上只有一个取代基时,取代基的组成可表示为—C3H6CHO,则相应的取代基为—CH2CH2CH2CHO、—CH2CH(CH3)CHO、—CH(CH3)CH2CHO、、—C(CH3)2CHO,对于六元环来说,环上共有3种不同的位置,故共有15种符合条件的同分异构体。
能力提升
1.已知几种醛的名称与分子式如表所示,下列说法错误的是( )。
A.庚醛的分子式为C7H14O
B.乙二醛的结构简式为OHC—CHO
C.丁二醛有两种二元醛结构
D.丙醛与丁二醛有可能互为同系物
答案:D
解析:由表中信息可推出饱和一元醛的通式为CnH2nO,饱和二元醛的通式为CnH2n-2O2,可知庚醛的分子式为C7H14O,A项正确;乙二醛分子中含有两个醛基,结构简式为OHC—CHO,B项正确;丁二醛的结构有两种,一种为OHC—CH2CH2—CHO;另一种为CH3—CH(CHO)2,C项正确;同系物是指结构相似,分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物,丙醛与丁二醛所含官能团的数目不同,不符合同系物的定义,D项错误。
2.某有机化合物的结构如图所示,1 ml该有机化合物分别与足量的Na、NaOH溶液(常温)、新制的Cu(OH)2(加热)反应时,消耗Na、NaOH和Cu(OH)2的物质的量之比为( )。
A.3∶2∶1B.4∶2∶5
C.2∶1∶2D.2∶1∶1
答案:C
解析:由结构可知,酚羟基、醇羟基均可与钠反应,酚羟基可与NaOH反应,—CHO可与新制的Cu(OH)2反应,则1ml该有机化合物消耗2mlNa、1mlNaOH、2mlCu(OH)2,所以消耗的Na、NaOH、Cu(OH)2的物质的量之比为2ml∶1ml∶2ml=2∶1∶2。
3.下列有关醛的判断正确的是( )。
A.用溴水检验CH3—CHCH—CHO中是否含有碳碳双键
B.醛和酮是不同类的同分异构体,二者的化学性质相似
C.间甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能说明它含醛基
D.能发生银镜反应的有机物一定是醛类
答案:C
解析:分析多官能团物质的性质时要考虑官能团之间的干扰,如碳碳双键、醛基均可使溴水褪色,苯的同系物、碳碳双键、醛基等均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A项错误,C项正确;醛和酮含有的官能团分别是醛基和酮羰基,化学性质不相似,B项错误;能发生银镜反应的有机物只能说明含有“—CHO”,但不一定是醛类,D项错误。
4.有机化合物M与N在NaOH溶液中发生如图所示的反应,生成有机化合物L。下列说法正确的是( )。
++H2O
A.N还有3种含苯环的同分异构体
B.L分子不存在顺反异构体
C.M、N、L均可与溴水发生加成反应
D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上
答案:D
解析:N的苯环上取代基可为—CH3、—CHO,有邻、间、对三种同分异构体,苯环上的取代基还可为—CHCH2和—OH,也有邻、间、对三种同分异构体,A项错误;L分子中碳碳双键的碳原子均连接了不同的取代基,存在顺反异构体,B项错误;M、N含有醛基,能与溴水发生氧化还原反应,不是发生加成反应,C项错误;苯是平面形分子,醛基上所有原子共面,与碳碳双键直接相连的原子共面,则L分子中的所有碳原子可能在同一平面上,D项正确。
5.化合物H[]是重要的有机物,可由E()和F[CH3CH(OH)CH3]在一定条件下合成(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向):
已知以下信息:
ⅰ.A属于芳香烃;
ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰,且峰的面积比为6∶1。
回答下列问题。
(1)B的结构简式为 。
(2)BC和GJ两步的反应类型分别为 、 。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)I的同系物K比I相对分子质量大28,K有多种同分异构体。
①K的同分异构体共 种;
②若K不能发生消去反应,则K的结构简式为 。
答案:(1)
(2)取代反应 加聚反应(或加成聚合反应)
(3)+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3
(4)①8 ②(CH3)3CCH2Cl
解析:A属于芳香烃,分子式为C7H8,则A为。A与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B,结合B的分子式可知B为。B发生水解反应生成C,C为,C发生催化氧化生成D,D为,D与银氨溶液反应、酸化得到E,E为。I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为两组峰,且峰的面积比为6∶1,则I为CH3CHClCH3。I发生水解反应得到的F为CH3CH(OH)CH3,E与F发生酯化反应生成的H为。I发生消去反应生成G,G为CH2CHCH3,G发生加聚反应生成的J为。
(1)通过以上分析知,B的结构简式为。
(2)B为,B发生水解反应生成的C为,所以BC的反应类型为取代反应(水解反应)。G为CH2CHCH3,G发生加聚反应生成的J为,所以GJ的反应类型为加聚反应(加成聚合反应)。
(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3。
(4)I(CH3CHClCH3)的同系物K比I相对分子质量大28,则K的分子式为C5H11Cl。
①可以看作C5H12被Cl取代的产物,正戊烷被取代有3种,异戊烷被取代有4种,新戊烷被取代有1种,故K的同分异构体有8种。
②若K不能发生消去反应,则与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。
6.某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应实验,实验操作步骤如下:
A.在试管里先加入少量NaOH溶液,振荡,然后加热煮沸。把NaOH溶液倒去后,再用蒸馏水洗净试管备用。
B.在洗净的试管里配制银氨溶液。
C.沿试管壁加入乙醛稀溶液。
D.加热。
请回答下列问题。
(1)步骤A中加NaOH溶液振荡,加热煮沸的目的是 。
(2)步骤D应选择的加热方法是 (填下列装置编号)。
(3)该兴趣小组的同学还对乙醛进行银镜反应的最佳实验条件进行了探究(部分实验数据如下表):
①实验1和实验2,探究的是 。
②当银氨溶液的量为1 mL,乙醛的量为3滴,温度为55 ℃,反应混合液pH为11时,出现银镜的时间为 min(填范围)。
答案:(1)去除试管内壁的油污,保证试管洁净
(2)乙
(3)①温度对反应速率的影响 ②5~6.5
解析:(1)进行银镜反应的实验时,要得到光亮的银镜,试管必须洁净,这样才有利于银的附着,开始时利用NaOH溶液洗涤试管,可以洗去试管内壁的油污,保证试管洁净。(2)在进行银镜反应时,不能直接用火焰加热,应该采用水浴加热。(3)①实验1和实验2,其他条件均相同,只有温度不同,因此探究的是温度对反应速率的影响;②其他条件一定时,温度越高,化学反应速率越大,出现银镜的时间越短;银氨溶液的量为1mL,乙醛的量为3滴,温度为55℃,反应混合液pH为11时,反应温度介于实验1和实验2之间,则出现银镜的时间为5~6.5min之间。名称
甲醛
乙醛
丙醛
丁醛
分子式
CH2O
C2H4O
C3H6O
C4H8O
名称
乙二醛
丙二醛
丁二醛
—
分子式
C2H2O2
C3H4O2
C4H6O2
—
实验
序号
银氨溶
乙醛的
量/滴
反应混
合液的pH
出现银镜的时间/min
1
1
3
65
11
5
2
1
3
45
11
6.5
3
1
5
65
11
4