人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第2课时课后复习题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚第2课时课后复习题，共8页。试卷主要包含了10，8gC7H8O的物质的量为=0，A、B的结构简式如图所示等内容，欢迎下载使用。
基础巩固
1.下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是( )。
答案:C
解析:苯酚有还原性,在空气中被氧化为粉红色,与氧化还原反应相关,故A不选;溶液由橙色变为绿色,Cr、C元素的化合价发生了变化,与氧化还原反应有关,故B不选;向苯酚溶液中加入几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,是非氧化还原反应,故C选;草酸滴入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化还原反应生成二氧化碳和正二价的锰离子,与氧化还原反应有关,故D不选。
2.依据下列实验得出的结论不正确的是( )。
A.苯酚具有酸性
B.苯酚酸性比乙酸弱
C.碳酸酸性比苯酚强
D.实验1用NaHCO3替代NaOH现象相同
答案:D
解析:苯酚具有酸性,可以与NaOH反应,A项正确;乙酸的酸性比碳酸强,碳酸的酸性比苯酚强,B、C项正确;碳酸的酸性比苯酚强,苯酚中加入碳酸氢钠不反应,则现象不同,D项不正确。
3.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )。
A.苯酚能与氢气加成生成环己醇
B.苯酚能与Na2CO3溶液反应
C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D.苯酚与饱和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚
答案:D
解析:苯酚与氢气加成生成环己醇,与侧链无关,苯环也能与氢气加成,A项不符合题意;苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠,说明酚羟基具有酸性,是苯环对酚羟基的影响,B项不符合题意;苯酚燃烧产生带浓烟的火焰,是由于苯酚的含碳量高,与侧链无关,C项不符合题意;苯酚与饱和溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚,而苯与溴发生取代反应,需要液溴而且需溴化铁作催化剂,是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应,D项符合题意。
4.10.8 g有机化合物G(C7H8O)与饱和溴水完全反应,生成34.5 g白色沉淀,G的结构简式为( )。
A.B.
C.D.
答案:C
解析:10.8gC7H8O的物质的量为=0.1ml;与饱和溴水可以反应生成白色沉淀,则该物质应为甲基苯酚;根据碳原子守恒知,白色沉淀的物质的量是0.1ml,所以白色沉淀的摩尔质量是=345g·ml-1,所以苯环上被取代的氢原子的个数为=3,酚羟基的邻、对位易被取代,所以甲基应位于间位,即为。
5.M的名称是己烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是( )。
A.M属于芳香族化合物
B.M可与NaOH溶液、NaHCO3溶液发生反应
C.1 ml M最多能与7 ml H2发生加成反应
D.1 ml M与饱和溴水混合,最多消耗5 ml Br2
答案:B
解析:己烯雌酚中含有苯环,故己烯雌酚属于芳香族化合物,A项正确;己烯雌酚含有羟基,该羟基能与NaOH溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应,B项不正确;己烯雌酚含有的苯环、碳碳双键都能与H2加成,1ml苯环与3mlH2加成,1ml与1mlH2加成,故1mlM能与7mlH2加成,C项正确;M中有两个羟基,发生邻位取代,消耗4mlBr2,与加成消耗1mlBr2,故1mlM能消耗5mlBr2,D项正确。
6.下列实验可以判断苯中混有少量苯酚的是( )。
①取样品,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色,褪色则有苯酚,不褪色则无苯酚
②取样品,加入氢氧化钠溶液,振荡,观察样品是否减少
③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则有苯酚,没有白色沉淀则无苯酚
④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显紫色则无苯酚
A.③④B.①③④
C.①④D.①②③
答案:C
解析:苯酚极易被氧化,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,①可以作出判断;②的实验现象不明显,无法作出明确的判断;苯酚可以与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,但生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,观察不到白色沉淀,故③不能作出判断;苯酚与FeCl3溶液反应显紫色,常用于检验苯酚,④可以作出判断。
7.某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )。
A.有机物A可与溴水发生加成反应
B.1 ml有机物A能消耗2 ml NaOH
C.有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上
答案:B
解析:苯环上酚羟基邻位的碳原子上有氢原子,所以能与溴水发生取代反应,但不能与溴水发生加成反应,故A项错误;苯环上的羟基和氯原子水解生成的HCl能与NaOH反应,所以1mlA最多能消耗2mlNaOH,故B项正确;侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C项错误;该分子中支链上的碳原子具有甲烷结构特点,所以该分子中所有碳原子不可能位于同一个平面上,故D项错误。
8.A、B的结构简式如图所示。请根据要求回答下列问题。

(1)B物质的名称是 ;A、B能否与NaOH溶液反应:A (填“能”或“不能”,下同),B 。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是 。
(3)A、B各1 ml分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是
ml、 ml。
(4)下列关于B物质的叙述中,正确的是 。
A.可以发生氧化反应
B.遇FeCl3溶液显紫色
C.1 ml该有机化合物最多可与2 ml H2反应
D.可与NaHCO3溶液反应
答案:(1)对甲基苯酚 不能 能
(2)消去反应
(3)1 2 (4)AB
解析:(1)B物质的名称为对甲基苯酚;A有醇羟基,不能与NaOH溶液反应,B含有酚羟基,能与NaOH溶液反应。
(2)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是醇的消去反应。
(3)1mlA中碳碳双键与溴水发生加成反应,消耗1ml溴,B含有酚羟基,两个邻位碳上的氢可以发生取代反应,所以1mlB完全反应后消耗2ml单质溴。
(4)B含有酚羟基,能发生氧化反应、能与氯化铁溶液作用显紫色。1ml该有机化合物最多可与3mlH2反应,苯酚的酸性弱于碳酸,故B物质不能与NaHCO3溶液反应,A、B两项正确。
能力提升
1.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( )。
A.操作Ⅰ中苯作萃取剂,多次萃取后检验是否萃取干净可选择三氯化铁溶液
B.苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小
C.通过操作Ⅱ苯可循环使用, 三步操作均需要分液漏斗
D.操作中苯酚碰到皮肤,需用NaOH溶液清洗后,再用大量水不断冲洗
答案:D
解析:用苯萃取废水中的苯酚,进行分液得到苯酚的苯溶液,再加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠,苯与苯酚钠溶液不互溶,再进行分液操作,得到苯与苯酚钠溶液,苯可以循环利用,苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚和NaCl溶液,同样经过分液操作进行分离得到苯酚;氢氧化钠有腐蚀性,处理时应用酒精清洗,故D项错误。
2.普罗布考是一种应用广泛的降脂药,具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如图所示。下列说法不正确的是( )。
A.普罗布考遇FeCl3溶液发生显色反应
B.1 ml普罗布考与足量的Na反应,可以生成1 ml H2
C.普罗布考有6种不同化学环境的氢原子
D.普罗布考分子式为C31H48O2S2
答案:C
解析:普罗布考中含酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应,A项正确;1ml普罗布考与足量的Na反应,可以生成1mlH2,B项正确;普罗布考为对称结构,分子中有4种不同化学环境的氢原子,C项错误;由结构可知,分子式为C31H48O2S2,D项正确。
3.事物是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中,这种相互影响、相互制约同样存在。例如:
①+Br2+HBr↑
②+3Br2↓+3HBr
③
下列性质不能说明基团之间相互影响的是( )。
A.②用饱和溴水而①用液溴;①需要催化剂而②不需要
B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物
C.CH3CH2OH无酸性,而显弱酸性
D.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯酚不能
答案:D
解析:由于受到羟基的影响,苯酚中苯环上羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代,故A项和B项都能说明基团之间相互影响;由于苯环对羟基的影响,使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼,能电离出氢离子,C项能说明基团之间相互影响;乙醇和苯酚都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项不能说明基团之间相互影响。
4.中药狼巴草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构简式如图所示:,下列叙述正确的是( )。
A.M的分子能发生氧化反应、取代反应、消去反应
B.1 ml M最多能与3 ml Br2发生反应
C.1 ml M最多能与3 ml氢氧化钠反应
D.M既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
答案:B
解析:M分子不能发生消去反应,故A项错误;—OH的邻位与溴发生取代,碳碳双键与溴发生加成反应,则1mlM最多能与3mlBr2发生反应,故B项正确;—OH、—COO—及水解生成的—OH均与NaOH反应,则1mlM最多能与4mlNaOH反应,故C项错误;M中含酚羟基,因此M可与FeCl3溶液发生显色反应,但不与NaHCO3溶液反应,故D项错误。
5.以苯酚为原料合成的路线如图所示。请按要求作答。
(1)写出苯酚制取A的反应的化学方程式: 。
(2)写出以下物质的结构简式:B ,F 。
(3)写出反应④的化学方程式:④ ,反应类型: 。
(4)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为 。
(5)写出反应⑦的反应条件: , 。
答案:(1)+3H2
(2)
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O 消去反应
(4)、
(5)NaOH水溶液 加热
解析:苯酚与H2发生加成反应生成的A为,A在浓硫酸并加热条件下反应生成的B能使溴水褪色,B的结构简式为;B与Br2发生加成反应生成C,C的结构简式为;反应④的条件是氢氧化钠的乙醇溶液,则反应④为消去反应,D的结构简式为;由于最终产物是1,4-环己二醇,因此反应⑤是1,4-加成,E的结构简式为;E通过加成反应生成F,F的结构简式为。
6.某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象,比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。
①乙酸 ②苯酚 ③碳酸 ④乙醇
Ⅰ.甲同学设计并实施了如下实验方案。
Ⅱ.乙同学对甲同学的实验提出如下改进方案,能一次比较CH3COOH、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验仪器如图所示。
(1)利用上述仪器组装实验装置,其中A管插入D中,B管插入 (填字母,下同)中,C管插入 中。
(2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性,于是在试管F之前增加了一个盛有 的洗气装置,使乙同学的实验设计更加完善。
答案:Ⅰ.溶液变浑浊 C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3 C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O ①>③>②>④
Ⅱ.(1)E F (2)饱和NaHCO3溶液
解析:Ⅰ.苯酚钠与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,苯酚的溶解度较小变为浊液,说明碳酸的酸性比苯酚强;NaHCO3溶液pH大于等物质的量浓度的CH3COONa溶液,说明乙酸的酸性强于碳酸;向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的苯酚和乙醇两种溶液,乙醇与氢氧化钠不反应,所以无变化,苯酚具有酸性,与氢氧化钠反应,所以②中红色明显变浅,说明苯酚的酸性强于乙醇。由此证明酸性:乙酸>碳酸>苯酚>乙醇;酸性越强,羟基中的氢原子的活泼性越强,则四种物质中羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是①>③>②>④。
Ⅱ.一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验目的是证明酸性:乙酸>碳酸>苯酚。根据强酸制取弱酸的原则,须根据酸性:乙酸>碳酸>苯酚,即乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳(在A装置中),二氧化碳、水与苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠(在F装置中);在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置,目的是将二氧化碳中的乙酸洗去,防止乙酸与苯酚钠反应,故若A管插入D中,则B管插入E中,C管插入F中组装实验仪器。选项
A
B
实验
苯酚放置较长时间
乙醇滴入酸性K2Cr2O7溶液中
现象
固体变为粉红色
溶液由橙色变为绿色
选项
C
D
实验
向苯酚溶液中加入几滴FeCl3溶液
草酸滴入酸性KMnO4溶液中
现象
溶液呈紫色
产生无色气体,溶液紫红色褪去
编号
实验操作
实验现象
结论及解释
1
分别取4种溶液,滴加紫色石蕊溶液
溶液变红的是①③溶液
略
2
将CO2通入C6H5ONa溶液中
方程式:

3
配制等物质的量浓度的CH3COONa、
NaHCO3溶液,并比较其pH
NaHCO3溶液的pH大于CH3COONa溶液
略
4
向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②④两种溶液
④中无明显现象;
②中红色明显变浅
滴加②时方程式:

结论:4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是 (填序号)