人教版2019化学必修第二册第七章 《有机化合物》（整理与提升）（原卷版+解析版）

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有机化合物整理与提升板块导航一、学习目标 明确内容要求，落实学习任务二、思维导图 构建知识体系，加强学习记忆三、知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识四、效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点五、问题探究 探究重点难点，突破学习任务六、分层训练 课后训练巩固，提升能力素养【学习目标】【学习目标】1.系统掌握有机化合物（烃类、醇、羧酸、酯等）的结构、性质及应用，理解官能团对有机物性质的决定性作用‌。 2.熟练判断同分异构体数目及书写方法，掌握取代反应、加成反应等核心反应的异同点‌。 3.构建有机化合物知识网络，提升知识整合与迁移能力‌。 重点:1.官能团（如羟基、羧基、双键等）对化学性质的直接影响‌；2.取代反应（如酯化、卤代烃水解）与加成反应（如烯烃加氢）的机理与条件对比‌；3‌.碳链异构、位置异构、官能团异构的判断及书写方法‌。难点:1.复杂有机物（如多取代芳烃、含多个官能团的分子）的同分异构体分析与计算‌； 2.从平面式到空间构型的思维转换（如甲烷正四面体结构、烯烃顺反异构）‌。【思维导图】【知识导学】一、有机物分子中的共面、共线问题分析方法1.凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时，空间构型为四面体形。2.有机物分子结构中只要出现一个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面。3.有机物分子中饱和碳原子若连接三个碳原子，则有机物分子中的碳原子不可能共面。4.CX4分子中有且只有3个X原子共面。5.有机物分子结构中每出现一个碳碳双键，则整个分子中至少有6个原子共面。6.有机物分子结构中每出现一个苯环，则整个分子中至少有12个原子共面。7.有机物分子结构中每出现一个羰基（），则整个分子中至少有4个原子共面。8.有机物分子结构中每出现一个碳碳三键（-C≡C-），则整个分子中至少有4个原子共线。9.有机物分子结构中每出现一个苯环，则整个分子中至少有3条对角线，分别是4个原子共线。10.有机物分子结构中每出现一个碳氮三键（-C≡N），则整个分子中至少有3个原子共线。说明：单键可旋转，双键或三键不能旋转。二、判断有机物分子中原子能否共面的方法1.熟练掌握五种基本模型对比参照 ①分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连(含有四面体结构C原子)，则所有原子一定不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上。②含有，至少6个原子一定共平面，乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如CH2===CHCl所得有机物中所有原子仍然共平面。③含有结构，至少12个原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。 含有结构的对角线一定有4个原子共线，若用其他原子代替对角线上的任何氢原子，所得有机物苯环对角线上所有原子也仍然共线。即：平面结构→位于苯环上的12个原子共平面，位于对角线位置上的4个原子共直线。④含有—C≡C—，至少4个原子一定共线，乙炔分子中所有原子一定花线，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如H—C≡C—Br所得有机物中所有原子仍然共线。⑤含有结构，至少4个原子一定共平面，甲醛分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如COCl2所得有机物中所有原子仍然共平面。（2）化整为零，分割旋转巧突破①有机物分子的空间构型尽管复杂，但可归纳为以上三种基本模型的组合，找准共线、共面基准点就可以化繁为简。即观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔、苯分子和甲醛分子的结构，再将对应的空间构型及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。②要注意碳碳单键可以旋转，而碳碳双键、三键不能旋转，如分子中苯的平面和乙烯的平面由连接的碳碳单键可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共平面。如分子中所有原子一定共面。③注意题目要求是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。 三、复杂有机物共面、共线问题的分析技巧步骤1 看清要求题目要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共线”、“共面”等)。步骤2 选准主体①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题，以乙烯的结构为主体 ②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题,以乙炔的结构为主体③凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体步骤3 准确判断碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因，其具体判断方法如下:①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面注意：单键可以旋转、 双键和三键不能旋转。四、有机物的检验和鉴别1．检验有机物的溶解性通常是加水检验，观察其是否能溶于水。例如，用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。2．检验液态有机物的密度观察不溶于水的有机物在水中沉浮情况可知其密度比水的密度小还是大。例如，用此法可鉴别硝酸苯与苯等。3．检验有机物燃烧情况如观察是否可燃(大部分有机物可燃，四氯化碳和多数无机物不可燃)；燃烧时黑烟的多少(可鉴别乙烷和苯)；燃烧时的气味(如鉴别聚氯乙烯、蛋白质)。4．检验有机物的官能团思路为：官能团→性质→方法的选择。常用的试剂与方法见表：五、有机反应类型的判断1．常见的有机反应类型2.有机反应类型的判断（1）依据概念及所含官能团判断①取代反应取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；烃的卤代属于取代反应。②加成反应加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等。③氧化反应主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键（碳碳双键或三键）被酸性KMnO4溶液氧化或臭氧氧化等。（2）依据反应条件判断①当反应条件是稀酸并加热、加压时，通常为烯烃与水的加成反应。②当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热，并有O2参加反应时，通常为烯烃的催化氧化。③当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环的加成反应。④当反应条件为光照时且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。⑤当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。一、同分异构体数目的判断方法1．等效氢法，适用于一卤代物、醇的找法单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定其同分异构体数目时，实质上是看处于不同位置的氢原子的数目，可用“等效氢法”判断。1）判断“等效氢”的三原则是：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的，如CH4中的4个氢原子等效。（2）同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的，如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效。（3）处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4个氢原子等效，苯分子中的6个氢原子等效，CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等效。2）应用（1）一卤代烃：看作是氯原子取代烃分子中的氢原子，以“C5H11Cl”为例（2）醇：看作是—OH原子取代烃分子中的氢原子，以“C5H12O”为例 2、变键法：即将有机物中某个位置化学键进行变化得到新的有机物，适用于烯烃、炔烃、醛和羧酸（1）烯烃：单键变双键，要求相邻的两个碳上至少各有1个氢原子，以“C5H10”为例（2）炔烃：单键变三键，要求相邻的两个碳上至少各有2个氢原子，以“C5H8”为例（3）醛：醛基属于端位基，将烃分子中链端的甲基变成醛基，以“C5H10O”为例（4）羧酸：羧基属于端位基，将烃分子中链端的甲基变成羧基，以“C5H10O2”为例3、插键法：在有机物结构式中的某个化学键的位置插入原子而得到新的有机物的结构，适用于醚和酯（1）醚：醚键可以理解为在C—C单键之间插入氧原子，以“C5H12O”为例（2）酯：酯可以理解在左、右两边插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C5H10O2”为例4．烃基取代法（1）记住常见烃基的结构：丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构。（2）将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分，根据烃基同分异构体的数目，确定目标分子的数目，如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—OH，共有4种结构，C5H10O属于醛的可改写为C4H9—CHO，共有4种结构。5．换元法若烃中含有a个氢原子，则其n元取代物和(a－n)元取代物的同分异构体数目相同。如：二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体：、、，用H代替Cl，用Cl代替H，则四氯苯也有3种同分异构体。6、组合法：饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯。7、多官能团同分异构体的判断（1）同种官能团：定一移一，以“C3H6Cl2”为例 （2）不同种官能团：变键优先，取代最后，以“羟基醛(C5H10O2)”为例8、强化记忆常见同分异构体的数目（1)烷烃注：还可用公式计算碳原子数小于10的烷烃同分异构体的数目：按C=2n-8+2n-4+1（n为烷烃碳原子数目）计算结果取整数即为烷烃同分异构体的数目，如庚烷中n=7,C=27-8+27-4+1=9.5，整数为9，故庚烷的同分异构体数目为9；又如辛烷中n=8,C=28-8+28-4+1=18，整数为18，故庚烷的同分异构体数目为18；依此类推，可计算出壬烷的同分异构体数目为35。（2）烷基（3）含苯环同分异构体数目确定技巧①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种③若苯环上的三个取代基有两个相同时，其结构有6种④若苯环上的三个取代基都不同时，其结构有10种（4）C4H10的二氯代物有9种；（5）C3H8的一氯一溴二元取代物有5种；二、限定条件的同分异构体的书写和数目判断1、限定的可能条件①酸（-COOH、-OH（酚羟基））。②能发生银镜反应的官能团：含醛基的有机物,例如甲醛HCHO,乙醛CH3CHO。③能发生水解反应的官能团：酯类物质,水解生成对应的醇和羧酸；肽键水解成氨基酸，卤代烃水解生成醇。④使溴水发生沉淀的或能使FeCl3变色的官能团：酚羟基（-OH）。⑤能使高锰酸钾（KMnO4）溶液或溴水褪色的：碳碳双键或碳碳三键。⑥水解产物含有α氨基酸的（H2N-CH2-COOH)。⑦与Na2CO3反应放出CO2：含羧基的有机物（-COOH）。⑧能与NaOH溶液反应：含-OH（酚羟基）、-COOH、-COO-、-X等。⑧核磁共振的氢谱的峰数（有几种峰就有几种氢原子，先确定对称轴）或峰面积（峰面积即是氢原子的数目。）2、限定条件的同分异构体书写和数目判断技巧（1）确定碎片：明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样？解读限制条件，从性质联想结构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳原子)（2）组装分子：要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征是指所组装的分子是空间结构还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢（3）解题思路例：确定(邻甲基苯甲酸)符合下列要求的同分异构体的种类 。①属于芳香化合物②能与银氨溶液反应产生光亮的银镜③能与NaOH溶液反应解析：第一步：确定有机物的类别，找出该有机物常见的类别异构体 (可以结合不饱和度)。技巧：原题有机物属于羧酸类，与羟基醛、酯互为类别异构体第二步：结合类别异构体和已知限定条件确定基团和官能团(核心步骤)综上所述，符合本题条件的有两大类：①羟基醛[(酚)—OH，—CHO]；②甲酸酯(—OOCH)第三步：按类别去找，方便快捷不出错①若为羟基醛[(酚)—OH，—CHO]，则还剩余一个碳原子，分两种情况讨论若本环有有两个侧链，此时—CH2—只能和醛基一起，有邻、间、对3种若本环有有三个侧链，则为—OH，—CHO、—CH3，苯环连接三个不同的取代基总共有10种②若为甲酸酯(—OOCH)：则用—OOCH取代甲苯上的氢原子，总共4种第四步：总共17种 【效果检测】1．请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)（1）天然油脂大多是由不同酯形成的混合物。( )（2）工业粗油脂主要成分属于有机物。( )（3）浓HNO3溅到皮肤上，皮肤会变黄。( )（4）乙醇能与活泼金属钠反应产生氢气，所以乙醇是酸。( )（5）乙酸和乙醇均能发生取代反应。( )（6）甲烷是含氢量最高的烃。( )（7）乙酸、乙醇属于非电解质。( )（8）CH2Cl2有两种同分异构体。( )(9)乙烯的化学性质与聚乙烯相同。( )(10)植物油在空气中久置，会产生“哈喇”味，变质原因是发生加成反应。( )(11)纤维素遇I2变蓝。( )(12)植物油脂能使溴水褪色。( )(13)正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、异戊烷()、新戊烷[C(CH3)4]的化学性质相似。( )(14)医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液进行消毒。( )(15)钠与乙醇反应时，浮在液面上。( )2．聚丙烯酸乙酯(E)是一种绿色高分子材料。以正丁烷为原料制备该材料的流程如图。回答下列问题：（1）D中官能团有 (填名称)，B的名称是 。（2）C→D的反应类型是 。（3）D→E的化学方程式为 。（4）下列有关叙述正确的是 (填标号)。a．B和D都易溶于水　　　　　　　　　　b．C、D都能与NaOH溶液反应c．乙烷与A互为同系物　　　　　　　　　d．E、F均能发生酯化反应（5）H是D的同分异构体，与C具有相同官能团的H有 种(不考虑立体异构)，其中不含支链的结构简式为 (写一种)。【问题探究】►问题一 如何判断有机物的共线共面？【典例1】下列物质的分子中的所有碳原子不可能全部共面的是A．苯B．新戊烷C．丙烯D．丙烷【解题必备】有机物分子中原子共线、共面问题（1）熟练掌握五种基本模型对比参照 ①分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连(含有四面体结构C原子)，则所有原子一定不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上。②含有，至少6个原子一定共平面，乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如CH2===CHCl所得有机物中所有原子仍然共平面。③含有结构，至少12个原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。 含有结构的对角线一定有4个原子共线，若用其他原子代替对角线上的任何氢原子，所得有机物苯环对角线上所有原子也仍然共线。即：平面结构→位于苯环上的12个原子共平面，位于对角线位置上的4个原子共直线。④含有—C≡C—，至少4个原子一定共线，乙炔分子中所有原子一定花线，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如H—C≡C—Br所得有机物中所有原子仍然共线。⑤含有结构，至少4个原子一定共平面，甲醛分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如COCl2所得有机物中所有原子仍然共平面。（2）化整为零，分割旋转巧突破①有机物分子的空间构型尽管复杂，但可归纳为以上三种基本模型的组合，找准共线、共面基准点就可以化繁为简。即观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙炔、苯分子和甲醛分子的结构，再将对应的空间构型及键的旋转等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。②要注意碳碳单键可以旋转，而碳碳双键、三键不能旋转，如分子中苯的平面和乙烯的平面由连接的碳碳单键可能旋转到同一平面上，也可能旋转后不在同一平面上。若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共平面。如分子中所有原子一定共面。③注意题目要求是“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面而所有原子一定不能共平面。 （3） 复杂有机物共面、共线问题的分析技巧步骤1 看清要求题目要求是“碳原子”还是“所有原子”，“一定”、“可能”、“最多”“共线”、“共面”等)。步骤2 选准主体①凡出现碳碳双键结构形成的原子共面问题，以乙烯的结构为主体 ②凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题,以乙炔的结构为主体③凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体步骤3 准确判断碳碳单键及碳的四键原则是造成有机物原子不在同一平面的主要原因，其具体判断方法如下:①结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面②结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面③结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线④结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面注意：单键可以旋转、 双键和三键不能旋转。【变式1-1】某烃的结构简式为，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子数最多为b，含四面体结构的碳原子数为c，则a、b、c分别是(　　)A．3、4、5B．3、10、4C．3、14、4D．4、10、4【变式1-2】某有机物的键线式为，有关该物质叙述正确的是A．该分子最多有7个碳原子共面，最多4个碳原子共线B．1 mol该物质与充分发生加成反应，能消耗2 molC．该物质一氯取代产物种类有6种D．该物质与互为同分异构体►问题二 如何检验和鉴别有机物？【典例2】甲烷和乙烯等有机物是重要的化工原料。下列可以用来鉴别甲烷和乙烯的试剂是A．稀B．溶液C．酸性溶液D．【解题必备】常见重要官能团的检验方法【变式2-1】下列各组有机物的鉴别中所用试剂及现象与结论均正确的是【变式2-2】下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出的是A．苯和四氯化碳B．乙烯和丙烯C．乙烷和乙烯D．苯和酒精►问题三 如何判断有机物的反应类型？【典例3】关于有机反应及其反应类型的说法正确的是A．(加成反应)B．(取代反应)C．      (氧化反应)D．(还原反应)【解题必备】有机反应类型的推断1.有机化学反应类型判断的基本思路2.根据反应条件推断反应类型①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。【变式3-1】乙烷与氯气发生化学反应：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，该反应属于A．取代反应B．加成反应C．加聚反应D．氧化反应【变式3-2】下列有机反应方程式和反应类型均正确的是A．    取代反应B．  氧化反应C．    取代反应D．n CH2=CHCl   加聚反应►问题四 如何确定有机物的同分异构体数目？【典例3】下列关于同分异构体数目的叙述错误的是A．丙烷的一氯代物有2种B．已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种C．分子式为C3H6的结构只有1种D．相对分子质量为72的烷烃有3种【解题必备】确定有机物的同分异构体数目1、基本判断方法（1）‌等效氢法:通过判断分子中氢原子的等效性简化计算：①同一碳原子上的氢等效（如甲烷）②同一碳原子上甲基的氢等效（如新戊烷的12个等效氢）③镜面对称或轴对称位置的氢等效（如2,2,3,3-四甲基丁烷的18个等效氢）应用： 烃的一元取代物数目判断（如C5H11Cl有8种异构体）。（2）‌不饱和度法‌①计算不饱和度（Ω）确定官能团类型及位置：公式：Ω=[2n(C)+2-n(H)-n(X)+n(N)]/2（X为卤素，N为氮原子数）②应用：C7H8O的不饱和度Ω=4，结合芳香族结构推断为苯环上连-OH和-CH3，存在邻、间、对3种异构体。2、取代物数目判断技巧（1）‌定一动一法:适用于二元取代物：①固定第一个取代基位置，再移动第二个取代基，避免重复计数。②应用： 二氯萘的异构体数目需分步判断，最终得10种。（2）‌换元法:当取代基数目与剩余氢原子互补时，异构体数目相同：如C6H4Cl2（3种）与C6H2Cl4（3种）。3、其他辅助方法（1）基元法：已知基团异构数目推导衍生物（如丁基有4种异构体，则丁醇、戊醛均有4种）。（2）替代法：利用对称性简化计算（如新戊烷的一氯代物仅1种）‌6。（3）‌主次规则与有序规则:主链由长到短、支链由整到散，按碳链→位置→官能团顺序书写异构体，避免遗漏。【变式3-1】某有机物(M)的分子式为，M的同分异构体有多种，其中M除含六元环外不含其他环，且环上只有两个取代基的同分异构体(不考虑立体异构)数目为A．4B．8C．10D．13【变式3-2】下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A．分子式为且含有苯环的有机物有3种B．(正丁基苯)与加成之后的产物中，其一氯代物有7种C．有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有6种D．有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，则符合该条件的有4种【分层训练】基础强化1．下列球棍模型(黑球为C，白球为)所表示的分子中，存在同分异构体的是A．B．C．CD．2．从水杨酸（）到阿司匹林（）、入长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。下列有关说法正确的是A．阿司匹林有两种官能团B．可用碳酸氢钠溶液区分水杨酸和阿司匹林C．水杨酸能发生取代、氧化、水解、置换反应D．1mol与足量Na溶液反应，最多消耗2molNa3．根据乙烯的性质推测丙烯的性质，下列说法中，不正确的是A．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．丙烯可以发生加成聚合反应C．丙烯分子中所有原子可能共平面D．丙烯与加成的产物可能有2种4．下列关于有机物的说法正确的是A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．与互为同分异构体C．丙酸分子中含有两种官能团D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊试液鉴别5．某有机化合物的结构简式如图所示，下列有关此有机化合物的说法中不正确的是①该物质的分子式为C12H12O3②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色③1mol该有机物分别与Na、NaHCO3反应时，最多消耗Na与NaHCO3的物质的量之比1：1④能发生取代反应、加成反应、水解反应、氧化反应A．①②③B．②③④C．①③④D．①②④6．下列分子中所有碳原子一定不共面的是A．B．СH3СН=СH2C．(CH3)3CHD．7．下列关于一些有机化合物之间的鉴别方法及其实验结论错误的是8．依据a~e几种烃分子的示意图回答第（1）~（5）题。（1）b的名称是 。（2）d的分子式是 。（3）最简单的饱和烃是 (填字母)。（4）属于同一物质的是 (填字母)。（5）上述分子中属于c的同系物的是 (填字母)。（6）某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图1所示的一系列化学反应：已知：D是高分子化合物。请回答下列问题：下列说法正确的是___________。A．反应①和反应⑤反应类型相同B．物质D能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．反应⑥可以用于除去乙烷气体中混有的少量乙烯D．物质C可用作燃料，缓解化石燃料的危机（7）写出反应③的化学方程式 。素养提升1．桶烯键线式如图所示，下列有关说法正确的是A．桶烯分子中所有原子在同一平面内B．桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气(标准状况)C．桶烯和乙烯互为同系物；桶烯与立方烷苯乙烯互为同分异构体D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物有3种2．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述错误的是A．该有机物有5种官能团B．分枝酸一定条件下可以发生取代反应、加成反应，氧化反应和聚合反应C．分枝酸和分别发生反应，最多消耗这两种物质的量之比是D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同3．下列实验方案所得实验结论不正确的是4．下列有关说法中不正确的是 A．抗坏血酸的分子式为B．抗坏血酸使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的原因一致C．脱氢抗坏血酸能发生酯化反应、水解反应D．脱氢抗坏血酸能使酸性溶液褪色5．下列分子中所有原子不可能共同处在同一平面上的是A．B．C．D．6．下列关于有机物的结构及性质的说法错误的是A．烯烃含有不饱和健，能发生加成反应B．烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此，烷烃不能发生氧化反应C．物质的沸点：甲烷乙烷丙烷D．甲烷的空间结构为正四面体，其一氯代物只有一种结构7．石油中含有的多种烷烃是重要的有机化工原料，下列有关说法错误的是A．乙烷分子中最多有4个原子共平面B．沸点：正庚烷>正己烷>正丁烷C．1mol烷烃中含共价键D．含有4个甲基的己烷的同分异构体有3种8．有A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物，分子结构为正四面体；B的球棍模型为；C的相对分子质量为46，能与反应，但不能与溶液反应；的空间填充模型为，向该物质的水溶液中滴加紫色石蕊溶液，溶液变红色。请回答下列问题：（1）B的结构简式是 ，D中官能团的名称是 。（2）C和D在浓硫酸、加热的条件下可发生反应，装置如图。写出试管中发生反应的化学方程式 。（3）已知可以发生如下转化过程：i．反应①的反应类型为 。ii．②中发生反应的化学方程式为 。iii．含有相同官能团的有机物具有相似的化学性质，下列关于的说法正确的是 (填字母)。a．该物质属于烃类化合物b．该物质可以发生酯化反应c．该物质与足量金属钠反应，可生成氢气d．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）与为同系物的某种烃，在同温同压下蒸汽的密度是的29倍，写出该物质所有同分异构体的结构简式： 。物质试剂与方法现象与结论鉴别饱和烃与不饱和烃加入溴水或酸性KMnO4溶液使酸性KMnO4溶液褪色的是不饱和烃鉴别苯与苯的同系物加入酸性KMnO4溶液使酸性KMnO4溶液褪色的是苯的同系物醇加入活泼金属钠(或加入乙酸、浓硫酸加热)有气体放出(或有果香味的物质生成)羧酸加紫色石蕊试液(或加Na2CO3溶液)溶液显红色(或有气泡逸出)酯闻气味(或加稀硫酸)有果香味(或检验水解产物)检验淀粉加碘水显蓝色检验蛋白质灼烧(或加硝酸)有烧焦羽毛的气味(或蛋白质变黄)有机反应基本类型有机物类型取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物等酯化反应醇、羧酸、纤维素等水解反应卤代烃、酯等其他苯及其同系物的硝化、磺化加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛、酚等直接 (或催化)氧化醇、醛、葡萄糖等新制Cu(OH)2悬浊液、新制银氨溶液醛、葡萄糖、麦芽糖等还原反应醛、酮、葡萄糖等 聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸等颜色反应含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄   箭头指的是将单键变成双键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成双键箭头指的是将单键变成三键异戊烷第2个碳原子只有1个氢原子，两边单键不能变成三键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成三键箭头指向是指将链端甲基变成醛基，数甲基个数即可箭头指向是指将链端甲基变成羧基，数甲基个数即可箭头指向是指在C—C单键之间插入氧原子若在链端，注意只能在一边插入氧原子，另外要注意对称性，此法对含苯环类的非常有效先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH3CH2CH3的二氯代物数目：第1步固定1个Cl原子有2种：①，②。第2步固定第2个氯原子：①有3种，②有2种，其中①b和②d重复，故CH3CH2CH3的二氯代物有4种。先找戊醛，再用羟基取代氢原子烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷癸烷个数111235975烷基甲基乙基丙基丁基戊基个数11248与银氨溶液与NaOH溶液备注注意细节乃做题制胜法宝羧酸×√羟基醛√苯酚 √醇羟基与NaOH溶液不反应，但酚羟基可以酯甲酸酯√√酯与银氨溶液不反应，但甲酸酯可以官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴的CCl4溶液橙红色褪去卤素原子酸性KMnO4溶液紫红色褪去NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液有沉淀生成醇羟基钠有H2放出酚羟基FeCl3溶液显紫色醛基浓溴水有白色沉淀产生银氨溶液有银镜生成羧基新制Cu(OH)2悬浊液有砖红色沉淀产生NaHCO3溶液有CO2气体放出选项有机物所用试剂现象与结论A葡萄糖与果糖钠有气体放出的是葡萄糖B蔗糖与蛋白质溴水褪色的是蔗糖C油脂与蛋白质浓硝酸变蓝的是蛋白质D淀粉与蛋白质碘水变蓝的是淀粉选项鉴别对象鉴别方法实验结论A甲烷和乙烯将二者分别通入适量酸性高锰酸钾溶液使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙烯，不褪色的是甲烷B四氯化碳和乙酸乙酯分别取少量溶液于两支试管中，各加入2mL饱和碳酸钠溶液溶液分层的是四氯化碳，溶液不分层的是乙酸乙酯C蚕丝和人造丝将二者分别灼烧后闻气味若有烧焦羽毛的气味是蚕丝若有烧纸的气味是人造丝D乙醇和乙酸分别取少量溶液于两支试管中，各滴入几滴紫色石蕊溶液紫色石蕊溶液变红的是乙酸，不变红的是乙醇选项实验方案实验结论A将一小块钠分别投入盛有水和乙醇的小烧杯中，钠与乙醇反应要平缓得多乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼B向蔗糖中加几滴水，再加浓硫酸，并不断搅拌蔗糖变黑，且有刺激性气味气体产生浓硫酸具有脱水性和强氧化性C向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，煮沸几分钟，向冷却液中加入新制，加热，无砖红色沉淀产生淀粉未发生水解D某溶液中先加入溶液无现象，再通入，发现溶液变红原溶液含有