高考化学一轮专题过关测试题——有机推断题

这是一份高考化学一轮专题过关测试题——有机推断题，共23页。试卷主要包含了一种合成有机物F的路线如下等内容，欢迎下载使用。

请回答下列问题：
(1)M的名称是_______。D→F的反应类型是_______。
(2)的二氯代物共有_______种。
(3)利用如图所示装置制备M(加热装置省略)。在三颈烧瓶中加入一定量F、浓硫酸和G，加热一段时间后，打开油水分离器活塞，放出水层。待反应完全后，在混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡，静置、分液得到较纯净的M。
①“反应完全”的标志是_______。
②“打开油水分离器活塞，放出水层”的目的是_______(从化学平衡移动角度分析)。
2．（2022·福建·厦门外国语学校高三期中）如图装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测生成的CO2和H2O的质量，确定有机物分子式。
(1)A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是_______。
(2)若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，称取0.44 g样品，经充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，已知该物质的相对分子质量为44，则该样品的化学式为_______。
(3)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，峰面积之比为1：3则其结构简式为_______；若符合下列条件，则该有机物的结构简式为_______。
①环状化合物②只有一种类型的氢原 子
(4)经测定维生素C又称为抗坏血酸其分子结构如图所示，
①该分子中含有的含氧官能团为_______，分子中碳原子的轨道杂化类型为_______； 根据电负性大小，抗坏血酸中显+1价的碳原子有_______个。
②该分子中有_______个手性碳原子，因而具有旋光性。
③维生素C易溶，在水中呈酸性，其易溶于水的原因是_______。呈酸性的原因是碳碳双键_______(填“推电子”或“吸电子”)使氧氢键更易断裂呈酸性。
3．（2022·浙江·高三阶段练习）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种天然香料，也可以由乙烯和有机物A为原料合成。已知：有机物A是乙烯的同系物。
(1)有机物A中官能团的符号是_______，A 通过加聚反应所得产物的结构简式_______。
(2)B与C反应生成丙烯酸乙酯的化学反应方程式为_______。
(3)下列说法不正确的是_______
A．乙烯、丙烯是石油裂化的产物
B．乙烯与有机物B均能使酸性KMnO4溶液褪色，且反应原理相同
C．丙烯酸乙酯可发生取代反应
D．有机物B可以由葡萄糖水解得到
4．（2022·湖南·新宁县第一中学高三期中）乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，其合成路线如下图所示：
(1)乙烯的结构式为_______，其中①的反应类型为_______。
(2)写出下列反应③的化学方程式：_______。
(3)A在加热、加压和Ni作催化剂的条件下可以和H2发生反应，写出该反应的化学方程式_______。
(4)乙醇的一种同分异构体的结构简式为_______；乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯，写出该反应的化学方程式_______，该反应的反应类型是_______。
(5)实验室可利用反应⑥制备乙酸乙酯，常用装置如下图
试管G中应加入的溶液是_______， G中导管不能伸入液面以下的原因是_______。
5．（2022·湖南·长郡中学模拟预测）麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)，有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。
已知：Ⅰ．同一个碳上接两个双键的分子不稳定
Ⅱ．连接4个不相同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
(1)C中含有的官能团名称是___________。B的系统命名法为___________。
(2)D→E的反应类型是___________。E有___________个手性碳原子。
(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是___________。
(4)下列关于麻黄碱的说法不正确的是___________(填标号)。
A．麻黄碱与盐酸、NaOH溶液均可反应
B．麻黄碱可以发生氧化、取代、加成反应
C．麻黄碱中的氮原子和所有碳原子可能共面
D．麻黄碱不能使溶液显紫色
(5)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基，其中一个是；②遇到溶液显紫色。
其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是___________。
(6)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选) ___________。
6．（2022·甘肃·永昌县第一高级中学高三期末）有机合成的一项重要应用就是进行药物合成，化合物J是一种治疗癌症的药，一种合成路线如图：
已知：a. RCOOH
b. +R1NH2HBr+
回答下列问题：
(1)反应①的条件是(含所需的试剂和条件)_______。
(2)反应④的化学方程式是_______。
(3)E的含氧官能团是_______。
(4)反应⑤的反应类型是_______。
(5)H的结构简式是_______。
(6)X与F互为同分异构体，X结构中含有苯环和羟基，能发生银镜反应，但是羟基没有连在碳碳双键上，除苯环外不含其它环状结构，符合条件的X的结构共有_______种。
(7)4-乙酰胺基苯甲醛()用于医药生产，它也是其他有机合成的原料。试设计用乙醛和对氨基苯甲醛()制备的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。
7．（2022·江苏苏州·模拟预测）天然产物F具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成：
(1)化合物C中含有的含氧官能团名称为___________。
(2)E→F的反应类型为___________。
(3)D→E中有一种副产品(分子式C14H14O3)生成，该副产品的结构简式为___________。
(4)C的一种同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
a．能与FeCl3溶液发生显色反应；
b．碱性条件下水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以 和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。___________
8．（2022·郑州·高三专题练习）2021年9月24日，中科院用CO2合成淀粉的成果发表于国际学术期刊《Science》合成路线如下：
回答下列问题：。
(1)I中官能团的名称为_______。
(2)E+F→G的反应类型为_______。
(3)H中手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)的数目为_______个。
(4)C与足量银氨溶液反应的化学方程式为_______。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有_______种。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②能与钠反应放出H2
③不含-O-O-键，且同一个碳上不连接两个-OH
其中核磁共振氢谱有五个峰的分子的结构简式为_______。
(6)Kiliani氰化增碳法是低一级糖合成高三级糖的常用方法：
以甲醇为主要原料设计合成甘油醛()_______。
9．（2022·福建省福州第八中学高三期末）一种合成有机物F的路线如下：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为_______。
(4)合成路线中设计B→C的目的是_______。
(5)E→F的反应条件为_______。
(6)G是D的一种同分异构体，1mlG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结构简式：_______。
10．（2022·山东省淄博第一中学高三期中）W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。
请回答下列问题：
(1)A中含官能团的名称是_______，B的名称是_______。写出A与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式_______
(2)A→C的反应类型为_______。
(3)已知E的分子式为，F的结构简式为_______。
(4)G→W的化学方程式为_______。
(5)设计以2，3-二氯丁烷、丙烯醛为原料合成苯甲醛的合成路线(无机试剂任选)_______。
11．（2022·江苏省溧阳中学二模）有机物G是一种治疗流行性疾病的特效药，其合成路线如下。
已知： i.
ii. R1CH =CHR2
请回答下列问题：
(1)试剂X的结构简式为 _______。
(2)写出B→C第①步反应的化学方程式：_______。
(3)D分子中采取sp3杂化的碳原子的数目是_ _______个。
(4)组成上比E少一个“CH2”的有机物有多种，写出一种满足下列条件的结构简式： _______。
a.属于芳香族化合物
b.1ml该物质最多可以消耗2mlNaOH
c.核磁共振氢谱有三组峰
(5)根据上述信息，以环己烷和2-丁醇为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)：_______。
12．（2022·吉林市第十二中学高三期中）PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如图所示。
已知信息：① (R，、代表烃基)；
②(R，代表烃基)。
(1)PET单体中含氧官能团的名称为___________。
(2)已知F为丙酮，则E的名称为___________；反应⑤的化学方程式为___________。
(3)I的同分异构体中，满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构，不包括I)。
①能与NaOH溶液反应 ②含有碳碳双键
(4)根据题中信息，用环己醇为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件___________(有机物写结构简式，其他原料自选)。
示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
13．（2022·宁夏中卫·三模）聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT 的一种合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)A的结构简式是__________，C 的化学名称是___________。
(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是___________。
(3)F的分子式是___________， ⑥的反应类型是___________。
(4)⑦的化学方程式是___________。
(5)M是H的同分异构体，除H外，同时符合下列条件的M的结构还有___________种。 (不考虑立体异构)
a． 0.1 mlM与足量金属钠反应生成氢气2.24 L (标准状况)
b．同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1的结构简式是___________。
14．（2022·长春·高三专题练习）物质G是一种抗老年痴呆药物的活性中间体。下面是物质G的一种合成路线：
已知以下信息：
a)TBSCl为叔丁基二甲基氯硅烷，分子式(CH3)3CSi(CH3)2Cl
b)HO-(CH2)4-OHHO-CH2CH2CH2CHO
c)
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。B的结构简式为_______
(2)化合物D的分子式为_______，TBSCl试剂在合成过程中的作用为_______
(3)物质G中含氧官能团名称为_______
(4)写出由B到C的化学方程式：_______
(5)写出物质G符合下列条件的同分异构体的结构简式_______
①苯环上只有一种氢
②苯环上只有两种不同的取代基
③lml该物质发生银镜反应，最多可生成6mlAg
(6)根据上述路线，设计一条以 为原料合成 的路线(其他试剂任选)_______
15．（2022·黑龙江·哈尔滨三中高三期中）已知A是植物生长的调节剂，B、D是两种常见的有机化合物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如图所示。
(1)A的结构简式为____，B中官能团的名称为____，D中官能团的结构简式为____。
(2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。
A→B____，反应类型：____。
B→C____，反应类型：____。
(3)有机物G的结构简式如图，回答下列问题。
①G的分子式为____。
②1mlG与足量的Na反应，生成H2____ml，与足量的NaHCO3反应，生成CO2____ml，与足量NaOH溶液反应生成产物的结构简式为____。
(4)有机玻璃是一种高分子聚合物，单体是CH2=C(CH3)—COOCH3，写出合成有机玻璃的化学方程式：____。
16．（2022·广东·深圳市光明区高级中学高三期中）几种常见有机物的转化关系如图所示(部分反应条件未标出)，其中，A的产量常用于衡量一个国家的石油化工水平，C常用于制作食品包装袋。
已知：((R代表烃基，X可为Cl、Br、I)
(1)A、E的结构简式分别为_______、_______。
(2)反应①的条件为_______，反应③的反应类型为_______。
(3)制取D，反应①、反应②哪种途径更合适，为什么？_______。1mlD最多可与_______L(折算为标况下的体积)发生取代反应。
(4)写出反应④、⑥的化学方程式：
反应④：_______。
反应⑥：_______。
17．（2022·河北石家庄·二模）白藜芦醇(K)具有优异的抗氧化性，可降低血小板聚集，预防和治疗动脉粥样硬化。一种合成白藜芦醇的路线如图所示：
已知：I.酸性：—SO3H>H2SO3>—COOH
II.+R"—CHO→R—CH=CHR"
回答下列问题：
(1)A的化学名称为____，K中所有官能团的名称为____。
(2)B→C的化学方程式为____。
(3)D转化为E时，加入NaHCO3可使E的产率大幅提升，原因为____。
(4)G→H的反应类型为____。
(5)I存在顺反异构，其反式结构的结构简式为____。
(6)M为F的同分异构体，满足下列条件的M的结构有____种(不考虑立体异构)。
I.苯环上连有4个取代基
II.1mlM最多能与3mlNaOH发生反应
(7)设计以苯甲醇为原料，制备的合成路线____(其他试剂任选)。
18．（2022·广东·深圳市光明区高级中学高三期中）有机物E是合成药物的重要中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)E的分子式为_______，1 ml E完全燃烧需要消耗_______ml 。
(2)A的结构简式为_______，其分子中官能团的名称为_______，写出由A反应生成B的化学方程式：_______。
(3)F是E的一种同分异构体，其苯环上的一氯取代物只有一种，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱共有三组峰，峰面积之比为1∶2∶2，则F的结构简式为_______，写出其与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_______。
(4)和也可以发生Heck反应，则产物的结构简式为_______。
19．（2022·天津市咸水沽第一中学模拟预测）化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H的人工合成路线如下：
(1)B的化学名称为___________，G中不含N原子的官能团的名称为___________，H的分子式为___________。
(2)的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)的所需的化学试剂及反应条件为___________。
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为___________。
(6)E满足下列条件的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为
②能使溴水褪色，写出其中分子含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：___________。
(7)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________
20．（2022·江西·赣州市赣县第三中学高三阶段练习）光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：
已知：
(1)写出A的结构简式_______。
(2)B分子中所含含氧官能团名称为_______。
(3)乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3：2：1，E能发生水解反应，则E→F的化学方程式为_______。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为_______。
(5)C的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上的一氯取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式：_______。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用) _______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。
参考答案：
1．(1) 丙烯酸乙酯 加成反应
(2)9
(3) 油水分离器中油层由液面不再上升 及时分离产物水，使平衡向生成酯的方向移动
2．(1)吸收氧气中水蒸气或干燥氧气
(2)C2H4O
(3) CH3CHO
(4) 羟基、酯基 sp3、sp2 2 2 维生素C为极性分子，水也是极性分子，相似相溶，且维生素可与水形成氢键，在水中溶解度更大 吸电子
3．(1)
(2)CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O
(3)AD
4．(1) 加成反应
(2)nCH2=CH2
(3)CH₃CHO+H2CH₃CH₂OH
(4) CH3OCH3 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去反应
(5) 饱和碳酸钠溶液 防止倒吸
5．(1) 溴原子（或碳溴键）、醚键 2-溴丙醛
(2) 取代反应 2
(3)
(4)AC
(5) 40
(6)或
6．(1)NaOH、乙醇、加热
(2)O2+H2O+
(3)羟基、羧基
(4)消去反应
(5)
(6)16
(7)CH3CHOCH3COOHCH3COBr
7．(1)(酮)羰基、酯基
(2)还原反应
(3)
(4)、
(5)
8．(1)羟基、醚键
(2)加成反应
(3)5
(4)+4Ag(NH3)2OH+6NH3+4Ag↓+2H2O
(5) 5
(6)
9．(1)碳碳双键、羰基
(2)加成反应
(3)2-羟基-戊酸
(4)保护羰基
(5)浓硫酸、加热
(6)、 、、、、 、、、、、，任写一种即可。
10．(1) 碳碳双键、醛基 2-甲基-1，3-丁二烯或异戊二烯 CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
(2)加成反应
(3)
(4)n+(n-1)H2O
(5)
11．(1)CH2 =CHCOOCH
(2)+ NaOH +CH3OH
(3)6
(4)
(5)
12．(1)羟基、酯基
(2) 2-丙醇
(3)7
(4)
13．(1) 对苯二甲醛
(2)NaOH溶液、加热
(3) C8H12O4 加成反应或还原反应
(4)nHOCH2CH2CH2CH2OH+n+（2n－1）H2O
(5) 5 CH3CHOHCHOHCH3
14．(1) 4-羟基丁醛
(2) C19H27O4BrSi 保护羟基，防止4-羟基丁醛发生自身缩合
(3)羰基、醚键
(4) ++H2O
(5) 、
(6)；
15．(1) CH2=CH2 羟基 -COOH
(2) 加成反应 氧化反应
(3) C7H10O5 2 1
(4)
16．(1) CH2=CH2 BrCH2CH2Br
(2) 氯气、光照 加成反应(或还原反应)
(3) 反应②，反应②只得氯乙烷一种产物，而反应①会得到多种有机产物和HCl 112
(4) +2NaOH+2NaBr
17．(1) 苯甲酸 碳碳双键、羟基
(2)
(3)NaHCO3可以消耗生成的H2SO4，使平衡正向移动，可提高E的产率
(4)取代反应
(5)
(6)12
(7)
18．(1) 11.5
(2) 或 羟基、羧基
(3) +4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+6H2O
(4)
19．(1) 3-氯丁醛 氯原子、碳碳双键 C10H7NO
(2)消去反应
(3)
(4)Cu或Ag、氧气，加热
(5)
(6) 4
(7)
20．(1)
(2)醛基
(3)CH3COOH+CH≡CHCH3COOCH=CH2
(4)n+ +nHCl
(5)
(6)CH3CHOCH3CH=CHCHCH3CH=CHCOOHCH3CHBrCHBrCOOHCH3CH(OH)CH(OH)COOHCH3COCOCOOH