高三化学高考备考一轮复习有机推断专题训练

这是一份高三化学高考备考一轮复习有机推断专题训练，共25页。试卷主要包含了丙烯醇是合成某高分子材料的单体，合成抗高血压药洛沙坦的路线如下等内容，欢迎下载使用。

(1)D是高分子，用来制造包装材料，其结构简式是___________。
(2)写出Ⅰ、Ⅱ的化学方程式：Ⅰ___________；Ⅱ___________。
(3)C的水溶液显酸性。实验室制备E时，可用___________(试剂)除去其中混有的A和C。
(4)丙烯酸()也是重要的化工原料，可能发生的反应有___________(填序号)。
A．加成反应B．取代反应C．氧化反应D．中和反应
(5)丙烯酸与A反应生成的产物天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料。写出该反应的化学方程式___________。
2．（2022·山东·高三阶段练习）有机物G是一种抑制肿瘤生长的药物，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)F→G的反应类型为_______，G中含氧官能团的名称为_______。
(2)D的结构简式为_______，检验D中是否含有C的试剂为_______。
(3)已知A→B的反应中有可燃性气体生成，试写出其化学方程式为_______，A的同分异构体中，分子中含羟基且苯环上只有两个取代基的有_______种。
(4)根据上述信息，写出由苯和乙二醇制备吲哚()的合成路线_______(无机试剂任选)。
3．（2022·浙江绍兴·模拟预测）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
请回答下列问题：
(1)化合物G的结构简式为_______
(2)下列说法不正确的是_______。
A．C→D的反应类型是取代反应B．化合物C可以与溶液反应
C．化合物D不能发生消去反应D．化合物H的分子式为
(3)写出由E生成F的化学反应方程式_______。
(4)请写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______。
①能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出；
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1；
③含有碳碳三键
(5)写出用环戊烷()和2-丁炔()为原料制备化合物X()的合成路线(用流程图表示，其他试剂任选)_______。
4．（2022·山西省长治市第二中学校高三阶段练习）化合物E可用作制备高分子膨胀剂的原料，它的一种合成路线如下：
(1)反应②的反应类型为_______。
(2)反应④所需的试剂有_______。
(3)A物质的酸性_______(填“＞”或“＜”)乙酸的酸性；A物质发生水解反应的方程式为_______，经过进一步转化后的产物发生缩聚的反应方程式为_______。
(4)与D互为同分异构体且满足下列条件的有机物中核磁共振氢谱图中有2组峰，峰面积之比为1：1的结构简式为_______。
a．能发生水解反应
b．1ml该物质最多能与2mlNaOH反应
(5)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选择)_______。
5．（2022·郑州·高三专题练习）某研究小组以甲苯为原料，合成抗癌药一拉帕替尼的中间体H的具体路线如图：
已知：
①G的分子式为C8H5N2OI
②
③
回答下列问题：
(1)A→B的试剂和条件是____，D→E的反应类型是____。
(2)C的结构简式为____，其中含有的官能团名称为____。
(3)写出E→G反应的化学方程式：____。
(4)C有多种同分异构体，其中满足下列条件并且核磁共振氢谱有3组峰及峰面积之比为1：2：2的有机物结构简式为____。
①分子中含有苯环；
②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构；
③能发生银镜反应。
(5)以硝基苯和有机物A为原料，设计路线合成，其他无机材料自选____。
6．（2022·江西·高三阶段练习）丙烯醇()是合成某高分子材料的单体。制备丙烯醇的经典方法如图。请回答下列问题：
(1)C中官能团有_______(填名称)。
(2)反应1类型是_______。
(3)乙烯与A互为_______(填字母，下同)；与D互为_______。
a.同系物 b.同分异构体 c.同一种物质
(4)在一定条件下，B发生加聚反应合成高分子材料，其化学方程式为_______。
(5)在一定条件下，A与水反应产物的结构简式为_______。
(6)在常温下，下列物质中能与D反应的是_______(填字母)。
A．溴的四氯化碳溶液B．酸性溶液C．D．NaOH溶液
7．（2022·辽宁朝阳·高三期中）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物。
回答下列问题：
(1)1ml环辛四烯与4ml发生加成反应后的生成物的名称为___________。
(2)乙烯基乙炔与正四面体烷互为___________。
(3)写出分子中只含有碳碳三键苯的同分异构体的结构简式：___________(写一种)。
(4)上图过程Ⅰ包括如下反应：

氯丁橡胶
已知：
①A→B的反应类型为___________。
②B的结构简式为___________。
(5)上图过程Ⅱ包括反应如下：
则M的化学式为___________；C的结构简式为___________。
8．（2022·浙江·高三阶段练习）合成抗高血压药洛沙坦的路线如下：
已知：
①
②
③
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______。
A．属于酯类
B．化合物H的分子式为
C．设计D→E、G→H目的是保护亚氨基
D．F→G发生了加成反应
(2)化合物I的结构简式是_______；化合物J的结构简式是_______。
(3)若检测到C中除苯环外无其它的环，写出C→D发生的化学反应方程式_______。
(4)化合物A有多种同分异构体，写出3个符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含苯环：②含2个-CHO、含3个；③分子共含有4种氢原子
(5)依据上述合成路线设计，以、、、为原料制备有机物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
9．（2022·重庆·高三阶段练习）有机物A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志，下图展示了部分有机化合物之间的转化关系，其中反应条件和部分反应产物已经省略。
请回答以下问题：
(1)有机物A的结构式是___________，有机物B的用途是___________。(列举一种即可)
(2)有机物D中所含官能团的名称是___________，有机物G属于___________烃。(填“饱和”或“不饱和”)
(3)反应⑧的反应类型是___________。
(4)写出反应②的化学方程式___________。
(5)写出反应④的化学方程式___________。
(6)G的同系物CH3CH2CH3与Cl2发生取代反应的机理为自由基反应(自由基：带有单电子的原子或原子团，如•CH3、C1•)，该反应其中一步的反应能量变化如图：
可推知-CH3中C-H断裂吸收的能量比-CH2-中C-H断裂吸收的能量___________(填“大”或“小”)。
10．（2022·河南·模拟预测）有机物H是一种适用于解热、缓慢炎性疼痛作用明显的药物，其合成路线如图所示。
已知：(R1、R2均为烃基)
回答下列问题：
(1)写出A中所有官能团的名称：_______。
(2)化合物C的结构简式是_______。
(3)已知有机物D的结构为，则C→E的反应类型为_______。
(4)写出E→F的化学方程式：_______。
(5)链状化合物K为有机物G的同分异构体，符合下列条件的K有_______种，其中能被氢气还原为醇且该醇的核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为3：6：3的结构，写出该醇的结构简式：_______。
①分子中含有两种官能团；②能与新制的银氨溶液反应，有银镜现象；③能与金属钠反应生成氢气。
(6)请设计以化合物、1-戊烯为原料合成化合物的合成路线。(用流程图表示，无机试剂任选)_________
11．（2022·江苏·南京外国语学校高三阶段练习）氨基酮戊酸(化合物E)是一种重要的抗癌药物。其合成路线如下：
(1)1ml化合物A中采用杂化的原子的数目为_______。
(2)D→E的两步反应的反应类型依次为_______、_______。
(3)B分子式为，其结构简式为_______。
(4)写出符合下列条件的化合物C的一种同分异构体的结构简式_______。
①能和溶液发生显色反应；
②能发生水解反应。
③核磁共振氢谱显示，两种水解产物中分别有4种和5种化学环境不同的氢原子。
(5)请设计以丙烯为原料制备 的合成路线_______(无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
12．（2022·湖北·高三专题练习）有机物Ｈ是合成呋喃香豆素类化合物的重要中间体，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为(酚)羟基、_______。
(2)E→F的反应类型为_______。
(3)C的结构简式为_______。
(4)写出F与新制的悬浊液反应的化学方程式：_______。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上有四个取代基，其中有两个取代基相同；
②含有碳碳三键和酯基，且处于对位；
③能发生银镜反应、水解反应，与溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______(任写出其中一种)。
(6)参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线流程图：_______(其他无机试剂任用)。
13．（2022·天津·二模）药合成中间体M的合成路线如下图所示：
请按要求回答下列问题：
(1)M分子所含官能团名称为_______。
(2)B的分子式为_______；C的结构简式为_______。
(3)E→F反应类型为_______。
(4)X()是G的同分异构体，写出X与NaOH水溶液加热条件下反应的化学方程式：_______。
(5)E的同分异构体有多种，其中符合下列所有条件的有(不含E、不考虑立体异构)_______种。
ⅰ．苯环上有4个取代基，其中3个是羟基
ⅱ．苯环上仅有1种环境的氢
ⅲ．不含碳碳双键
写出其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式：_______。
(6)写出以苯、和必要的无机试剂为原料制备化合物的合成路线。请参考题干合成路线及反应条件，在如下方框中写出其合成路线的流程图_______。
14．（2022·吉林长春·模拟预测）可降解塑料在完成使用功能后，能在自然环境条件下较快速降解，成为易被环境利用的碎片或碎末，最终回归自然，且在降解过程中产生和降解后残留的物质对环境无害或无潜在危害。由化合物A制备可降解环保塑料PHB和一种医药合成中间体J的合成路线如图：
已知：i．(R1、R2、R3均为烃基)
ii．+2RBr+2HBr
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，B的结构简式为 _______。
(2)C的官能团名称为_______。
(3)D→F反应类型为_______。
(4)写出C→PHB反应的化学方程式_______。
(5)写出H→I的第一步反应的化学方程式_______。
(6)J的同分异构体X能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，且无环状结构，则X的结构共_______种(考虑立体异构，包括顺反异构和手性异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1：1：6，则X的结构简式为_______。
15．（2022·天津·高三专题练习）药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线。
已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)分子中C、N原子的杂化轨道类型为是_______。
(2)B的分子式为。E的结构简式是_______。
(3)的反应类型是_______。
(4)M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是_______。
(5)J的结构简式是_______。
(6)W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式：_______。
ⅰ．包含2个六元环，不含甲基
ⅱ．W可水解，W与溶液共热时，最多消耗
(7)Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。已知：，合成Q的路线如下，无机试剂任选，写出X、Z的结构简式：_______；_______。
16．（2022·四川攀枝花·模拟预测）有机物I是一种药物中间体，它的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，I的分子式为_______。
(2)C→D的反应类型为_______、G→H的反应类型为_______。
(3)在一定条件下，B与己二胺H2N(CH2)6NH2发生缩聚反应生成合成纤维尼龙-66，反应的化学方程式为_______。
(4)F→G反应的化学方程式为_______。
(5)E分子中含有碳碳双键。在E的同分异构体中，同时含五元环和碳碳双键的同分异构体共有_______种(不包含E)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为4：3：2的结构简式是_______。
(6)设计以和丙烯酸(CH2=CHCOOH)为起始原料，合成的路线_______(其它试剂任选)
17．（2022·河南·洛宁县第一高级中学模拟预测）小分子抗癌药物G的一种合成路线如下：
已知：RCOCl+R1NH2RCONHR1 + HCl。请回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是___________，B的分子式是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)B→C的化学方程式为___________。
(4)下列关于G的说法正确的是___________(填标号)。
a．苯环上的一氯代物有5种
b．遇FeCl3溶液能发生显色反应
c．在酸性条件下的水解产物之一能与NaHCO3溶液反应
(5)M是A的同分异构体，符合下列条件的M有___________种，核磁共振氢谱有5组峰且峰的面积比为1：1：1： 6 ： 9的结构简式为___________ 。
已知两个羟基连在同一个碳原子上不稳定
①1 ml M与足量的Na反应，生成1 ml H2
②结构中含有5个甲基
(6)以和苯为原料制备某药物中间体，设计合成路线______ (无机试剂任选)。
18．（2022·吉林省实验中学二模）天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物1为原料合成V及其衍生物VI的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示一C6H5)；
已知：
(1)化合物I中含氧官能团有___________(写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为： I+ II=III+Z，化合物Z的分子式为___________。
(3)化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为___________。
(4)反应②③④中属于还原反应的有___________ ，属于加成反应的有___________。
(5)化合物VI的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有___________种，写出其中任意一种的结构简式：___________。
条件： a)能与NaHCO3反应；
b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应；
c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；
d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；
e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线______ (需注明反应条件)
19．（2022·湖北·高三专题练习）以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。
请回答下列问题：
(1)葡萄糖的结构简式为_______，B分子中的官能团名称为_______。
(2)反应⑦中物质X的化学式为_______，反应⑧的类型为_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)检验反应①进行程度，需要的试剂有_______。
A．新制的Cu(OH)2B．碘水C．NaOH溶液D．FeCl3溶液
(6)丙烯(CH2=CH-CH3)可以通过加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是_______。
20．（2022·吉林长春·模拟预测）盐酸西替利嗪是第二代无镇定作用的抗组胺药物，一种改进合成工艺如下：
回答下列问题：
(1)有机物A的名称：_______；指出D的官能团名称：_______。
(2)有机物B中至少有_______个原子共平面，D→E的反应类型：_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______。
(4)C的同分异构体很多，其中含有两个苯环(无其他环)的同分异构体有_______种(不含C本身)，写出苯环上一取代物有4种的结构简式：_______。
(5)参照流程图补充完整下列合成路线中的试剂名称或结构简式：
试剂1：_______；试剂2：_______；产物1：_______。
参考答案：
1．(1)
(2) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(3)饱和Na2CO3溶液
(4)ABCD
(5)CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O
2．(1) 取代反应 醚键、酰胺基
(2) 银氨溶液或新制的Cu(OH)2
(3) +2H2O+H2↑ 12
(4)
3．(1)
(2)AC
(3)+C2H5OH+H2O
(4)、、、
(5)
4．(1)取代反应
(2)乙醇、浓硫酸
(3) ＞ ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl nHOCH2COOH+(n－1)H2O
(4)HCOOCH2OOCH
(5)
5．(1) 浓HNO3、浓H2SO4，加热 取代反应
(2) 羧基、硝基
(3)
(4)
(5)
6．(1)碳碳双键、醛基
(2)取代反应
(3) a b
(4)n
(5)、
(6)AB
7．(1)环辛烷
(2)同分异构体
(3)、、、、（任写一种）
(4) 加成反应
(5) HCN
8．(1)BD
(2)
(3)
(4)、 、
(5)
9．(1) 消毒剂、化工原料、燃料等
(2) 醛基 饱和
(3)加聚反应/聚合反应
(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
(6)大
10．(1)氨基、醚键
(2)
(3)取代反应
(4)+NaOH→+Na2SO4
(5) 14
(6)CH2=CHCH2CH2CH3CH3CHBrCH2CH2CH3CH3CHOHCH2CH2CH3CH3CH2CH2COCH3
11．(1)4ml或
(2) 取代反应 取代反应
(3)
(4)
(5)
12．(1)醚键、酮羰基
(2)氧化反应
(3)
(4)＋NaOH＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋3H2O
(5) 12 、、、(任写一种)
(6)
13．(1)酮羰基、醚键
(2) C10H10O3
(3)取代反应
(4)+3NaOH+HCOONa+NaCl+H2O
(5) 8
、、、
(6)
14．(1) C7H10 CH3COCH2COOH
(2)羟基、羧基
(3)还原反应
(4)n CH3CH(OH)CH2COOH+(n-1)H2O
(5) +2NaOH+2CH3CH2OH
(6) 12
15．(1)sp2；sp3
(2)
(3)酯化反应或取代反应
(4)醛基、羧基
(5)
(6)、、、
(7)
16．(1) 环己烷 C13H14ON3Cl
(2) 加成反应 取代反应
(3)n+nH2N-(CH2)6-NH2→+(2n-1)H2O
(4)++HCl
(5) 12
(6)
17．(1) 羟基 C8H16Cl2
(2)取代反应
(3)++2HCl
(4)ac
(5) 5
(6)
18．(1)酚羟基、醛基
(2)C18H15OP
(3)
(4) ② ②④
(5) 10
(6)
19．(1) CH2OH(CHOH)4CHO 羧基
(2) Br2 取代反应
(3)C6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH+2CO2↑
(4)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O
(5)ABC
(6)
20．(1) 氯苯或者1-氯苯 氯原子和羟基
(2) 12 取代反应
(3)
(4) 12
(5) 酸性KMnO4溶液 SOCl2