高考化学一轮专题过关——有机推断题专题训练

这是一份高考化学一轮专题过关——有机推断题专题训练，共27页。试卷主要包含了完成下列填空等内容，欢迎下载使用。
①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液
②按如图连接好装置并加入混合液，用小火均匀加热3～5min
③待试管b收集到一定量产物后停止加热，撤出试管b用力振荡，然后静置待分层
④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
(1)制取乙酸乙酯的化学方程式_______。
(2)步骤③所观察到的现象是_______；
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图。
则分离方法Ⅰ是_______，试剂b是_______。
(二)石油经裂解可获得大量化工产品A，以A为原料合成香料D的流程如下：
(4)在标准状况下，烃A的密度约为_______g/L。
(5)写出物质C与金属钠反应的化学方程式_______。
(6)与物质C按物质的量2：1反应生成D，则D的化学式为_______。
(7)写出②的化学方程式_______。
2．（2022·内蒙古赤峰·模拟预测）2，6-二叔丁基对甲酚(J)是国内外广泛使用的油溶性抗氧化剂，在汽油中可增强抗爆抗震性能等，它的一种合成路线如下图所示：
已知：i.
ii.-CH=CHOH性质不稳定，易转化成CH3CHO
iii.+ +
请回答：
(1)C的结构简式为_______。
(2)D的名称为_______。
(3)写出A→B的化学方程式_______。
(4)写出D+I→J的化学方程式_______，该反应的反应类型为_______。
(5)B的同分异构体有很多，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①含氧官能团相同
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有3组峰且面积比为4:2:1
(6)结合上述流程和所学知识，以甲苯和苯乙炔为起始原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。
3．（2022·河北·邢台市南和区第一中学高三阶段练习）图中A~K均为有机化合物，根据所学知识和图中的信息(部分反应物和反应条件已略去)，回答下列问题：
已知：①A、J均为环状化合物，B的一氯代物仅有一种；
②R1CH=CHR2 R1 COOH+ R2COOH；
③CH2=CH-CH=CH2+R1-CH=CH-R2 →
(1)有机物A在核磁共振氢谱图中显示有_______组峰，且峰面积之比为_______。
(2)B与的关系是_______ (填“互为同分异构体”、“互为同系物”或“同种物质”)。
(3)C→D的反应试剂和条件分别为_______。上述反应中，属于加成反应的有_______个。
(4)K的结构简式为_______。
(5)D→E 的化学方程式为_______。
(6)下列有关G的说法正确的是_______(填标号)。
a.可发生氧化反应和消去反应
b.可溶于水，且沸点高于乙二酸
c.0.1 ml G与足量的碳酸氢钠溶液反应，最多可产生4.48 L气体
4．（2022·北京市顺义区第一中学三模）具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：
已知：
(1)A属于芳香烃，其名称是_______。
(2)B的结构简式是_______。
(3)由C生成D的化学方程式是_______。
(4)由E与I2在催化剂下反应生成F的化学方程式是_______
(5)由E与I2在催化剂下，除了生成F外，同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体F’，此有机副产物的结构简式是_______；已知：在相同条件下，化学反应的活化能(Ea)越大， 化学反应的速率越小。从合成实验结果发现，不同温度，相同时间内测定F和F，在产物中的含量，低温时产物以F’为主，较高温时以F为主；充分延长反应时间，无论是低温还是高温，产物中F的含量均增大。结合如图分析，适当提高温度，但温度不能太高并且延长反应时间，有利于得到更多的F的原因_______。
(6)试剂b是_______。
(7)下列说法正确的是_______(选填字母序号)。
a. G存在顺反异构体
b. 由G生成H的反应是加成反应
c. 1 ml G最多可以与1 ml H2发生加成反应
d. 1 ml F或1 ml H与足量NaOH溶液反应，均消耗2 ml NaOH
5．（2022·辽宁·鞍山市华育高级中学高三期中）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：
已知：i.
ii.
(1)烃A的结构简式是_______；
(2)①的反应条件是_______；②的反应类型是_______；
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的物质推测正确的是_______；
A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B．能发生消去反应
C．能发生取代和加成反应D．既有酸性又有碱性
(4)F→G的化学方程式是_______；
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_______；
a.与E具有相同的官能团
b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线_______(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)
6．（2022·全国·高考真题）左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：
已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成的盐，结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为_______。
7．（2022·江苏·泰州中学高三阶段练习）已知无水醋酸钠和碱石灰共热时生成CH4的过程可简单表示如下：CH3COONa+NaOH CH4↑+Na2CO3。在这个反应中CH3COONa转化为CH4可看作CH3COONa脱去羧基的结果，故称其为脱羧反应。据此回答下列问题：
(1)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到一种液体，命名为苯。写出苯甲酸钠()与NaOH、 生石灰共热生成苯的化学方程式：___________。
(2)由来制取需要的试剂是___________，下列物质属于苯的同系物且能被该试剂氧化的是___________。
a． b．
c． d．
(3)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链的链烃的结构简式：___________。
(4)烷烃中脱去2 ml氢原子形成1 ml双键要吸热。但1，3-环己二烯()脱去2 ml氢原子变成苯要放热，可推断苯比1，3-环己二烯___________(填“稳定”或“不稳定”)。
(5)写出满足下列条件的物质的同分异构体：___________。
①分子式为C8H10
②有2个支链
③苯环上一氯代物只有一种结构
8．（2022·安徽·池州市第一中学高三阶段练习）完成下列填空
(1)下列选项中互为同系物的是_______；互为同分异构体的是_______；属于同种物质的是_______。
①和 ②CH3CHO和CH3COCH3③ 和 ④戊烯和环戊烷 ⑤和⑥HCOOC2H5和CH3COOH
(2)甲基的电子式_______。相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_______。
(3)有机物A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，请回答下列问题。
i．A的结构简式为_______；
ii．分子中非极性键与极性键的数目之比为_______。
(4)制取聚四氯乙烯的方程式如下：，请指出聚四氯乙烯的单体：_______链节：_______。
9．（2022·上海市南洋模范中学模拟预测）分子式为C8H13O2Cl的有机物A在不同条件下分别转化为B、D或者E、C，具体转化关系如下图所示：
(1)用化学方程式表示下列反应：
①A与NaOH溶液共热：_______。
②F与KOH醇溶液共热：_______。
(2)检验G是否完全氧化的方法是_______。
(3)I与C在一定条件下反应生成环状化合物的化学方程式：_______。I与C在一定条件下反应生成高分子化合物的结构简式_______。
(4)已知J与I互为同分异构体，写出符合下列条件的J可能的结构简式_______。
①J不与金属钠反应，但能发生银镜反应
②1mlJ能与2mlNaOH发生反应
③分子中只含2种环境不同的氢原子
(5)已知：，CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH，写出以1，3-丁二烯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。
10．（2022·湖北·高三专题练习）2021年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家，其中温度感受器的发现与辣椒素有关。辣椒素I的一种合成路线如图(部分试剂或产物略去)。
已知：R1—CH2Br R1—CH=CH—R2，请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。C的结构简式为_______。
(2)每分子辣椒素I在一定条件下与足量氢气加成，产物中手性碳原子个数为_______。
(3)F→G的化学反应方程式为_______。
(4)G的同分异构体中，同时符合下列条件的有_______种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_______。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(5)如图是利用Wittig反应，设计的以溴化苄()为原料合成的路线。
①合成路线中a的反应条件为_______。
②写出反应b的化学方程式：_______。
11．（2022·浙江·慈溪中学高三阶段练习）多环共轭羰基化合物是重要药物中间体，药物合成化学领域常使用以下方法合成化合物I。
已知：
回答下列问题：
(1)写出A→B反应的化学方程式_______。
(2)化合物E中的含氧官能团名称是_______。写出化合物G的结构简式_______。
(3)化合物D不能发生的反应类型_______(填标号)
a.加聚反应 b.加成反应 c.酯化反应 d.还原反应
(4)化合物D的同分异构体中，能发生银镜反应且属于一取代芳香化合物的共有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为6：2：2：2：1：1的结构简式为_______(任写一种)。
(5)根据题干信息，设计以丙烯为原料制备的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)
12．（2022·福建省漳平第一中学模拟预测）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：①
②2CH3CHO
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是____(填字母)。
A．F的分子式是C7H7NO2Br
B．甲苯的一氯取代物有3种
C．F能发生取代反应和缩聚反应
D．1ml的D最多可以和5mlH2发生加成反应
(2)以上合成路线中从有机物A到D过程中不存在的反应类型是____(填字母)。
A．氧化反应B．还原反应C．加成反应D．取代反应
(3)在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是____。
(4)写出E的结构简式____。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式____(写出1种)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有—CHO
(6)写出由G→Y的化学方程式是____。
13．（2022·河北省唐县第一中学高三期中）大高良姜挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，它具有众多的生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如下图所示。
已知：
回答下列问题：
(1)C的名称是_______；A→B的反应类型是_______反应；
(2)D→E还需要的无机试剂是_______；E的结构简式为_______。
(3)写出化合物H在一定条件下发生聚合反应的化学方程式_______。
(4)H的芳香类同分异构体有多种，写出同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：_______(写出一种即可)。
①分子结构中有6种环境不同的氢原子：
②苯环上只有一个取代基；
③取代基中含有一个甲基和一个含氧官能团；
(5)结合本题信息，以乙醛、乙醚和甲苯为原料制备的合成路线如下，请将虚线框内的路线补充完整(无机试剂任选)_______。
14．（2022·江西省定南中学高三阶段练习）有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体，它的一种合成路线如下：
已知：
(1)A→B的反应方程式为___________。
(2)D的化学名称为___________，F→G的反应类型为___________。
(3)E+G→H的化学方程式为___________。
(4)E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，既能发生银镜反应又能发生水解反应的有___________种，写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式：___________。
(5)参考上述路线，设计以CH3CH2Cl、苯为原料制备的路线(无机试剂任选)。___________。
15．（2022·浙江·温州中学模拟预测）有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
已知：ⅰ.TBSCl为 ⅱ.
ⅲ.
(1)下列说法不正确的是_______。
A．TBSCl的作用是保护此结构“”
B．A→E过程中涉及的反应类型有取代、氧化、加成和消去
C．化合物G中含有4种官能团
D．化合物J的分子式为
(2)试剂a的结构简式是_______。化合物F的结构简式_______。
(3)H→I的反应方程式为_______。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①分子中存在六元环；
②不与钠反应；
③H-NMR显示只有4种不同化学环境的氢原子
(5)以 、乙烯、甲醇为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂(不含碳元素)、有机溶剂任选) _______。
16．（2022·北京市十一学校三模）抗溃疡药奥美拉唑合成路线如下。
已知：的某些性质和相似，都能与发生加成。
(1)请写出A的结构简式________。
(2)的反应试剂及条件是________；C中所含官能团名称为________。
(3)的化学方程式是：________。
(4)过程中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。
(5)已知：+
一定条件下，E与过量反应形成高分子的同时有小分子生成，该高分子以封端，请写出反应的化学方程式：________，与E的比值越大，则高分子的分子量越_______。(填“大”或“小”)。
(6)I的结构简式是________。
(7)下列有关J的说法正确的是________(填序号)。
a．分子式是 b．能使酸性溶液褪色
c．核磁共振氢谱有6组峰 d．具有碱性 e．能与溶液反应
(8)E经三步反应形成F，请写出中间体1和中间体2的结构简式________、________。
17．（2022·福建·厦门市湖滨中学高三阶段练习）石油是工业的血液，与生产、生活息息相关，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。厦门中学生助手根据如图转化关系回答下列问题：
(1)操作①的名称为_______，属于_______变化(填“物理”或“化学”)。
(2)乙烯的结构简式为_______，官能团结构是_______。
(3)除去甲烷中的乙烯，最适宜的试剂是_______(填选项)，该过程发生的化学反应方程式是_______。
A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴的四氯化碳溶液
C．CCl4溶液 D．氢氧化钠溶液
(4)写出反应③、⑥的化学方程式：反应③：_______。反应⑥：_______。
(5)乙烯在一定条件下可以生成一种高分子化合物，请写出这一过程的化学反应方程式：_______。A 是一种具有香味的物质，能和乙酸发生反应，请写出化学反应方程式：_______。
18．（2022·福建·厦门一中高三阶段练习）工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题：
(1)原油通过_______(填分离操作)得到石蜡油。
(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_______。
(3)①、③反应的反应类型分别为_______、_______。
(4)丙烯分子中，最多有_______个原子共面。
(5)写出反应⑤的化学方程式_______。
(6)下列关于丙烯酸()说法不正确的是_______(填序号)。
A．该有机物可发生加成、取代、氧化反应
B．该有机物和乙酸属于同系物
C．该有机物使溴的四氯化碳溶液褪色的原理与乙烯相同
D．该有机物能与溶液反应
E.该有机物能发生水解反应
19．（2022·河南洛阳·高三阶段练习）一种环内酯的合成工艺如下图所示：
回答下列问题：
(1)A的名称是_______。
(2)D中官能团名称是_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)写出H和NaOH水溶液的反应方程式：_______。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②等量的该物质分别与足量溶液、足量Na反应放出和体积比为。
其中能和溶液显紫色，且核磁共振氢谱峰面积比为的同分异构体的结构简式为_______。
(6)参考上述合成线路，设计由和乙烯为原料制备的合成线路(其他试剂任选)_______。
20．（2022·北京市第五中学高三期中）卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如CCl4可用作灭火剂，氟利昂曾用作冷冻剂，氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)：
反应①：AB
反应②：BCH3COOH+CO2↑+H2O
反应③：CH3CH2CH=CH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br
请回答下列问题：
(1)化合物B的分子式为____。
(2)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰且峰面积之比为6：1，则反应①的化学方程式为_____，A在KOH水溶液中加热反应，生成的有机化合物的结构简式为____，反应类型为____。
(3)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式____。
(4)实验室检验A中是否有氯元素的方法是____。
参考答案：
1．(1)
(2)振荡后产生气体，静置液体分层，下层液体红色变浅
(3) 分液 硫酸
(4)1.25
(5)
(6)
(7) +H2O
2．(1)
(2)对甲基苯酚
(3)+HNO3 +H2O
(4) 2+ 加成反应
(5)或
(6)
3．(1) 3 1： 2： 2
(2)互为同分异构体
(3) NaOH/醇溶液、△ 4
(4)HOCH2CH2OH
(5)+
(6)b
4．(1)1，2-二甲苯(邻二甲苯)
(2)
(3)+CH3OH+H2O
(4)+I2+HI
(5) ①提高温度，生成产物F的化学反应速率快②温度高过，会使催化剂(I2)会失活③产物F总能量低，稳定性大，重新生成中间体的活化能大，反应速率非常小，适当延长反应时间，产物F的产率会增大
(6)NaOH醇溶液
(7)bd
5．(1)
(2) Fe或氯化铁 取代反应或硝化反应
(3)ACD
(4)+HNO3+H2O
(5)、 、、。
(6)
6．(1)3-氯丙烯
(2)
(3)+H2O
(4)羟基、羧基
(5)取代反应
(6)
(7) 10 、
7．(1)+NaOH +Na2CO3
(2) 酸性KMnO4溶液 d
(3)
(4)稳定
(5)
8．(1) ⑤ ④ ①
(2)
(3) CH2=CH2 1∶4
(4) CF2=CF2 -CF2-CF2-
9．(1) CH2＝C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl+2NaOHCH2＝C(CH3)COONa+HOCH2CH(CH3)CH2OH+NaCl ClCH2CH(CH3)COOH+2KOHCH2＝C(CH3)COOK+KCl+2H2O
(2)取反应后的溶液适量，加入氢氧化钠溶液，然后再加入新制氢氧化铜，加热，如果不产生砖红色沉淀，说明完全被氧化，若产生砖红色沉淀，说明没有完全被氧化
(3) HOOCCH(CH3)COOH+HOCH2CH(CH3)CH2OH2H2O+
(4)HCOOCH2CH2OOCH
(5)CH2＝CHCH＝CH2BrCH2CH＝CHCH2BrHOCH2CH＝CHCH2OHHOOCCH＝CHCOOH
10．(1) 6-羟基己酸
(2)3
(3)+CH3ONa +NaBr
(4) 13
(5) NaOH水溶液、加热 2+O2 2+2H2O
11．(1)
(2) 酮羰基、羟基
(3)c
(4) 12 或
(5)
12．(1)C
(2)C
(3)氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基
(4)
(5)或或
(6)+H2O
13．(1) 对羟基苯甲醛 或 4-羟基苯甲醛 加成
(2) 溴化氢(HBr) CH2=CHBr
(3)
(4)或
(5)
14．(1)+Cl2HCl+
(2) 苯乙酸 取代反应
(3)++ HCl
(4) 6 或
(5)CH3CH2ClCH3CH2CNCH3CH2COOHCH3CH2COCl
15．(1)BC
(2)
(3)
(4)
(5)
16．(1)
(2) 浓硫酸、浓硝酸、加热 硝基、醚键、酰胺基
(3)
(4)1：3
(5) 小
(6)
(7)bcd
(8)
17．(1) 分馏 物理
(2) CH2=CH2
(3) B
(4)
(5)
18．(1)分馏
(2)羧基
(3) 取代反应 氧化反应
(4)7
(5)
(6)BE
19．(1)1，3-丁二烯
(2)羟基 碳碳双键
(3)
(4)+NaOH→HOCH2CH(CH3)CH(CH3)CH2COONa
(5) 17
(6)
20．(1)C3H6
(2) CH3CHClCH3+KOHKCl+H2O+CH3CH=CH2 CH3CHOHCH3 取代反应
(3)CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
(4)在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，再用硝酸酸化，最后加热硝酸银溶液，有白色沉淀产生，说明含有氯元素