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专题4 第一单元 醇和酚 第2课时 酚课件PPT
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这是一份专题4 第一单元 醇和酚 第2课时 酚课件PPT，共60页。
第2课时酚专题4核心素养 发展目标1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同，了解苯酚的主要性质，理解羟基和苯环的相互影响，形成物质结构决定性质的核心理念。2.通过苯酚性质的学习，了解苯酚及酚类毒性及其对环境的危害，要合理应用。内容索引一、酚类二、苯酚的化学性质三、苯酚的应用及含酚废水的处理课时对点练酚类1.酚的概念分子中 与苯环(或其他芳环) 直接相连的有机化合物属于酚。如： 、 、 。2.苯酚的分子结构羟基碳原子C6H6O或C6H5OH羟基3.苯酚的溶解性实验无色晶体红特殊晶体溶解分层悬浊液分层能分层现象消失底部出现晶体65易溶于有机溶剂4.苯酚的物理性质无色氧气氧化红色65℃有机溶剂腐蚀性40.9℃(1)苯酚分子中13个原子一定处于同一平面上( )(2)萘( )有两种一元羟基衍生物，它们都属于酚类( )(3)常温下苯酚为粉红色晶体( )(4)实验时手指上不小心沾上苯酚，立即用70 ℃以上的热水清洗( )(5)苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒剂( )×正误判断√××√1.如何洗去试管壁上附着的苯酚(物理方法)?深度思考提示 用酒精或者高于65 ℃的热水清洗。2. 和 两种分子组成上相差一个“CH2”原子团，二者互为同系物吗？阐述理由。深度思考提示 不互为同系物。尽管二者官能团都是—OH，但所连接的烃基不同，分别为酚类和芳香醇类。3.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有多种，试写出可能的结构简式。深度思考提示 ①属于芳香醇类的物质为 (苯甲醇)；②属于醚类的物质为 (苯甲醚)；③属于酚类的物质有3种： (邻甲苯酚)、 (间甲苯酚)、 (对甲苯酚)。应用体验1.下列说法正确的是A.苯酚和乙醇的官能团都是羟基，它们的化学性质相同B.分子式为C7H8O的属于酚的同分异构体有3种C.纯净的苯酚是粉红色晶体D.苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏√2.下列有机物与苯酚互为同系物的是A.B.C.D.√苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH2”原子团，但结构并不相似，苯酚的官能团—OH直接连在苯环上，而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。B、C、D的—OH都直接连在苯环上，都属于酚类，但B、D不与苯酚相差若干个“CH2”原子团，所以都不符。返回苯酚的化学性质1.弱酸性得到浑浊液体液体变澄清液体变浑浊＋H2O＋NaCl＋NaHCO3小C6H5OH＜HCl能C6H5OH＜H2CO3更活泼弱酸2.取代反应白色沉淀＋3Br2―→ ＋3HBr取代3.显色反应向含有苯酚的溶液中加入三氯化铁溶液，溶液呈现 ，常用于酚类物质的检验。4.氧化反应苯酚是无色晶体，但放置时间过长往往略带红色，其原因是___________________________。紫色被空气中的氧气氧化部分苯酚(1)向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3，通入过量CO2时生成NaHCO3( )(2)苯中溶有少量的苯酚，可先加适量的浓溴水，使苯酚生成2,4,6-三溴苯酚，再过滤除去( )(3) 和 含有的官能团相同，化学性质相似( )(4)乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应( )×正误判断×××1.苯酚是否可以与Na、Na2CO3等反应？深度思考提示 由苯酚可以与NaOH反应可知苯酚具有酸性，可与Na、Na2CO3反应，但其酸性比H2CO3弱，故苯酚与Na2CO3反应生成碳酸氢钠而不生成CO2。2.为什么向苯酚钠溶液中通入CO2生成的只能是NaHCO3而不能生成Na2CO3?已知：Ka(C6H5OH)＝1.3×10－10；Ka(H2CO3)＝4.5×10－7；4.7×10－11。深度思考提示 这与苯酚(C6H5OH)、碳酸(H2CO3)、碳酸氢根离子( )的酸性相对强弱有关。由数据知酸性由强到弱的顺序为H2CO3＞C6H5OH＞ ，根据强酸制弱酸规律，即有：3.如何鉴别苯和稀苯酚溶液(至少3种方案)?深度思考提示 鉴别苯和稀苯酚溶液，可以采用多种不同的方法，例如：(1)分别取少量两种液体，加入稍过量的浓溴水，振荡，产生白色沉淀的是稀苯酚溶液；液体分层，上层为橙红色，下层基本无色的是苯。(2)分别取少量两种液体，滴加几滴酸性KMnO4溶液，紫红色褪去的是稀苯酚溶液；分层，但不褪色的是苯。(3)分别取少量两种液体，加入适量水，振荡，静置后，不分层的是稀苯酚溶液；分层的是苯。(4)分别取少量两种液体，加入金属钠，钠浮在液面且剧烈反应的是稀苯酚溶液；沉到底部且不反应的是苯。应用体验1.苯酚( )在一定条件下能与H2发生加成反应得到环己醇( )。下列关于这两种物质的叙述中，错误的是A.都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B.都能与金属钠反应放出氢气C.都显弱酸性，且酸性都弱于碳酸D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象√苯酚显弱酸性，环己醇呈中性。2.(2022·南昌高二月考)查阅资料得酸性大小：H2CO3＞苯酚＞若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是A.②中试剂为饱和NaHCO3溶液B.打开分液漏斗活塞，①产生无色气泡， ③出现白色浑浊C.苯酚有弱酸性，是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性D.③中发生反应的化学方程式是 ＋CO2＋H2O―→ ＋Na2CO3√盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚钠反应前将其除去，可选用饱和碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引入新的杂质气体。②中试剂为饱和NaHCO3溶液，用来除去挥发出的HCl，A正确；打开分液漏斗活塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③出现白色浑浊，B正确；苯环使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C正确；向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，生成苯酚和碳酸氢钠，D错误。归纳总结(1)苯酚在水中可发生微弱的电离， ＋H＋，苯酚的水溶液呈弱酸性。(2)由于酸性：H2CO3>苯酚> ，向苯酚钠溶液中通入CO2，无论是否过量，只能生成NaHCO3。归纳总结(3)检验酚羟基存在的方法①与过量的浓溴水反应产生白色沉淀。②滴加三氯化铁溶液会显紫色。(4)除去苯中少量的苯酚时，只能先加氢氧化钠溶液再分液，而不能先加溴水再过滤，因为生成的三溴苯酚溶于苯，通过过滤的方法不能将二者分离。返回苯酚的应用及含酚废水的处理1.苯酚及酚类物质的应用与毒性(1)应用①苯酚是重要的 ，大量用于制造酚醛树脂、环氧树脂等高分子材料。②苯酚也可用作 和 。许多酚类化合物都具有 能力，邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚三者的混合物统称为 ， 的肥皂溶液俗称“来苏儿”，易溶于水，是医院常用的杀菌剂。化工原料防腐剂消毒剂杀菌甲酚(C7H8O)甲酚(2)毒性大多数酚类化合物 ，在炼油、煤加工和 、油漆、橡胶等众多工业生产过程排放的废水中含有较多的酚类物质。因此， 物质被列为须重点控制的水污染物之一。2.含酚废水的处理(1)酚类化合物的毒性：含酚废水中，以 、 污染最为突出，影响水生动物的生长，含酚废水可 和 。有毒药物酚类苯酚甲酚回收利用降解处理(2)回收处理方法①废水中加 ，萃取分液。②废水中加 吸附酚类。③废水 时主要采用 处理等方法，如常用___ 、 等进行氧化，或用含有大量微生物的 对废水中的苯酚进行氧化分解等。苯活性炭含酚浓度低氧化和微生物二氧化氯臭氧活性污泥1.如何确定某地水域是否被酚污染？深度思考提示 ①取少量水样，向其中滴入FeCl3溶液，若出现紫色，则证明水域被苯酚或其他酚类物质污染；②取少量水样，向其中滴入溴水，若出现白色沉淀，则证明水域被酚污染。2.如何除去苯中混有的少量苯酚？深度思考提示 取该混合物适量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振荡、静置，再进行分液，上层液体就是苯。3.如何回收工业废水中的苯酚？深度思考提示 废水中含有苯酚，其回收方案为应用体验1.纳米二氧化钛是一种新型材料，在可见光下能促进有色物质降解为水和二氧化碳，用纳米二氧化钛处理含酚废水如图所示：据推测，纳米二氧化钛在污水处理中可作A.吸附剂 B.凝聚剂C.消毒剂 D.催化剂√由题意，纳米二氧化钛是一种新型材料，在可见光下能促进有色物质降解为水和二氧化碳，纳米二氧化钛加快了反应的进行，可推测纳米TiO2在污水处理中可作催化剂。2.(2022·四川乐山高二期中)欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的氢氧化钠溶液 ⑦加入足量的三氯化铁溶液 ⑧加入足量的浓溴水 ⑨加入适量的盐酸，合理的步骤是A.⑧② B.⑥①⑤③C.④⑤⑨ D.⑦①③⑨√苯酚和乙醇的沸点相差很小，直接用蒸馏的方法很难将其分开，应先加入氢氧化钠溶液将苯酚转化为苯酚钠，苯酚钠是盐类物质，沸点和乙醇相差较大，因此控制温度可以用蒸馏法把乙醇蒸出，向剩余的苯酚钠溶液中通入足量的二氧化碳，可以析出溶解度很小的苯酚，待静置分层后进行分液操作便可以得到苯酚，则合理的步骤为⑥①⑤③。返回课时对点练题组一 酚及其结构1.下列物质属于酚类的是① ② ③ ④⑤A.①② B.①②③C.①②③④⑤ D.②③⑤√1234567891011121314151617①是醇类，②是酚类，③是酚类，④是醇类，⑤是酚类，②③⑤符合题意。12345678910111213141516172.下列各组物质的关系正确的是A. 、 ：同系物B. 、 ：同分异构体C.C6H5OH、 ：同分异构体 D. 、 ：同类物质√1234567891011121314151617A项，前者是酚后者是醇，不互为同系物；B项，二者分子式相同但结构不同，互为同分异构体；C项，C6H5OH是苯酚的一种表示方法，二者是同一种物质；D项，前者苯环上连接有羟基而后者没有，故二者不是同类物质。12345678910111213141516173.某些芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后能发生显色反应和不发生显色反应的种类分别有A.2种和1种 B.2种和3种C.3种和2种 D.3种和1种√1234567891011121314151617符合C7H8O分子式的所有芳香族化合物同分异构体为 、 、 、 、 ，其中①②③属于酚，能使FeCl3溶液显紫色，④属于醇，⑤属于醚，都不能使FeCl3溶液显紫色。1234567891011121314151617题组二 苯酚的性质4.(2022·临沂高二质检)做完实验后的试管上沾有苯酚，下列不能用来洗涤的试剂是A.NaOH溶液 B.酒精C.65 ℃以上的水 D.冷水√1234567891011121314151617苯酚可以与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，故A可以；苯酚溶于酒精，故B可以；在65 ℃以上，苯酚与水互溶，可以用来洗涤，故C可以；苯酚微溶于冷水，不能用来洗涤，故D不可以。12345678910111213141516175.(2022·黄山高二检测)某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液，此时他发现A.溶液中仍无沉淀B.溶液中产生白色沉淀C.先产生沉淀后沉淀溶解D.溶液呈橙色√1234567891011121314151617将少量的溴水滴入苯酚溶液中，得到的2,4,6-三溴苯酚会溶解在苯酚中，没发现沉淀，又继续在反应中滴入足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠不仅和苯酚反应，也和2,4,6-三溴苯酚反应，生成钠盐，钠盐都溶于水，所以仍看不到沉淀。12345678910111213141516176.已知酸性强弱顺序为H2CO3> > ，下列化学方程式正确的是A. ＋NaHCO3―→ ＋Na2CO3B.2 ＋H2O＋CO2―→2 ＋Na2CO3C. ＋NaHCO3―→ ＋H2CO3D. ＋Na2CO3―→ ＋NaHCO31234567891011121314151617√根据“强制弱”的反应规律及H2CO3、 、 的酸性强弱顺序知可发生反应： ＋CO2＋H2O―→ ＋NaHCO3、 ＋Na2CO3―→ ＋NaHCO3，D项正确。12345678910111213141516177.下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是1234567891011121314151617＋3HNO3 +3H2O√醇羟基或酚羟基，均能与钠反应。1234567891011121314151617题组三 酚的应用与处理8.(2022·大理月考)苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚 ②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层 ③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚 ④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A.③④ B.①③④ C.①④ D.全部√1234567891011121314151617①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，故正确；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；③产生的2,4,6-三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，故错误；④苯酚遇到三氯化铁溶液显紫色，但是苯不能，故正确。12345678910111213141516179.(2022·上海高二期末)实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列说法不正确的是A.操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小C.操作Ⅱ中得到的苯，可在操作Ⅰ中循环使用D.操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚√1234567891011121314151617操作Ⅰ为用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，萃取剂也可以选用 CCl4，A项正确；苯酚钠属于钠盐，钠盐易溶于水，所以苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，B项正确；操作Ⅱ中得到的苯，可继续萃取废水中的苯酚，故可以循环使用，C项正确；操作Ⅲ中用分液方法分离出苯酚，D项错误。123456789101112131415161710.2,6-二羟基萘( )是重要的医药中间体，也是制备高性能聚合物、液晶材料的重要化合物之一。下列说法正确的是A.2,6-二羟基萘的分子式为C10H10O2B.1 mol 2,6-二羟基萘与足量Na反应，可产生2 mol H2C.2,6-二羟基萘分子中最多有20个原子共面D.2,6-二羟基萘能够发生消去反应√1234567891011121314151617由题干中2,6-二羟基萘的结构简式可知，其分子式为C10H8O2，A错误；1个分子中含有2个羟基，则1 mol 2,6-二羟基萘与足量Na反应，可产生1 mol H2，B错误；2,6-二羟基萘分子中除羟基中的H原子不一定与其他原子共平面之外，其余18个原子一定共平面，羟基中的H通过旋转可以与之共平面，故最多有20个原子共面，C正确；2,6-羟基萘上含有的羟基是酚羟基，故不能发生消去反应，D错误。123456789101112131415161711.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有关原花青素的说法不正确的是A.1 mol该物质可与4 mol Br2反应B.1 mol该物质可与7 mol Na2CO3反应C.该物质遇FeCl3溶液会发生显色反应D.1 mol该物质可与7 mol Na反应√1234567891011121314151617原花青素中酚羟基的存在使其能和溴水发生取代反应，与羟基处于邻、对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以1 mol该物质可与4 mol Br2反应，A正确；1个分子中有5个酚羟基，1 mol该物质可与5 mol Na2CO3反应，故B错误；含酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，故C正确；羟基都可以和金属钠发生置换反应，1 mol羟基需要1 mol钠原子，所以1 mol该物质可与7 mol Na反应，故D正确。123456789101112131415161712.(2022·威海高二月考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5B.该物质遇FeCl3溶液显紫色C.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团 的种类减少1种D.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2√1234567891011121314151617该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；该物质中含有碳氧双键，可与氢气发生加成反应生成羟基，同时该物质还含有碳碳双键，也可与氢气发生加成反应，所以与足量氢气发生加成反应后，该分子中官能团种类减少2种，故C错误；该物质中含有两个酚羟基，酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，同时该物质中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1 mol该物质最多可消耗2 mol Br2，故D正确。123456789101112131415161713.(2022·丽江高二期中)乙烯雌酚是人工合成的激素药物，能改善体内激素的平衡状态，其结构如图。下列有关叙述错误的是1234567891011121314151617A.乙烯雌酚能发生取代、加成、氧化反应B.乙烯雌酚可分别与NaOH、NaHCO3溶液反应C.每1 mol该有机物最多可以与含5 mol Br2的溴水反应D.该有机物分子中最多有18个碳原子共平面√酚羟基能发生氧化反应、取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，故A正确；酚羟基能和NaOH反应，但是不能和碳酸氢钠反应，故B错误；碳碳双键能和溴以1∶1发生加成反应，苯环上酚羟基邻、对位氢原子和溴发生取代反应，且以1∶1反应，所以1 mol该有机物最多消耗5 mol溴，故C正确；1234567891011121314151617苯环、碳碳双键为平面结构，且与双键C直接相连的苯环、乙基上的C在同一平面，则最多有18个碳原子共平面，故D正确。123456789101112131415161714.醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：1234567891011121314151617 苯酚 对苯醌萘酚 萘醌下列说法不正确的是A.反应Ⅰ、Ⅱ 均为氧化反应B.对苯醌、萘醌均属于芳香族化合物C.苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物D. 属于酚类， 属于醌类1234567891011121314151617√比较苯酚与对苯醌的结构简式可知，反应Ⅰ为“加氧脱氢”的过程，属于氧化反应，同理，反应Ⅱ也为氧化反应，A项正确；对苯醌不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；苯酚中含有1个苯环和1个酚羟基，萘酚含有2个苯环和1个酚羟基，二者官能团相同，但结构不相似，不互为同系物，C项正确。123456789101112131415161715.下列叙述正确的是A.苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成沉淀，再过滤除去B. 能发生取代、加成、氧化反应C.苯和苯酚都能与溴水发生取代反应D.苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放 出CO21234567891011121314151617√在混合液中加入浓溴水，可以生成2,4,6-三溴苯酚，它是不溶于水的白色沉淀，却溶于有机物苯中，故不能用过滤法除去2,4,6-三溴苯酚，A错误；该物质中含有—COOH、酚羟基、醇羟基，能发生取代、氧化反应，苯环能与H2发生加成反应，B正确；苯与溴水不反应，苯酚与溴水发生取代反应，C错误。123456789101112131415161716.设计一个简单的一次性完成的实验装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH。(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是_____接D、E接_____、_____接____。1234567891011121314151617B C FA1234567891011121314151617A中的CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，说明酸性：CH3COOH＞H2CO3；产生的CO2气体通入苯酚钠溶液发生反应： ＋H2O＋CO2―→ ＋NaHCO3，说明酸性：H2CO3＞ ，因此可组装出实验装置，即A接D、E接B、C接F。(2)有关反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________。1234567891011121314151617Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、＋H2O＋CO2―→ ＋NaHCO3(3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱，你认为____(填“有”或“没有”)道理。怎样改进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱？_________________________________________________________________________________。1234567891011121314151617有 应在锥形瓶和试管之间加一个盛饱和NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气醋酸易挥发，苯酚钠变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠发生的反应，应设计一个装置除去CO2中混有的醋酸蒸气。123456789101112131415161717.含苯酚的废水对自然环境的危害非常严重，要严格控制这些废水进入环境，含苯酚的工业废水处理方案如下：1234567891011121314151617(1)如何检验工业废水中是否含有苯酚：___________________________________________。加入三氯化铁溶液，如果溶液显紫色说明含苯酚1234567891011121314151617(2)设备①进行的操作是____________(操作名称)，实验室这步操作所用的主要仪器是_________。萃取、分液分液漏斗将苯酚从工业废水里提取出来，用分液的方法将下层的工业废水放出，上层的苯酚、苯混合液进入设备②中；萃取、分液必须用到的仪器名称为分液漏斗。12345678910111213141516171234567891011121314151617(3)由设备②进入设备③的主要物质是__________(填化学式，下同)，由设备③进入设备④的主要物质是_________。C6H5ONaNaHCO3向盛有苯酚、苯溶液的设备②中注入氢氧化钠溶液，此时，具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水，由设备②进入设备③中的物质A是C6H5ONa；在设备②中的液体分为两层，上层是苯层，下层是苯酚钠的水溶液，上层的苯通过管道送回设备①中继续萃取工业废水中的苯酚，循环使用，下层的苯酚钠溶液进入设备③中，在盛有苯酚钠溶液的设备③中，通入过量的二氧化碳气体，发生化学反应，生成苯酚和碳酸氢钠。12345678910111213141516171234567891011121314151617(4)设备③中发生反应的化学方程式：_______________________________________。＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3依据碳酸的酸性比苯酚的酸性强，弱酸盐与“强”酸发生的复分解反应，二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚。12345678910111213141516171234567891011121314151617(5)如图中能循环使用的物质是苯、CaO、_____、________。CO2 NaOH设备⑤应是石灰窑，CaCO3高温分解所得的产品是氧化钙和二氧化碳，所得二氧化碳通入设备③中，反应所得氧化钙进入设备④中，在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中，苯、氧化钙、CO2和NaOH理论上应当没有消耗，它们均可循环使用。1234567891011121314151617返回本课结束
第2课时酚专题4核心素养 发展目标1.通过认识酚分子中羟基连接方式的不同，了解苯酚的主要性质，理解羟基和苯环的相互影响，形成物质结构决定性质的核心理念。2.通过苯酚性质的学习，了解苯酚及酚类毒性及其对环境的危害，要合理应用。内容索引一、酚类二、苯酚的化学性质三、苯酚的应用及含酚废水的处理课时对点练酚类1.酚的概念分子中 与苯环(或其他芳环) 直接相连的有机化合物属于酚。如： 、 、 。2.苯酚的分子结构羟基碳原子C6H6O或C6H5OH羟基3.苯酚的溶解性实验无色晶体红特殊晶体溶解分层悬浊液分层能分层现象消失底部出现晶体65易溶于有机溶剂4.苯酚的物理性质无色氧气氧化红色65℃有机溶剂腐蚀性40.9℃(1)苯酚分子中13个原子一定处于同一平面上( )(2)萘( )有两种一元羟基衍生物，它们都属于酚类( )(3)常温下苯酚为粉红色晶体( )(4)实验时手指上不小心沾上苯酚，立即用70 ℃以上的热水清洗( )(5)苯酚有毒，但其水溶液可用作消毒剂( )×正误判断√××√1.如何洗去试管壁上附着的苯酚(物理方法)?深度思考提示 用酒精或者高于65 ℃的热水清洗。2. 和 两种分子组成上相差一个“CH2”原子团，二者互为同系物吗？阐述理由。深度思考提示 不互为同系物。尽管二者官能团都是—OH，但所连接的烃基不同，分别为酚类和芳香醇类。3.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有多种，试写出可能的结构简式。深度思考提示 ①属于芳香醇类的物质为 (苯甲醇)；②属于醚类的物质为 (苯甲醚)；③属于酚类的物质有3种： (邻甲苯酚)、 (间甲苯酚)、 (对甲苯酚)。应用体验1.下列说法正确的是A.苯酚和乙醇的官能团都是羟基，它们的化学性质相同B.分子式为C7H8O的属于酚的同分异构体有3种C.纯净的苯酚是粉红色晶体D.苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏√2.下列有机物与苯酚互为同系物的是A.B.C.D.√苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH2”原子团，但结构并不相似，苯酚的官能团—OH直接连在苯环上，而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。B、C、D的—OH都直接连在苯环上，都属于酚类，但B、D不与苯酚相差若干个“CH2”原子团，所以都不符。返回苯酚的化学性质1.弱酸性得到浑浊液体液体变澄清液体变浑浊＋H2O＋NaCl＋NaHCO3小C6H5OH＜HCl能C6H5OH＜H2CO3更活泼弱酸2.取代反应白色沉淀＋3Br2―→ ＋3HBr取代3.显色反应向含有苯酚的溶液中加入三氯化铁溶液，溶液呈现 ，常用于酚类物质的检验。4.氧化反应苯酚是无色晶体，但放置时间过长往往略带红色，其原因是___________________________。紫色被空气中的氧气氧化部分苯酚(1)向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3，通入过量CO2时生成NaHCO3( )(2)苯中溶有少量的苯酚，可先加适量的浓溴水，使苯酚生成2,4,6-三溴苯酚，再过滤除去( )(3) 和 含有的官能团相同，化学性质相似( )(4)乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应( )×正误判断×××1.苯酚是否可以与Na、Na2CO3等反应？深度思考提示 由苯酚可以与NaOH反应可知苯酚具有酸性，可与Na、Na2CO3反应，但其酸性比H2CO3弱，故苯酚与Na2CO3反应生成碳酸氢钠而不生成CO2。2.为什么向苯酚钠溶液中通入CO2生成的只能是NaHCO3而不能生成Na2CO3?已知：Ka(C6H5OH)＝1.3×10－10；Ka(H2CO3)＝4.5×10－7；4.7×10－11。深度思考提示 这与苯酚(C6H5OH)、碳酸(H2CO3)、碳酸氢根离子( )的酸性相对强弱有关。由数据知酸性由强到弱的顺序为H2CO3＞C6H5OH＞ ，根据强酸制弱酸规律，即有：3.如何鉴别苯和稀苯酚溶液(至少3种方案)?深度思考提示 鉴别苯和稀苯酚溶液，可以采用多种不同的方法，例如：(1)分别取少量两种液体，加入稍过量的浓溴水，振荡，产生白色沉淀的是稀苯酚溶液；液体分层，上层为橙红色，下层基本无色的是苯。(2)分别取少量两种液体，滴加几滴酸性KMnO4溶液，紫红色褪去的是稀苯酚溶液；分层，但不褪色的是苯。(3)分别取少量两种液体，加入适量水，振荡，静置后，不分层的是稀苯酚溶液；分层的是苯。(4)分别取少量两种液体，加入金属钠，钠浮在液面且剧烈反应的是稀苯酚溶液；沉到底部且不反应的是苯。应用体验1.苯酚( )在一定条件下能与H2发生加成反应得到环己醇( )。下列关于这两种物质的叙述中，错误的是A.都能溶于水，但溶解性都比乙醇差B.都能与金属钠反应放出氢气C.都显弱酸性，且酸性都弱于碳酸D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象√苯酚显弱酸性，环己醇呈中性。2.(2022·南昌高二月考)查阅资料得酸性大小：H2CO3＞苯酚＞若用如图装置(部分夹持仪器省略)进行探究碳酸和苯酚的酸性强弱实验，下列叙述不正确的是A.②中试剂为饱和NaHCO3溶液B.打开分液漏斗活塞，①产生无色气泡， ③出现白色浑浊C.苯酚有弱酸性，是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性D.③中发生反应的化学方程式是 ＋CO2＋H2O―→ ＋Na2CO3√盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中含有盐酸，为了防止盐酸干扰实验，在气体未和苯酚钠反应前将其除去，可选用饱和碳酸氢钠溶液除去盐酸且又不引入新的杂质气体。②中试剂为饱和NaHCO3溶液，用来除去挥发出的HCl，A正确；打开分液漏斗活塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，苯酚微溶于水，所以③出现白色浑浊，B正确；苯环使羟基上的氢原子容易电离产生氢离子，使苯酚具有弱酸性，C正确；向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，生成苯酚和碳酸氢钠，D错误。归纳总结(1)苯酚在水中可发生微弱的电离， ＋H＋，苯酚的水溶液呈弱酸性。(2)由于酸性：H2CO3>苯酚> ，向苯酚钠溶液中通入CO2，无论是否过量，只能生成NaHCO3。归纳总结(3)检验酚羟基存在的方法①与过量的浓溴水反应产生白色沉淀。②滴加三氯化铁溶液会显紫色。(4)除去苯中少量的苯酚时，只能先加氢氧化钠溶液再分液，而不能先加溴水再过滤，因为生成的三溴苯酚溶于苯，通过过滤的方法不能将二者分离。返回苯酚的应用及含酚废水的处理1.苯酚及酚类物质的应用与毒性(1)应用①苯酚是重要的 ，大量用于制造酚醛树脂、环氧树脂等高分子材料。②苯酚也可用作 和 。许多酚类化合物都具有 能力，邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚三者的混合物统称为 ， 的肥皂溶液俗称“来苏儿”，易溶于水，是医院常用的杀菌剂。化工原料防腐剂消毒剂杀菌甲酚(C7H8O)甲酚(2)毒性大多数酚类化合物 ，在炼油、煤加工和 、油漆、橡胶等众多工业生产过程排放的废水中含有较多的酚类物质。因此， 物质被列为须重点控制的水污染物之一。2.含酚废水的处理(1)酚类化合物的毒性：含酚废水中，以 、 污染最为突出，影响水生动物的生长，含酚废水可 和 。有毒药物酚类苯酚甲酚回收利用降解处理(2)回收处理方法①废水中加 ，萃取分液。②废水中加 吸附酚类。③废水 时主要采用 处理等方法，如常用___ 、 等进行氧化，或用含有大量微生物的 对废水中的苯酚进行氧化分解等。苯活性炭含酚浓度低氧化和微生物二氧化氯臭氧活性污泥1.如何确定某地水域是否被酚污染？深度思考提示 ①取少量水样，向其中滴入FeCl3溶液，若出现紫色，则证明水域被苯酚或其他酚类物质污染；②取少量水样，向其中滴入溴水，若出现白色沉淀，则证明水域被酚污染。2.如何除去苯中混有的少量苯酚？深度思考提示 取该混合物适量加到分液漏斗中，向分液漏斗中加入足量NaOH溶液，然后振荡、静置，再进行分液，上层液体就是苯。3.如何回收工业废水中的苯酚？深度思考提示 废水中含有苯酚，其回收方案为应用体验1.纳米二氧化钛是一种新型材料，在可见光下能促进有色物质降解为水和二氧化碳，用纳米二氧化钛处理含酚废水如图所示：据推测，纳米二氧化钛在污水处理中可作A.吸附剂 B.凝聚剂C.消毒剂 D.催化剂√由题意，纳米二氧化钛是一种新型材料，在可见光下能促进有色物质降解为水和二氧化碳，纳米二氧化钛加快了反应的进行，可推测纳米TiO2在污水处理中可作催化剂。2.(2022·四川乐山高二期中)欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的氢氧化钠溶液 ⑦加入足量的三氯化铁溶液 ⑧加入足量的浓溴水 ⑨加入适量的盐酸，合理的步骤是A.⑧② B.⑥①⑤③C.④⑤⑨ D.⑦①③⑨√苯酚和乙醇的沸点相差很小，直接用蒸馏的方法很难将其分开，应先加入氢氧化钠溶液将苯酚转化为苯酚钠，苯酚钠是盐类物质，沸点和乙醇相差较大，因此控制温度可以用蒸馏法把乙醇蒸出，向剩余的苯酚钠溶液中通入足量的二氧化碳，可以析出溶解度很小的苯酚，待静置分层后进行分液操作便可以得到苯酚，则合理的步骤为⑥①⑤③。返回课时对点练题组一 酚及其结构1.下列物质属于酚类的是① ② ③ ④⑤A.①② B.①②③C.①②③④⑤ D.②③⑤√1234567891011121314151617①是醇类，②是酚类，③是酚类，④是醇类，⑤是酚类，②③⑤符合题意。12345678910111213141516172.下列各组物质的关系正确的是A. 、 ：同系物B. 、 ：同分异构体C.C6H5OH、 ：同分异构体 D. 、 ：同类物质√1234567891011121314151617A项，前者是酚后者是醇，不互为同系物；B项，二者分子式相同但结构不同，互为同分异构体；C项，C6H5OH是苯酚的一种表示方法，二者是同一种物质；D项，前者苯环上连接有羟基而后者没有，故二者不是同类物质。12345678910111213141516173.某些芳香族化合物的分子式为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后能发生显色反应和不发生显色反应的种类分别有A.2种和1种 B.2种和3种C.3种和2种 D.3种和1种√1234567891011121314151617符合C7H8O分子式的所有芳香族化合物同分异构体为 、 、 、 、 ，其中①②③属于酚，能使FeCl3溶液显紫色，④属于醇，⑤属于醚，都不能使FeCl3溶液显紫色。1234567891011121314151617题组二 苯酚的性质4.(2022·临沂高二质检)做完实验后的试管上沾有苯酚，下列不能用来洗涤的试剂是A.NaOH溶液 B.酒精C.65 ℃以上的水 D.冷水√1234567891011121314151617苯酚可以与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，故A可以；苯酚溶于酒精，故B可以；在65 ℃以上，苯酚与水互溶，可以用来洗涤，故C可以；苯酚微溶于冷水，不能用来洗涤，故D不可以。12345678910111213141516175.(2022·黄山高二检测)某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液，此时他发现A.溶液中仍无沉淀B.溶液中产生白色沉淀C.先产生沉淀后沉淀溶解D.溶液呈橙色√1234567891011121314151617将少量的溴水滴入苯酚溶液中，得到的2,4,6-三溴苯酚会溶解在苯酚中，没发现沉淀，又继续在反应中滴入足量的氢氧化钠溶液，氢氧化钠不仅和苯酚反应，也和2,4,6-三溴苯酚反应，生成钠盐，钠盐都溶于水，所以仍看不到沉淀。12345678910111213141516176.已知酸性强弱顺序为H2CO3> > ，下列化学方程式正确的是A. ＋NaHCO3―→ ＋Na2CO3B.2 ＋H2O＋CO2―→2 ＋Na2CO3C. ＋NaHCO3―→ ＋H2CO3D. ＋Na2CO3―→ ＋NaHCO31234567891011121314151617√根据“强制弱”的反应规律及H2CO3、 、 的酸性强弱顺序知可发生反应： ＋CO2＋H2O―→ ＋NaHCO3、 ＋Na2CO3―→ ＋NaHCO3，D项正确。12345678910111213141516177.下表中Ⅱ对Ⅰ的解释不正确的是1234567891011121314151617＋3HNO3 +3H2O√醇羟基或酚羟基，均能与钠反应。1234567891011121314151617题组三 酚的应用与处理8.(2022·大理月考)苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚 ②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否分层 ③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚 ④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A.③④ B.①③④ C.①④ D.全部√1234567891011121314151617①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，故正确；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；③产生的2,4,6-三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，故错误；④苯酚遇到三氯化铁溶液显紫色，但是苯不能，故正确。12345678910111213141516179.(2022·上海高二期末)实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列说法不正确的是A.操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小C.操作Ⅱ中得到的苯，可在操作Ⅰ中循环使用D.操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚√1234567891011121314151617操作Ⅰ为用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，萃取剂也可以选用 CCl4，A项正确；苯酚钠属于钠盐，钠盐易溶于水，所以苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，B项正确；操作Ⅱ中得到的苯，可继续萃取废水中的苯酚，故可以循环使用，C项正确；操作Ⅲ中用分液方法分离出苯酚，D项错误。123456789101112131415161710.2,6-二羟基萘( )是重要的医药中间体，也是制备高性能聚合物、液晶材料的重要化合物之一。下列说法正确的是A.2,6-二羟基萘的分子式为C10H10O2B.1 mol 2,6-二羟基萘与足量Na反应，可产生2 mol H2C.2,6-二羟基萘分子中最多有20个原子共面D.2,6-二羟基萘能够发生消去反应√1234567891011121314151617由题干中2,6-二羟基萘的结构简式可知，其分子式为C10H8O2，A错误；1个分子中含有2个羟基，则1 mol 2,6-二羟基萘与足量Na反应，可产生1 mol H2，B错误；2,6-二羟基萘分子中除羟基中的H原子不一定与其他原子共平面之外，其余18个原子一定共平面，羟基中的H通过旋转可以与之共平面，故最多有20个原子共面，C正确；2,6-羟基萘上含有的羟基是酚羟基，故不能发生消去反应，D错误。123456789101112131415161711.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有关原花青素的说法不正确的是A.1 mol该物质可与4 mol Br2反应B.1 mol该物质可与7 mol Na2CO3反应C.该物质遇FeCl3溶液会发生显色反应D.1 mol该物质可与7 mol Na反应√1234567891011121314151617原花青素中酚羟基的存在使其能和溴水发生取代反应，与羟基处于邻、对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以1 mol该物质可与4 mol Br2反应，A正确；1个分子中有5个酚羟基，1 mol该物质可与5 mol Na2CO3反应，故B错误；含酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，故C正确；羟基都可以和金属钠发生置换反应，1 mol羟基需要1 mol钠原子，所以1 mol该物质可与7 mol Na反应，故D正确。123456789101112131415161712.(2022·威海高二月考)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5B.该物质遇FeCl3溶液显紫色C.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团 的种类减少1种D.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2 mol Br2√1234567891011121314151617该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；该物质中含有碳氧双键，可与氢气发生加成反应生成羟基，同时该物质还含有碳碳双键，也可与氢气发生加成反应，所以与足量氢气发生加成反应后，该分子中官能团种类减少2种，故C错误；该物质中含有两个酚羟基，酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，同时该物质中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1 mol该物质最多可消耗2 mol Br2，故D正确。123456789101112131415161713.(2022·丽江高二期中)乙烯雌酚是人工合成的激素药物，能改善体内激素的平衡状态，其结构如图。下列有关叙述错误的是1234567891011121314151617A.乙烯雌酚能发生取代、加成、氧化反应B.乙烯雌酚可分别与NaOH、NaHCO3溶液反应C.每1 mol该有机物最多可以与含5 mol Br2的溴水反应D.该有机物分子中最多有18个碳原子共平面√酚羟基能发生氧化反应、取代反应，苯环和碳碳双键能发生加成反应，故A正确；酚羟基能和NaOH反应，但是不能和碳酸氢钠反应，故B错误；碳碳双键能和溴以1∶1发生加成反应，苯环上酚羟基邻、对位氢原子和溴发生取代反应，且以1∶1反应，所以1 mol该有机物最多消耗5 mol溴，故C正确；1234567891011121314151617苯环、碳碳双键为平面结构，且与双键C直接相连的苯环、乙基上的C在同一平面，则最多有18个碳原子共平面，故D正确。123456789101112131415161714.醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：1234567891011121314151617 苯酚 对苯醌萘酚 萘醌下列说法不正确的是A.反应Ⅰ、Ⅱ 均为氧化反应B.对苯醌、萘醌均属于芳香族化合物C.苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物D. 属于酚类， 属于醌类1234567891011121314151617√比较苯酚与对苯醌的结构简式可知，反应Ⅰ为“加氧脱氢”的过程，属于氧化反应，同理，反应Ⅱ也为氧化反应，A项正确；对苯醌不含苯环，不属于芳香族化合物，B项错误；苯酚中含有1个苯环和1个酚羟基，萘酚含有2个苯环和1个酚羟基，二者官能团相同，但结构不相似，不互为同系物，C项正确。123456789101112131415161715.下列叙述正确的是A.苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成沉淀，再过滤除去B. 能发生取代、加成、氧化反应C.苯和苯酚都能与溴水发生取代反应D.苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放 出CO21234567891011121314151617√在混合液中加入浓溴水，可以生成2,4,6-三溴苯酚，它是不溶于水的白色沉淀，却溶于有机物苯中，故不能用过滤法除去2,4,6-三溴苯酚，A错误；该物质中含有—COOH、酚羟基、醇羟基，能发生取代、氧化反应，苯环能与H2发生加成反应，B正确；苯与溴水不反应，苯酚与溴水发生取代反应，C错误。123456789101112131415161716.设计一个简单的一次性完成的实验装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH。(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是_____接D、E接_____、_____接____。1234567891011121314151617B C FA1234567891011121314151617A中的CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，说明酸性：CH3COOH＞H2CO3；产生的CO2气体通入苯酚钠溶液发生反应： ＋H2O＋CO2―→ ＋NaHCO3，说明酸性：H2CO3＞ ，因此可组装出实验装置，即A接D、E接B、C接F。(2)有关反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________。1234567891011121314151617Na2CO3＋2CH3COOH―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、＋H2O＋CO2―→ ＋NaHCO3(3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱，你认为____(填“有”或“没有”)道理。怎样改进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱？_________________________________________________________________________________。1234567891011121314151617有 应在锥形瓶和试管之间加一个盛饱和NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气醋酸易挥发，苯酚钠变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠发生的反应，应设计一个装置除去CO2中混有的醋酸蒸气。123456789101112131415161717.含苯酚的废水对自然环境的危害非常严重，要严格控制这些废水进入环境，含苯酚的工业废水处理方案如下：1234567891011121314151617(1)如何检验工业废水中是否含有苯酚：___________________________________________。加入三氯化铁溶液，如果溶液显紫色说明含苯酚1234567891011121314151617(2)设备①进行的操作是____________(操作名称)，实验室这步操作所用的主要仪器是_________。萃取、分液分液漏斗将苯酚从工业废水里提取出来，用分液的方法将下层的工业废水放出，上层的苯酚、苯混合液进入设备②中；萃取、分液必须用到的仪器名称为分液漏斗。12345678910111213141516171234567891011121314151617(3)由设备②进入设备③的主要物质是__________(填化学式，下同)，由设备③进入设备④的主要物质是_________。C6H5ONaNaHCO3向盛有苯酚、苯溶液的设备②中注入氢氧化钠溶液，此时，具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水，由设备②进入设备③中的物质A是C6H5ONa；在设备②中的液体分为两层，上层是苯层，下层是苯酚钠的水溶液，上层的苯通过管道送回设备①中继续萃取工业废水中的苯酚，循环使用，下层的苯酚钠溶液进入设备③中，在盛有苯酚钠溶液的设备③中，通入过量的二氧化碳气体，发生化学反应，生成苯酚和碳酸氢钠。12345678910111213141516171234567891011121314151617(4)设备③中发生反应的化学方程式：_______________________________________。＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3依据碳酸的酸性比苯酚的酸性强，弱酸盐与“强”酸发生的复分解反应，二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚。12345678910111213141516171234567891011121314151617(5)如图中能循环使用的物质是苯、CaO、_____、________。CO2 NaOH设备⑤应是石灰窑，CaCO3高温分解所得的产品是氧化钙和二氧化碳，所得二氧化碳通入设备③中，反应所得氧化钙进入设备④中，在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中，苯、氧化钙、CO2和NaOH理论上应当没有消耗，它们均可循环使用。1234567891011121314151617返回本课结束
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