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    苏教版高中化学选择性必修3专题4第1单元基础课时11酚学案
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    化学选择性必修3第一单元 醇和酚学案设计

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    这是一份化学选择性必修3第一单元 醇和酚学案设计,共9页。学案主要包含了酚的概念及其代表物的结构,苯酚的性质和应用等内容,欢迎下载使用。


    一、酚的概念及其代表物的结构
    1.酚的概念
    酚是羟基与苯环(或其他芳环)碳原子直接相连而形成的有机物。
    2.苯酚的分子结构
    下列有机物与苯酚互为同系物的是( )
    C [苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH2”原子团,但结构并不相似,苯酚的官能团—OH直接连在苯环上,而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。B、C、D的—OH都直接连在苯环上,都属于酚类,但B、D不与苯酚相差若干“CH2”原子团,所以都不符合题意。]
    二、苯酚的性质和应用
    1.物理性质
    (1)苯酚是一种无色有特殊气味的晶体,熔点为40.9℃。
    (2)从试剂瓶中取出的苯酚晶体往往会因为部分被氧化而略带红色。
    (3)常温下,苯酚能溶于水并与之相互形成溶液(苯酚与水形成的浊液静置后会分层,上层是溶有苯酚的水层,下层是溶有水的苯酚层)。
    (4)室温下,苯酚在水中的溶解度较小,温度高于65 ℃时,能与水以任意比例互溶。
    (5)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀性。
    提醒:①除去试管内壁附着苯酚的方法是用高于65 ℃的热水或酒精清洗即可。
    ②若皮肤上沾有苯酚应用酒精清洗。
    2.化学性质
    由于苯酚分子中苯环和羟基的相互影响,使得羟基的活性增强,在水溶液中能电离出H+;同时苯环上的氢原子的活性也增强,比苯更易发生取代反应。
    (1)苯酚的弱酸性
    苯酚具有弱酸性,俗称石炭酸。能与Na反应放出H2,能与NaOH反应生成盐(苯酚钠)和水。
    研究苯酚的弱酸性实验
    【说明】 ①苯酚的酸性极弱,不能使酸碱指示剂变色,故不能用酸碱指示剂来检验苯酚的存在。
    ②苯酚的酸性弱于碳酸的酸性,但比HCOeq \\al(-,3)的酸性强。因此,苯酚能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3(酸性强弱顺序为)。
    ③苯酚钠溶液中通入CO2,反应只生成NaHCO3,与通入CO2的量无关。
    ④苯酚、乙醇都能与钠反应放出H2,但苯酚与钠反应更容易,且乙醇不与NaOH反应,这表明受苯环的影响,(酚)羟基的氢原子比(醇)羟基的氢原子活泼。
    (2)取代反应
    与芳香烃中的苯环类似,苯酚也可与卤素、硝酸等在苯环上发生取代反应。
    【实验操作】向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加过量的浓溴水,观察实验现象。
    【实验现象】立即有白色沉淀产生。
    【实验结论】苯酚与浓溴水反应生成白色不溶于水的2,4,6­三溴苯酚。反应的化学方程式为
    【说明】 ①实验成功的关键是浓溴水要过量。若苯酚过量,则生成的三溴苯酚会溶于苯酚溶液中。
    ②苯酚与溴的反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。
    ③三溴苯酚不溶于水,易溶于苯等有机溶剂,所以除去混在苯中的苯酚时,不能用浓溴水,而应加入适量的NaOH溶液,使苯酚转化为易溶于水的苯酚钠,再分液除去。
    (3)显色反应
    向含有苯酚的溶液中加入FeCl3溶液,溶液呈现紫色,这是苯酚的显色反应,其他的酚类物质也会发生类似的反应。该显色反应非常灵敏,常用于酚类物质的检验。
    【说明】苯酚的显色反应是化学变化。
    3.苯酚的用途
    苯酚是重要的化工原料,大量用于制造酚醛树脂、环氧树脂等高分子材料。苯酚也可用作防腐剂和消毒剂。许多酚类化合物都具有杀菌能力,邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲
    苯酚三者的混合物统称为甲酚(C7H8O),甲酚的肥皂溶液俗称“来苏儿”,易溶于水,是医院常用的杀菌剂。
    4.含酚废水的处理
    大多数酚类化合物有毒,在石油和煤的加工业、制药、油漆和橡胶等众多工业生产过程排放的废水中含有较多的酚类物质,以苯酚、甲酚的污染为主,影响水生动物的生长。处理含酚废水主要有两种方法:回收利用和降解处理。
    判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
    (1)常温下苯酚为粉红色晶体。(×)
    (2)实验时手指上不小心沾上苯酚,立即用70 ℃以上的热水清洗。(×)
    (3)苯酚有毒,但其水溶液可用作消毒剂。(√)
    (4)苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色。(√)
    (5)向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3,通入过量CO2时生成NaHCO3。(×)
    (6)苯中溶有少量的苯酚,可先加适量的浓溴水,使苯酚生成2,4,6­三溴苯酚,再过滤除去。(×)
    (7) 含有的官能团相同,化学性质相似。(×)
    (8)乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应。(×)
    乙醇、苯甲醇和苯酚分子结构中均含有羟基(—OH),但醇所连的烃基与酚所连的烃基不同,决定了醇与酚的化学性质有所不同。
    1. 是同系物吗?
    [提示] 不是。属于酚,属于醇,二者尽管组成上相差一个“CH2”基团,但二者结构(官能团的种类)不同,因此,二者不属于同系物。
    2.苯酚是否可以与Na、Na2CO3等反应?
    [提示] 由苯酚可以与NaOH反应可知苯酚具有酸性,可与Na、Na2CO3反应,但其酸性比H2CO3弱,故苯酚与Na2CO3反应生成碳酸氢钠而不生成CO2。
    1.醇与酚的比较
    2.苯酚的分离与提纯
    (1)有机溶剂中混有苯酚
    (2)废水中含有苯酚
    (3)乙醇中混有苯酚
    1.(2021·长春高二检测)能证明苯酚具有弱酸性的实验是( )
    A.加入浓溴水生成白色沉淀
    B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊
    C.浑浊的苯酚加热后变澄清
    D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠
    B [加入浓溴水后生成白色沉淀只能说明浓溴水与苯酚反应;浑浊的苯酚加热后变澄清说明加热增大了苯酚的溶解度;与NaOH反应只能说明苯酚有酸性,但不能说明有弱酸性;B中发生如下反应:,说明苯酚的酸性比碳酸弱,是弱酸。]
    2.(2021·连云港高二检测)对于有机物,下列说法中正确的是( )
    A.它是苯酚的同系物
    B.1 ml该有机物能与1 ml溴水发生取代反应
    C.1 ml该有机物能与金属钠反应产生0.5 ml H2
    D.1 ml该有机物能与2 ml NaOH反应
    B [A.该物质分子中除含有酚羟基,在侧链上还含有醇羟基,因此它与苯酚不属于同系物,A错误;
    B.酚羟基的邻位H原子会与Br2发生取代反应,1 ml该有机物能与1 ml溴水发生取代反应,B正确;
    C.物质分子中含有1个(酚)羟基和1个(醇)羟基都可以与Na发生置换反应产生H2,则1 ml该有机物能与金属钠反应产生1 ml H2,C错误;
    D.只有酚羟基能够与NaOH发生反应,则1 ml该有机物能与1 ml NaOH反应,D错误。]
    1.(2021·临沂高二月考)苯酚具有弱酸性的原因是( )
    A.羟基使苯环活化
    B.苯环使羟基中的O—H极性变强
    C. 苯酚能与NaOH溶液反应
    D. 苯酚能与溴水反应
    B [苯环影响羟基,O—H键易断裂,苯酚溶液显弱酸性,体现苯环对羟基的影响,故选B。]
    2.(2021·盐城高二检测)除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是( )
    A.加70 ℃以上的热水,分液
    B.加适量浓溴水,过滤
    C.加足量NaOH溶液,分液
    D.加适量FeCl3溶液,过滤
    C [苯酚易溶于苯,受热时苯易挥发,A错;三溴苯酚是有机物,易溶于苯,B错;苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠易溶于水,C正确;苯酚与FeCl3溶液反应生成紫色溶液,D错。]
    3.(2021·辽宁凤城高二检测)A、B的结构简式如图:
    (1)A分子中含有的官能团的名称是________;B分子中含有的官能团的名称是________。
    (2)A能否与氢氧化钠溶液反应:________(填“能”或“不能”,下同);B能否与氢氧化钠溶液反应:________。
    (3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是________。
    (4)A、B各1 ml分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________ml,________ml。
    [解析] (1)A中的官能团是(醇)羟基、碳碳双键,B中的官能团是(酚)羟基。
    (2)A属于醇类,不能与氢氧化钠溶液反应;B属于酚类,能与氢氧化钠溶液反应。
    (3)由A到B属于消去反应。
    (4)A中含有1 ml碳碳双键,消耗1 ml单质溴,B中只有羟基的邻位H原子与单质溴发生取代反应,消耗2 ml单质溴。
    [答案] (1)(醇)羟基、碳碳双键 (酚)羟基 (2)不能 能(3)消去反应 (4)1 2
    学 习 任 务
    1.能描述苯酚的物理性质。
    2.能从官能团角度区别醇、醚、苯酚的结构差异。
    3.能通过实验探究获得苯酚的化学性质。
    4.能从官能团角度分析和推断酚类的共性。
    5.能列举酚类在日常生活中的广泛应用,认识酚类物质对现代社会可持续发展的影响,能依据酚类物质的性质对环境、 能源等具体问题做出判断和评估。
    实验操作
    实验现象
    结论及有关化学方程式
    ①向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2 mL蒸馏水,振荡试管
    苯酚与水混合,液体变浑浊
    常温下苯酚在水中的溶解度较小
    ②用酒精灯给①的试管加热
    加热后液体变澄清
    温度升高,苯酚在水中的溶解度增大
    ③冷却②的试管,向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管
    冷却后液体变浑浊,滴加NaOH溶液后液体变澄清
    冷却后苯酚因溶解度减小而析出,加NaOH溶液后发生反应:
    ④向③的试管中加入稀盐酸
    加入稀盐酸后液体变浑浊
    苯酚钠与HCl反应生成了苯酚:
    ⑤向③的试管中通入CO2气体
    通入CO2后液体变浑浊
    苯酚钠与碳酸作用生成了苯酚:
    醇、酚的辨析
    类别
    脂肪醇
    芳香醇
    苯酚
    实例
    CH3CH2OH
    官能团
    醇羟基—OH
    醇羟基—OH
    酚羟基—OH
    结构特点
    —OH与链烃基相连
    —OH与苯环侧链碳原子相连
    —OH与苯环直接相连
    主要化学性质
    (1)与钠反应;
    (2)取代反应;
    (3)脱水反应;
    (4)氧化反应;
    (5)酯化反应
    (1)弱酸性;
    (2)取代反应;
    (3)显色反应;
    (4)加成反应;
    (5)与钠反应;
    (6)氧化反应
    特性
    针对α—C上有H的醇,灼热铜丝插入醇中有刺激性气味的气体生成(醛或酮)
    与FeCl3溶液反应显紫色;与溴水反应生成白色沉淀
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