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人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成课后测评
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第三章 第四节 有机合成(共1学时)(时间:40分钟 分数:100分)一、选择题(共35分)1.化合物丙可由如下反应得到:,丙的结构简式不可能是( )A. B. C. D.2.1 mol有机物甲,水解后得和,该有机物是( )A. B. C. D.3.乙烯酮()在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为:,乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成,其产物不正确的是( )A.与HCl加成生成 B.与加成生成C.与加成生成 D.与加成生成4(双选)一定质量的某有机物和足量的金属钠反应,可得到气体V1L,等质量的该有机物与适量且足量的纯碱溶液恰好完全反应,可得到气体V2L(气体体积均在同温同压下测定)。若V1>V2,则该有机物可能是 ( ) 5.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基6.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A.B.C.D.7.一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5 min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放到溶液中,溶液又呈紫色,则该有机物可能是( ) A. B. C. D. 二、非选择题(共65分)8.从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)。9.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+║→) 丁二烯 乙烯 环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 请按要求填空: (1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:反应④ ,反应类型 ;反应⑤ ,反应类型 。10.(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息,回答下列问题:(1)写出A生成B和C的反应式: (2)写出C和D生成E的反应式: (3)F结构简式是: (4) A生成B和C的反应是( ),C和D生成E的反应是( ) A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应 D、酯化反应 E、还原反应(5)F不可以发生的反应有( ) A、氧化反应 B、加成反应 C、消去反应 D、酯化反应 E、还原反应11.请认真阅读下列3个反应:利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。 请写出A、B、C、D的结构简式。12.烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛和酮。例如: Ⅰ.已知丙醛的燃烧热为1815kJ/mol,丙酮的燃烧为1789 kJ/mol,试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。Ⅱ.上述反应可用来推断烯烃的结构,一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反应,催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 反应图示如下:回答下列问题:(1)B的相对分子质量是 ;C→F的反应类型为 。D中含有官能团的名称 。(2)D+F→G的化学方程式是: 。(3)A的结构简式为 。(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理得到一种产物,符合该条件的异构体的结构简式有 种。13.(A班必做)已知:R——CI+NaOHR——OH+NaCl有机物E和F可用作塑料增塑剂和涂料的溶剂,它们的相对分子质量相等.可以用下列方法合成(如图所示). (1)写出有机物的名称: . (2)写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型A+C→E______ ________,类型________;________ __,类型________. (3)E和F的相互关系属________. ①同一种物质 ②同一类物质 ③同系物 ④同分异构体14.(A班必做)已知 一种类似有机玻璃的塑料 一 聚丁烯酸甲酯有广泛用途.合成它可有不同的途径,以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,符合“绿色化学”的要求 聚丁烯酸甲酯 (1)写出结构简式A _______B ________C___ _____D___ _____ (2)写出E→F的化学反应方程式___________________________________ (3)在“绿色化学”中,理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%,例如:加成反应等.上述合成过程,符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)________15.(A班必做)已知①② 合成材料以其特殊的性能日益受到人们的重视,可以说人类正进入一个合成材料的时代。有机高分子材料的开发和应用已成为目前有机化学研究的热门领域。以下是一种可用于汽车、家电产品的有机高分子涂料的研制过程。图中的A和E都可以发生银镜反应,丙烯CADE(C3H4O)BFG(C7H12O2)H高分子涂料料料CO、H2 催化剂反应①H2 催化剂反应②Cl2、500℃反应③NaOH水溶液反应④氧化反应⑥浓硫酸、△反应⑤⑥且A的烃基上的一氯取代物有二种,E、F的碳原子数相等。氧化 试写出: (1)物质A、E、H的结构简式:A E H (2)标有序号的反应中,属于取代反应的是(有几个填几个): O (3)物质G的同分异构体有多种,其中与G属于同类别的(除—C—O C=C 外),本身能发生银镜反应,任选其中一种写出其银镜反应方程式: 第三章 第四节 有机合成 综合训练参考答案加热8、(1)[ CH2—CCl=CH—CH2 ]n (2)HOCH2CHClCH2CH2OH (3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr浓硫酸加热 (4)HOOCCH=CHCH2COOH (或其它合理答案) (5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O (6)④ ⑦ 9、(1) (2) +H2O 消去反应十H2 加成反应10、 A C B C D E (4)A、E;D (5)C OH O11、12、Ⅰ. CH3CH2CHO(l)+4O2(g)═3CO2(g)+3H2O(l):△H= —1815kJ/molⅡ.(l)86 氧化反应 羟基 (2)CH3CH2COOH+(C2H3)2CHOH CH3CH2COOCH(C2H3)+H2O (3)(CH3CH2)2C=CHCH2CH3 (4)313、(1)对一二甲苯 对-苯二甲酸二乙酯 酯化 加成(3)②④ 14、(1),, (2) (3)①③⑥15、(1)A. CHO E.CH2=CHCHO H. O CH3CHCH3 C—O—CH2CH(CH3)2 [ CH2—CH ]n(2)③、④、⑤ 题号1234567答案ABCACDDD
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