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选择性必修3第五节 有机合成精品同步训练题
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这是一份选择性必修3第五节 有机合成精品同步训练题，共5页。试卷主要包含了以环己醇为原料有如下合成路线，已知，已知酸性，有机物甲的结构简式为等内容，欢迎下载使用。
第二课时 引入官能团 课时作业
基础达标
1.以环己醇为原料有如下合成路线：→① B→② C→③NaOH,乙醇,△，则下列说法正确的( )
A. 反应①的反应条件是：NaOH溶液、加热
B. 反应②的反应类型是取代反应
C. 环己醇属于芳香醇
D. 反应②中需加入溴水
2.由CH3CH2CH3制备聚合物A()过程中依次发生的化学反应是 ①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 ⑥水解反应
A. ②④⑤B. ①②③C. ②③⑥D. ①②④
3.已知：R—CH=CH2→过氧化氢HBrR—CH2—CH2Br，则由2−溴丙烷制取少量的1−丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为( )
A. 加成→消去→取代B. 取代→消去→加成
C. 消去→加成→取代D. 取代→加成→消去
4.下列反应过程中不能引入醇羟基的是( )
A. 醛的氧化反应B. 卤代烃的取代反应C. 烯烃的加成反应D. 酯的水解反应
5.已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是( )
A. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液
B. 与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液
C. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
D. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
6.一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2HC≡CH→HC≡CCH=CH2，下列关于该反应的说法错误的是。( )
A. 该反应使碳链增加了2个C原子B. 该反应引入了新官能团
C. 该反应是加成反应D. 该反应属于取代反应
7.在100%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生反应，苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是( )
A. B.
C. D.
8.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：
下列说法不正确的是( )
A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应
B. 步骤I的反应方程式是：
C. 步骤IV的反应类型是取代反应
D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
能力提升
9.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为
，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C. 先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水
D. 先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水
10.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC−COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的①与 NaOH的水溶液共热 ②与 NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到 170℃ ④与溴水反应⑤在 Cu或 Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的 Cu(OH)2悬浊液共热
A. ①③④②⑥B. ①③④②⑤C. ②④①⑤⑥D. ②④①⑥⑤
11.
。下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成
的是( )
A. CH3−CH2−CH=CH−CH3B. CH2=CH2
C. D.
12.有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A，B，C，D，E有如图所示的关系。
C4H8O2
则下列推断不正确的是
A. 鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液
B. B，D均能与金属钠反应
C. 物质C的结构简式为CH3CHO
D. B+D→E的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5
13.对氨基苯甲酸乙酯是临床常用的一种手术用药。以有机物A (C7H8)为起物原科的合成路线如图。
完成下列填空：
(1)A的名称是 ______ ，C官能团的名称是 ______ 。
(2)写出第③步反应的化学方程式 ______ 。
(3)下列说法正确的是 ______ 。
a.对氨基苯甲酸乙酯的分子式为C9H11O2N
b.B苯环上的一氯代物具有3种
c.①、②反应类型相同，③、④反应类型相同
直击高考
14.奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)A的名称是______；B中所含官能团的名称是______。
(2)反应⑤的化学方程式为______，该反应的反应类型是______。
(3)G的分子式为______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：______、______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1ml该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2ml CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)，合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br→△CH3CH2OH→△浓硫酸CH3COOCH2CH3
第二课时 引入官能团 课时作业
基础达标
1.以环己醇为原料有如下合成路线：→① B→② C→③NaOH,乙醇,△，则下列说法正确的( )
A. 反应①的反应条件是：NaOH溶液、加热
B. 反应②的反应类型是取代反应
C. 环己醇属于芳香醇
D. 反应②中需加入溴水
2.由CH3CH2CH3制备聚合物A()过程中依次发生的化学反应是 ①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④酯化反应 ⑤还原反应 ⑥水解反应
A. ②④⑤B. ①②③C. ②③⑥D. ①②④
3.已知：R—CH=CH2→过氧化氢HBrR—CH2—CH2Br，则由2−溴丙烷制取少量的1−丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为( )
A. 加成→消去→取代B. 取代→消去→加成
C. 消去→加成→取代D. 取代→加成→消去
4.下列反应过程中不能引入醇羟基的是( )
A. 醛的氧化反应B. 卤代烃的取代反应C. 烯烃的加成反应D. 酯的水解反应
5.已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是( )
A. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液
B. 与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3溶液
C. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
D. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
6.一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应。如乙炔的自身化合反应为2HC≡CH→HC≡CCH=CH2，下列关于该反应的说法错误的是。( )
A. 该反应使碳链增加了2个C原子B. 该反应引入了新官能团
C. 该反应是加成反应D. 该反应属于取代反应
7.在100%稀碱催化下，醛与醛分子间能发生反应，苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是( )
A. B.
C. D.
8.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：
下列说法不正确的是( )
A. 甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应
B. 步骤I的反应方程式是：
C. 步骤IV的反应类型是取代反应
D. 步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
能力提升
9.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为
，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C. 先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水
D. 先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水
10.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC−COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的①与 NaOH的水溶液共热 ②与 NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到 170℃ ④与溴水反应⑤在 Cu或 Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的 Cu(OH)2悬浊液共热
A. ①③④②⑥B. ①③④②⑤C. ②④①⑤⑥D. ②④①⑥⑤
11.
。下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成
的是( )
A. CH3−CH2−CH=CH−CH3B. CH2=CH2
C. D.
12.有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A，B，C，D，E有如图所示的关系。
C4H8O2
则下列推断不正确的是
A. 鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液
B. B，D均能与金属钠反应
C. 物质C的结构简式为CH3CHO
D. B+D→E的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5
13.对氨基苯甲酸乙酯是临床常用的一种手术用药。以有机物A (C7H8)为起物原科的合成路线如图。
完成下列填空：
(1)A的名称是 ______ ，C官能团的名称是 ______ 。
(2)写出第③步反应的化学方程式 ______ 。
(3)下列说法正确的是 ______ 。
a.对氨基苯甲酸乙酯的分子式为C9H11O2N
b.B苯环上的一氯代物具有3种
c.①、②反应类型相同，③、④反应类型相同
直击高考
14.奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)A的名称是______；B中所含官能团的名称是______。
(2)反应⑤的化学方程式为______，该反应的反应类型是______。
(3)G的分子式为______。
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：______、______。
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1ml该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2ml CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
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CH3CH2Br→△CH3CH2OH→△浓硫酸CH3COOCH2CH3
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