2023届高三生物一轮复习教案遗传系谱图综合判断与概率计算

2.1.3.3   遗传系谱图综合判断与概率计算

教学目标：遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算

重点难点：遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算

教学过程：

【知识呈现】考查遗传系谱图的分析

1. 遗传系谱图的关键解题思想

①寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。

②找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始(显性找正常个体,隐性找患病个体)。

③学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表型为隐性性状,可直接写出基因型;若表型为显性性状,则先写出基因组成表达式,再看亲子关系)。

2. 遗传系谱中遗传病的判定程序及方法

第一步:确认或排除伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,正常男性的父亲、儿子全正常,则最可能为伴Y染色体遗传,如图甲。

第二步:判断显隐性

①“无中生有”是隐性遗传病,如图乙。

②“有中生无”是显性遗传病,如图丙。

第三步:确认或排除伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中

a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色体隐性遗传,如图丁、戊。

b.女性患者,其父和其子都患病（母病子必病，女病父必病）,最可能是伴X染色体隐性遗传,如图己。

说明:若没有确定是隐性遗传的系谱图,则女性患者,其父和其子都患病也可能是常染色体显性遗传。

②在已确定是显性遗传的系谱中

a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色体显性遗传,如图庚。

b.男性患者,其母和其女都患病（父病女必病，子病母必病）,最可能是伴X染色体显性遗传,如图辛。

第四步:若以上方法还无法确定,（1）看一看题中是否有附加条件,通过附加条件进一步确定。例如图壬中若Ⅰ2不携带该病的致病基因,则基因在X染色体上;若Ⅰ2携带该病的致病基因,则基因在常染色体上。（2）只能从可能性大小方面推测

【演练获得】例题1.(2021·北京高考)下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是(　　)

A．此病为隐性遗传病

B．Ⅲ­1和Ⅲ­4可能携带该致病基因

C．Ⅱ­3再生儿子必为患者

D．Ⅱ­7不会向后代传递该致病基因

【归纳总结】遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算

【拓展提升】变式1.(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是(　　)

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同

C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

【演练获得】例题2.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ­2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是(　　)

A．家系甲Ⅱ­1和家系乙Ⅱ­2分别遗传其母亲的DMD致病基因

B．若家系乙Ⅰ­1和Ⅰ­2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ­2和家系乙Ⅱ­1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000

【归纳总结】结合基因测序和电泳图谱来考查

【拓展提升】例题3.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法错误的是(　　)

A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别

C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致

D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病

【课后反思】