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    高中化学 2.3化学平衡 第2课时练习 新人教版选修4
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    高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三节 化学平衡第2课时一课一练

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    这是一份高中化学人教版 (新课标)选修4 化学反应原理第三节 化学平衡第2课时一课一练,共5页。试卷主要包含了下列说法正确的是,在一定温度下的可逆反应,现有反应等内容,欢迎下载使用。

    A.可逆反应的特征是正反应速率和逆反应速率相等
    B.在其他条件不变时,使用催化剂只能改变反应速率,而不能改变化学平衡状态
    C.在其他条件不变时,升高温度可以使平衡向放热反应方向移动
    D.在其他条件不变时,增大压强一定会破坏气体反应的平衡状态
    【解析】 可逆反应的特征是反应过程中,任何物质都不能完全转化,A错;催化剂改变反应的途径,降低反应所需的活化能,从而改变(主要是增大)反应速率,缩短达到平衡的时间,但不能影响化学平衡,B正确;在其他条件不变时,升高温度可以使平衡向吸热反应方向移动,C错;增大压强对于非等体积可逆反应来说,一定会破坏气体反应的平衡状态,但无气体参加的反应或等体积的可逆反应,均无影响,D错。
    【答案】 B
    2.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 ( )
    A.用排饱和食盐水法收集Cl2
    B.加压有利于合成氨反应
    C.冰镇的啤酒打开后泛起泡沫
    D.对2HIH2+I2(g)平衡体系增加压强使颜色变深
    【解析】 勒夏特列原理适合解释平衡的移动,A项氯气与水反应生成盐酸和次氯酸是个可逆反应,在饱和食盐水中其平衡左移,减小了氯气的溶解;B项加压使得合成氨的反应右移;C项减小压强使CO2+H2OH2CO3向左移动,使CO2的溶解度减小,使得溶解的二氧化碳逸出;D项平衡没有发生移动,只是浓度大了颜色加深。
    【答案】 D
    3.反应A(g)+3B(g)2C(g) ΔH<0达平衡后,将反应体系的温度降低,下列叙述中正确的是 ( )
    A.正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动
    B.正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动
    C.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向正反应方向移动
    D.正反应速率和逆反应速率都减小,平衡向逆反应方向移动
    【解析】 降低温度,v(正)、v(逆)均减小,平衡向放热反应方向移动,即平衡正向移动。
    【答案】 C
    4.已知化学反应2A(?)+B(g)2C(?)达到平衡,当增大压强时,平衡向逆反应方向移动,则下列情况可能的是 ( )
    A.A是气体,C是固体B.A、C均为气体
    C.A、C均为固体 D.A是固体,C是气体
    【解析】 增大压强、平衡逆向移动说明逆反应是气体物质的量减小的反应,故C为气体,A为非气态(如固体)。
    【答案】 D
    5.某可逆反应的正反应是放热反应,则温度对此反应的正、逆反应速率影响的曲线(如图所示)中,正确的是( )
    【解析】 本题考查的是外界条件的改变对可逆反应正、逆反应速率的影响。速率曲线交叉点即平衡状态,由于这个可逆反应的正反应是放热反应,升高温度,逆反应速率加快的幅度大于正反应速率加快的幅度,故正确答案为B项。
    【答案】 B
    6.(双选)在一定温度下的可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),生成物C的体积分数与压强p1和p2、时间t1和t2的关系如图所示,则下列关系正确的是( )
    A.p1>p2 B.p1C.m+n>p+q D.m+n【解析】 该反应是起始反应物为A、B,生成物为C、D的可逆反应(注意起点),从反应开始到达到平衡的反应过程中,图像显示,在压强为p1时,t2时达到平衡,生成物C的体积分数为c1,在压强为p2时,t1时达到平衡,生成物C的体积分数为c2,从横坐标看,t2>t1,说明p2时化学反应速率快,先达到平衡,所以压强p2>p1,从纵坐标看,c1>c2,说明加压将使平衡向逆反应方向移动,即p+q>m+n。
    【答案】 BD
    7.现有反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:
    (1)该反应的逆反应为________热反应,且m+n__p
    (填“>”“=”或“<”)。
    (2)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
    (3)若B是有色物质,A、C均无色,平衡后加入C(体积不变)时混合物颜色________(填“变深”、“变浅”或“不变”);若维持容器内压强不变,充入氖气时,平衡__
    移动(填“向左”、“向右”或“不”)。
    【解析】 (1)升高温度(向吸热反应方向移动),B的转化率增大(向正反应方向移动),所以正反应为吸热反应,则逆反应为放热反应;减小压强(向气体体积增大的方向移动),C的质量分数减小(向逆反应方向移动),所以逆反应为气体体积增大的反应,即m+n>p。
    (2)加入催化剂,平衡不发生移动,故混合气体的总物质的量不变化。
    (3)若向密闭容器中加入C(体积不变),相当于将原混合物加压而减小体积,尽管平衡向右移动,但各成分浓度均增大,混合气体颜色加深;若保证压强不变,当充入氖气时,容器体积增大,平衡向左移动。
    【答案】 (1)放 > (2)不变 (3)变深 向左
    eq \a\vs4\al([能力提升层次(B)])
    8.可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),根据下表中的数据判断下列图像错误的是( )
    【解析】 从表中数据可知,升高温度,转化率降低,故正反应放热,ΔH<0;增大压强,平衡正向移动,转化率增大,故有p1v(逆),错误;D项,升高温度,正逆反应速率均增大,平衡逆向移动,正确。
    【答案】 C
    9.(2014·江苏高考)(双选)一定温度下,在三个体积均为1.0 L的恒容密闭容器中发生反应:
    2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)
    下列说法正确的是( )
    A.该反应的正反应为放热反应
    B.达到平衡时,容器Ⅰ中的CH3OH体积分数比容器Ⅱ中的小
    C.容器Ⅰ中反应到达平衡所需时间比容器Ⅲ中的长
    D.若起始时向容器Ⅰ中充入CH3OH 0.15 ml、CH3OCH3 0.15 ml和H2O 0.10 ml,则反应将向正反应方向进行
    【解析】 A.根据表格中数据,容器Ⅰ和容器Ⅲ中起始物质的量都是0.20 ml,温度在387 ℃时,达到平衡时CH3OCH3的物质的量为0.080 ml,而温度在207 ℃时,达到平衡时CH3OCH3的物质的量为0.090 ml,说明该反应的正反应为放热反应,A选项正确。
    B.由于该反应是一个反应前后气体体积相等的反应,因此容器Ⅰ和容器Ⅱ的平衡为等效平衡,故CH3OH的体积分数一样大,B选项错误。
    C.容器Ⅰ的温度高,反应速率快,达到平衡所用的时间短,C选项错误。
    D.容器Ⅰ中的K=eq \f(0.0802,0.0402)=4,而此时的Qc=eq \f(0.15×0.10,0.152)≈0.67,因此Qc【答案】 AD
    10.(1)在一体积为10 L的密闭容器中,通入一定量的CO和H2O,在850 ℃时发生如下反应:
    CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<0
    CO和H2O浓度变化如图,则0~4 min的平均反应速率v(CO)=________ ml·L-1·min-1。
    (2)t ℃(高于850 ℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如下表:
    ①表中3~4 min时,反应处于________状态;c1数值__
    0.08 ml·L-1(填“大于”、“小于”或“等于”)。
    ②反应在4~5 min时,平衡向逆方向移动,可能的原因是________(填字母,下同),表中5~6 min时,数值发生变化,可能的原因是________。
    a.增加水蒸气 B.降低温度
    c.使用催化剂 D.增加氢气浓度
    【解析】 (1)v(CO)=eq \f(Δc,Δt)=eq \f(0.20 ml·L-1-0.08 ml·L-1,4 min)=0.03 ml·L-1·min-1。
    (2)①由表中数据可知反应从3~4 min时,各组分的物质的量浓度均未改变,即此时反应处于化学平衡状态;而由于该反应正反应为放热反应,当温度高于850 ℃时,所达平衡状态与850 ℃时相比,相当于平衡向逆反应方向移动,因此CO浓度升高。②a、b两项均使平衡正向移动,c项对平衡状态无影响,在4~5 min时,要使该平衡向逆反应方向移动,只有增加氢气的浓度;由表中数据可看出,在5~6 min时,c(CO)减小,c(CO2)增大,可知改变条件后平衡正向移动,但c(H2O)增大,所以在5~6 min时,数值变化只能是增加了水蒸气。
    【答案】 (1)0.03 (2)①化学平衡 大于 ②d a
    压强
    SO2 的转化率%
    温度/℃
    p1(MPa)
    p2(MPa)
    400 ℃
    99.6
    99.7
    500 ℃
    96.9
    97.8
    容器编号
    温度(℃)
    起始物质的量(ml)
    平衡物质的量(ml)
    CH3OH(g)
    CH3OCH3(g)
    H2O(g)

    387
    0.20
    0.080
    0.080

    387
    0.40

    207
    0.20
    0.090
    0.090
    时间(min)
    CO
    H2O
    CO2
    H2
    0
    0.200
    0.300
    0
    0
    2
    0.138
    0.238
    0.062
    0.062
    3
    c1
    c2
    c3
    c3
    4
    c1
    c2
    c3
    c3
    5
    0.116
    0.216
    0.084
    6
    0.096
    0.266
    0.104
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