吉林长春市第十七中学2025-2026学年度高二下学期第二学程考试-化学试题-含答案

这是一份吉林长春市第十七中学2025-2026学年度高二下学期第二学程考试-化学试题-含答案，共14页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量: H : 1C:12 N : 14O : 16
一、选择题: 本题共 15 个小题, 每小题 3 分, 共 45 分。在每小题给出的四个 选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关化学用语表示正确的是
A. Cl2 的 p−pσ 键形成过程:

B. 乙烯的空间填充模型

C. 基态铝原子最高能级的电子云轮廓图:

D. HCl 的形成过程: H×+⋅Cl:→H+×Cl:−
2. 下列有机物中, 一氯取代物有 3 种的是
A.

B.

C. CH3CH2CH3 D.

3. 某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是

A. 该有机物分子中最多有 7 个碳原子共平面
B. 该有机物能发生氧化、取代和置换反应
C. 该有机物的消去产物中所有碳原子均为 sp2 杂化
D. 与等物质的量该有机物反应,最多消耗 Na 和 NaHCO3 物质的量之比为3:1
4. 下列表示不正确的是
A.

的核磁共振氢谱有两组峰 B . 的名称:2,3,3-三甲
基戊烷
C. H2C=CH−O

属于酯类化合物 D. CH4 的空间填充模型:

5. 下列图示实验能达到实验目的是


A. 实验室制备乙炔 B. 证明溴乙烷发生消去反应
C. 实验室制备乙烯并验证乙烯的还原性 D. 验证甲基使苯环活化
6. 工业上用甲苯生产对一羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是

A. 反应除④外全部为取代反应
B. 有机物 A 的系统命名为对氯甲苯
C. ③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物
D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性
7. 下列说法不正确的是
A. 做银镜反应后的试管可用稀硝酸洗涤来洗掉银
B. 用饱和碳酸钠溶液洗涤，再过滤，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇
C. 皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗
D. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键
8. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
A. A B. B C. C D. D
9. 下列 5 种物质:①甲烷；②苯；③聚乙烯；④甲苯；⑤乙醛；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是
A. 只有⑤ B. 只有④ C. ③④⑤ D. 全部
10. NH3 分子与 C2+ 结合形成配离子 CNH362+ ,设 NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 标准状况下, 3.4gNH3 中所含的电子总数为 2 NA
B. 1 mlCNH362+ 中 σ 键的数目为 6 NA
C. 0.1 mlCNH362+ 中,中心离子的配位数的数目为 0.3 NA
D. 0.2ml12H 中所含的中子数为 0.4 NA
11. 化合物 Z 是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:

下列说法正确的是
A. 1mlX 最多能和 4 mlH2 发生加成反应
B. Y 分子中 sp3 和 sp2 杂化的碳原子数目比为 1:2
C. Z 分子中所有碳原子均在同一个平面上
D. Z 不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色
12. 某学习小组研究某烃的含氧衍生物 A 的组成和结构,研究过程如下: 称取 9 g A 在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 5.4 g 和 13.2g，对 A 进行波谱分析结果如图。下列说法错误的是

A. 由质谱图可知 A 的分子式为 C3H6O3
B. 结合红外光谱和核磁共振氢谱可知 A 的结构简式为 CH3CHOHCOOH
C. 若取 A 和 C2H6O 的混合物 1 ml 进行燃烧实验,该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例
D. B 是 A 的位置异构体,则 B 在核磁共振氢谱中峰面积之比为 2:2:1:1
13. 在下列物质的分类中,不符合“ X 包含 Y , Y 包含 Z ”关系的是
A. A B. B C. C D. D
14. 下列说法正确的是
A. 质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量
B. 核磁共振氢谱中, CH3COOH、CH3OH、HCHO 都可给出两种信号
C.

D.


15. 有机金属氯化物由原子序数依次增大的短周期主族元素 X、Y、Z、M、N 组成,部分结构如图所示，基态原子 M 核外电子所占据原子轨道全充满， N 元素的价层电子排布式为 nsn−1np2n−1 。下列说法不正确的是

A. YN4 为非极性分子
B. 简单氢化物的沸点: Y>Z
C. Z 元素的第一电离能比同周期相邻元素的大
D. M 元素的基态原子最高能层为 M 层
二、非选择题:本题共 4 个小题，共 55 分(除特殊标注外每空 2 分)
16. 回答下列问题
(1) CO2 的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。我国科研人员在 Na−Fe3O4 和 HMCM-22 的表面将 CO2 转化为烷烃,其过程如图所示:

①推测 Na−Fe3O4 和 HMCM-22 在反应中的作用为_____。
②下列关于 X 和 Y 的说法正确的是_____(填序号)。
A. 最简式相同 B. 都有 4 种一氯代物(不考虑立体异构)
C. 都能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D. 互为同分异构体
(2)以物质F(环戊二烯)为原料制备物质 I(金刚烷)的合成路线如下图所示。

①1 ml F 与等物质的量的 Br2 发生加成反应时，可能得到产物有_____种。
②F→G 的反应类型为_____。
③下列有关 G、H、I 的说法正确的是_____。
A. G 、 H 可用溴的四氯化碳溶液鉴别
B. 物质 H 与物质 I 互为同分异构体
C. 物质 I 的一氯代物只有 1 种


B C
已知:i.烯烃中的不饱和键在酸性高锰酸钾溶液作用下对应的产物如下表所示。
ii.共轭二烯烃可发生 1, 2-加成和 1, 4-加成。
①C→D 通过 1，4-加成的方式聚合，该反应的化学方程式为_____。
②C 与适量酸性 KMnO ​4 溶液作用后得到的有机氧化产物的结构简式为_____。
17. 丙烯 CH3CH=CH2 是一种重要的化工原料,结合以下合成路线,试回答下列问题:

(1)化合物 A 在一定条件下可形成高分子化合物 G，G 的结构简式为_____。
(2)F 的结构简式为_____。
(3)C 中官能团的名称是_____；C 发生催化氧化反应生成丙醛 CH3CH2CHO 的化学方程式为_____。
(4)D → E 的反应类型是_____。
(5)化合物 HO2 N− −CH2OH )也是一种重要的有机合成中间体,可通过下列转化获取。请完成下列转化流程:

①的反应试剂及条件_____，反应②生成物的结构简式_____。
18. 1,2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途,也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用 30 mL 浓硫酸、15mL95%乙醇和 12.00g 液溴制备 1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。
第一步用乙醇制乙烯:(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；
第二步将乙烯通入液溴:(反应放热)。

C D E
回答下列问题:
(1)装置 A 用于制备乙烯，仪器 a 的名称为_____。
(2)装置 B 是安全瓶，可监测实验进行时 D 中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置 B 的玻璃管中可能出现的现象是_____。
(3)装置 C 中盛装的是 NaOH 溶液，装置 C 作用是_____。如果没有装置 C 装置 D 中还可能发生反应的化学方程式为_____；装置 C 与 D 之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_____。
(4)装置 D 中试管和烧杯内水的作用分别是_____、_____。
(5)反应结束后，将粗产物依次用 10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_____(填编号)经_____(填实验操作名称)分离。再加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后经过_____(填实验操作名称)分离氯化钙，最终选用以下实验仪器_____(填编号)经_____(填实验操作名称)得到产品。

19. 某化学小组为测定有机物 G 的组成和结构,设计如图实验装置:

回答下列问题:
(1)装置 A 的仪器名称为_____。
(2)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管 C ，目的是_____。
(3)装置 D 中浓硫酸的作用是_____；装置 F 中碱石灰的作用是_____。
(4)若准确称取 4.4 g 样品 G (只含 C 、 H 、 O 三种元素)，经充分燃烧后( CuO 的作用是确保有机物充分氧化，最终生成 CO2 和 H2O )，装置 D 质量增加 3.6g ， U 形管 E 质量增加 8.8g 。 则有机物 G 的实验式为_____。
(5)对有机物 G 进行质谱分析，其谱图如图所示:

该有机物的分子式为_____。
(6)已知有机物 G 中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有 3 组峰，且峰面积之比为 6:1:1。综上所述，G 的结构简式为_____。
1. C
A. C1原子的价电子排布为 3 s23p5 ,未成对电子在 3p 轨道上, Cl2 的 p−pσ 键是由 2 个原子的 p 轨道 “头碰头” 重叠形成的,则 Cl2 的 p−pσ 键形成过程为:

B. 乙烯的结构简式为 CH2=CH2 ,其空间填充模型为:

C. 铝原子最高能级为 3p ,原子轨道为哑铃形,其电子云轮廓图为

C 正确;
D. HCl 是共价化合物,形成过程中 H 原子和 Cl 原子通过共用电子对结合,不存在电子得失，正确表示为: H⋅+⋅Cl : →H:Cl:,D 错误;
故选 C。
2. A
找一氯取代物的种类数, 可利用等效氢法。等效氢指有机物分子中位置等同的氢, 分子中的等效氢原子有如下几种情况:同一个碳原子上连接的氢原子等效；同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效; 分子中处于镜面对称位置(或中心对称位置)上的氢原子等效。
A. CH3−CH3C−CH3CH2CH3 中左侧三个甲基连在同一个碳原子上,为第一种 H ,亚甲基上的 H 为第二种, 右侧甲基上的 H 为第三种, 一氯取代物有 3 种, A 正确;

B. CH3 左侧三个甲基和右侧三个甲基(处于对称位置)等效,其中含第一种 H ,最中间的碳原子上所连的两个甲基等效,其中含第二种 H ,一氯取代物有 2 种, B 错误;
C. CH3CH2CH3 中两个甲基等效,为第一种 H ,亚甲基上含第二种 H ,一氯取代物有 2 种, C 错误;
D. 为对称结构, 6 个 H 等效, 为一种 H, 一氯取代物有 1 种, D 错误; 故选 A。
3. A
A. 苯环含 6 个共平面碳原子,与苯环直接相连的 −CH− 中碳原子可与苯环共面, −CH2− 、 −COOH 中碳原子通过“单键可旋转”，可旋转进该平面，该分子最多有 9 个碳原子共平面, A 错误;
B. 酚羟基、醇羟基可被 O2 氧化，羧基、羟基可发生酯化(取代)反应，羟基、羧基均可与 Na 发生置换反应, B 正确;
C. 该有机物醇羟基发生消去反应生成碳碳双键, 产物结构中, 苯环碳原子、碳碳双键碳原子、羧基碳原子均为 sp2 杂化, C 正确;
D. 1 ml 该有机物含 2 ml−OH 、 1 ml−COOH ，均能与 Na 反应，共消耗 3 mlNa ；仅 -COOH 与 NaHCO3 反应，消耗 1 mlNaHCO3 ，物质的量之比为3:1， D 正确；
故选 A。
4. A
A.

分子结构对称, 分子中含有 3 种不同化学环境的氢原子, 所以核磁共振氢谱有 3 组峰, A 错误;
B. 根据系统命名法规则，选最长的碳链为主链，其上有 5 个 C 原子，离支链最近的一端开始编碳号, 其中 3 号碳上有两个甲基, 2 号碳上有一个甲基, 所以三甲基戊烷, B 正确; 的名称为:2,3,3-
C. 该化合物含有酯基，属于酯类化合物，C 正确；
D. CH4 的空间构型为正四面体,且 H 原子半径小于 C 原子,所以 CH4 的空间填充模型为:
D 正确;
故选 A。
5. C
A. 实验室制备乙炔时，电石(主要成分为 CaC2 )与水反应剧烈，生成的 CaOH2 微溶，易堵塞多孔隔板，且反应放热，电石遇水易成粉末，无法实现固液分离控制反应速率， 不能使用启普发生器类装置, A 不符合题意;
B. 溴乙烷在 NaOH 乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，但乙醇易挥发，挥发的乙醇也能使酸性 KMnO4 溶液褪色，无法证明乙烯的生成， B 不符合题意；
C. 乙醇在浓硫酸、 170∘C 条件下消去生成乙烯，生成的气体经 NaOH 溶液除去副反应产生的 SO2 、 CO2 等杂质，洗气后的乙烯通入酸性 KMnO4 溶液，溶液褪色可验证乙烯的还原性， C 符合题意;
D. 苯与酸性 KMnO4 溶液不反应,甲苯中甲基被氧化使溶液褪色,该实验验证的是苯环使甲基活化, D 不符合题意;
故选 C。
6. A
由有机物的转化关系可知, 铁作催化剂作用下甲苯与氯气发生取代反应生成对氯甲苯, 则 A 为对氯甲苯；一定条件下对氯甲苯发生水解反应生成对甲基苯酚；对甲基苯酚与一碘甲烷发

A. 由分析可知, 除反应④为氧化反应外, 反应①、②、③、⑤、⑥都是取代反应, A 正确;
B. 由分析可知, A 为对氯甲苯, 系统命名法的名称为 4-氯甲苯, B 错误;
C. 同系物必须是同类物质, 对甲基苯酚的官能团为酚羟基, 属于酚类, 而苯乙醇的官能团为醇羟基, 属于芳香醇, 两者不是同类物质, 不可能互为同系物, C 错误;

两步反应的目的是保护酚羟基, D 错误;
故选 A。
7. B
A. 银单质可与稀硝酸反应生成可溶性的硝酸银, 因此做银镜反应后的试管可用稀硝酸洗涤除银, A 正确;
B. 乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液不互溶、分层，除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，用饱和碳酸钠溶液洗涤后应采用分液操作分离，过滤用于分离固体和液体混合物，此处过滤操作错误， B 错误;
C. 苯酚易溶于酒精等有机溶剂，因此皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗，C 正确；
D. 相对分子质量相近的醇和烷烃, 分子间范德华力相近, 但醇分子间可形成氢键, 分子间作用力更强, 因此醇的沸点更高, D 正确;
故选 B。
8. D
A. 挥发的乙醇、副反应生成的 SO2 都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，无法确定有 C2H4 生成, A 错误;
B. 若苯酚过量，反应生成的少量三溴苯酚会溶解在苯酚溶液中，无白色沉淀不能说明苯酚不与溴水反应, B 错误;
C. 乙醛与新制 CuOH2 反应需要强碱性环境，该实验操作不符合新制氢氧化铜悬浊液的制备要求(应向 NaOH 溶液中滴加少量 CuSO4 溶液)，无法保证反应所需的强碱性环境，C 错误;
D. 卤代烃水解后先加硝酸酸化排除 OH− 的干扰，再加 AgNO3 生成浅黄色 AgBr 沉淀，说明
卤代烃中 X 为溴原子, D 正确;
故答案为 D。
9. A
①甲烷为饱和烃, 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 不能与溴水反应褪色; ②苯仅萃取溴水，无化学反应；③聚乙烯无双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水反应褪色；④甲苯被高锰酸钾氧化，但与溴水不反应；⑤乙醛的醛基可被高锰酸钾氧化，且与溴水发生氧化反应褪色。综上，仅⑤符合条件；
答案选 A。
10. A
A. 标准状况下, 3.4gNH3 的物质的量为 0.2 ml ,一个 NH3 分子中含有 10 个电子, 则 0.2 mlNH3 中所含的电子总数为 2 NA,A 正确;
B. 1 mlCNH362+ 中, NH3 含有 σ 键, C 与 NH3 也是 σ 键结合,1个 CNH362+ 中 σ 键共为 6+6×3=24,1 mlCNH362+ 中 σ 键的数目为 24 NA,B 错误;
C. 0.1mlCNH362+ 中,中心离子为 C2+ 与配体 NH3 形成配位键,即中心离子的配位数的数目为 0.6 NA,C 错误;
D. 1 个 ​12H 中含有 1 个中子, 0.2ml12H 中所含的中子数为 0.2 NA ， D 错误;
答案选 A。
11. B
A. X 中不饱和键均可以与 H2 发生加成反应, 1 mlX 中苯环与 3 mlH2 发生加成反应、碳碳双键与 1 mlH2 发生加成反应、酮羰基与 2 mlH2 发生加成反应，则 1 mlX 最多能和 6mlH2 发生加成反应, A 错误;
B. 饱和碳原子采用 sp3 杂化,碳碳双键的碳原子采用 sp2 杂化,1个 Y 分子中,采用 sp3 杂化的碳原子有 2 个,采用 sp2 杂化的碳原子有 4 个,数目比为 1:2, B 正确;
C.

中 1 号碳原子为饱和碳原子, 与 2、3、4 号碳原子直接相连, 这 4 个碳原子不可能全部共面, C 错误;
D. Z 分子中含有碳碳双键,能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色， D 错误;
答案选 B。
12. C
9gA 在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重 5.4 g 和 13.2 g ,说明完全燃烧生成水的质量为 5.4 g ,二氧化碳的质量为
13.2 g, 5.4 g,9 g A 完全燃烧生成水的物质的量是 mM=5.4 g18 g/ml=0.3 ml,9.0 gA 完全燃烧生成二氧化碳的物质的量是 mM=13.2 g44gml/L=0.3 ml,nO=mM=
9.0 g−0.6 ml×1 g/ml−0.3 ml×12 g16 g/ml=0.3 ml ,所以 A 的实验式为 CH2O ,通过质谱法测得 A 相对分子质量为 90,设分子式为 CH2On ,则 12+2+16n=90,n=3 ,故 A 的分子式为 C3H6O3 , 以此来解析;
A. 由分析可知 A 的分子式为 C3H6O3 , A 正确;
B. 根据红外光谱只 A 中含有 −OH 和 −COOH ,由核磁共振氢谱可知, A 中含有 4 种氢原子, 其数目比为1:1:1:3,故 A 的结构简式为 CH3CHOHCOOH , B 正确;
C. 由分析可知 A 的分子式为 C3 N6O3 ,假设有机物的物质的量都为 1 ml ,混合物中的两种有机物物质的量相同时, 完全燃烧消耗的氧气的物质的量相等, 无论以何种物质的量的比例混合, 完全燃烧消耗氧气的量是否都为 3ml, C 错误;
D. B 是 A 的位置异构体, 则 B 为 CH ​2 (OH)CH ​2 COOH, 共有 4 种氢原子, 个数比为 2: 2: 1: 1, 即 B 在核磁共振氢谱中峰面积之比为 2: 2: 1: 1, D 正确;
故选 C。
13. D
A. 烃的衍生物包含芳香烃的衍生物, 溴苯属于芳香烃的衍生物, 故 A 不符合题意;
B. 乙烯属于烯烃, 烯烃属于链烃的一种, 故 B 不符合题意;
C. 苯的同系物属于芳香族化合物，芳香族化合物属于环状化合物，故 C 不符合题意；
D. 变 - CH2CH2OH 属于醇类，不属于芳香烃，故 D 符合题意；
故选: D。
14. C
A. 红外光谱用于测定含有的共价键、官能团等, 不能确定相对分子质量, 故 A 错误;
B. CH3COOH、CH3OH 都有 2 种 H 原子,则都可给出两种信号, HCHO 有 1 种 H 原子, 可给出一种信号, 故 B 错误;
C. 分子中碳碳双键中每个碳连接 2 个不同的原子或原子团, 存在顺反异构, 该物质碳碳双键中每个碳连接 2 个不相同基团,存在顺反异构现象,故 C 正确;
D. 分别为醇和酚，二者性质不同，不是同系物，故 D 错误。
故选: C。
15. B
短周期主族元素 X、Y、Z、M、N 的原子序数依次增大, N 元素的价层电子排布式为 nsn−1np2n−1 ,则 N 为 Cl 元素; 基态原子 M 核外电子所占据原子轨道全充满,则 M 为 Mg 元素; 由阳离子的结构可知, X 形成 1 个共价键、 Y 和 Z 均形成 4 个共价键,则 X 为 H 元素、 Y 为 C 元素、 Z 为 N 元素。
A. 四氯化碳的空间结构为结构对称的正四面体形, 则四氯化碳是非极性分子, A 正确;
B. 氨分子能形成分子间氢键, 甲烷不能形成分子间氢键, 所以甲烷的分子间作用力小于氨气，沸点低于氨气，B 错误；
C. 同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，氮原子的 2p 轨道为稳定的半充满结构， 元素的第一电离能大于相邻元素, C 正确;
D. 镁元素的原子序数为 12，基态原子的价电子排布式为 3s2 ,则原子的最高能层为 M 层, D 正确;
故选 B。
16. (1) 作催化剂 B
(2) 10 成反应 AB
(3)

一定条件

(1)①由题可知，可在 Na−Fe3O4 和 HMCM -22 的表面将 CO2 转化为烷烃,故 Na−Fe3O4 和 HMCM-22 在反应中的作用为作催化剂。
②A. X 的分子式为 C5H12,Y 的分子式为 C6H14 ,二者的最简式不同, A 错误;
B. 根据 X 和 Y 的结构可知,二者都含有 4 种不同化学环境的氢原子,故都有 4 种一氯代物, B 正确;
C. X 和 Y 均属于烷烃, 均不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，C 错误；
D. X 和 Y 的结构相似，二者分子组成上相差一个“ CH2 ”原子团，则 X 和 Y 互为同系物，不互为同分异构体， D 错误;
故选 B。
(2)①1 ml F 与等物质的量的 Br2 发生加成反应时，可以是 1，2-加成，也可以是 1，4-加成, 所以可能得到的产物有 2 种;
②F→G 过程中发生的反应为两分子环戊二烯之间的加成反应;
③A. G 分子中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，H 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，现象不同，可以鉴别，A 正确；
B. H 和 I 的分子式都是 C10H16 ,二者结构不同,互为同分异构体, B 正确;
C. 物质 I 中含有 2 种不同化学环境的氢原子, 其一氯代物有 2 种, C 错误;
故选 AB。
(3)
①C→D 通过 1，4-加成的方式聚合生成

该反应的化学方程式为

②C 中含有碳碳双键，由已知i可知，C 可以和酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应得到有机氧化

17. 11−CH2−CH−1CH3
(2)

(3) 羟基 2CH3CH2CH2OH+O2→CuΔ2CH3CH2CHO+2H2O
(4)氧化反应
(5) 浓硝酸，浓硫酸，加热


丙烯和溴化氢发生加成反应，生成 B,B 是1-溴丙烷，在碱性情况下水解，生成 1-丙醇。D 物质是甲苯，被高锰酸钾氧化为苯甲酸，1-丙醇和苯甲酸在浓硫酸作用下发生酯化反应, 生成 F:
(1)化合物 A 是丙烯，发生加聚反应生成高分子化合物 G，G 的结构简式为:

(2)1-丙醇和苯甲酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成 F ，方程式是:

为:

(3)C 中官能团的名称是羟基。1-丙醇发生催化氧化反应生成丙醛 CH3CH2CHO 的化学方程式为: 2CH3CH2CH2OH+O2→ΔCu2CH3CH2CHO+2H2O 。
(4)苯环上的甲基，增加了氧原子，减少了氢原子，属于氧化反应。
(5)根据流程分析:甲苯在浓硫酸、浓硝酸加热作用下发生硝化反应，生成对硝基甲苯， 然后与氯气在光照条件下发生取代反应, 生成 ，最后氯原子在碱性情况下水解得到最终产物。

18. (1)蒸馏烧瓶
(2)玻璃管中的液面上升
(3) 吸收碳化后与浓硫酸反应生成的二氧化硫 Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4 验证二氧化硫是否被除尽
(4) 液封 降温
(5) ⑥ 分液 过滤 ③ 蒸馏
(1)由图可知，仪器 a 为蒸馏烧瓶；
(2)装置 B 用于吸收挥发的乙醇，同时做安全瓶，监测实验进行时 D 中是否发生堵塞，若发生堵塞,压强增大,装置 B 的玻璃管中可能出现的现象是: 玻璃管中的液面上升;
(3)装置C中盛装的是 NaOH 溶液，用来吸收碳化后与浓硫酸反应生成的二氧化硫，若没有装置 C ,二氧化硫会进入装置 D ,发生反应 Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4 ; 装置 C 与 D 之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是检验二氧化硫是否除尽；
(4)装置 D 中发生的反应为 CH2=CH2+Br2→BrCH2−CH2Br ，该反应为放热反应，应使用冷水降温, 溴易挥发, 因此装置 D 中试管和烧杯内水的作用分别是液封和降温;
(5)反应结束后，将粗产物依次用 10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，洗涤后还要进行分液， 分液需要用到的仪器为分液漏斗，故选⑥；分液后加入无水氯化钙干燥，静置一段时间后过滤, 除去氯化钙, 最终经蒸馏得到产品, 蒸馏需要的仪器为③。
19. (1)锥形瓶
(2)排出装置中的空气
(3) 吸收有机物燃烧生成的水蒸气 防止外界空气中的水蒸气和 CO2 进入装置 E ，确保实验数据准确
(4) C2H4O
(5) C4H8O2
(6)

实验装置 A 为后续燃烧反应提供 O2 ; 装置 B 用浓硫酸干燥 O2 ,避免影响后续水的测定; 样品在装置 C 中充分燃烧生成 CO2 和 H2O ; 装置 D 用浓硫酸吸收燃烧生成的 H2O ,通过增重计算 H 元素的量; 装置 E 用碱石灰吸收燃烧生成的 CO2 ,通过增重计算 C 元素的量; 装置 F 用碱石灰同时吸收 CO2 和 H2O ,防止空气中的 CO2 和水蒸气进入装置 E 中, 确保实验数据准确。
(1)装置 A 的仪器名称为锥形瓶。
(2)装置内原本含有空气(含 CO2 和 H2O )，会干扰后续对燃烧生成的 CO2 和 H2O 的测定， 先通 O2 可以排出装置内的空气。
(3)①浓硫酸具有吸水性，它的作用是吸收有机物燃烧生成的水蒸气，通过其质量增加来测定生成水的质量,从而计算有机物中 H 元素的含量;
②碱石灰可以同时吸收 CO2 和 H2O ，它的作用是防止空气中的 CO2 和水蒸气进入装置 E 中， 确保实验数据准确。
(4)已知样品 G 质量为 4.4 g ，只含 C、H、O 三种元素；充分燃烧后，装置 D 质量增加 3.6 g 为反应生成 H2O 的质量,得到 nH=2×nH2O=2×3.6g18 g⋅ml−1=0.4 ml;U 形管 E 质量增加 8.8g 为反应生成 CO2 的质量得到 nC=nCO2=8.8g44 g⋅ml−1=0.2 ml ; 由此可得样品 G 中 O 元素物质的量 nO=mO16 g⋅ml−1=4.4−0.4×1−0.2×12g16 g⋅ml−1=0.1 ml ,样品中 nC:nH:nO=2:4:1 ,所以有机物 G 的实验式为: C2H4O 。
(5)质谱图中最高质荷比为 88，说明该有机物的相对分子质量为 88，假设该有机物的分子式为: C2nH4nOn ,则 12×2n+4n+16×n=88⇒n=2 ,该有机物的分子式为: C4H8O2 。
(6)
已知有机物 G 中含有羧基,羧基中的一个氢为一种等效氢,结合有机物的分子式可知分子中没有其他含氧基团；峰面积之比为6:1:1，可以得到两个甲基中的六个氢为一种等效氢， 两个甲基结构对称,则 G 的结构简式为: CH3CHCH3COOH 。选项
实验操作及现象
实验结论
A
向试管中加 5 mL 乙醇、 15 mL 浓硫酸和几片碎瓷片,加热, 将产生的气体通入酸性 KMnO4 溶液中，溶液褪色
有 C2H4 生成
B
向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀生成
苯酚不与溴水反应
C
向试管中依次加入 2 mL2%CuSO4 溶液、 5 滴 10% NaOH 溶液、0.5 mL乙醛溶液，振荡，加热，先生成蓝色沉淀，加热后沉淀变成砖红色
乙醛具有还原性
D
向试管中加入某卤代烃 CH3CH2X 和 0.5 ml⋅L−1NaOH 溶液，加热，向反应后的溶液中先加入硝酸酸化，再滴加 AgNO3 溶液，有浅黄色沉淀生成
卤代烃中 X 为溴原子
选项
X
Y
Z
A
烃的衍生物
芳香烃的衍生物
B
链烃
烯烃
乙烯
C
环状化合物
芳香族化合物
苯的同系物
D
不饱和烃
芳香烃
烯烃被氧化的部位
CH2=
RCH =
对应的氧化产物
CO2
RCOOH