吉林长春市第八中学2025-2026学年度下学期期中考试-高二年级化学试卷含答案

这是一份吉林长春市第八中学2025-2026学年度下学期期中考试-高二年级化学试卷含答案，共14页。试卷主要包含了单选题，解答题等内容，欢迎下载使用。
1. 维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示。下列关于维生素C中所含官能团名称不正确的是

A. 碳碳双键 B. 醚键 C. 羟基 D. 酯基
2. 下列有关烯烃的说法中不正确的是。
A. 烯烃分子中, 所有原子都位于同一平面上
B. C3H5Cl 的链状同分异构体(要考虑顺反异构)共有 4 种
C. 甲烷和乙烯可用 KMnO4 酸性溶液来鉴别
D. 烯烃既能使溴水褪色又能使 KMnO4 酸性溶液褪色
3. 新型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如图所示。其单体可能是下列 6 种中的几种, 其中正确的组合是

① CH3CH=CHCH3

③

④

⑤ H2C=CH−CH3

A. ②④⑤ B. ③④⑥ C. ①②⑤ D. ①③⑥
4. 甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示, 下列说法错误的是

A. 由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼
B. ①为氧化反应，其产物是苯甲酸
C. 反应②为取代反应，反应条件是浓硝酸、加热
D. 反应③是甲苯与 H2 发生加成反应
5. 薄荷醇卤代后的产物(a)可发生如下反应。下列有关说法正确的是

A. 有机物 a 中含有 1 个手性碳原子
B. 有机物 c 不存在顺反异构
C. 该反应为消去反应,消去①号 H 原子的产物为 d
D. 有机物 c、 d 的性质完全相同
6. 如图所示,某有机物 X 在一定条件下可分别转化为 Y、Z ,下列说法错误的是

A. Y 的分子式为 C7H10O5
B. X 中所有碳原子一定共平面
C. 1 ml Y 最多能与 4 ml Na 发生反应
D. Z 中含有 4 种官能团
7. 实验安全至关重要。下列实验操作或处理方法正确的是
A. 制备乙烯时, 若起始时忘记加入碎瓷片, 可中途向混合液中直接放入碎瓷片
B. 误食钡盐, 可通过服用碳酸钠溶液解毒
C. 洒出的酒精在实验台面燃烧起来, 立即用嘴吹灭
D. 稀释浓硫酸时, 将浓硫酸沿器壁缓慢倒入水中并用玻璃棒不断搅拌
8. 以有机化合物 L 为原料制备有机化合物 N 的合成路线如图,已知 NaBH4 为强还原剂。 下列说法错误的是

A. P 为甲醇
B. L→M 发生取代反应, M→N 发生还原反应
C. L 和 M 均既能与酸反应又能与碱反应
D. 可用饱和 FeCl3 溶液鉴别 M 和 N
9. 卤代烃在乙醇中进行反应的机理如图所示(图中反应物、中间产物之间的弯曲箭头 ”表示电子对转移方向)。下列说法不正确的是

A. 步骤I的活化能高于步骤II
B. 步骤II中 Z 的 O 原子富电子,能进攻 Y 分子中心碳原子
C. 步骤III中 H+ 离去的本质是 O−H 键断裂,电子对重新分配
D. 将乙醇换成水，不能发生类似变化
10. 利用现代分析仪器对有机物 M 的分子结构进行测定,相关结果如下: 下列有关 M 的说法错误的是

图1质谱

图2红外光谱

图3核磁共振氢谱
A. 根据图 1 信息, M 的相对分子质量应为 74
B. 根据图 1、图 2 信息,推测 M 的分子式是 C4H10O
C. 根据图 1、图 2、图 3 信息,可确定 M 的结构简式为 CH3CH2OCH2CH3
D. 根据图 1、图 2、图 3 信息, M 分子内有三种不同化学环境的 H, 个数比为 6: 3:1
11. 利用下列装置进行实验, 能达到实验目的的是

图①

图②

图③

图④
A. 图①除去乙烷中的乙烯 B. 图②配制银氨溶液
C. 图③可证明羟基能影响苯环的活性 D. 图④比较醋酸、苯酚与碳酸酸性大小
12. 己烯雌酚是人工合成的激素药物，其衍生物 M 结构如图。下列有关叙述错误的是

A. M 存在顺反异构体
B. 每 1ml 该有机物最多可以与 2mlNaOH 反应
C. 每 1ml 该有机物最多可以与 7 mlH2 发生加成反应
D. M 中一定共面的碳原子最多有 7 个
13. 利用下列装置进行实验, 能达到实验目的的是

A. A B. B C. C D. D
14. 下列由实验得出的结论正确的是
A. A B. B C. C D. D
15. 下列说法不正确的是
A. 用新制的 CuOH2 可以鉴别乙酸、乙醇、葡萄糖
B. 用燃烧的方法可鉴别乙醇、四氯化碳、苯
C. 向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热，一段时间后冷却，可以直接向水解液中加碘水检验淀粉是否水解完全
D. 欲证明 CH2=CHCHO 中含有碳碳双键,可滴入酸性 KMnO4 溶液,看紫色是否褪去
16. 1 ml 某有机物在稀硫酸作用下,水解生成 2 ml 相同的物质。有下列物质:
①蔗糖 ②麦芽糖 ③淀粉


⑥

⑦

其中符合题目要求的是
A. ②⑤⑥⑦ B. ②④⑤ C. ①②⑤⑦ D. ①④⑤⑥
17. 下图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物 W 的合成路线:

下列有关说法正确的是
A. X 具有两种不同的含氧官能团
B. Y 可以发生酯化反应和加成反应
C. Y 和 1,4-丁二醇通过加聚反应生成 W
D. W 的分子式为 C10nH16n+2O4n+1
18. MMACH2=C−C−O−CH3 是合成有机玻璃的单体,下面是 MMA 的两条合成路线(部分反应条件已略去)。



下列有关说法中不正确的是
A. 路线一中的副产物对设备具有腐蚀性
B. 路线一中涉及的反应全部为加成反应
C. 路线二中原子利用率理论上为 100%
D. MMA 在一定条件下能发生取代反应
19. 某白色粉末样品,可能含有 Na2SO4、Na2SO3、Na2 S2O3 和 Na2CO3 。取少量样品进行如下实验:
①溶于水，得到无色透明溶液
②向①的溶液中滴加过量稀盐酸，溶液变浑浊，有刺激性气体逸出。离心分离。
③取②的上层清液，向其中滴加 BaCl2 溶液有沉淀生成。
该样品中确定存在的是
A. Na2SO4、Na2 S2O3 B、Na2SO3、Na2 S2O3C.Na2SO4、Na2CO3D.Na2CO3
20. 在含有 amlFeBr2 的溶液中,通入 xmlCl2 (已知氧化性: Br2>Fe3+ )。下列各项通入
Cl2 过程中溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是( )
A. x=0.4a,2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl−
B. x=0.6a,2Br+Cl2=Br2+2Cl−
C. x=a,2Fe2++2Br−+2Cl2=Br2+2Fe3++4Cl−
D. x=1.5a,2Fe2++4Br−+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl−
二、解答题
21. 苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下:

试剂相关性质如下表:
回答下列问题:
(1)为提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法是_____。
(2)步骤①的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)，将一小团棉花放入仪器 B 中靠近活塞孔处，将吸水剂(无水硫酸铜的乙醇饱和溶液)放入仪器 B 中，在仪器 C 中加入12.2 g 纯化后的苯甲酸晶体、30 mL 无水乙醇(约 0.5 ml) 和 3 mL 浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应 1.5∼2 h . 仪器 C 中反应液应采用_____方式加热；仪器 A 的名称是
。

(3)随着反应的进行，反应体系中水不断被有效分离，仪器 B 中吸水剂的现象为_____。
(4)反应结束后，对 C 中混合液进行分离提纯，操作 I 是_____；操作 II 所用的玻璃仪器除了烧杯外还有_____。
(5)反应结束后，步骤③中将反应液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外，还有_____；加入试剂 X 为_____(填写化学式)。
(6)最终得到产物纯品10.5g，实验产率为_____(保留三位有效数字)。
22. 丙烯酸乙酯是一种食用香料，用乙烯、丙烯等石油化工产品为原料合成丙烯酸乙酯的路线如图所示:

回答下列问题。
(1) CH2=CH2 是重要的化工原料， CH2=CH2 的空间构型为平面形分子，则分子式为 C6H12 的烃 6 个碳原子共平面的有机物的名称为_____， CH2=CH2 能使溴的四氯化碳溶液褪色， 该反应的化学方程式为_____。
(2)化合物 B 中含氧官能团的名称为_____。
(3)A+B→丙烯酸乙酯的反应类型为_____。
(4)丁醇与 CH3CH2OH 互为_____， C4H6O2 与丙烯酸乙酯含有相同官能团的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
(5)写出一定条件下丙烯酸乙酯发生聚合反应的化学方程式_____，该聚合物有较好的弹性， 可用于生产织物。
23. 有机物 I 是合成广谱抗菌药物环丙沙星的中间体, 可由下列路线合成(部分反应条件略)。

回答下列问题:
(1)合成 A 的初始原料为 该原料的名称为_____；A→B 的反应类型为_____。 (2) C→D 的转化中, CH2COOC2H52 在 MgOC2H52 的作用下形成碳负离子
​−CHCOOC2H52 与 C 反应生成 D . 与 相比, C 的反应活性更强,从结构角度解释其原因为_____。

(3)E 中的含氧官能团有硝基和_____(写官能团名称)。
(4)F→G 的化学反应方程式为_____。
(5)H 的结构简式为_____。
(6)芳香化合物 K 是 E 的同分异构体，同时满足下列条件的 K 有_____种。
①含有两个硝基和一个羟基
②能发生银镜反应
③苯环上有 6 个取代基
④核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为 4:2:2:1
COOH
COOH
(7)参照题干合成路线，写出以[ 和 CH2COOC2H5 ,为主要原料,制备

COOC2H5 的合成路线_____(其他试剂任选)。
24. 以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO ​2 、PbSO ​4 及炭黑等)和 H2SO4 为原料， 制备高纯 PbO ,实现铅的再生利用。其工作流程如下:

(1)过程I中，在 Fe2+ 催化下， Pb 和 PbO2 反应生成 PbSO4 的化学方程式是_____。
(2)过程I中， Fe2+ 催化过程可表示为:
i: 2Fe2++PbO2+4H++SO42−=2Fe3++PbSO4+2H2O
ii:
①写出 ii 的离子方程式:_____。
②下列实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。
a.向酸化的 FeSO4 溶液中加入 KSCN 溶液，溶液几乎无色，再加入少量 PbO2 ，溶液变红。 b._____。
(3)PbO溶解在 NaOH 溶液中，存在平衡: PbOs+NaOHaq⇌NaHPbO2aq ，其溶解度曲线如图所示。

①过程II的目的是脱硫。滤液 1 经处理后可在过程II中重复使用，其目的是_____(选填序号)。
A. 减少 PbO 的损失，提高产品的产率 B. 重复利用 NaOH ，提高原料的利用率
C. 增加 Na2SO4 浓度,提高脱硫效率
②过程III的目的是提纯。结合上述溶解度曲线，简述过程III的操作:_____。
1. B
由题干维生素C的结构简式可知, 其中含有的官能团有: 羟基(-OH)、酯基 (-COO-)、碳碳双键(C=C)，不含醚键(C-O-C)，故答案为:B。
2. A
A. 烯烃种类很多, 也可能含有饱和碳原子, 例如丙烯等, 如果烯烃含有饱和碳原子, 则所有原子不能位于同一平面, 故 A 错误;
B. 由于 CH3−CH=CH2 只有三种氢,所以有三种一氯代物: CH2Cl−CH=CH2 、
CH3−CCl=CH2、CH3−CH=CHCl ,其中 CH3−CH=CHCl 有顺式和反式两种结构,所以分子式为 C3H5Cl 链状有机物的同分异构体共有 4 种,故 B 正确;
C. 乙烯能使酸性高锰酸钾褪色，而甲烷不行，可用酸性 KMnO4 溶液鉴别甲烷、乙烯，故 C 正确;
D. 烯烃含有碳碳双键,既能使溴水褪色,又能使 KMnO4 酸性溶液褪色,故 D 正确。 答案选 A。
3. B
该聚合物链节的主链上均为碳原子, 该聚合物为加聚产物。从第一个双键处断键, 单键变双键, 双键变单键, 对应单体⑥; 中间单元含苯环与双键, 对应单体③(苯乙炔) 剩余的最右侧单元对应单体④。
故选 B。
4. C
A. 甲基为供电子基团, 增强苯环电子云密度, 使甲苯更易发生亲电取代, 且侧链可被氧化, 甲苯化学活性高于苯, 故 A 正确;
B. 酸性高锰酸钾将甲苯侧链- CH3 氧化为-COOH，生成苯甲酸，属于典型侧链氧化，故 B 正确;
C. 反应②属于硝化反应,亲电取代, −NO2 取代苯环上的 H ,反应条件为浓硝酸和浓硫酸 (混酸), 需要水浴加热, 故 C 错误;
D. 苯环在催化剂和加热条件下可与 3 个 H2 发生加成,甲苯与 H2 发生加成反应的产物为甲基环己烷，故 D 正确；
故答案选 C。
5. C
A. 有机物 a

中含有 3 个手性碳原子 (如图带“*”的碳原子), A 错误;
B. 有机物 c 中的两个双键碳原子均连接了两个不同的原子或原子团, 存在顺反异构, B 错误;
C. 该反应为消去反应生成碳碳双键, 消去的是氯原子和邻位碳上的氢原子, 由碳碳双键的位置可确定产物 d 消去的是① 号 H 原子, C 正确；
D. 有机物 c、d 互为同分异构体，但性质不完全相同，D 错误;
故选 C。
6. D
A. 由 Y 的结构简式可知, Y 的分子式为 C7H10O5 , A 正确;
B. X 中苯环上的六个 C 及其直接相连的六个原子一定共平面,故 X 中所有碳原子一定共平面, B 正确;
C. Y 中含有 1 个羧基、 3 个羟基, 1 ml Y 最多能与 4 mlNa 发生反应, C 正确;
D. Z 中含有羟基、酯基和羧基三种官能团, D 错误;
故选 D。
7. D
A. 制备乙烯时反应温度需达到 170∘C ,混合液温度很高,中途直接加入碎瓷片会引发暴沸导致液体飞溅，应冷却后再补加，A 错误；
B. 胃酸主要成分为 HCl ，碳酸钠与钡离子生成的碳酸钡可与胃酸发生反应
BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O ，重新生成可溶的剧毒钡盐，无法解毒，应服用硫酸钠等生成不溶于酸的硫酸钡解毒, B 错误;
C. 酒精在实验台面燃烧时用嘴吹会扩大火势，应立即用湿抹布盖灭，C 错误；
D. 浓硫酸密度比水大且稀释时释放大量热，将浓硫酸沿器壁缓慢倒入水中并用玻璃棒不断搅拌, 可避免局部过热导致液体飞溅, 操作正确, D 正确;
故选 D。
8. D
由合成路线可知 L→M 发生取代反应, M→N 发生还原反应,据此分析。
A. L→M 是羧基(-COOH)转化为酯基(-COOCH ​3 )，这是酯化反应，酯化反应的反应物除了羧酸,还需要醇,这里的产物是甲酯,所以 P 为甲醇 CH3OH,A 正确;
B. 羧基与甲醇发生酯化反应,酯化反应属于取代反应; NaBH4 是强还原剂,将酯基 −COOCH3 还原为羟基 −CH2OH ,属于还原反应。B 正确;
C. 氨基(- NH2 )显碱性，能与酸反应，羧基(-COOH)显酸性，能与碱反应；酯基 (-COOCH ​3 )在碱性条件下能发生水解反应，也能与碱反应。因此 L 和 M 均既能与酸反应又能与碱反应。C 正确;
D. M 和 N 分子中都没有酚羟基 (N 中的羟基是连在侧链上的醇羟基),因此都不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，无法鉴别。D 错误；
故答案为 D。
9. D
A. 步骤I为慢反应, 反应速率越慢, 活化能越高, 因此步骤I的活化能高于步骤II, A 正确;
B. 步骤II中,乙醇 Z 的氧原子含有孤电子对,富电子,能进攻 Y 分子的缺电子中心碳原子, B 正确;
C. 步骤III中，质子化醚脱去氢离子的本质是 O−H 键断裂，电子对重新分配，生成中性的醚和氢离子, C 正确;
D. 将乙醇换成水，水同样含有孤电子对，可作为亲核试剂进攻碳正离子，也能发生类似变化, D 错误;
故选 D。
10. C
质谱中最大质荷比峰为 74 , 可确定 M 的相对分子质量为 74 。红外光谱显示有饱和 C-H 和醚键 C-O-C 吸收峰, 未体现羟基吸收峰, 结合相对分子质量可推得分子式为 C4H10O ,物质属于醚。核磁共振氢谱有三组峰,氢原子个数比为 6:3:1 ,对应结构为 CH3OCHCH32 。
A. 质谱中最大质荷比峰为 74,对应分子离子峰, M 的相对分子质量应为 74, A 正确;
B. 红外光谱显示存在饱和 C−H 和醚键 C−O−C ,结合相对分子质量74,可推得 M 的分子式为 C4H10O , B 正确;
C. CH3CH2OCH2CH3 中只有两种不同化学环境的氢,核磁共振氢谱应有两组峰,与图 3 中三组峰不符, C 错误;
D. 图 3 核磁共振氢谱有三组峰, 峰面积比对应氢原子个数比为 6:3:1, 说明分子中有三种不同化学环境的 H，D 正确；
故选 C。
11. C
A. 乙烯能被酸性 KMnO4 氧化，但会生成 CO2 等杂质气体，引入新的杂质，无法达到除杂目的, A 错误;
B. 配制银氨溶液应向 AgNO3 溶液中加入稀氨水，边加边振荡，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止, 图中操作顺序错误, 无法得到银氨溶液, B 错误;
C. 苯酚中含有羟基，苯酚与溴水发生取代反应。生成白色沉淀，而苯与溴水不反应，可证明羟基能影响苯环的活性，C 正确；
D. 醋酸与 Na2CO3 反应生成 CO2,CO2 通入苯酚钠溶液中生成苯酚，由于醋酸具有挥发性， 产生的 CO2 气体中会混有醋酸蒸气，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，干扰实验结论，因此该装置不能达到比较碳酸和苯酚酸性强弱的目的, D 错误;
故答案选 C
12. B
A. 顺反异构的形成条件是: 碳碳双键的每个碳原子, 都连接 2 种不同的基团。 该分子中双键左侧碳原子分别连接乙基、取代苯基, 双键右侧碳原子分别连接乙基、另一个取代苯基，满足顺反异构条件，因此 M 存在顺反异构体，A 正确；
B. 该有机物含 2 个酚羟基 (直接连苯环, 显酸性)、2 个直接连在苯环上的溴原子, 1 ml 酚羟基消耗 1 mlNaOH ,共消耗 2 ml ; 1 ml 苯环上的溴原子水解时,水解生成 HBr 和酚羟基，两者都能与 NaOH 反应，因此 1 ml 溴消耗 2 mlNaOH ， 2 ml 溴共消耗 4 ml ，总消耗 NaOH 为 2+4=6 ml ，B 错误；
C. M 能和氢气加成的结构是苯环和碳碳双键: 1 ml 苯环可与 3 mlH2 加成,2 个苯环共消耗 6mlH2,1 ml 碳碳双键消耗 1 mlH2 ,总计消耗 7 mlH2,C 正确;
D. 一个苯环的 6 个碳原子及与其直接相连的烯烃的碳原子, 共 7 个碳原子一定共面, D 正确;
故选 B。
13. A
A. 溴易挥发，溴与水反应会产生HBr，会干扰实验，用 CCl4 除去挥发的溴，通入硝酸银溶液中产生浅黄色沉淀，可确定发生了取代反应，A 正确；
B. 乙酸与乙醇易挥发，故用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度， 导气管应该在饱和碳酸钠溶液液面上，B 错误；
C. 酸性 KMnO4 溶液会将乙烯氧化为 CO2 ,引入新的杂质气体,无法得到纯净的乙烷，除去乙烷中的乙烯，应使用溴水，C 错误；
D. 挥发出来的乙醇以及反应产生的 SO2 也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明产物中有乙烯, D 错误;
故选 A。
14. D
A. CH4 与 Cl2 在光照条件下发生取代反应得到四种氯代甲烷和 HCl ,四种氯代甲烷均难溶于水，不能电离出氢离子，而 HCl 溶于水可以电离出 H+ ，显酸性，能使湿润的石蕊试纸变红，A 错误；
B. 钠与水反应的速率远大于钠与乙醇反应的速率，说明水分子中的氢原子比乙醇分子中羟基上的氢原子活泼，二者活泼性不同，B 错误；
C. 淀粉水解的产物为葡萄糖，水解后溶液中含有稀硫酸，呈酸性， CuOH2 在酸性条件下会被溶解，检验葡萄糖是否存在需要在碱性条件下检验，应先加 NaOH 溶液中和酸至碱性后再检验，故上述实验不能说明淀粉未水解，C 错误；
D. 乙烯与溴发生加成反应生成无色的 1,2-二溴乙烷, 且其可溶于四氯化碳, 因此溶液最终变为无色, D 正确;
故选 D。
15. D
A. 乙酸和新制的氢氧化铜可以发生中和反应得到蓝色溶液, 乙醇与新制氢氧化铜不反应, 葡萄糖与新制氢氧化铜共热会产生砖红色沉淀, 三者现象不同, 可以鉴别, A 正确;
B. 乙醇在空气中燃烧发出淡蓝色火焰, 四氯化碳不能在空气中燃烧, 苯在空气中燃烧有黑烟，现象不同，可鉴别，B 正确；
C. 检验淀粉是否完全水解，需检验是否有淀粉剩余，向水解液中加入碘水，若变蓝则有淀粉剩余，说明没有水解完全，若不变蓝，说明水解完全，C 正确；
D. CH2=CHCHO 中的碳碳双键、一 CHO 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色，则紫红色褪去不能
说明一定存在碳碳双键, D 错误。
故选 D。
16. A
① 1 ml 蔗糖在稀硫酸作用下，水解生成 1 ml 葡萄糖和 1 ml 果糖，① 不符合题意;
②1ml 麦芽糖在稀硫酸作用下，水解生成 2ml 葡萄糖，②符合题意；
③淀粉的分子式为 C6H10O5n,1 ml 淀粉在稀硫酸作用下，水解生成 n ml 葡萄糖，③不符合题意;

在稀硫酸作用下,水解生成 1mlHOCH2CH2OH 和 1mlHOOCCOOH ,④ 不符合题意;
⑤ 1 mlH3C−CHOOCCH−CH3CH−CH3 在稀硫酸作用下,水解生成 2 mlCH3CHOHCOOH ,⑤ 符合题意;

在稀硫酸作用下, 水解生成 2 ml 的 3,4,5-三羟基苯甲酸, ⑥ 符合题意;

合题意;
则符合题意的是②⑤⑥⑦，故选 A。
17. D
A. X 中的含氧官能团只有羧基一种, A 错误;
B. Y 中含有羧基，可以发生酯化反应，但不能发生加成反应，B 错误；
C. Y 和 1,4-丁二醇通过缩聚反应生成 W，C 错误；
D. 据 W 的结构简式可知其分子式为 C10nH16n+2O4n+1 , D 正确; 故选 D。
18. B
A. 路线一中的副产物为 NH4HSO4 ,在水溶液中可电离出 H+ ,显酸性,可腐蚀设备, A 正确;
B. 线路一中①为加成反应，②中产物不止一种，不是加成反应，B 错误；
C. 原子利用率 100%指反应没有副产物，所有原子均转入目标产物中，路线二无副产物，C 正确;
D. MMA 中含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，发生取代反应，D 正确；
故选 B。
19. A
由题意可知, ①取少量样品溶于水得到无色透明溶液, 说明固体溶于水且相互之间能共存，②向①的溶液中滴加过量稀盐酸，溶液变浑浊，有刺激性气体放出，说明固体中存在 Na2 S2O3 ,发生反应 S2O32−+2H+=S↓+H2O+SO2↑ ,离心分离,③取②的上层清液,向其中滴加 BaCl2 溶液,有沉淀生成,则沉淀为 BaSO4 ,说明固体中存在 Na2SO4 ,不能确定是否有 Na2SO3 和 Na2CO3,Na2SO3 与过量盐酸反应生成二氧化硫, Na2CO3 与过量盐酸反应生成二氧化碳,而这些现象可以被 Na2 S2O3 与过量盐酸反应的现象覆盖掉,综上分析,该样品中确定存在的是: Na2SO4、Na2 S2O3 ,
答案选 A。
20. B
已知氧化性: Br2>Fe3+ ，则还原性: Fe2+>Br ，通入 Cl2 ，依次发生 2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl−,2Br−+Cl2=Br2+2Cl− ,当 nCl2:nFeBr2≤12 时,只氧化 Fe2+ ,当 nCl2:nFeBr2≥32 时, Fe2+ 和 Br 被完全氧化,介于二者之间时, Fe2+ 被完全氧化, Br 被部分氧化, 结合反应物物质的量之间的关系解答该题。
A. x=0.4a,nCl2:nFeBr2=0.4→NH2 发生取代反应生成 G，结合 H 的分子式，相比 G 少了 1 个氮原子，2 个氧原子， H 的结构简式为

，H 中硝基被 F 原子取代、酯基水解生成 I，据此解答。
(1)初始原料苯环上 F 和甲基处于间位, 命名为 3-氟甲苯(或间氟甲苯)；A 中甲基被氧化为羧基得到 B ,属于氧化反应。
(2)C 中酰基的间、对位连有氟原子和硝基，均为吸电子基团，吸电子作用使酰基碳原子的正电性增强, 更易被亲核进攻, 因此反应活性更强
(3)E 的结构中，除硝基外，含氧官能团为酮羰基和酯基。
(4)F 中乙氧基被环丙氨基取代，脱去 1 分子乙醇得到 G，化学方程式:
O O
COOC2H5
F. COOC2H5 O2 N
+ NH2 OH
F
O2 N NO2 NH
NO2
(5)根据分析，H 的结构简式为

(6)E 分子式为 C11H9FN2O7 ，不饱和度为 8，根据条件:6 个取代基(苯环 6 个位置全取代),含 2 个 −NO2、1 个 −OH 、能发生银镜反应(含 2 个 −CHO ),可得 6 个取代基为: 1 个-F、2个 −NO2、2 个 −CH2CHO、1 个 −CH2OH ,正好满足原子数,且峰面积比
4:2:2:1 ,对称结构只有两种排列:

同理,若取代基还可以为: 1 个 −CH2 F、2 个 −NO2、2 个 −CH2CHO、1 个 −OH ;
1 个 −CH2 F 、 2 个 −CH2NO2 、 2 个 −CHO 、 1 个 −OH ;
1 个 −F 、 2 个 −CH2NO2 、 2 个 −CHO 、 1 个 −CH2OH ，每种组合均只有两种排列，共计 8 种同分异构体。
(7)邻苯二甲酸先经 SOCl2 酰化得到邻苯二甲酰氯，再和丙二酸二乙酯在乙氧基镁作用下发生反应, 参考 D-E 的路线图, 加入 TSOH 得到目标产物, 具体路线是:

4. Pb +PbO2+2H2SO4==2PbSO4+2H2O 2Fe3++Pb+SO42−==PbSO4+2Fe2+
取 a 中红色溶液少量，加入过量Pb，充分反应后，红色褪去_____A、B_____将粗PbO溶解
在一定量 35%NaOH 溶液中，加热至 110°C，充分溶解后，趁热过滤，冷却结晶，过滤得到 PbO 固体
(1)根据题给化学工艺流程知,过程I中,在 Fe2+ 催化下, Pb、PbO2 和 H2SO4 反应生成 PbSO4 和水，化学方程式为 Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O 。
(2)①催化剂通过参加反应，改变反应历程，降低反应的活化能，加快化学反应速率，而本身的质量和化学性质反应前后保持不变。根据题给信息知反应 i 中 Fe2+ 被 PbO2 氧化为 Fe3 +，则反应 ii 中 Fe3+ 被 Pb 还原为 Fe2+ ，离子方程式为 2Fe3++Pb+SO4​2−==PbSO4+2Fe2+ ；
②a 实验证明发生反应 i，则 b 实验需证明发生反应 ii，实验方案为取 a 中红色溶液少量， 加入过量 Pb ，充分反应后，红色褪去。
(3)①过程II脱硫过程中发生的反应为 PbSO4+2NaOH==PbO+Na2SO4+H2O ，而滤液I中含有硫酸,可降低溶液的 pH ,使平衡: PbOs+NaOHaq⇌NaHPbO2aq 逆向移动, 减少 PbO 的损失，提高产品的产率，选 A；重复利用 NaOH ，提高原料的利用率，选 B；② 根据 PbO 的溶解度曲线，提纯粗 Pb 的方法为将粗 PbO 溶解在 35%NaOH 溶液中配成高温下的饱和溶液，降温结晶、过滤，得 PbO。酯
C.除去乙烷中的乙烯得到纯净乙烷
D.验证乙醇脱水生成了乙烯
实验
结论
A
CH4 与 Cl2 在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红
生成的一氯甲烷具有酸性
B
乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活泼性
C
向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，冷却后再加入新制 CuOH2 悬浊液,加热,没有红色沉淀生成
淀粉未水解成葡萄糖
D
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色
生成的 1,2-二溴乙烷无色
苯甲酸
乙醇
苯甲酸乙酯
常温性状
白色针状晶体
无色液体
无色透明液体
沸点 /​∘C
249.0
78.0
212.6
相对分子质量
122
46
150
溶解性
微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂
与水任意比互溶
难溶于冷水，微溶于热水， 易溶于乙醇和乙醚