吉林省长春市实验中学2024-2025学年高二下学期期中考试（第二学程考试）化学试题含答案.zip

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高二化学试卷
出题人：高二备课组 审题人：习仁睦
考试时间：75分钟 分值：100分
可能用到的相对原子质量：H:1，C:12，O:16，Cl:35.5
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一项符合题目要求）
1．下列化学用语表达正确的是（ ）
A．羟基的电子式： B．1，2-二溴乙烷的结构简式：
C．乙烯的空间填充模型： D．丙烯的键线式：
C
2．糖类、油脂、蛋白质是三大营养物质，下列说法正确的是（ ）
A．在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳
B．淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物
C．葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体
D．牡丹籽油是一种优质的植物油脂，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【详解】A．葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，在酒化酶作用下葡萄糖分解为乙醇和二氧化碳，故A错误；
B．油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，故B错误；
C．淀粉和纤维素的聚合度n值不同，分子式不同，不互为同分异构体，故D错误；
D．牡丹籽油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
3．下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是（ ）
A．乙烯、乙炔 B．苯、1－己炔
C．1－己烯、甲苯 D．苯、正己烷
【答案】B
【详解】乙烯和乙炔都含有碳碳不饱和键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，1－己炔能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，可鉴别，故B正确；1－己烯含有碳碳双键，甲苯中由于苯的影响使侧链甲基易被氧化，均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，不能鉴别，故C错误；苯、正己烷都不与酸性高锰酸钾溶液反应，不能鉴别，故D错误。
4．下列化学方程式或离子方程式正确的是（ ）
A．用醋酸去除水垢：
B．CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O
C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：
D．将少量通入苯酚钠溶液：
【答案】C
【详解】A．醋酸是弱电解质，不能拆写成离子，应为，A错误；
B．CH3CH2Br在氢氧化钠的醇溶液中才能发生消去反应生成乙烯，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成乙醇，B错误；
C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故C正确；
D．苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠： ，故D错误；
故答案为：C。
5．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．23gC2H6O物质中所含C-H键数为2.5NA或3NA
B．标准状况下，11.2L含有的共用电子对的数目为
C．78g苯分子中含有的碳碳双键的数目为3NA
D．0.1mlCH3CH2OH与足量CH3COOH充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数为0.1NA
【答案】A
【详解】A．23g C2H6O是0.5ml，当它是乙醇时，含有2.5 NA个C-H键，当它是二甲醚时，含有3NA个C-H键，A正确；
B．标准状况下，CH2Cl2不是气体，11.2L不是0.5ml，B错误；
C．苯分子中不含碳碳双键，碳与碳之间是介于单键和双键之间的大π键，A错误；
D．CH3CH2OH与CH3COOH发生酯化反应，该反应为可逆反应，因此0.1mlCH3CH2OH反应生成的CH3COOCH2CH3分子数小于0.1NA，D错误；
6．现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b B．b与d互为同分异构体
C．c的二氯代物有5种(不考虑立体异构) D．d可以发生取代反应、加聚反应
【答案】C
【详解】a含碳碳双键，能和溴的CCl4溶液反应使其褪色；b不含不饱和键，不反应，溶液不褪色，能鉴别，A 正确。b和d分子式都是C4H8O ，但结构不同，互为同分异构体，B 正确。用定一移一法找c的二氯代物，同碳上1种，不同碳上2种，共3种，不是5种，C 错误。d含羟基能发生取代反应，含碳碳双键能发生加聚反应 ，D 正确。
7．下列有机物分子中，所有原子一定不可能处在同一平面的是（ ）
A．CH2=CH－Cl B．CH2=CH－CH=CH2 C．苯乙炔 D．2－甲基丙烯
【答案】D
【详解】2⁃甲基丙烯分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间结构为四面体形，所以2⁃甲基丙烯分子中所有原子一定不可能处在同一平面上，故D符合题意。
8．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物下列说法错误的是（ ）
A．可使酸性KMnO4溶液褪色
B．可发生取代反应和加成反应
C．可与金属钠反应放出H2
D．分子中含有3种官能团
【答案】D
【详解】分子中含有的碳碳双键、羟基相连的碳原子上连有氢原子的羟基，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，A正确；分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的羧基、羟基和酯基能发生取代反应，B正确；分子中含有的羧基和羟基能与金属钠反应生成氢气，C正确；分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基和酯基，共4 种，D错误。
9．下列关于各实验装置图的叙述正确的是（ ）
① ② ③ ④
用图①装置验证乙炔的还原性
B．用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯
C．用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃
D．用图④装置进行苯和溴苯的分离
【答案】C
【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢气体，硫化氢和乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该装置不能验证乙炔的还原性,A错误；
B．乙酸乙酯的制备应采用饱和碳酸钠溶液进行收集，为了防止倒吸而不能将导管口浸入液面，B错误；
C．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，产物为乙烯，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃，C正确；
D．苯和溴苯是互溶液体，使用蒸馏的方法即可分离，此蒸馏装置中温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D错误；
故选C。
10．为了提纯下表物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
【答案】B
【分析】除杂时要求不能加入新杂质，除杂试剂不能与被提纯的物质反应，据此回答问题。
【详解】A．蔗糖与氯化钠同时溶于水不分层，无法采用分液进行分离，选项A错误；
B．乙酸与氧化钙反应生成醋酸钙，加新制生石灰混合后加热蒸馏，可除去乙醇中的乙酸，选项B正确；
C．苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚易溶于苯中，所以不能用加入溴水后用过滤的方法除去苯中的苯酚，应该用加入氢氧化钠溶液后分液的方法分离，选项C错误；
D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除去甲烷中的乙烯，选项D错误；
答案选B。
11．下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是（ ）
A．乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢
B．甲苯中，甲基使苯环上与甲基处于邻对位的氢原子活化而易被取代
C．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应
D．受推电子基团的影响，乙酸的酸性强于甲酸
【答案】D
【详解】A．乙醇分子中乙基是推电子基，使乙醇中的氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，A正确；
B．甲苯中，由于甲基与苯环之间存在相互作用，甲基使苯环上与甲基处于邻对位的氢原子活化而易被取代，B正确；
C．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，C正确；
D．甲基是推电子基，使乙酸羧基上的O-H键极性弱，酸性弱，乙酸的酸性小于HCOOH，D错误；
答案选D。
12．绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下：
下列说法错误的是（ ）
A．从“提取液”获取“有机层”的操作为分液 B．蒸馏时选用球形冷凝管
C．过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 D．粗产品可通过重结晶的方法提纯
【答案】B
【详解】提取液加入乙酸乙酯后，会分层，通过分液操作可分离出有机层，A 正确。蒸馏时应选直形冷凝管，球形冷凝管会残留液体，不适合蒸馏，B 错误。过滤需用烧杯承接滤液、漏斗过滤、玻璃棒引流，C 正确。绿原酸粗产品可利用重结晶，根据溶解度差异除去杂质提纯，D 正确。
13．已知(酮)+R″CHO(醛)(R、R'、R″代表烷基)
现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3⁃二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为（ ）
A．
【答案】C
【详解】该烯烃与H2的加成产物为，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，则表明该烯烃分子中含有CH3—CH结构片段，从而得出该烯烃的结构简式为，C项正确。
14．曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列错误的是（ ）
A．化合物I和Ⅱ互为同系物
B．苯酚（）和在条件①下反应得到苯甲醚（）
C．化合物Ⅱ能与溶液反应
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团
【答案】A
【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；
B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；
C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；
D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确；
15．卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图所示。下列说法错误的是
A．步骤Ⅰ是总反应的决速步骤B．总反应属于取代反应
C．能降低该反应的活化能D．反应过程中氧原子的成键数目发生变化
【答案】C
【详解】A．由图可知，步骤Ⅰ反应慢，是总反应的决速步骤，故A正确；
B．由图可知，总反应属于取代反应，即乙氧基取代的Br原子，同时生成HBr，故B正确；
C．由图可知，H＋是生成物，不是催化剂，不能降低该反应的活化能，故C错误；
D．由图可知，反应过程中氧原子成2个键和三个键，成键数目发生变化，故D正确；
故答案选C。
二、非选择题（本题共4小题，共55分）
16．（12分）有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的科学，根据要求回答下列问题：
(1)写出有机物的名称 。
(2)现有六种有机物：乙烯、苯、2-丙醇、乙酸乙酯、乙酸、葡萄糖，其中：
①能通过化学反应使溴水褪色的是________。
②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是_____________________。
③将弯成螺旋状的铜丝灼烧，铜丝变黑。然后将灼热的铜丝插入2-丙醇中，铜丝表面由黑变红，整个过程反应总方程式为______________________________________________。
(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①反应类型为 ；反应②的化学反应方程式为 。
16．（12分，每空2分）
(1)2，3，5－三甲基－4－乙基庚烷
(2)①(2) ① ②C6H12O6 ③2＋O2eq \(――→,\s\up11(Cu),\s\d4(△))2＋2H2O
(3) 加成反应 CH2ClCH2ClCH2=CHCl+HCl
17．（12分）有机化合物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组进行如下实验。回答下列问题：
(1)13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为 。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为 、 。
δ
吸收强度

图1 图2
①该小组成员通过核磁共振仪测定A的核磁共振氢谱如图2所示。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯化反应制备A，制备A的化学方程式为 ；反应结束后，可用 (填序号)洗涤粗产品A。
A．稀硫酸 B．饱和碳酸钠溶液 C．乙醇 D．水
②已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图所示，该反应的最佳温度为 106℃。温度超过106℃后，B的含量逐渐增大的原因为 。
17．（12分，每空2分）
(1)
(2)① +CH3OH +H2O B
② 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少
【详解】（1）13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2gH2O，碳原子的物质的量为ml=0.8ml，质量为0.8×12g=9.6g，氢原子的物质的量为×2ml=0.8ml，质量为0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为ml=0.2ml，该有机物的实验式为C8H8O2，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为C8H8O2；根据红外光谱图可知A的可能结构简式为：或 ；
（2）A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为 ，制备A的化学方程式为： +CH3OH +H2O；反应结束后可用饱和碳酸钠溶液洗涤A，饱和碳酸钠能溶解甲醇，中和苯甲酸，降低A的溶解度，故选B；
有机酸B的含量最低时，转化为产物的产率最高，故最佳温度为106℃，故选B；
温度超过106℃后，B的含量逐渐增大，根据表格可知甲醇的沸点低，故温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少。
18．（16分）三氯乙醛是易挥发的无色油状液体，溶于水和乙醇，沸点为97.7℃，是制取农药的常用原料。实验室利用无水乙醇与氯气在80～90℃下反应制备三氯乙醛的装置如图所示(加热及夹持装置略)。
(1)A装置上方橡胶软管a的作用为 ，盛放KMnO4固体的仪器名称为 ，写出A装置中发生反应的离子方程式： 。
(2)实验中D装置的温度需要控制在80~90 ℃，最合适的加热方式是 ；写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式： 。
(3)B装置中的试剂是 ，若不使用B装置，D装置中会明显增加的副产物是 。
(4)下列有关说法正确的是 。
a．C装置盛装浓硫酸，用于干燥氯气
b．D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流
c．E装置可盛装FeCl2(aq)、Na2CO3(aq)，只吸收尾气中的氯化氢
d．可采用分液操作进一步分离、提纯D装置中的三氯乙醛
(5)测定产品纯度：称取产品0.2950g 配成待测溶液，加入0.1000ml/L碘标准溶液20.00mL，充分反应后，调节溶液的pH，立即用0.02000ml/L Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为 。滴定反应原理：①CCl3CHO+I2+H2O = CCl3COOH+2H++2I-、②I2+2S2O =2I-+S4O
18．（16分，除标注外，每空2分）
(1)平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下；蒸馏烧瓶；
80~90℃
2MnO+10Cl-+16H+ =2Mn2++5Cl2↑+8H2O
水浴加热；（1分）
饱和食盐水；（1分） C2H5Cl
ab
90.00%
【分析】A中浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气，B为除杂装置，用饱和食盐水除氯化氢，C中浓硫酸起干燥作用、装置D用来制取目标产物，装置E用来吸收多余的氯气，防止污染大气，以此解答该题。
【详解】(1) A装置上方橡胶软管a把蒸馏烧瓶和分液漏斗内的气体联通了，则上方橡胶软管a的作用为平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下。A装置中浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成氯气，发生反应的离子方程式：2MnO+10Cl-+16H+ =2Mn2++5Cl2↑+8H2O。
(2)水浴加热能控制温度、受热均匀。则实验中D装置的温度需80~90 ℃，最合适的加热方式是水浴加热；已知在80~90 ℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛，副产物为氯化氢，则 D装置中制备三氯乙醛的化学方程式：。
(3)氯气中含HCl，氯化氢极易溶于水，氯气难溶于饱和食盐水，故B装置中的试剂是饱和食盐水，若不使用B装置，进入D装置的氯气含水蒸气、HCl和HClO，而80~90 ℃下HClO基本不存在，则会发生C2H5OH+HCl C2H5Cl+H2O，故D装置中会明显增加的副产物是C2H5Cl。
(5)a．C装置盛装浓硫酸，浓硫酸具有吸收性，用于干燥氯气，a正确；
b．80~90 ℃下、反应物乙醇挥发，故D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流、以提高原料利用率，b正确；
c．E装置可盛装FeCl2(aq)、Na2CO3(aq)，既吸收尾气中的氯化氢、又吸收多余的氯气，c错误；
d．由表知， C2H5Cl、CCl3CHO、CCl3COOH(三氯乙酸) 等均溶于C2H5OH，不可采用分液，d错误；
则说法正确的是ab。；
(6)已知滴定反应原理：①CCl3CHO+I2+H2O = CCl3COOH+2H++2I-、② ，则0.1000ml/L碘标准溶液20.00mL用于和0.2950g产品中CCl3CHO发生反应①后，多余部分再与20.00mL 0.02000ml/L Na2S2O3溶液发生反应②。则按化学方程式可知：产品的纯度为
19．（15分）有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)物质A的名称为 ；B的结构简式为 。
(2)物质D中官能团的名称为酮羰基、 ；D→E的反应类型为 。
(3)E→F的化学方程式为______________________________________________________。
(4)C有多种同分异构体，写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式： 。
(5)参照上述合成路线，设计以苯和冰醋酸为原料合成的路线如下（部分条件已略去）。其中M和N的结构简式为_______和_______。



19．（15分，除标注外，每空2分）
(1)甲苯（1分）
(2)(酚)羟基、硝基； 还原反应
(3)
(4) (或 )
(5)
【详解】(1)A的结构简式为 ，名称为甲苯。(2)B的结构简式为。
由D的结构可知，酮羰基(酚)、羟基、硝基；D发生已知反应得到E，—NO2被还原为—NH2，该反应属于还原反应。
E→F的化学方程式为。
C为 ，分子中除苯环外含有2个氧、3个碳、1个不饱和度；其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为 (或 )
苯和冰醋酸为原料合成的路线为其中M和N的结构简式为和。编号
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
蔗糖(氯化钠)
水
分液
B
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
甲烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
物质
熔点/℃
沸点/℃

A
-12.3
199.6
B
122.4
249
C
- 97
64.3