河南安鹤新联盟2025-2026学年高二下学期5月联考化学试卷含答案

这是一份河南安鹤新联盟2025-2026学年高二下学期5月联考化学试卷含答案，共14页。试卷主要包含了单选题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题(本题共 14 小题, 每小题 3 分, 共 42 分。在每小题给出的四个选项 中只有一项是符合题目要求的)
1. 厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物的分类与上述分类方法不同的是
A. 甘油含有羟基，属于醇 B.

C.

D.

2. 下列化学用语中, 不正确的是
A. 对甲基苯甲醛的结构简式: HOC−C→CH3

B. 反-2-丁烯的键线式:

C. 丙烯的球棍模型

D. 一氯甲烷的电子式: H:HC:C:ClH
3. 同分异构现象是导致有机化合物种类繁多的一个重要原因。下列有机化合物互为同分异构体的是
① CH3CH22CH3 ② CH3CH2C≡CH

④ CH32CHC≡CH ⑤

A. ①和⑤ B. ②和③ C. ②和④ D. ③和⑤
4. 乙醇分子中存在不同的化学键, 如图:

关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是
A. 乙醇和钠反应，键()断裂
B. 乙醇和氢溴酸溶液反应，键②断裂
C. 乙醇在一定条件下反应生成乙烯时，键②⑤断裂
D. 与乙酸发生酯化反应时，键②断裂
5. 下列物质的命名正确的是
A.

B.

C. CH2BrCH2Br : 二溴乙烷
D.

2, 3-二甲基-2-乙基丁烷
6. 下列有机物中, 既能发生消去反应, 又能催化氧化生成醛的是
A.

B.

C.


7. 下列物质属于苯的同系物的是
A.

C.

B.

D.

8. “机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃, 结构如图, 下列说法错误的是

索烃及其示意图
A. 该索烃属于芳香烃 B. 该索烃的相对分子质量可用质谱仪测
定
C. 该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D . 破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
9. 头孢菌素抑制转肽酶的机制如图。下列说法错误的是


A. 头孢菌素能发生酯化反应子 B. 头孢菌素虚框内有 5 个 sp2 杂化碳原
C. 产物实框内有 2 个手性碳原子 D. CH3COOH 中最多有 6 个原子共平面
10. 化合物 A 在一定条件下可转变为酚 E 及少量副产物，该反应的主要途径如下:

下列说法不正确的是
A. H+ 为该反应的催化剂 B. 化合物 A 的一溴代物有 7 种
C. 步骤III, 苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物 E 可发生氧化、加成和取代
反应
11. 现代分析方法能有效测定有机物的结构。下列图表与甲酸异丙酯
( )不对应的是
HCOOCHCH ​3
A. A B. B C. C D. D
12. 下列各选项中的I ~III组混合物的分离方法依次为分液、蒸馏、重结晶的是
A. A B. B C. C D. D
13. 某酯的分子式为 C8H16O2 ,在一定条件下可发生如图所示的转化,则满足图示流程的酯的结构可能有

A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种
14. 内酯 Y 可以由 X 通过电解合成,并可在一定条件下转化为 Z ,转化路线如下:

下列说法不正确的是
A. X→Y 的反应在电解池阳极发生
B. Y 与 H2 发生加成反应,消耗 7mlH2
C. Z 与溴水发生反应,消耗 2 mlBr2
D. 等物质的量的 X、Y、Z 与足量 NaOH 溶液反应,消耗的 nNaOH 之比为
1:2:2
二、非选择题(本题共 4 小题, 共 58 分)
15. I. 回答下列问题,
(1)取16.8 g X 与足量氧气在密闭容器中充分燃烧，实验结束后，将反应生成的气体先通过浓硫酸，测得浓硫酸质量增加 21.6 g ，再通过碱石灰，碱石灰质量增加 52.8 g ,实验测得有机化合物 X 的质谱图如图所示:

①X 的分子式为_____。
②通过核磁共振氢谱仪测得 X 的核磁共振氢谱图中只有 1 组峰且不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则 X 的结构简式为_____。
(2)有机物 A 的结构简式为 CH3CH2CH−CHCCH33CH3 CH3 。若 A 是单烯烃与氢气加成后的产物，不考虑顺反异构，则该单烯烃可能有_____种结构。
II. 异戊二烯 ​∘CH2=CH2 是一种重要的化工原料,能发生以下反应:

已知: ① 烯烃与酸性 KMnO4 溶液反应的氧化产物对应关系:


②Diels-Alder 反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如:

请回答下列问题:
(3)Y 中所含官能团名称为_____，反应①发生 1，4-加成的化学方程式为_____。

(4)B(C，H) C7H12 )是异戊二烯与乙烯发生 Diels-Alder 反应的产物，B 的相同化学环境的氢原子有_____种， 可由异戊二烯和 C 经 Diels-Alder 反应制得， 则 C 的结构简式为_____。
16. 安息香和二苯乙二酮不仅是重要的化工原料，还可作为自由基固化的光引发剂，并且在药物合成方面有广泛的应用。某研究小组进行“二苯乙二酮的制备与产率计算”的课题研究，实验原理如下:

【查阅资料】
a. 安息香的合成原料苯甲醛不稳定，易被氧化。
b. 采用三氯化铁作氧化剂合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系受热不均, 会导致产品出现炭化的现象。
c. 相关信息如下表:
【实验方案】
二苯乙二酮的制备:
① 分别量取一定量的苯甲醛与过量饱和 NaHCO3 溶液于分液漏斗中，振荡多次， 静置分液，得到纯化的苯甲醛。
②向三颈烧瓶中加入 0.90 g 维生素 B1 溶于适量蒸馏水并配成的 30.0 mL 溶液， 加入搅拌子，磁力搅拌使维生素 B1 溶解，再加入 10.0 mL95% 乙醇和 5.0 mL 纯化的苯甲醛。
③ 在磁力搅拌下缓慢滴加适量 NaOH 溶液，控制滴加时间为 5~30 min。安装加热回流装置,再从室温逐步升至 70∘C ,恒温一定时间后,冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到安息香 5.10 g。
④在 100 mL 圆底烧瓶中依次加入合成的安息香、一定量的 FeCl3 、水和冰醋酸后， 摇匀，在微波反应仪中进行微波辐射，反应完毕后加入 40 mL 热水，冷却结晶、 抽滤得浅黄色粗品，进一步提纯后得到精品 3.78 g。

回答下列问题:
(1)仪器 X 的名称是_____，冷却水应从_____(填“a”或“b”)口通入。
(2)步骤②中三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。
A. 100mL B. 250 mL C. 500 mL D. 1000 mL
(3)步骤①中加入 NaHCO3 溶液的作用是_____。
(4)步骤④中发生反应的化学方程式为_____。
(5)步骤④在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_____。
(6)下列有关说法错误的是_____(填标号)。
A. 若要对产品结构进行表征，可采用质谱法测定产品的相对分子质量
B. 步骤①中分液后，取下层液体参与后续反应
C. 步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应的目的是使反应体系受热均匀，避免炭化
D. 进一步提纯二苯乙二酮采用的方法是重结晶，可选择水作溶剂
(7)本实验中二苯乙二酮的产率为_____%。
17. Glaser 反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如:2R-C≡C-H 催化剂 →R−C≡C−C≡C−R 。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线:

请回答下列问题。
(1)A 的结构简式为_____，A→B 的反应类型_____。
(2)已知乙炔在一定条件下可以合成 A，写出该反应的化学方程式_____。
(3)下列说法不正确的是:_____。
A. B 在 Cl2 、 FeCl3 催化条件下也可以得到 C
B. 物质 D 能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，其褪色原理不一样
C. B 中含有少量 A 可以通过蒸馏的方式分离提纯
D. 1 ml E 与 H2 加成,最多能消耗 H28 ml
(4)芳香族化合物F是C的同分异构体, 其分子中只有两种不同化学环境的氢原子, 数目比为3:1, 符合条件的 F 有 5 种, 分别为_____、_____。

18. 靛蓝(K)是一种具有抗氧化、抗炎作用，可缓解眼部疲劳、可调节血脂的多功能药物，具体合成路线如图所示。

已知: R−CHO+CH3C−R′→ROHaq→R−CH−CH2−C−R′
回答下列问题:
(1)化合物 A 的名称是_____。
(2)化合物 K 中的官能团有_____种。
(3)化合物 H 的结构简式为_____。 (4)E → F 的反应类型为_____。
(5)结合上述信息，写出与 CH3COCH3 反应的化学方程式:_____。
(6)D 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有 2 个取代基，其中一个为硝基；
②能够与 NaHCO3 溶液反应。
其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为 6:2:2:1 的结构简式为_____。
1. B
A. 甘油因含有官能团羟基，被归类为醇，属于按官能团分类，和题干分类方法一致，A 不符合题意；
B. 该有机物是根据碳骨架的结构特点，被归类为脂环烃，属于按碳骨架分类，不属于按照官能团分类, 与题干的分类方法不同, B 符合题意;
C. 该有机物含有官能团酯基，被归类为酯，属于按官能团分类，和题干分类方法一致，C 不符合题意;
D. 该有机物含有官能团酮羰基，被归类为酮，属于按官能团分类，和题干分类方法一致， D 不符合题意;
答案选 B。
2. A
A. 对甲基苯甲醛的官能团是醛基(-CHO)，结构简式中写成了 HOC-，这是错误的，正确
写法应-CHO，正确的结构简式为:

B. 反-2-丁烯中两个甲基在双键两侧，给出的键线式符合反式结构，B 正确；
C. 丙烯 CH2=CHCH3 的球棍模型中，双键碳原子与氢原子、甲基的连接方式正确，符合其空间结构, C 正确;
D. 一氯甲烷的电子式中, C 与3个 H、1 个 Cl 分别形成共用电子对, Cl 周围满足 8 电子稳定结构, 书写正确, D 正确;
故答案选 A。
3. B
①的分子式为 C4H10 ; ②的分子式为 C4H6 ; ③的分子式为 C4H6 ; ④的分子式为 C5H8 ; ⑤的分子式为 C4H8 。
同分异构体是指分子式相同, 但结构不同的化合物。由分析可知, ②和③均为 C4H6 ,且二者结构不同,所以②和③
互为同分异构体, 故答案选 B。
4. D
A. 乙醇与钠反应，断裂①处，A 正确；
B. 乙醇与氢溴酸反应，断裂②处，B 正确；
C. 乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯，断裂②⑤，C 正确；
D. 发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，断裂①处，D 错误；
故选 D。
5. A

A. B. CH3CH2CH2CHOHCH3 中主链上有 5 个碳原子,羟基在 2 号碳上,则名称为: 2 -戊醇, B 项错误;

C. CH2BrCH2Br 中,两个溴原子分别在不同的碳上,则名称为:1,2-二溴乙烷, C 项错误; D. 中主链上有 5 个碳原子, 甲基在 2、3 号碳上, 则名称为: 2, 3,3-三甲基戊烷, D 项错误; 答案选 A。
6. B
发生消去反应的条件是需要羟基或卤原子邻位碳原子上有氢原子且邻位碳原子不在苯环上，催化氧化生成醛，连接羟基的碳上连有氢原子，由此作答；
A. 羟基邻位的碳原子位于苯环上，无法发生消去反应，但能催化氧化生成醛，A 错误;
B. 由分析可知, 该物质满足消去反应和氧化反应的条件, B 正确;
C. 该物质能发生卤代烃的消去反应，但酚羟基不能被催化氧化生成醛，C 错误；
D. 该物质只能发生羟基的消去反应，不能发生卤代烃的消去反应，但羟基不能被氧化，D 错误;
故选 B。
7. A
结构相似、分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的化合物间互为同系物,苯的同系物必须符合如下结构特点:1.结构中之间一个苯环；2.侧链为烷烃基。
A. 苯的同系物为含有 1 个苯环而且侧链为饱和烃基的芳香烃, 侧链为甲基, 为饱和烃基, 属于苯的同系物, 故 A 正确;
B. 该有机物含六个苯环，结构不相似，故不是苯的同系物，故 B 错误；
C. 该有机物含有 2 个苯环，与苯结构不相似，不属于苯的同系物，故 C 错误；
D. 该有机物不含苯环，也不是苯的同系物，故 D 错误；
故选 A。
8. C
A. 该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃, 含有苯环, 属于芳香烃, A 正确;
B. 质谱仪可测定相对分子质量, 质谱图上最大质荷比即为相对分子质量, B 正确;
C. 该物质为分子晶体, 分子间存在范德华力, C 错误;
D. 该物质含有共价键, 破坏 “机械键”时需要断裂共价键, D 正确;
故选 C。
9. B
A. 头孢菌素中含羧基，故能发生酯化反应，A 正确；
B. 头孢菌素虚框内的羰基碳、双键碳均为 sp2 杂化，则有 6个sp2 杂化碳原子，B 错误；
C. 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;

个手性碳原子, C 正确;
D. CH3COOH 中羰基碳为 sp2 杂化，与其直接相连的原子共面，碳氢单键、氧氢单键可以旋转, 则分子中最多有 6 个原子共平面, D 正确;
故选 B。
10. B
A. 由图可知 H+ 参与了反应,反应前后不变,因此 H+ 是反应的催化剂, A 正确;
B. 化合物 A 的一溴代物有 6 种, 分别是:

O
CH3
Br




B 错误;
C. 步骤 III 可知 C 转化到 D, 苯基发生了迁移, 甲基没有迁移, 说明苯基的迁移能力强于甲基, C 正确;
D. 化合物 E 中有酚羟基可以发生氧化反应, 苯环可以发生加成反应和取代反应, D 正确; 答案选 B。
11. B
A. 甲酸异丙酯分子含有酯基、甲基等,跟红外光谱分析中的 C−O−C、C=O 等基团一致，A 不符合题意；
B. 甲酸异丙酯分子含有 3 种氢原子，原子数目之比为 1:1:6，核磁共振氢谱中应出现 3 组峰、 峰面积之比为 1:1:6 , 与核磁共振氢谱分析不一致, B 符合题意;
C. 质谱图中, 质荷比的最大值就表示了样品分子的相对分子质量, 甲酸异丙酯分子的相对分子质量为 88 , 与质谱分析一致, C 不符合题意;
D. 甲酸异丙酯分子中碳元素的质量分数为 4888×100%=54.55% 、氢元素的质量分数为 888×100%=9.09% 、氧元素的质量分数为 3288×100%=36.36% ,元素分析一致, D 不符合题意;
故选 B。
12. C
A. I组苯甲酸和NaCl为溶解度随温度变化差异大的固体混合物, 应用重结晶法, 不适用分液; III组乙酸乙酯和水不互溶, 适用分液, 不适用重结晶, A 错误;
B. I组碘的乙醇溶液为互溶液体混合物，不分层，不适用分液；III组乙醇和乙酸为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏，不适用重结晶，B 错误；
C. I组苯和 NaOH 溶液不互溶、分层，适用分液; II组苯和二甲苯为互溶的沸点差异大的液体混合物，适用蒸馏；III组苯甲酸和 NaCl 为溶解度随温度变化差异大的固体混合物，适用重结晶, C 正确;
D. III组溴的水溶液为液体混合物，适用萃取分液分离，不适用重结晶，D 错误；
答案选 C。
13. B
由有机物的转化关系可知, B 为羧酸钠、 C 为醇、 D 为醛、 E 为羧酸,由醇 C 可以发生氧化反应生成醛 D 、醛 D 可以发生氧化反应生成羧酸 E 可知，醇 C 和羧酸 E 的碳原子个数都为 4,分子式分别为 C4H10O、C4H8O2 ,则 C 的结构简式为 C3H7−CH2OH , E 结构简式为 C3H7 -COOH,而 C3H7 -有 CH3CH2CH2 -和 CH32CH−2 种,故选 B 。
14. B
A. X→Y 的过程是一个失 H 的过程,是氧化反应,在电解池中,阳极发生氧化反应, 故 A 正确;
B. Y 含 2 个苯环，可与 6 ml 氢气加成，酯基不与氢气加成，故 B 错误；
C. Z 含有 1 个酚羟基,酚羟基有 2 个邻、对位氢,可与 2 mlBr2 发生取代反应,故 C 正确;
D. X 含羧基能和氢氧化钠按 1:1 反应, Y 含酯基、水解后产生酚羟基, Y 能和氢氧化钠按
1:2 反应, Z 含酯基和酚羟基、能和氢氧化钠按 1:2 反应,则等物质的量的 X、Y、Z 与足量 NaOH 溶液反应,消耗的 nNaOH 之比为 1:2:2 ,故 D 正确;
故选 B。
15. (1) C6H12

(2)5
(3) 羧基、羰基 CH2=CCH3CH=CH2+Br2→BrCH2CCH3=CHCH2Br
(4) 6 CH3C≡CCH3
(1)
16.8 gX 的物质的量为 16.8 g84 g⋅ml−1=0.2 ml ,反应生成水的物质的量为 21.6 g18 g⋅ml−1=1.2 ml ,含氢原子 2.4 ml ，生成二氧化碳的物质的量为 52.8 g44 g⋅ml−1=1.2 ml ，含碳原子 1.2 ml ，故 1 ml X 含 6 ml 碳原子、 12 ml 氢原子,分子式为 C6H12 。 X 的核磁共振氢谱只有 1 组峰,说明所有氢原子化学环境完全相同, 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明不含碳碳双键, 对应结构为
(2)单烯烃与氢气加成得到烷烃, 烷烃分子中相邻两个碳原子均连有氢原子的位置, 可对应原来的碳碳双键, 符合条件的双键位置共 5 种。
(3)根据已知烯烃氧化规则，异戊二烯被酸性高锰酸钾氧化时，端位 =CH2 转化为 CO2 ， 剩余结构中 CCH3= 转化为羰基， =CH -转化为羧基，故 Y 中官能团为羰基、羧基。异戊二烯发生 1,4-加成时, 溴原子连接在 1 号和 4 号碳原子上, 碳碳双键移至 2 号与 3 号碳原子之间,反应的化学方程式为 CH2=CCH3CH=CH2+Br2→BrCH2CCH3=CHCH2Br 。
(4)
异戊二烯与乙烯发生反应生成的 B 为

, 其结构中共有 6 种不同化学环境
的氢原子。给定产物逆推, 碳碳双键两侧均连接两个甲基, 故 C 的结构简式为 CH3C≡CCH3 。
16. (1) (球形)冷凝管 a
(2)A
(3)除去苯甲醛中的苯甲酸杂质

(5)防止 FeCl3 水解
(6)BD
(7)72
苯甲醛与维生素 B1、NaOH 反应制备安息香,安息香与 FeCl3 反应制备二苯乙二酮, 反应后得到的浅黄色粗品经过滤、冷水洗涤、75%乙醇重结晶，得精品二苯乙二酮晶体，据此解答。
(1)由仪器构造可知，仪器 X 的名称是球形冷凝管，用于冷凝回流，冷却水应下进上出, 即应从 a 口通入;
(2)三颈烧瓶所装液体体积通常为其容积的 13∼23 ，步骤②所加液体总体积约为 45.0 mL ， 即三颈烧瓶的容积可为 67.5∼135 mL ,则三颈烧瓶的最适宜规格为 100 mL ,故选 A;
(3)苯甲醛容易被氧化为苯甲酸，将取出的苯甲醛与碳酸氢钠溶液混合，能除去其中混有的苯甲酸,达到纯化苯甲醛的目的,则步骤①中加入 NaHCO3 溶液的作用是:除去苯甲醛中的苯甲酸杂质;
(4)
FeCl3 作氧化剂,在酸性条件下的还原产物为 FeCl2 ,同时安息香被氧化生成二苯乙二酮,
发生反应的化学方程式为:


(5) FeCl3 易水解，则乙酸除作溶剂外，另一主要作用是防止 FeCl3 水解;
(6)A. 质谱法是快速、精确测定产品相对分子质量的重要方法，A 正确；
B. 步骤①中溶液为过量饱和的碳酸氢钠溶液与苯甲醛，苯甲醛的密度小于饱和碳酸氢钠溶液，处于分液漏斗的上层，应取上层液体参与后续反应，B 错误；
C. 【查阅资料】中提到“合成二苯乙二酮时，在加热回流过程中进行，若反应体系受热不均， 会导致产品出现炭化的现象”，步骤④中将烧瓶置于微波反应仪中反应，能使反应体系受热均匀，避免产品炭化，C 正确；
D. 二苯乙二酮粗品中可能混有未反应完全的安息香，结合物质的溶解性，可用乙醇作溶剂进行重结晶, D 错误;
故选 BD。
(7)产率 =实际产量理论产量×100% ,实际生成的二苯乙二酮的物质的量为 3.78 g210 g⋅ml−1=0.018 ml ,根据反应原理,理论生成的二苯乙二酮的物质的量 =12× 苯甲醛的物质的量, n (苯甲醛) =mM=ρVM=1.06 g⋅cm−3×5.0 mL106 g⋅ml−1=0.05 ml,n (二苯乙二酮理论产量) =12×0.05 ml=0.025 ml ,则产率 =0.018 ml0.025 ml×100%=72% 。
17. (1)
取代反应

(3)AD
(4)


起始原料为例，与氯乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯光照下与氯气发生侧链取代生成二氯代乙苯，二氯代乙苯消去氯化氢生成苯乙炔，两分子苯乙炔发生反应生成目标产物。
(1)A 与氯乙烷反应生成分子式为 C8H10 的乙苯，可知 A 为苯，该反应中苯环上的氢原子被乙基取代，反应类型为取代反应。
(2)
三分子乙炔发生加成反应生成苯，配平后的反应方程式为 3HC≡CH−→ 催化
(3)A. 乙苯在 Cl2 、 FeCl3 催化条件下发生苯环上的亲电取代反应，生成苯环氯代的产物， 无法得到侧链取代的 C,A 错误;
B. 苯乙炔含碳碳三键, 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色, 与溴水发生加成反应使其褪色，褪色原理不同，B 正确；
C. 苯和乙苯沸点差异较大，可通过蒸馏的方法分离提纯，C 正确；
D. E 的结构为 C6H5−C≡C−C≡C−C6H5,1mlE 含 2ml 碳碳三键和 2ml 苯环，最多消耗 H2 的物质的量为 10 ml , D 错误;
故选 AD。
(4)
C 的分子式为 C8H8Cl2 ,其同分异构体 F 为芳香族化合物,分子中只有两种不同化学环境的氢原子, 数目比为 3:1, 说明分子中含有 2 个等价的甲基, 共 6 个氢原子, 和 2 个等价的苯环氢原子, 剩余 2 个氯原子也处于等价位置, 符合条件的剩余两种结构分别为

和

18. (1)邻硝基甲苯或 2-硝基甲苯
(2)3
(3)

(4)加成反应
CHO OH
NaOH (aq) ON
+CH3COCH3
(5)
(6) 15
CH3−C−CH3
COOH

在二氧化锰和硫酸的作用下, 苯环上的甲基被氧化为醛基, 得到化合
物 B，接着 B 与丙酮在氢氧化钠水溶液中发生羟醛缩合反应，生成含有羟基和羰基的化合
物 C, 之后 C 经过一定条件转化为含有两个羟基的化合物 D, D 再发生分子内成环反应
得到化合物

E 与水发生加成反应，引入一个额外的羟基，得到化合物 F，
F 再经过一系列反应转化为 G,G 与水发生加成反应得到 H(

化氢发生加成反应得到 I,I 再经氢氧化钠水溶液处理得到化合物 J ，最后 J 与 G 发生缩
合反应, 得到目标产物靛蓝

(1)化合物 A 的结构简式为

, A 的名称为邻硝基甲苯或 2-硝基甲苯；

(2)化合物 K 的结构简式为 可以看出 K 的官能团有氨基、酮羰基和碳碳双键共 3 种;
(3)G 与水发生加成反应得到 H，所以 H 的结构为

(4)由 E→F 可知， E 中的一个羰基与水发生加成反应生 F 。
(5)类比 B→C 的反应，

与丙酮在 NaOH 溶液中发生羟醛缩合反应，反应方
程式为

CHO OH O
NaOH(aq) O
+CH3COCH3
(6)

的多种同分异构体, 同时符合①苯环上有 2 个取代基，
其中一个为硝基; ②能够与 NaHCO3 溶液反应，可知含有羧基(-COOH)，那么此外还有 3 个
饱和碳原子。以两个取代基在对位为例, 则符合题意的同分异构体有:


代基还可以处于邻、间位,故一共有 5×3=15 种; 其中符合核磁共振氢谱有四组峰(4 种 H),
且峰面积之比为 6:2:2:1 的是
A.红外光谱分析
B.核磁共振氢谱分析
C.质谱分析
D.元素分析
选项
I组
II组
III组
A
苯甲酸、NaCl
CHCl3 、 CCl4
乙酸乙酯、水
B
碘的乙醇溶液
正庚烷、正己烷
乙醇、乙酸
C
苯、NaOH 溶液
苯、二甲苯
苯甲酸、NaCl
D
水、硝基苯
乙醇、乙醚
溴的水溶液
物质
相对分子质量
密度/ g⋅cm−3
溶解性
苯甲醛
106
1.06
微溶于水，易溶于乙醇
安息香
212
1.31
难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大)
二苯乙二酮
210
1.52
难溶于水，易溶于乙醇(受温度影响大)
碳酸氢钠
84
2.20(饱和溶液)
易溶于水，不溶于乙醇