江苏省苏州市园区南京航空航天大学苏州附属中学2025-2026学年高二下学期4月月考化学试题含答案

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四月阳光限时训练化学
一、选择题(每题只有1个正确选项)
1．下列材料属于有机合成材料的是
A．钛合金B．酚醛树脂C．氮化硅陶瓷D．硅酸盐玻璃
2．下列说法正确的是
A．的分子中，有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
B．命名：2，4，4-三甲基-3-乙基二戊烯
C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同
D．N95口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯能使酸性高锰酸钾褪色
3．下列有关反应描述正确的是
A．催化氧化为断裂键
B．氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程
C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键和键
D．石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由转变为
4．制备乙酸乙酯流程为。下列有关说法正确的是
A．反应①的方程式为
B．反应②中官能团由醛基变为羟基
C．可用上图装置制取乙酸乙酯
D．若用发生反应③，产物水中不含，说明乙醇中的-OH被取代
5．下列实验装置能达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
6．下列实验过程及现象能验证相应实验结论的是
A．AB．BC．CD．D
7．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A．1mlX中含有2ml碳氧π键
B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
8．精细化学品Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如下：
下列说法不正确的是
A．X与互为顺反异构体
B．X能使溴的溶液褪色
C．X与反应有副产物生成
D．Z分子中官能团为苯环和碳溴键
9．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X不能与溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
D．1Z最多能与发生加成反应
10．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X分子中所有碳原子共平面B．Z能发生催化氧化反应和消去反应
C．Z不能与的溶液反应D．Y、Z均能使酸性溶液褪色
11．化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X中有9个不饱和度
B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为
C．Z分子可与新制氢氧化铜悬浊液反应
D．Z不能使的溶液褪色
12．化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X不能与溴水反应
B．X可发生酚醛树脂反应
C．1Z最多能和发生加成反应
D．过程中发生了取代反应、加成反应和消去反应
13．碳酸二甲酯()是一种绿色化学品，可用于锂离子电池的电解质溶液的溶剂。一种生产碳酸二甲酯的步骤如下：
(1)与环氧乙烷()转化为环状碳酸酯的可能机理如下图所示(图中表示催化剂)
(2)环状碳酸酯和反应生成碳酸二甲酯。
下列有关说法不正确的是
A．碳酸二甲酯能快速降解
B．中间体X的结构简式为
C．若用代替环氧乙烷，相同条件下，步骤(1)生成的产率远大于
D．步骤(2)的另一产物为乙二醇
二、填空题
14．按要求回答下列问题。
(1)用系统命名法命名下列物质。
①___________。
②___________。
(2)某芳香烃的结构为，它的一氯代物有___________种。
(3)链状有机物A是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器测定的相关结果如图所示：
①根据图-1、图-2可知，A的分子式为___________。
②核磁共振氢谱显示，A分子中不同化学环境的氢原子个数比为2：3，则其结构简式为___________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①向稀苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成白色沉淀：___________。
②向苯酚钠溶液中通入少量：___________。
③向新制银氨溶液中滴加丙醛，振荡后水浴加热：___________。
(5)已知：硝基苯既能发生取代反应，也能发生还原反应。发生取代反应时，主要生成间硝基产物。还原反应为：，产物苯胺的还原性强，易被氧化。由苯制备对氨基苯甲酸的流程如下：
①反应Ⅰ的反应类型为___________。
②反应Ⅱ、Ⅳ需要的反应试剂和条件分别为：Ⅱ___________、Ⅳ___________。
③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，造成的后果是___________。
15．水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①～⑤结构如下：
(1)能与Na发生反应放出氢气的有机物是_______(填①～⑤序号)。
(2)能与新制悬浊液发生反应的是_______(填①～⑤序号)。
(3)有机物②④均具有的性质是_______(填字母)。
A．可与1mlNaOH溶液发生反应B．可使酸性溶液褪色
C．可与溶液反应放出气体D．可与的溶液发生加成反应
(4)可用于鉴别有机物①和④的试剂是_______(填名称)。
(5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程如下图(部分产物略去)：
发生反应Ⅰ的条件是_______，X的结构简式为_______。
16．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。
(1)1853年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸()。
①写出水杨酸与碳酸氢钠反应的化学方程式：______。
②化合物W的相对分子质量比水杨酸大14，且同时符合下列条件
a．属于芳香族化合物；
b．遇溶液发生显色反应；
c．能发生银镜反应；
d．其中核磁共振谱图中有4组吸收峰，且峰面积之比为
请写出W的结构简式为______。
(2)1898年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。
①上述反应的另一种生成物A是______。
②对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是______。
③请写出乙酰水杨酸与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：______。
(3)1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物B上，制成缓释长效阿司匹林。
①高分子聚合物B的单体的结构简式为______。
②1缓释阿司匹林最多可与含______的溶液反应。
17．已知：
①。
②
参照上述合成路线，用(4-6步)以丙醛和为原料，设计制备的合成路线______。
A．制取乙烯
B．验证苯酚酸性强于乙酸
C．检验乙烯
D．分离苯和甲苯
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀
苯中不含苯酚
B
向两份汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，观察现象
区别直馏汽油和裂化汽油
C
向乙醇中加入浓硫酸，加热，溶液变黑，将产生的气体通入酸性溶液，溶液褪色
该气体是乙烯
D
将和溶液混合加热，充分反应后，冷却，滴加溶液有白色沉淀生成
X为原子
1．B
A．钛合金是金属材料，故不选A；
B．酚醛树脂是苯酚和甲醛发生聚合反应生成的有机合成材料，故选B；
C．氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料，故不选C；
D．硅酸盐玻璃是传统无机非金属材料，故不选D；
选B。
2．A
A．分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有 、 、 、 ，共4种不同结构，A正确；
B．命名：2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，B错误；
C． 乙炔与苯的分子式分别为C2H2和C6H6，相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，苯消耗氧气的量要多，C错误；
D．聚丙烯中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故合理选项是A。
3．B
A．催化氧化为断裂羟基氧氢键、断裂羟基所连碳原子上的一个碳氢键，形成碳氧双键，故A错误；
B．催化剂能够改变反应历程，加快反应速率，氯自由基催化O3分解形成臭氧空洞，破坏臭氧层，即氟氯烃破坏臭氧层，产生的氯自由基改变分解的历程，故B正确；
C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，但丁烷为饱和链烃，分子中无键，故C错误；
D．石墨中碳原子为sp2杂化，金刚石中碳原子为sp3杂化，石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3，故D错误；
故答案为：B。
4．C
该流程为乙醇经催化氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化生成乙酸，最终乙酸与乙醇发生酯化反应制备乙酸乙酯。
A．乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为： ，A错误；
B．反应②是乙醛氧化生成乙酸，乙醛的官能团是醛基，乙酸的官能团是羧基，官能团变化为：醛基变为羧基，不是羟基，B错误；
C．乙酸乙酯制备实验中，为防止倒吸，导气管末端不能伸入饱和碳酸钠溶液液面以下，该装置中导管未伸入液面下，符合实验要求，该装置可以用于制取乙酸乙酯，C正确；
D．酯化反应的机理为"酸脱羟基、醇脱氢"，若用发生酯化反应，会进入乙酸乙酯中，产物水中不含，该结果说明乙醇仅脱去羟基上的氢原子，是乙酸的被取代，不是乙醇的被取代，D错误；
故选C。
5．C
A．实验室制取乙烯需乙醇和浓硫酸加热至170℃，水浴加热最高温度仅100℃，无法达到反应温度，A错误；
B．酸性顺序为乙酸>碳酸>苯酚，苯酚与溶液不反应，乙酸与反应产生气泡，因此乙酸酸性强于苯酚，不能达到验证苯酚酸性强于乙酸的目的，B错误；
C．溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，挥发的乙醇杂质可溶于水，水除去乙醇的干扰后，若酸性高锰酸钾溶液褪色即可证明有乙烯生成，装置可达到实验目的，C正确；
D．分离苯和甲苯用蒸馏法，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，且冷凝管应下口进水、上口出水，装置中温度计位置错误，D错误；
故选C。
6．B
A．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶于有机溶剂苯，即使苯中含有苯酚，也不会观察到白色沉淀，无法证明苯中不含苯酚，A不符合题意；
B．直馏汽油主要成分为饱和烃，不能与酸性溶液反应，溶液不褪色；裂化汽油含有不饱和烃，可被酸性氧化使溶液褪色，可以区分二者，B符合题意；
C．浓硫酸具有脱水性使乙醇炭化，加热时碳与浓硫酸反应生成，同时挥发的乙醇也能还原酸性溶液，二者都能使溶液褪色，无法证明气体为乙烯，C不符合题意；
D．反应后溶液呈碱性，会与反应生成AgOH、沉淀，干扰卤素离子的检验，应先加稀硝酸酸化，再加溶液，无法证明X为Cl原子，D不符合题意；
故选B。
7．D
A．1mlX中含有1ml碳氧π键，醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含有碳氧π键，A错误；
B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子， ，B错误；
C．Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羟基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误；
D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为：，D正确；
答案选D。
8．D
A．X中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有不同的基团，因此存在顺反异构，X与只是双键两侧基团在空间排布上不同，分子中碳骨架和连接顺序并没有改变，所以二者互为顺反异构体，A正确；
B．X分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃的衍生物。溴的CCl4溶液常用来检验碳碳双键或碳碳三键，因为双键能与Br2发生加成反应，使溶液颜色褪去。X含有碳碳双键，因此能够较快使溴的CCl4溶液褪色，所以B正确；
C．X与HBr发生加成时，主反应路径是先形成更稳定的苄基碳正离子，再与Br-结合生成主产物Z，这是因为苄基碳正离子受苯环共轭稳定，较稳定，所以主产物按该路径生成。但在反应中也可能发生另一取向的加成，从而生成较少量的另一加成产物，C正确；
D．Z是HBr对双键加成后的产物，原来的碳碳双键已经被加成消失了，因此Z中不再含有碳碳双键。从结构看，Z保留了苯环，同时新生成了一个碳溴键，所以若说官能团，应看作含有卤代烃中的碳溴键；苯环是芳香烃母环结构，不作为官能团来表述，D错误；
故答案选D。
9．C
A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误；
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；
C．X中有羧基，可与饱和碳酸氢钠溶液反应产生气泡；Z中有醛基，可以与2%的银氨溶液反应产生银镜；Y与两种溶液均无明显现象，故X、Y、Z可用饱和碳酸氢钠溶液和2%的银氨溶液进行鉴别，C正确；
D．1 ml Z中1 ml苯环可以和3 ml氢气发生加成反应，1 ml醛基可以和1 ml氢气发生加成反应，故1 ml Z最多能与4 ml氢气发生加成反应，D错误；
故选C。
10．D
A．X分子的六元环中存在多个杂化的饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此所有碳原子不可能共平面，A错误；
B．Z含有伯醇羟基（），可以发生催化氧化反应。但羟基的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；
C．Z分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应，能与的溶液反应，C错误；
D．Y含有碳碳双键，Z含有碳碳双键和醇羟基，二者都能被酸性氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故选D。
11．B
A．X的结构为苯环与萘醌环稠合，总碳数为10，分子式为，根据不饱和度公式，得，不是9个不饱和度，A错误；
B．Y为1,3-环己二烯，共6个碳原子：其中双键碳原子为杂化，共4个；剩余2个饱和单键碳原子为杂化，因此和杂化的碳原子数目比为，B正确；
C．Z分子中的两个羰基均为酮羰基，不含醛基、羧基等能与新制氢氧化铜反应的官能团，不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，C错误；
D．Z分子的右侧六元环中含有碳碳双键，能与发生加成反应，可以使的溶液褪色，D错误；
故答案选B。
12．D
A．从结构式可以看出，化合物X中含有醛基和酚羟基，溴水中的次溴酸可以将醛基氧化为羧基；酚羟基的对位H也能被溴原子取代发生取代反应，生成溴代物，A错误；
B．化合物X中，酚羟基邻位存在醛基，二者形成分子内氢键，降低了酚羟基的电子云密度，使得酚羟基对苯环的活化作用减弱，且酚羟基的邻对位只有对位有一个H，使化合物X无法发生酚醛缩合反应，B错误；
C．1 ml苯环最多和3 ml 发生加成反应，1 ml碳碳双键和1 ml酮羰基分别可与1 ml 发生加成反应，综上，1 ml Z最多和5 ml 发生加成反应，C错误；
D．反应过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生加成-消去反应成环并生成碳碳双键，故发生了取代反应、加成反应和消去反应，D正确；
故答案选D。
13．C
A．碳酸二甲酯()中含有酯基，可以发生水解反应，A正确；
B．由反应机理，结合后面产生的环状碳酸酯（）和Nu-可知，中间体X的结构简式为，B正确；
C．由反应机理可知，若用替环氧乙烷，甲基的体积大于氢原子，空间位阻大，Nu-主要与不连甲基的碳原子作用，相同条件下，生成的产率远大于，C错误；
D．步骤(2)环环状碳酸酯（）和CH3OH反生成碳酸二甲酯()和环状碳酸酯结构简式可知，环状碳酸酯和CH3OH发生取代反应，则另一产物为乙二醇，D正确；
故选C。
14．(1) 3-甲基-1-丁烯 1,2,4-三甲基苯
(2)4
(3)
(4) +3Br2↓+3HBr +CO2+H2O+NaHCO3
(5) 取代反应 浓硝酸、浓硫酸，加热 生成间位取代物或间硝基甲苯
（1）①该有机物中包含双键的最长碳链上有4个碳，从右向左第3个碳上有甲基，碳碳双键在1号碳上，则用系统命名法命名为：3-甲基-1-丁烯；
②根据该有机物结构可知，在苯环的1,2,4三个位置含有甲基，则用系统命名法命名为：1,2,4-三甲基苯；
（2）
某芳香烃结构为，该结构是对称的，含有4种环境的H原子，它一氯代物有4种。
（3）①由图2可知，含有的化学键有醚键、C-H键，其相对分子质量为74，含有1个氧原子，分子式为；
②A分子中不同化学环境的氢原子个数比为，则其结构简式为：；
（4）
①向稀苯酚溶液中滴加少量溴水，发生取代反应生成沉淀和溴化氢，该反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr；
②向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3；
③丙醛和新制银氨溶液中加热发生银镜反应，方程式为：；
（5）
结合流程可知，反应I发生了取代反应，反应II发生取代反应，反应III发生氧化反应，D为：，反应IV硝基发生还原反应。
①反应Ⅰ的反应类型为：取代反应；
②反应Ⅱ为取代反应（硝化反应），需要的反应试剂和条件为：浓硝酸、浓硫酸，加热；反应Ⅳ硝基发生还原反应，需要的反应试剂和条件为：Fe，HCl；
③若将反应Ⅰ和Ⅱ的顺序颠倒，硝基为间位定位基，故造成的后果是：生成间位取代物(间硝基甲苯)。
15．(1)①④⑤
(2)②③
(3)AB
(4)溴水
(5) ，浓硫酸加热 或
（1）与金属钠反应的官能团一般有羟基（）和羧基（），对照有机物①～⑤，只有①④⑤符合要求；
（2）能与新制悬浊液发生反应的官能团必须有醛基或者醛基结构，对照有机物①～⑤，只有②③符合；
（3）A．②中含有酯基，水解后能与1mlNaOH反应，④中含有酚羟基能与1mlNaOH溶液发生反应，故A正确；
B．②和④中与苯环相连的C原子上有H原子，且④中含有碳碳双键，均可使酸性溶液褪色，故B正确；
C．②和④都不含有羧基，不能与溶液反应放出气体，故C错误；
D．②中无碳碳双键，不能与的溶液发生加成反应，④含有碳碳双键，能与的溶液发生加成反应，故D错误；
故选AB。
（4）①中无碳碳双键，④中有碳碳双键，加入溴水即可鉴别；
（5）
与乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应，生成；发生加聚反应生成高分子化合物X，则X为或。
16．(1) 或
(2) CH3COOH 降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激
(3) 4n
（1）
①中的羧基可以与碳酸氢钠发生反应，方程式为：；
②化合物W的相对分子质量比水杨酸大14，说明W比水杨酸多一个CH2原子团，且同时符合下列条件：a．属于芳香族化合物，有苯环；b．遇FeCl3溶液发生显色反应，有酚羟基；c．能发生银镜反应，有醛基；d．其中1H核磁共振谱图中有4组吸收峰，且峰面积之比为3:2:2:1，结构对称；综上分析，苯环上的取代基为甲基、羟基（2个）、醛基，则W的结构简式为：或；
（2）①上述反应为取代反应，根据原子守恒可得另一个产物A为：CH3COOH；
②水杨酸酸性较强，对肠胃有刺激性，转化为乙酰水杨酸可以降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激；
③乙酰水杨酸中的羧基，酯基以及酯基水解生成的酚羟基都可以与NaOH溶液反应，方程式为：；
（3）
①根据缓释长效阿司匹林（），可知高分子聚合物B为，B是通过加聚反应得到的，则其单体为：；
②1 ml缓释阿司匹林含有3n ml酯基，3n ml酯基水解得到n ml酚羟基和3n ml羧基，则1 ml缓释阿司匹林最多可与含4n ml NaOH的溶液反应。
17．
根据上述流程，在过氧化氢作用下，引入酚羟基得到，再发生卤代烃的水解反应酸化后得到，继续将醇羟基氧化为醛基得到，再与丙醛发生反应得到目标产物；具体合成路线是：。