人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传课堂教学ppt课件

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》伴性遗传课堂教学ppt课件，共35页。PPT课件主要包含了2ZW型，性别决定的类型，1XY型，性别决定，讲授新课，伴性遗传，性染色体，人类红绿色盲症，交叉遗传，XbXb等内容，欢迎下载使用。
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？
类型：人和其他哺乳类动物等
2．XY 型的生物决定性别的过程
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
什么样的人不能当司机？
一般来说患有色盲症的人不能当司机
你的色觉 正常吗？
J.Daltn 1766-1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34）
（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
结论（遗传性质）：（1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因（b）控制的。（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上。（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
（2）女性携带者与男性正常
（4）女性色盲与男性正常
（3）女性携带者与男性红绿色盲
（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲
请写出以下组合的婚配图解：
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
1 ： 1
几种婚配方式与色盲发病率比较
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
女性携带者 × 男性色盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色 盲，父亲一定 是色盲
女性色盲 × 男性正常
女性携带者 男性色盲 1 ： 1
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
伴X隐性遗传病的特点：
1．通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙
2．母患子必患，女患父必患
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
2．人类血友病伴性遗传
Y染色体上没有有关基因
1．代代遗传2．子患母必患，父患女必患3．女患者多于男患者
X染色体上的显性遗传病特点：
患者全为男性，父传子，子传孙
4．伴Y遗传：外耳道多毛症
1．确定幼年动物性别，指导生产实践
三、伴性遗传在实践中的应用
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2．进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
一、红绿色盲症的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患。三、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
B．伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
B．伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
2．再确定致病基因的位置