2.3伴性遗传课件--高一下学期生物人教版必修2

这是一份2.3伴性遗传课件--高一下学期生物人教版必修2，共50页。PPT课件主要包含了X染色体，伴性遗传，红绿色盲症的发现，色盲家系图分析，伴X隐性遗传病，XBXB，XbXb，XBY，XbY，XBXb等内容，欢迎下载使用。
回顾：1、摩尔根的果蝇杂交实验发现控制果蝇的眼色的基因位于什么染色体上？2、同时，摩尔根发现F2代中白眼果蝇都是什么性别？
概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
色盲症也称为道尔顿症。
道尔顿，英国著名化学家兼物理学家
色盲的遗传方式是常染色体遗传还是伴性遗传？
（1）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
人的正人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：
正常 (携带者 )
特点1：男性患者多于女性患者
XBXB × XBY XbXb × XbY XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY
1 ： 1
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb × XbY XbXb × XBY
女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
特点4：女性患者的父亲一定患病
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
特点5：女性患者的儿子一定患病
1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传（基因男女交叉传递）3、隔代遗传（I,III代患病，II代不患病）4、女病，父子病(逆否)女病，父或子不病，一定不是伴X隐性遗传
四、伴X染色体隐性遗传的特点
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。 ( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( )
3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。
五、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。　　患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
特点1：女性患者多于男性患者
XDXD × XDY XdXd × XdY XdXd × XDY XDXd × XDY XDXD × XdY XDXd × XdY
写出遗传图解并分析其特点
女性正常 男性患病 XdXd × XDY
特点2：女性正常，父子一定正常
女性正常 男性患病 XdXd × XDY
特点3：男性患病，其女儿一定患病
女性患病 男性正常 XDXd × XdY
特点4：男性患病，其母亲一定患病
女性患病 男性正常 XDXD × XdY
抗维生素Ｄ佝偻病家系图
特点5：世代连续性（代代相传）
伴X显性遗传病的特点
1、女性患者多于男性患者2、女性正常，父子一定正常3、男性患病，母女一定患病4、世代连续性（代代相传）
六、伴Y遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
（外耳道部位出现长的黑色硬毛）
外耳道多毛症的家系图
特点：传男不传女，父病子必病
患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。
伴性遗传特点比较
七、伴性遗传在实践中的应用
（1）指导人类优生优育
实例：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
女性患病 男性正常 XbXb × XBY
鸡的性别决定方式：ZW型
（2）为农业生产服务（区分雏鸡雌雄）
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，羽毛表现为芦花；当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
根据以下基因型，你如何设计交配组合快速区分雏鸡雌雄？
雄性非芦花 雌性芦花 ZbZb × ZBW
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者， 则为__________遗传。(2)典型系谱图
第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病，即“无中生有为______”。(图1)(2)双亲患病，子代有正常者，为显性遗传病，即“有中生无为______”。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
无中生有为隐性有中生无为显性
第三步：确定是否是伴X染色体遗传病
隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性
第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
第二步：确定致病基因的显隐性——无中生有为隐性，有中生无为显性
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上——隐性遗传看女病，父子无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性
第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。
一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该 遗传病一定不是(　　)A．伴性遗传 B．常染色体遗传C．显性遗传 D．隐性遗传
下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性 伴性遗传，其中7号的致病基因来自(　　) A．1号 B．2号 C．3号 D．4号
解析　红绿色盲是为伴X染色体隐性遗传病。因为7号含色盲基因的X染色体直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。
据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于__ 染色体上，患者的基因型可表示 为______________。此类遗传病的遗传 特点是_____________________________ ____________________________________ ___________________。
男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
(2)写出该家族中下列成员的基因型： 4______，10______，11_____________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________
XBXb或XBXB
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为____，是色盲女孩的概率为___。