高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品巩固练习

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传精品巩固练习，共8页。
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性染色体只存在于生殖细胞中
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲
D．性别受性染色体控制而与基因无关
【答案】C
【解答】
A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，B错误；
C、女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。
2、一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父B．祖母C．外祖母D．外祖父
【答案】C
【解答】
综合分析：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb．由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。故选：C。
3、由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A．如果母亲患病，儿子一定患此病
B．如果祖母患病，孙女一定患此病
C．如果父亲患病，女儿一定不患此病
D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
【答案】A
【解答】
A、若母亲患病，则其儿子一定患此病，A正确；
B、若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，B错误；
C、若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，C错误；
D、外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。
4、人类红绿色盲是X染色体上隐性基因控制的单基因遗传病。一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩，若他们再生一个孩子，色觉正常的可能性是（ ）
A．12B．14C．34D．38
【答案】C
【解答】
综合分析：根据试题分析，该夫妇的基因型为XBXb、XBY（设色盲和色觉正常基因分别为b、B），若他们再生一个孩子，基因型及概率为14XBXB、14XBXb、14XBY、14XbY，色觉正常的可能性是34。故选：C。
5、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（ ）
A．若为男性，概率为50%
B．若为女性，概率为100%
C．若为女性，概率为50%
D．若为男性，概率为100%
【答案】B
【解答】
综合分析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示），某抗维生素D佝偻病的男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，则后代的基因型和表现型为XDXd（患者）、XdY（正常），即后代中若为男性则均正常，即患病的概率为0，若为女性则均表现患病，即患病的概率为100%，D正确。故选：B。
6、研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。
（1）据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）遗传图解中①是 ；②是 ；③是 。
（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？ ，判断的依据是 。

【答案】
（1）隐
（2）Xb Y XbY
（3）正确 父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲
【解答】
（1）据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病。
（2）遗传图解中①是Xb；②是Y；③是XbY。
（3）经证实假设成立。则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。
刷提升
1、下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
【答案】B
【解答】
：A、性染色体与性别决定有关，但不是性染色体上的基因都与性别决定有关，A错误；
B、ZW型性别决定的生物，ZW为雌性，ZZ为雄性，含W染色体的配子是雌配子，B正确；
C、有些生物无性染色体，如玉米，C错误；
D、色盲遗传属于伴X染色体的隐性遗传，如果双亲表现正常，并且母亲为色盲携带者，儿子有一半的几率为色盲，D错误。
2、葡萄糖﹣6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是（ ）
A．患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活
D．基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的
【答案】C
【解答】
A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者若为XAXa，其父亲不一定患病，A错误；
B、女性患者可以是XAXa与XAXA，女儿可能不患病，儿子可能患病，B错误；
C、该夫妇的女儿症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确；
D、蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖﹣6磷酸脱氢酶（G6PD），是一种伴X染色体显性遗传病。食用蚕豆让其表现出症状，表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用，但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的，D错误。
3、某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F1代出现高茎红花、高茎白花两种表型，F1代雌、雄植株随机授粉，F2代中高茎红花：矮茎红花：高茎白花：矮茎白花＝3：1：3：1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ）
A．高茎对矮茎呈显性
B．红花对白花呈显性
C．等位基因H/h位于常染色体上
D．等位基因R/r位于X染色体上
【答案】B
【解答】
A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F1均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确；
BD、由F2代中高茎红花：矮茎红花：高茎白花：矮茎白花＝3：1：3：1，分别分析两对相对性状，根据性状分离情况，F2出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F1为Rr×rr（或rr×Rr），F1可产生配子为14R、34r，随机授粉，F2出现R_：rr＝7：9，不符合题意，所以等位基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F1为XRXr、XrY，随机授粉，F2为XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状，B错误，D正确；
C、由BD可知，两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于X染色体上，则等位基因H/h位于常染色体上，C正确。
4、某动物性别决定方式为ZW型，眼色红眼、伊红眼、白眼分别受Z染色体上的等位基因A1、A2、A3控制。某小组用一只伊红眼雄性与红眼雌性杂交，F1中雄性全为红眼，雌性既有伊红眼，也有白眼。下列说法错误的是（ ）
A．与该动物的眼色有关的基因型有9种
B．A1、A2、A3的产生体现了基因突变的不定向性
C．3个等位基因之间的显隐性关系为A1＞A2＞A3
D．选择白眼雌性与红眼雄性个体杂交可快速鉴定子代性别
【答案】D
【解答】
A、该动物群体中与眼色有关的基因型雌性有三种，雄性有6种，共有9种，A正确；
B、A1、A2、A3三种复等位基因的产生体现了基因突变的不定向性，B正确；
C、根据题中子一代中雌性的两种表现型可知亲本雄性个体为杂合子且能说明伊红眼对白眼为显性，又根据子一代雄性个体均为红眼能说明红眼对伊红眼、白眼为显性，即3个等位基因之间的显隐性关系为A1＞A2＞A3，C正确；
D、选择白眼雌性（ZA3W）与红眼雄性（ZA1ZA1、ZA1ZA2、ZA1ZA3）个体杂交，产生的后代中无论哪种表现型均为既有雌性，也有雄性，故无法快速鉴定子代性别，D错误。
5、纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。

根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【解答】
由分析可知，控制眼色的基因在X染色体上，控制翅形的基因在常染色体上，A错误；
由分析可知，F1雌果蝇基因型为AaXRXr，B正确；
F1的基因型为AaXRXr、AaXrY，F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXrXr、aaXrY，都为纯合子，故F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变，都为白眼残翅，C正确；
D、控制眼色的基因在X染色体上，控制翅形的基因在常染色体上，故上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。故选：A。
6、某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．B．C．D．
【答案】A
【解答】
综合分析：亲本基因型为AaXbXb和aaXBY，F1为1AaXBXb、1aaXBXb、1AaXbY、1aaXbY，产生的雌配子为AXB、AXb、aXB、aXb，产生的雄配子为AXb、AY、aXb、aY，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为×+×＝。故选：A。
7、如图所示的家族遗传系谱图中有色素失禁症（基因为A、a）和早发性视网膜色素变性症（基因为B、b）两种单基因遗传病，其中有等位基因位于性染色体上，色素失禁症的女性发病概率高于男性，不考虑突变及基因位于X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列相关问题：
（1）色素失禁症的遗传方式是 ，Ⅱ2的一个次级精母细胞中可能有 条含B基因的染色体。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率为 。
（3）Ⅱ3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ4未做基因诊断，已知不患此病的人群中携带者为1100，则Ⅱ3和Ⅲ4再生一个两病都患男孩的概率是 。
（4）若仅考虑色素失禁症，Ⅲ4与某正常男性婚配，从优生优育的角度分析，他们 （填“能”或“不能”）通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子，并说明理由： 。
【答案】（1）伴X染色体显性遗传；0、1、2
（2）BbXaXa；23
（3）11600
（4）不能；子代男性和女性均有50%患病
【解答】
（1）色素失禁症的女性发病概率高于男性，说明色素失禁症是伴X染色体显性遗传病。Ⅱ1与Ⅱ2不患早发性视网膜色素变性症，生了女儿Ⅲ1患早发性视网膜色素变性症，说明早发性视网膜色素变性症是常染色体隐性遗传病。Ⅱ2的基因型为Bb，Ⅱ2的一个次级精母细胞中可能有0、1、2条含B基因的染色体。
（2）Ⅲ6患两种病（bbXAXa），故Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为BbXAY、BbXaXa，Ⅲ7正常，基因型为B_XaY，其中BBXaY占13，BbXaY占23。Ⅲ1患早发性视网膜色素变性症（bbXaXa），Ⅱ1、Ⅱ2基因型为BbXaY、BbXaXa，因此Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率为23。
（3）Ⅱ3经婚前基因诊断发现携带早发性视网膜色素变性症致病基因，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为B_XaY，已知不患此病的人群中携带者（Bb）为1100，故Ⅱ4的基因型为1100BbXaY，故Ⅱ3和Ⅲ4再生一个两病都患男孩（bbXaY）的概率是1100×14×14=11600。
（4）若仅考虑色素失禁症，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型为XaY，Ⅲ的基因型为XAXa，与某正常男性（XaY）婚配，子代男性的基因型为XAY、XaY，子代女性的基因型为XAXa、XaXa，男性和女性均有50%患病，因此不能通过对胎儿性别的选择来避免生出患此病的孩子。