还剩15页未读，
继续阅读
成套系列资料，整套一键下载
- 2020-2021学年高一上学期生物人教版（2019）必修二 第2章 基因和染色体的关系 第一节同步练习（含答案） 试卷 9 次下载
- 人教版 2020-2021学年高一上学期生物人教版（2019）必修二 基因在染色体上同步练习（含答案） 学案 7 次下载
- 2020-2021学年高一上学期生物人教版（2019）必修二 第2章 基因和染色体的关系 第三节同步练习（含答案） 试卷 9 次下载
- 2020-2021学年高一上学期生物人教版（2019）必修二 第3章 基因的本质 第一节同步练习（含答案） 试卷 5 次下载
- 2020-2021学年高一上学期生物人教版（2019）必修二 第3章 基因的本质 第一节 学案 学案 8 次下载
人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案及答案
展开
这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案及答案，共18页。学案主要包含了易错警示，归纳总结，方法技巧，规律总结等内容，欢迎下载使用。
伴性遗传
重难点
题型
分值
重点
性别决定的类型
选择题、非选择题
3-6
伴性遗传的遗传特点
遗传病类型的判断
难点
伴性遗传的应用
遗传病类型的判断
核心知识点一：性染色体与性别决定
1. 性染色体决定性别
多数雌雄异体或异株的动、植物，雌、雄个体的性染色体组成不同，它们的性别是由性染色体决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。
（1）XY型 这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体，用XX表示；雄性个体则具有一对不同的性染色体，其中一条是X染色体，另一条是Y染色体，雄性个体的性染色体构型为XY。属这类性染色体的动物有大多数的动物，如人、果蝇等，植物有大麻、女娄菜、菠菜等。
此外，在一部分昆虫（如蝗虫）中，雌性个体的性染色体为XX，雄性个体只有一条X染色体，没有Y染色体，这类雄性个体的性染色可体用XO表示。
（2）ZW型 这一类型的动物与上述情况相反，雄性个体中有两条相同的性染色体，用ZZ表示，雌性个体中有两条不同的性染色体，用ZW表示。属于这一类型的动物有鸟类、蛾碟类等，某些雌性个体中不存在W染色体，性染色体记为ZO型。
无论属于哪种性染色体类型的动物，凡是性染色体不同的个体，即含性染色体XY、ZW的个体均产生两种比例相等的配子，对于XY雄性个体而言，产生带X和Y染色体的两类精子，对于ZW雌性个体而言，产生带Z和W染色体的两类卵细胞；凡是性染色体相同的个体（包括XX和ZZ）只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时，形成雌性和雄性子代的机会相等，因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。如图：
对人类而言，男性个体细胞中，X染色体只能来自母亲，只能传给女儿；Y染色体则来自父亲，只能传给儿子。女性个体细胞中，一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。
【易错警示】
（1）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中；既可在生殖细胞中选择性表达，也可在体细胞中选择性表达。
（2）并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物（如酵母菌等）没有性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株的生物也无性染色体，如玉米、水稻等。还有些生物的性别取决于“染色体数”等因素，如蜜蜂、蚂蚁等，还有些生物（如龟、鳄等）其性别与“环境温度”有关。
（3）性染色体上的基因未必都与“性别”有关，也有一些基因与性别决定无关，如色觉基因。
2. 染色体数决定性别
3. 基因决定性别
雌雄异株植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab；其显隐关系为aB＞a+＞ab。aB基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ab则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：aBa+和aBab为雄株；a+a+和a+ab为雌雄同株；abab为雌株。玉米也可因为2对基因的转变，引起雌雄同株和雌雄异株的差异。
玉米植株的性别决定受两对基因（B-b，T-t）支配，这两对基因能自由组合，玉米植株的性别和基因型有如下的对应关系：（B_T_）：雌雄同株异花；（bbT_）：雄株；（B_tt或bbtt）：雌株。
4. 环境决定性别
大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数；我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。
例题1 下列与性别决定有关的叙述，正确的是（ ）
A. 蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B. 玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C. 雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体
D. 环境不会影响生物性别的表现
答案：B
解析：本题考查性别决定方式，难度中等。蜜蜂中的个体差异是由染色体数决定的，雄蜂的染色体数是蜂王和工蜂的一半，A错误；玉米是雌雄同体异花的植物，雄花在上面，雌花在下面，对于同一个个体来说，所有细胞的染色体组成是相同的，之所以分为雌花，雄花，是由于基因选择性表达的结果，B正确；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体是由两条异型的性染色体zw组成的，C错误；有些生物的性别受环境的影响，如某些特殊条件下某些生物会发生性反转，D错误。
例题2 下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZ
B. 果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本
C. 含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子
D. 含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
答案：B
解析：本题考查性染色体与性别决定，难度中等。性别决定主要有XY型和ZW型两种。XY型的性别决定中，雄性含有两条异型的染色体，雌性含有两条同型的性染色体；ZW型的性别决定中，雄性含有两条同型的染色体，雌性含有两条异型的性染色体。鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A错误；果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B正确；含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C错误；含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子，如ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D错误。
核心知识点二：伴性遗传的特点
1. 伴X染色体隐性遗传——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传的特点。
②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性；图中还显示的遗传特点是隔代遗传。
2. 伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。
3. 伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
4. XY染色体同源区段的遗传
在X、Y染色体同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，此时女性基因型可有3种（XAXA、XAXa、XaXa）、男性可有4种（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。如果男性患者与正常女性患者结婚，后代因男性基因型的不同而存在差异。
如：XAYa、XaYA与XaXa，后一种婚配方式中男性都是患者。
【归纳总结】不同类型伴性遗传的特点：
5. 伴Z染色体的性状遗传（鸡的芦花和非芦花性状）
杂交试验如图：
可根据性状推断后代的性别。在果蝇中也可通过白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交，后代通过眼色判断性别。
【方法技巧】
（1）为确定某控制性状的基因位于常染色体还是X染色体，
方法：性染色体异性的显性个体与性染色体同型的隐性个体杂交
结果预测与结论：
①如果后代中雌雄个体表现的性状一样，则基因在常染色体上；
②如果后代中雌雄个体各表现一种性状，则基因在X染色体上。
（2）判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
例题1 下图表示某同学调查的一个红绿色盲家族的患病情况。由于疏忽，此家族中有一人的表现型标注错误。下列分析正确的是（ ）
A. I-2的基因型可以确定 B. I-1的外孙不可能是红绿色盲患者
C. 一定是II-4的表现型标注错误 D. III-2的致病基因只来自II-2
答案：A
解析：本题考查红绿色盲的遗传，难度较大。红绿色盲为伴X隐性遗传，女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者。II-2为色盲男性患者，色盲基因来自其母亲，I-2表现正常，故I-2为携带者，其基因型可以确定，A正确； I-1的色盲基因传递给其女儿，但其女儿不一定将色盲基因传递给外孙，故I-1的外孙可能是红绿色盲患者，也可能不是红绿色盲患者，B错误；女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者，图中可能是III-3或II-4表现型标注错误，C错误；III-2的致病基因来自II-1、II-2，D错误。
例题2 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列相关推测错误的是（ ）
A. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
B. Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
C. Ⅲ片段上某基因（M）控制的遗传病，男性患者的女儿全正常，儿子全患病
D. Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病
答案：B
解析：本题考查XY染色体不同区段的遗传特点，难度较大。I片段为X染色体上的非同源区，I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A正确；Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，Ⅱ片段上某隐性基因控制（假设致病基因为b）的遗传病，其遗传与性别相关，如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时，子代女性均正常，男性患病率为1/2，B错误；Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病，C正确；正常情况下，男性的X来自母亲，遗传给女儿，因此I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病，D正确。
例题3 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图（鸡的性别决定为ZW型）。下列据图所做分析错误的是（ ）
A. 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B. 羽毛非芦花的性状为隐性性状
C. 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D. 亲、子代芦花母鸡的基因型相同
答案：C
解析：本题考查伴Z染色体的性状遗传，难度较大。 根据遗传图解分析可知，由后代非芦花鸡只有雌性，推断鸡的羽毛颜色遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断鸡的毛色芦花对非芦花为显性，羽毛非芦花的性状为隐性性状，B正确；子代母鸡的数量是公鸡的数量相等，只是表现型不同，公鸡全表现为芦花，母鸡一半芦花一半非芦花，C错误；由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断亲本基因型为ZBW（芦花母鸡）、ZBZb（芦花公鸡），由于母鸡的性染色体组成为ZW，故子代芦花母鸡的基因型也为ZBW，亲、子代芦花母鸡的基因型相同，D正确。
核心知识点三：遗传病类型的判断
一、常见遗传病类型以及特点
1. 常染色体隐性遗传病
遗传特点：父母正常，有患病的女儿，即无中生有，有为女孩。如：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等。
2. X染色体隐性遗传病
如果一个女的是患者，则其父亲和儿子一定是患者，即女患，父、子必患。如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。
3. 常染色体显性遗传病
遗传特点：父母患病，有正常的女儿，即有中生无，无为女孩。如并指、多指、软骨发育不全。
4. X染色体上显性遗传病
遗传特点：如果一个男的是患者，则其母亲和女儿一定是患者，即男患，母、女必患。如维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤。
5. Y染色体遗传病
遗传特点：传男不传女，即父传子、子传孙、家族中男性都是患者。如外耳道多毛症。
二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：
第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；
1. 若系谱图中患者全为男性，而且具有连续性，女性全正常，则是伴Y染色体遗传。
2. 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
第二步：判断控制疾病的基因是显性还是隐性；
如果有一患者的父母都正常（无中生有），则疾病肯定是隐性性状，如果有一正常人的父母均患病（有中生无），则疾病肯定是显性性状。
第三步：判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上。
假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人：XBY、XbXb，看是否符合X染色体上的遗传规律。X染色体上的遗传规律如下：
X染色体上的遗传规律
显性遗传病
隐性遗传病
XBY→XBX
患病男性的女儿一定患病
正常男性的女儿一定正常
XbXb→XbY
正常女性的儿子一定正常
患病女性的儿子一定患病
三、不能直接确定的类型
若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断
1. 若代代连续，则很可能为显性遗传
2. 若男女患者各占比例约一半，则很可能是常染色体上基因控制的遗传病
3. 若男女患者数量相差很大，则很可能是性染色体上基因控制的遗传病。又可分为三种情况。
（1）若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
（2）若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。
（3）若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
【规律总结】 “程序法”分析遗传系谱图
例题1 如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙
B. 肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4
D. 家系丙中，女儿不一定是杂合子
答案：C
解析：本题考查遗传病的判断，难度较大。甲图无中生有为隐性，但不能确定基因的位置；乙图根据男性患者的母亲或女儿正常可知，不是伴X显性遗传病；丙图只能排除伴Y遗传，但无法确定具体的遗传方式；丁图根据有中生无可以确定是显性遗传病，但不能确定基因的位置。色盲是伴X隐性遗传病，甲、乙、丙均可能是色盲遗传的家系，A正确；甲只能确定是隐性遗传病，乙图根据男性患者的母亲正常可知一定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；家系甲中遗传病若为常染色体隐性遗传病，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4×1/2=1/8，若为伴X隐性遗传病，这对夫妇再生一患病男孩的概率是1/4，C错误；家系丙中遗传病若为显性遗传病，女儿是纯合子，D正确。
例题2 下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图，下列叙述错误的是（ ）
A. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B. 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同
C. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6是携带者的概率是1/4
D. 若该病为伴Y遗传病，则Ⅱ-3的父亲一定患该病
答案：C
解析：本题考查遗传病的推断，难度较大。分析系谱图：根据该系谱图，不能确定该遗传病的遗传方式，但根据Ⅱ-3和Ⅲ-7可知该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病；由此可知，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，还可能是伴Y遗传。假设该遗传病的相关基因用A、a表示。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3（aa）和Ⅱ-4（Aa）再生育一个正常男孩的概率是：1/2×1/2＝1/4，A正确；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（aa）的后代Ⅲ-8患病，则Ⅲ-8的基因型为Aa，与Ⅱ-3基因型一定相同，B正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病，从系谱图不能推出Ⅰ-1的基因型为XAXA还是XAXa，则不能得出Ⅱ-6是携带者的概率，C错误；伴Y遗传的特点是传男不传女，而且代代相传，因此若该病为伴Y遗传病，则Ⅱ-3的父亲一定患该病，D正确。
（答题时间：30分钟）
1. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ）
A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C. 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等
D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2. 鸡的性别决定是ZW型，WW受精卵不能发育。“牝鸡司晨”是指母鸡受到某些特殊外界因素的影响能逐渐变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，这种现象称为性反转。以下分析错误的是（ ）
A. 生物的性状受遗传和环境因素共同作用
B. 母鸡性反转为公鸡后，性染色体变为ZZ
C. 如果性反转的公鸡能够与正常母鸡正常交配，则子代中雌∶雄＝2∶1
D. 性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高
3. 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（ ）
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关
②若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会有XbXb的个体
③人类红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关
A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项
4. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、III）。如图所示。下列有关叙述中正确的是（ ）
A. I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C. ⅢI片段上基因控制的遗传病，患者全为女性
D. 减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体
5. 下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法（不考虑染色体变异、基因突变），正确的是（ ）
A. 女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病
B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0
C. 表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因
D. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
6. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
基因组合
A和ZB共同存在
（A ZB ）
A存在而无ZB
（A Zb ）
A不存在
（aa ）
体色
深黄色
浅黄色
白色
A. 该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性
B. 不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色
C. AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2
D. 深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb
7. 绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，下列有关说法正确的是（ ）
A. 根据系谱图推测，该性状为显性性状
B. 若II-3与II-4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1／2
C. 若控制该性状的基因位于Y染色体，第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律
D. 若控制该性状的基因仅位于X染色体，系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2
8. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，对甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
A. 甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是1/2
B. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
C. 丙系谱可能是伴Ｘ隐性或伴Ｘ显性遗传病的系谱图
D. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
9. 如图表示为某遗传病的系谱图，请据图回答。
（1）从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为________，Ⅲ8与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为__________。
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）与正常男性结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，则Ⅲ7的基因型为________。
10. 果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：
（1）该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇（常染色体组成正常），你认为这种雄果蝇形成的原因是：________________________。
（2）在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型雌果蝇（纯合子）与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如甲所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示。
① 根据图中信息，显性性状是_______________，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是： ____________________________________。
② b基因产生是_____________（变异类型）的结果，b与B基因的差异是由于_________________序列不同造成的。
（3）为探究该基因在XY染色体上的位置（见乙图），设计了下列实验，步骤如下：
① 让F2中的棒眼雄果蝇与F1中的雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇；
② 让步骤①得到的棒眼雌果蝇与___________ （填“棒眼”或“野生型圆眼”）雄果蝇交配，观察子代是否有棒眼个体出现。
③ 预期结果与结论：
若子代中只有雄果蝇出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________。
1. A 解析：本题考查性别决定的内容，难度中等。在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B错误；通常情况下，含X的配子数和含Y的配子数比例不是1：1，C错误；有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，D错误。
2. B 解析：本题考查鸡的性别决定方式以及特点，难度中等。生物的性状既受基因的控制，也受环境的影响，A正确；母鸡性状反转后，性状表现出公鸡的性状，但是性染色体组成不变，仍然是ZW，B错误；由分析可以知道，性反转的公鸡基因型仍是ZW，与正常母鸡ZW交配，子代的基因型及比例为ZZ：ZW：WW=1：2：1，WW不能发育，因此雌：雄＝2∶1，C正确；性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高，因此母鸡表现出公鸡性状，D正确。
3. B 解析：本题考查与性别决定和伴性遗传的知识，难度中等。对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如人类红绿色盲基因Xb与性别决定无关，①错误；X上含有b使雄配子致死，后代不可能有XbXb的个体，XbXb的个体中的一个Xb不能来自雄配子，②正确；色盲是伴X隐性遗传病，色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因，③正确；女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，④错误；位于XY同源区段的基因控制的性状，在后代中表现也与性别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，⑤错误；综上所述，不正确的有①④⑤，B正确。
4. D 解析：本题考查XY同源区段上基因的遗传特点，难度较大。Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A错误；Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C错误；X、Y染色体的大小、形状虽然不同，但在减数分裂过程中能联会，所以它们属于同源染色体，D正确。
5. B 解析：本题考查伴X染色体显性遗传的特点，难度较大。女性患者即XBX-的后代中，儿子和女儿均可能患病，A错误；正常女性的基因型为XbXb，其患病女儿一定是XBXb，则其丈夫一定是患者XBY，其儿子患病的概率为0，B正确；该病为显性遗传病，表现正常的夫妇，其性染色体上一定不携带该致病基因，C错误；患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D错误。
6. C 解析：本题考查伴Z染色体的遗传特点，难度较大。该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正确；从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子占：1－1/4＝3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。
7. B 解析：本题考查伴性遗传的特点，难度较大。根据系谱图推测，该性状为无中生有，故为隐性性状，A错误；若该性状为常染色体遗传，则II-3（aa）与II-4（Aa）交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2；若该性状为伴X遗传，则II-3（XaY）与II-4（XAXa）交配，再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2，B正确；假设控制该性状的基因位于Y染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性山羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4，C错误；若控制该性状的基因仅位于X染色体上，根据伴X染色体隐性遗传的特点，雄性山羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性山羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色，则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子，也可能是纯合子，D错误。
8. D 解析：本题考查遗传方式的判断，难度较大。甲系谱图是常染色体隐性遗传病，其父母是杂合子，则患病女孩的妹妹有2/3的可能性是携带者，A错误；如果乙系谱中患病类型为伴X隐性遗传，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，所以乙中患病男孩的父亲不一定含有致病基因，B错误；根据分析，丙图中该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传，C错误；家系丁是常染色体显性遗传病的系谱图，所以这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/4×1/2=1/8，D正确。
9.（1）Ⅲ6 （2） 1/4 （3）XDY 0 （4）AaXBXb
解析：本题考查遗传方式的判断、伴性遗传的特点，难度较大。
（1）Ⅱ4的儿子（Ⅲ6）正常，这说明该病不可能是红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）。
（2）若该病是常染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。
（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为XDY，其与正常女性（XdXd）结婚，所生女儿都患病，即正常的概率为0。
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）的基因型为AaXBX_，与正常男性（A_XBY）结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，其基因型为aaXbY，则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。
10.（1）精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中 （2）圆眼 F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联 基因突变 脱氧核苷酸 （3）野生型圆眼 X染色体的区段I X、Y染色体的同源区段Ⅱ
解析：本题考查伴性遗传的运用，难度较大。
（1）雌果蝇体细胞中含有的性染色体为X和X，雄果蝇体细胞中含有的性染色体为X和Y。性染色体为XYY的雄果蝇，是由母本产生的X的卵细胞与父本产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成，因此，形成的原因是精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中。
（2）①依题意并结合图1信息可知：该棒眼雄果蝇与野生型圆眼雌果蝇（纯合子）杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状。F1中的雌雄个体自由交配，F2中的棒眼均为雄果蝇，说明该性状的遗传与性别相关联，进而推测：这对等位基因位于X染色体上。
②等位基因b基因产生是基因突变的结果，b与B基因的差异是由于基因中脱氧核苷酸序列不同造成的。
（3）②欲探究该基因在X、Y染色体上的位置，可让步骤①中得到的棒眼雌果蝇（隐性纯合子）与野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代中是否有棒眼个体出现。③若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段I上，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBY，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbY（榛眼雄蝇），可见，子代只有雄果蝇中出现棒眼个体。若控制圆眼、榛眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBYB，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbYB（圆眼雄蝇），即子代中没有棒眼果蝇出现。
伴性遗传
重难点
题型
分值
重点
性别决定的类型
选择题、非选择题
3-6
伴性遗传的遗传特点
遗传病类型的判断
难点
伴性遗传的应用
遗传病类型的判断
核心知识点一：性染色体与性别决定
1. 性染色体决定性别
多数雌雄异体或异株的动、植物，雌、雄个体的性染色体组成不同，它们的性别是由性染色体决定的。动物的性染色体类型分为两大类型。
（1）XY型 这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体，用XX表示；雄性个体则具有一对不同的性染色体，其中一条是X染色体，另一条是Y染色体，雄性个体的性染色体构型为XY。属这类性染色体的动物有大多数的动物，如人、果蝇等，植物有大麻、女娄菜、菠菜等。
此外，在一部分昆虫（如蝗虫）中，雌性个体的性染色体为XX，雄性个体只有一条X染色体，没有Y染色体，这类雄性个体的性染色可体用XO表示。
（2）ZW型 这一类型的动物与上述情况相反，雄性个体中有两条相同的性染色体，用ZZ表示，雌性个体中有两条不同的性染色体，用ZW表示。属于这一类型的动物有鸟类、蛾碟类等，某些雌性个体中不存在W染色体，性染色体记为ZO型。
无论属于哪种性染色体类型的动物，凡是性染色体不同的个体，即含性染色体XY、ZW的个体均产生两种比例相等的配子，对于XY雄性个体而言，产生带X和Y染色体的两类精子，对于ZW雌性个体而言，产生带Z和W染色体的两类卵细胞；凡是性染色体相同的个体（包括XX和ZZ）只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时，形成雌性和雄性子代的机会相等，因而，动物群体中两性比例总是趋于1∶1。如图：
对人类而言，男性个体细胞中，X染色体只能来自母亲，只能传给女儿；Y染色体则来自父亲，只能传给儿子。女性个体细胞中，一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。
【易错警示】
（1）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中；既可在生殖细胞中选择性表达，也可在体细胞中选择性表达。
（2）并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物（如酵母菌等）没有性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株的生物也无性染色体，如玉米、水稻等。还有些生物的性别取决于“染色体数”等因素，如蜜蜂、蚂蚁等，还有些生物（如龟、鳄等）其性别与“环境温度”有关。
（3）性染色体上的基因未必都与“性别”有关，也有一些基因与性别决定无关，如色觉基因。
2. 染色体数决定性别
3. 基因决定性别
雌雄异株植物的性别往往是靠某些基因决定的。如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab；其显隐关系为aB＞a+＞ab。aB基因决定发育为雄株；a+基因决定雌雄同株；ab则决定发育为雌株。性别的类型有5种基因型所决定：aBa+和aBab为雄株；a+a+和a+ab为雌雄同株；abab为雌株。玉米也可因为2对基因的转变，引起雌雄同株和雌雄异株的差异。
玉米植株的性别决定受两对基因（B-b，T-t）支配，这两对基因能自由组合，玉米植株的性别和基因型有如下的对应关系：（B_T_）：雌雄同株异花；（bbT_）：雄株；（B_tt或bbtt）：雌株。
4. 环境决定性别
大多数龟类无性染色体，其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性，高于32℃时雄性则占多数；我国特产的活化石扬子鳄，巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。
例题1 下列与性别决定有关的叙述，正确的是（ ）
A. 蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B. 玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C. 雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体
D. 环境不会影响生物性别的表现
答案：B
解析：本题考查性别决定方式，难度中等。蜜蜂中的个体差异是由染色体数决定的，雄蜂的染色体数是蜂王和工蜂的一半，A错误；玉米是雌雄同体异花的植物，雄花在上面，雌花在下面，对于同一个个体来说，所有细胞的染色体组成是相同的，之所以分为雌花，雄花，是由于基因选择性表达的结果，B正确；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体是由两条异型的性染色体zw组成的，C错误；有些生物的性别受环境的影响，如某些特殊条件下某些生物会发生性反转，D错误。
例题2 下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是（ ）
A. 鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZ
B. 果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本
C. 含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子
D. 含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
答案：B
解析：本题考查性染色体与性别决定，难度中等。性别决定主要有XY型和ZW型两种。XY型的性别决定中，雄性含有两条异型的染色体，雌性含有两条同型的性染色体；ZW型的性别决定中，雄性含有两条同型的染色体，雌性含有两条异型的性染色体。鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A错误；果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B正确；含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C错误；含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子，如ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D错误。
核心知识点二：伴性遗传的特点
1. 伴X染色体隐性遗传——红绿色盲
①男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲；表现为交叉遗传的特点。
②若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性；图中还显示的遗传特点是隔代遗传。
2. 伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。
②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。
③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中还显示的遗传特点是世代连续遗传。
3. 伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性。
4. XY染色体同源区段的遗传
在X、Y染色体同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，此时女性基因型可有3种（XAXA、XAXa、XaXa）、男性可有4种（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。如果男性患者与正常女性患者结婚，后代因男性基因型的不同而存在差异。
如：XAYa、XaYA与XaXa，后一种婚配方式中男性都是患者。
【归纳总结】不同类型伴性遗传的特点：
5. 伴Z染色体的性状遗传（鸡的芦花和非芦花性状）
杂交试验如图：
可根据性状推断后代的性别。在果蝇中也可通过白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交，后代通过眼色判断性别。
【方法技巧】
（1）为确定某控制性状的基因位于常染色体还是X染色体，
方法：性染色体异性的显性个体与性染色体同型的隐性个体杂交
结果预测与结论：
①如果后代中雌雄个体表现的性状一样，则基因在常染色体上；
②如果后代中雌雄个体各表现一种性状，则基因在X染色体上。
（2）判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
例题1 下图表示某同学调查的一个红绿色盲家族的患病情况。由于疏忽，此家族中有一人的表现型标注错误。下列分析正确的是（ ）
A. I-2的基因型可以确定 B. I-1的外孙不可能是红绿色盲患者
C. 一定是II-4的表现型标注错误 D. III-2的致病基因只来自II-2
答案：A
解析：本题考查红绿色盲的遗传，难度较大。红绿色盲为伴X隐性遗传，女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者。II-2为色盲男性患者，色盲基因来自其母亲，I-2表现正常，故I-2为携带者，其基因型可以确定，A正确； I-1的色盲基因传递给其女儿，但其女儿不一定将色盲基因传递给外孙，故I-1的外孙可能是红绿色盲患者，也可能不是红绿色盲患者，B错误；女性患者的父亲及儿子均为红绿色盲患者，图中可能是III-3或II-4表现型标注错误，C错误；III-2的致病基因来自II-1、II-2，D错误。
例题2 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列相关推测错误的是（ ）
A. Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
B. Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
C. Ⅲ片段上某基因（M）控制的遗传病，男性患者的女儿全正常，儿子全患病
D. Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病
答案：B
解析：本题考查XY染色体不同区段的遗传特点，难度较大。I片段为X染色体上的非同源区，I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A正确；Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，Ⅱ片段上某隐性基因控制（假设致病基因为b）的遗传病，其遗传与性别相关，如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时，子代女性均正常，男性患病率为1/2，B错误；Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病，C正确；正常情况下，男性的X来自母亲，遗传给女儿，因此I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病，D正确。
例题3 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个鸡雏的羽毛颜色如下图（鸡的性别决定为ZW型）。下列据图所做分析错误的是（ ）
A. 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B. 羽毛非芦花的性状为隐性性状
C. 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D. 亲、子代芦花母鸡的基因型相同
答案：C
解析：本题考查伴Z染色体的性状遗传，难度较大。 根据遗传图解分析可知，由后代非芦花鸡只有雌性，推断鸡的羽毛颜色遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断鸡的毛色芦花对非芦花为显性，羽毛非芦花的性状为隐性性状，B正确；子代母鸡的数量是公鸡的数量相等，只是表现型不同，公鸡全表现为芦花，母鸡一半芦花一半非芦花，C错误；由亲代芦花鸡与芦花鸡交配后代有非芦花出现，推断亲本基因型为ZBW（芦花母鸡）、ZBZb（芦花公鸡），由于母鸡的性染色体组成为ZW，故子代芦花母鸡的基因型也为ZBW，亲、子代芦花母鸡的基因型相同，D正确。
核心知识点三：遗传病类型的判断
一、常见遗传病类型以及特点
1. 常染色体隐性遗传病
遗传特点：父母正常，有患病的女儿，即无中生有，有为女孩。如：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等。
2. X染色体隐性遗传病
如果一个女的是患者，则其父亲和儿子一定是患者，即女患，父、子必患。如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。
3. 常染色体显性遗传病
遗传特点：父母患病，有正常的女儿，即有中生无，无为女孩。如并指、多指、软骨发育不全。
4. X染色体上显性遗传病
遗传特点：如果一个男的是患者，则其母亲和女儿一定是患者，即男患，母、女必患。如维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤。
5. Y染色体遗传病
遗传特点：传男不传女，即父传子、子传孙、家族中男性都是患者。如外耳道多毛症。
二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：
第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；
1. 若系谱图中患者全为男性，而且具有连续性，女性全正常，则是伴Y染色体遗传。
2. 若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
第二步：判断控制疾病的基因是显性还是隐性；
如果有一患者的父母都正常（无中生有），则疾病肯定是隐性性状，如果有一正常人的父母均患病（有中生无），则疾病肯定是显性性状。
第三步：判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上。
假设致病基因位于X染色体上，在系谱图中找两种人：XBY、XbXb，看是否符合X染色体上的遗传规律。X染色体上的遗传规律如下：
X染色体上的遗传规律
显性遗传病
隐性遗传病
XBY→XBX
患病男性的女儿一定患病
正常男性的女儿一定正常
XbXb→XbY
正常女性的儿子一定正常
患病女性的儿子一定患病
三、不能直接确定的类型
若系谱图中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断
1. 若代代连续，则很可能为显性遗传
2. 若男女患者各占比例约一半，则很可能是常染色体上基因控制的遗传病
3. 若男女患者数量相差很大，则很可能是性染色体上基因控制的遗传病。又可分为三种情况。
（1）若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
（2）若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。
（3）若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
【规律总结】 “程序法”分析遗传系谱图
例题1 如图4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是（ ）
A. 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙
B. 肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C. 家系甲中，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4
D. 家系丙中，女儿不一定是杂合子
答案：C
解析：本题考查遗传病的判断，难度较大。甲图无中生有为隐性，但不能确定基因的位置；乙图根据男性患者的母亲或女儿正常可知，不是伴X显性遗传病；丙图只能排除伴Y遗传，但无法确定具体的遗传方式；丁图根据有中生无可以确定是显性遗传病，但不能确定基因的位置。色盲是伴X隐性遗传病，甲、乙、丙均可能是色盲遗传的家系，A正确；甲只能确定是隐性遗传病，乙图根据男性患者的母亲正常可知一定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；家系甲中遗传病若为常染色体隐性遗传病，这对夫妇再生一患病男孩的几率为1/4×1/2=1/8，若为伴X隐性遗传病，这对夫妇再生一患病男孩的概率是1/4，C错误；家系丙中遗传病若为显性遗传病，女儿是纯合子，D正确。
例题2 下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图，下列叙述错误的是（ ）
A. 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B. 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同
C. 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6是携带者的概率是1/4
D. 若该病为伴Y遗传病，则Ⅱ-3的父亲一定患该病
答案：C
解析：本题考查遗传病的推断，难度较大。分析系谱图：根据该系谱图，不能确定该遗传病的遗传方式，但根据Ⅱ-3和Ⅲ-7可知该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病；由此可知，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，还可能是伴Y遗传。假设该遗传病的相关基因用A、a表示。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3（aa）和Ⅱ-4（Aa）再生育一个正常男孩的概率是：1/2×1/2＝1/4，A正确；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（aa）的后代Ⅲ-8患病，则Ⅲ-8的基因型为Aa，与Ⅱ-3基因型一定相同，B正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病，从系谱图不能推出Ⅰ-1的基因型为XAXA还是XAXa，则不能得出Ⅱ-6是携带者的概率，C错误；伴Y遗传的特点是传男不传女，而且代代相传，因此若该病为伴Y遗传病，则Ⅱ-3的父亲一定患该病，D正确。
（答题时间：30分钟）
1. 下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ）
A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C. 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等
D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
2. 鸡的性别决定是ZW型，WW受精卵不能发育。“牝鸡司晨”是指母鸡受到某些特殊外界因素的影响能逐渐变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，这种现象称为性反转。以下分析错误的是（ ）
A. 生物的性状受遗传和环境因素共同作用
B. 母鸡性反转为公鸡后，性染色体变为ZZ
C. 如果性反转的公鸡能够与正常母鸡正常交配，则子代中雌∶雄＝2∶1
D. 性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高
3. 下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（ ）
①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都与性别决定有关
②若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会有XbXb的个体
③人类红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关
A. 2项 B. 3项 C. 4项 D. 5项
4. 人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、III）。如图所示。下列有关叙述中正确的是（ ）
A. I片段上隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性
C. ⅢI片段上基因控制的遗传病，患者全为女性
D. 减数分裂过程中能联会，说明X、Y染色体为同源染色体
5. 下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法（不考虑染色体变异、基因突变），正确的是（ ）
A. 女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病
B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为0
C. 表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因
D. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
6. 某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定，如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
基因组合
A和ZB共同存在
（A ZB ）
A存在而无ZB
（A Zb ）
A不存在
（aa ）
体色
深黄色
浅黄色
白色
A. 该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性
B. 不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色
C. AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2
D. 深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb
7. 绵羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，下列有关说法正确的是（ ）
A. 根据系谱图推测，该性状为显性性状
B. 若II-3与II-4交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1／2
C. 若控制该性状的基因位于Y染色体，第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律
D. 若控制该性状的基因仅位于X染色体，系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2
8. 下列是人类有关遗传病的四个系谱图，对甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（ ）
A. 甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是1/2
B. 乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
C. 丙系谱可能是伴Ｘ隐性或伴Ｘ显性遗传病的系谱图
D. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
9. 如图表示为某遗传病的系谱图，请据图回答。
（1）从图中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（从Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中选择）的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。
（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个有病女儿的概率为__________。
（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为________，Ⅲ8与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为__________。
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）与正常男性结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，则Ⅲ7的基因型为________。
10. 果蝇是遗传学实验的好材料，某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验：
（1）该小组做染色体组型实验时，发现了一种性染色体组成为XYY的雄果蝇（常染色体组成正常），你认为这种雄果蝇形成的原因是：________________________。
（2）在实验中，该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇，于是他们用野生型雌果蝇（纯合子）与该棒眼雄果蝇杂交，再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2，F1、F2的表现型及比例如甲所示，设圆眼、棒眼这对相对性状的基因由B、b表示。
① 根据图中信息，显性性状是_______________，推测这对等位基因位于性染色体上，原因是： ____________________________________。
② b基因产生是_____________（变异类型）的结果，b与B基因的差异是由于_________________序列不同造成的。
（3）为探究该基因在XY染色体上的位置（见乙图），设计了下列实验，步骤如下：
① 让F2中的棒眼雄果蝇与F1中的雌果蝇交配，得到棒眼雌果蝇；
② 让步骤①得到的棒眼雌果蝇与___________ （填“棒眼”或“野生型圆眼”）雄果蝇交配，观察子代是否有棒眼个体出现。
③ 预期结果与结论：
若子代中只有雄果蝇出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于__________；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________。
1. A 解析：本题考查性别决定的内容，难度中等。在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，A正确；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B错误；通常情况下，含X的配子数和含Y的配子数比例不是1：1，C错误；有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，D错误。
2. B 解析：本题考查鸡的性别决定方式以及特点，难度中等。生物的性状既受基因的控制，也受环境的影响，A正确；母鸡性状反转后，性状表现出公鸡的性状，但是性染色体组成不变，仍然是ZW，B错误；由分析可以知道，性反转的公鸡基因型仍是ZW，与正常母鸡ZW交配，子代的基因型及比例为ZZ：ZW：WW=1：2：1，WW不能发育，因此雌：雄＝2∶1，C正确；性反转的公鸡体内雄性激素含量比雌性激素高，因此母鸡表现出公鸡性状，D正确。
3. B 解析：本题考查与性别决定和伴性遗传的知识，难度中等。对雌雄异体的生物来说，生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因不是都与性别决定有关的，如人类红绿色盲基因Xb与性别决定无关，①错误；X上含有b使雄配子致死，后代不可能有XbXb的个体，XbXb的个体中的一个Xb不能来自雄配子，②正确；色盲是伴X隐性遗传病，色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因，③正确；女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，④错误；位于XY同源区段的基因控制的性状，在后代中表现也与性别有关，如XaXa×XAYa→XAXa（显性雌）：XaYa（隐性雄）=1：1，⑤错误；综上所述，不正确的有①④⑤，B正确。
4. D 解析：本题考查XY同源区段上基因的遗传特点，难度较大。Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，A错误；Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性，B错误；Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C错误；X、Y染色体的大小、形状虽然不同，但在减数分裂过程中能联会，所以它们属于同源染色体，D正确。
5. B 解析：本题考查伴X染色体显性遗传的特点，难度较大。女性患者即XBX-的后代中，儿子和女儿均可能患病，A错误；正常女性的基因型为XbXb，其患病女儿一定是XBXb，则其丈夫一定是患者XBY，其儿子患病的概率为0，B正确；该病为显性遗传病，表现正常的夫妇，其性染色体上一定不携带该致病基因，C错误；患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D错误。
6. C 解析：本题考查伴Z染色体的遗传特点，难度较大。该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正确；从题目分析可知，含有aa基因的均为白色个体，白色个体杂交只能得白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，纯合子AA和aa的比例为1/2，ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子占：1－1/4＝3/4，C错误；只有深黄色亲本基因型为AaZBW、AaZBZb时，杂交后代才出现三种颜色，D正确。
7. B 解析：本题考查伴性遗传的特点，难度较大。根据系谱图推测，该性状为无中生有，故为隐性性状，A错误；若该性状为常染色体遗传，则II-3（aa）与II-4（Aa）交配，再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2；若该性状为伴X遗传，则II-3（XaY）与II-4（XAXa）交配，再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2，B正确；假设控制该性状的基因位于Y染色体上，则图中所有深色雄性个体的后代中，雄性山羊都是深色，图中所有雌性个体不会出现深色，故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4，C错误；若控制该性状的基因仅位于X染色体上，根据伴X染色体隐性遗传的特点，雄性山羊的深色基因只能来自其母本，并遗传给子代雌性山羊，故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色，则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子，也可能是纯合子，D错误。
8. D 解析：本题考查遗传方式的判断，难度较大。甲系谱图是常染色体隐性遗传病，其父母是杂合子，则患病女孩的妹妹有2/3的可能性是携带者，A错误；如果乙系谱中患病类型为伴X隐性遗传，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，所以乙中患病男孩的父亲不一定含有致病基因，B错误；根据分析，丙图中该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传，C错误；家系丁是常染色体显性遗传病的系谱图，所以这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/4×1/2=1/8，D正确。
9.（1）Ⅲ6 （2） 1/4 （3）XDY 0 （4）AaXBXb
解析：本题考查遗传方式的判断、伴性遗传的特点，难度较大。
（1）Ⅱ4的儿子（Ⅲ6）正常，这说明该病不可能是红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）。
（2）若该病是常染色体显性遗传病（相关基因用B、b表示），则Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一个有病女儿的概率为1/2×1/2=1/4。
（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，患病基因为D，则Ⅲ8的基因型为XDY，其与正常女性（XdXd）结婚，所生女儿都患病，即正常的概率为0。
（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，若Ⅲ7（无红绿色盲）的基因型为AaXBX_，与正常男性（A_XBY）结婚，生下一个既患此病又患红绿色盲（患病基因为b）的后代，其基因型为aaXbY，则Ⅲ7的基因型为AaXBXb。
10.（1）精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中 （2）圆眼 F2中棒眼果蝇全部是雄性，性状与性别相关联 基因突变 脱氧核苷酸 （3）野生型圆眼 X染色体的区段I X、Y染色体的同源区段Ⅱ
解析：本题考查伴性遗传的运用，难度较大。
（1）雌果蝇体细胞中含有的性染色体为X和X，雄果蝇体细胞中含有的性染色体为X和Y。性染色体为XYY的雄果蝇，是由母本产生的X的卵细胞与父本产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成，因此，形成的原因是精子异常，在减数第二次分裂时，Y染色体的着丝点分裂后形成的YY染色体没有分到两个精细胞中。
（2）①依题意并结合图1信息可知：该棒眼雄果蝇与野生型圆眼雌果蝇（纯合子）杂交，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状。F1中的雌雄个体自由交配，F2中的棒眼均为雄果蝇，说明该性状的遗传与性别相关联，进而推测：这对等位基因位于X染色体上。
②等位基因b基因产生是基因突变的结果，b与B基因的差异是由于基因中脱氧核苷酸序列不同造成的。
（3）②欲探究该基因在X、Y染色体上的位置，可让步骤①中得到的棒眼雌果蝇（隐性纯合子）与野生型圆眼雄果蝇交配，观察子代中是否有棒眼个体出现。③若控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段I上，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBY，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbY（榛眼雄蝇），可见，子代只有雄果蝇中出现棒眼个体。若控制圆眼、榛眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ，则步骤①得到的棒眼雌果蝇的基因型为XbXb，野生型圆眼雄果蝇的基因型为XBYB，二者杂交，子代的基因型为XBXb（圆眼雌蝇）和XbYB（圆眼雄蝇），即子代中没有棒眼果蝇出现。
相关学案
生物必修2《遗传与进化》第6章 生物的进化第1节 生物有共同祖先的证据学案： 这是一份生物必修2《遗传与进化》第6章 生物的进化第1节 生物有共同祖先的证据学案，共13页。学案主要包含了达尔文的生物进化论，生物有共同祖先的证据等内容，欢迎下载使用。
人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用本节综合与测试学案设计： 这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用本节综合与测试学案设计，共20页。学案主要包含了减数分裂，受精作用，有丝分裂和减数分裂过程中DNA等内容，欢迎下载使用。
高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 DNA的复制导学案： 这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 DNA的复制导学案，共14页。学案主要包含了对DNA复制的推测，DNA复制方式的实验探究等内容，欢迎下载使用。
