必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课ppt课件

这是一份必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教课ppt课件，共50页。PPT课件主要包含了小游戏，①XY型，②ZW型，XY型性别决定，思考•讨论，隔代交叉遗传，性别决定的方式，ZW型性别决定，巩固练习等内容，欢迎下载使用。
第二章 基因和染色体的关系
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么这两种遗传病在遗传上总是与性别有关？
2.为什么这两种遗传病与性别相关的表现不同？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
1. 性别决定与性染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
性别是由性染色体（上的基因）来决定的
（1～22号是常染色体）
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、菠菜、大麻等
♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
♂: ZZ (同型) ♀: ZW(异型)
3、染色体类型决定(P37)
③ XO型：♀：XX ， ♂：XO
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
一、伴 性 遗 传
　　位于性染色体上基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
3、常见实例：红绿色盲、血友病（皇家病）、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症、果蝇红眼和白眼
道尔顿（1766-1844）：英国化学家、物理学家 发现问题：1792年,他和他的弟弟在观察一朵花时发现这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色,其他人说这朵花始终是粉红色的。 分析比较：经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清。 得出结论：原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。
Ⅰ、Ⅱ ……代表世代数
1、2…… 代表各世代中的个体
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
【答案】红绿色肓基因位于X染色体上。
【答案】红绿色肓基因是隐性基因。
XBXB X XBY
XbXb X XBY
XBXb X XBY
XBXB X XbY
XbXb X XbY
XBXb X XbY
1、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
3、若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。
【答案】 Ⅰ1: XbY ；Ⅰ2 : XBXB 或 XBXbⅡ1: XBXB 或 XBXb ； Ⅱ2：XBY； Ⅱ3: xBxb；Ⅱ4: xby ；Ⅱ5: xBxb；Ⅱ6: xby Ⅲ5: xby；Ⅲ6: XbY ；Ⅲ7: XbY；Ⅲ9: xBxB或XBXb
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
男性的色盲基因传女不传男
正常女性与男性红绿色盲婚配
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配
男性的色盲基因只能来自母亲
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与男性色盲结婚后的遗传现象
女儿色盲， 一定色盲
1 ： 1
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 一定正常母亲色盲 一定色盲
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传
伴X隐性遗传病的特点：
1、男患者多于女患者因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
2、女患者的父子都患病 （母患子必患，女患父必患）
3、常为隔代交叉遗传 （不能由男传男，只能由男传女再传男） 色盲典型遗传过程是：外公－> 女儿－> 外孙
小结：红绿色盲的遗传方式为： 。
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。
即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY
巩 固 练 习(练习册P24 题组训练 2）
三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体显性遗传病的特点一
女性患者多于男性患者，部分女性患者症状较轻女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
X显男女6种婚配方式
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
伴X显性遗传病的特点：
2、男患的母女都患病（女患母女？）
3、具有世代连续性（代代有患者）
抗维生素D佝偻病的遗传分析
伴Y染色体遗传的特点：
2、致病基因“父传子、子传孙、父子孙患病连续，无女患者”
伴 性 遗 传 之伴Y染色体 遗 传
人类的五种遗传病及判断：
1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传
常见的遗传病的种类及特点
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性，若伴性母病子必病，女病父必病。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性，若伴性父病女必病，子病母必病。
判断下图最可能的遗传方式
1、在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
子代中男性全部正常，女性全部患病。
例如红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，从医学角度对他们的生育提出建议。
子代中男性全部患病，女性全部正常。
1、性染色体决定性别：3类， XY型，ZW型；XO型，2、由基因决定性别，例如玉米。3、由环境中的温度决定性别，例如龟鳖类。
2、伴性遗传理论还可指导育种工作
例如用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡的性别决定方式是ZW型： 雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW。 雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ。　　
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，选到我们期望的基因型。雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
练习与应用一、概念检测1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）A. 如果母亲患病，儿子一定患此病B. 如果祖母患病，孙女一定患此病C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
二、拓展应用1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1） 这对夫妇的基因型是______ 。【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。【答案】 AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
3. 下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ）A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D. 患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者4. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1 : 1，原因之一是 （ ）A. 雌配子：雄配子=1 : 1B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1 : 1C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1 : 1D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵 细胞=1 : 1
5. 果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b） 为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法正确的是（ ）A. F2中会产生白眼雌蝇B. F1中无论雌雄都是灰身红眼C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
2、下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　 )A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙