人教版 (2019)必修2《遗传与进化》基因在染色体上说课课件ppt

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》基因在染色体上说课课件ppt，共60页。PPT课件主要包含了回到19世纪，讲授新课，3伴性遗传，交叉遗传，XbXb，XBXb，课堂小结等内容，欢迎下载使用。
1866年孟德尔发现了遗传的两大定律
人们意识到遗传因子（1900年基因）是客观存在的
≈1 ：1 ：1 ： 1
生物的体细胞中，控制同一对相对性状的遗传因子成对存在，不相融合； 形成配子时：同一性状的成对遗传因子彼此分离，不同性状的遗传因子自由组合.
基因分离（自由组合）定律：
生物的体细胞中，同源染色体成对存在； 减数分裂时：同源染色体分离，非同源染色体自由组合
基因是由染色体携带着从亲代传递给下 一代的，即基因在染色体上。
基因和染色体存在着明显的平行关系。
尝试分析基因与染色体的关系：
一个来自父方，一个来自母方
一个来自父方，一个来自母方
类比：基因和染色体之间具有平行关系
基因真的位于染色体上吗？
基因真的位于染色体上吗？
萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根的强烈质疑。
摩尔根的这种大胆质疑，科学务实的研究精神是值得我们努力学习的。
我更相信的是实验证据我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系！
“材料选对了就等于实验成功了一半”
果蝇 昆虫纲双翅目，体长3~4mm。在制醋和腐烂水果的地方常常可以看到。 常用作遗传学研究的实验材料。
2、方法：假说—演绎法
染色体组成：6+XX（雌） 6+XY（雄）
摩尔根和他的学生在实验室里养了大群野生型红眼果蝇，几年里没发现白眼果蝇。
野生果蝇的红眼基因纯合
说明野生果蝇的红眼基因是纯合的还是杂合的？
如何解释出现的问题呢?
果蝇控制白眼的基因位于什么染色体上？
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。
XWXW 或 XWXw
注意：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上（例DD、dd），而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）。
控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。
3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）
根据假说进行演绎推理:
统计的结果与理论上的推测完全符合假说，假说就是正确的！
1 ： 1 ： 1 ： 1
控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因
白眼性状的表现总是与性别相联系？
从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者
人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？
基因在染色体上呈线性排列
一条染色体上有许多个基因
果蝇的4对染色体上却有数百个基因
等位基因随同源染色体的分开而分离
在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
1．基因分离定律的实质：
（三）孟德尔遗传规律的现代解释
同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因
非同源染色体上的非等位基因自由组合
2．基因自由组合定律的实质：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列 C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的 2．下列各项中，肯定含有Y染色体的是（ ）　A．受精卵和初级精母细胞　B．受精卵和次级精母细胞 C．精子和男性口腔上皮细胞 D．初级精母细胞和男性小肠上皮细胞
3．右图示果蝇的原始生殖细胞。图中1、1′……4、4′表示染色体，B、b、W、w 分别表示控制不同性状的基因。果蝇的红眼和白眼分别由位于X染色体的W、w控制，请据图回答下列问题：（1）该细胞是__________。（2）图中的_________________________ 属常染色体，而_______ 属性染色体。（3）该细胞中有_____个DNA分子。（4）该果蝇基因型可写成__________。
1和1′，2和2′，3和3′
第2章 基因和染色体的关系
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？
类型：人和其他哺乳类动物等
2．XY 型的生物决定性别的过程
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
什么样的人不能当司机？
一般来说患有色盲症的人不能当司机
你的色觉 正常吗？
J.Daltn 1766-1844
色盲症的发现（快速阅读课本P34）
（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
结论（遗传性质）：（1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因（b）控制的。（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上。（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
（2）女性携带者与男性正常
（4）女性色盲与男性正常
（3）女性携带者与男性红绿色盲
（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲
请写出以下组合的婚配图解：
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
1 ： 1
几种婚配方式与色盲发病率比较
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。）
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来
女性携带者 × 男性色盲
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色 盲，父亲一定 是色盲
女性色盲 × 男性正常
女性携带者 男性色盲 1 ： 1
母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
伴X隐性遗传病的特点：
1．通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙
2．母患子必患，女患父必患
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
2．人类血友病伴性遗传
Y染色体上没有有关基因
1．代代遗传2．子患母必患，父患女必患3．女患者多于男患者
X染色体上的显性遗传病特点：
患者全为男性，父传子，子传孙
4．伴Y遗传：外耳道多毛症
1．确定幼年动物性别，指导生产实践
三、伴性遗传在实践中的应用
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2．进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
一、红绿色盲症的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患。三、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
B．伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
B．伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
2．再确定致病基因的位置