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    人教版高中化学选修3 3-5《微专题7_有机合成与推断突破口》课件

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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成教案配套ppt课件

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第五节 有机合成教案配套ppt课件,共21页。PPT课件主要包含了栏目索引,茅苍术醇等内容,欢迎下载使用。
    3.根据某些产物推知官能团的位置(1)由醇被催化氧化成醛(或羧酸),—OH一定在链端;由醇被催化氧化成酮,—OH一定在链中;若该醇不能被催化氧化,则与—OH相连的碳原子上无氢原子。(2)由消去反应的产物可确定—OH或—X的位置。(3)由取代产物的种类可确定碳链结构。4.根据反应条件推断反应类型(1)在NaOH的水溶液中加热,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
    (4)与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(5)在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下,发生醇的催化氧化反应。(6)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)(7)在稀H2SO4、加热条件下,发生酯、低聚糖、多糖(待学)等的水解反应。(8)在光照、X2气体条件下,发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下,发生苯环上的取代反应。
    (2019·天津卷)我国化学家首次实现了膦催化的(3+2)环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知(3+2)环加成反应:
    (3)C→D的反应类型为______________。(4)D→E的化学方程式为____________________,除E外该反应另一产物的系统命名为__________。(5)下列试剂分别与F和G反应,可生成相同环状产物的是________(填序号)。a.Br2  b.HBr  c.NaOH溶液
    (3)反应D→E的化学方程式为________________________________________;反应类型是______________。(4)“H+K→双安妥明”的化学方程式为_____________________________。(5)与F互为同分异构体,且属于酯的有机物有__________种。其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为______________________。

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