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    第三章 水溶液中的离子反应与平衡 第三节 盐类的水解 课时二0 影响盐类水解的主要因素 学案
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    第三章 水溶液中的离子反应与平衡  第三节 盐类的水解 课时二0 影响盐类水解的主要因素  学案01
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    人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第三节 盐类的水解导学案

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第三节 盐类的水解导学案,共12页。学案主要包含了 能力打底 概念辨析, 影响盐类水解的因素等内容,欢迎下载使用。

    1. 通过实验探究温度、浓度对盐类水解平衡的影响。
    2. 认识影响盐类水解平衡的主要因素,并能解释反应条件影响盐类水解的原因。
    一、 能力打底 概念辨析
    判断下列说法的正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。
    (1) 纯碱是盐,不是碱,之所以被称为纯碱,是因为它的水溶液显碱性。( √ )
    (2) 加热时促进了CH3COO-的水解,抑制了CH3COOH的电离。( × )
    (3) 向NH4Cl溶液中加入适量氯化钠固体,抑制了NHeq \\al(+,4)的水解。( × )
    (4) 在NH4Cl溶液中加入稀硝酸能抑制NHeq \\al(+,4)水解。( √ )
    [解析] 加热时促进了CH3COO-的水解,也能促进CH3COOH的电离,(2)错误;向NH4Cl溶液中加入适量氯化钠固体,不影响NHeq \\al(+,4)的水解,(3)错误。
    二、 实验探究影响盐类水解平衡的因素
    已知FeCl3发生水解反应的离子方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。根据实验操作填写下表:
    三、 影响盐类水解的因素
    以CH3COONa的水解为例(CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-),分析不同条件对CH3COONa水解的影响:
    类型1 盐的水解平衡移动的判断
    (2022·赣榆中学)在Al3++3H2OAl(OH)3+3H+的平衡体系中,要使平衡向水解方向移动,且使溶液的pH增大,应采取的措施是( C )
    A. 加热 B. 通入HCl
    C. 加入适量NaOH(s) D. 加入NaCl固体
    [解析] 加热能使平衡向水解方向移动,c(H+)增大,pH减小,A错误;通入HCl能增大 c(H+),抑制Al3+的水解,且pH减小,B错误;加入适量NaOH(s),由于发生反应:H++OH-===H2O,引起 c(H+)减小,使平衡向水解方向移动,且pH增大,C正确;加入NaCl固体,平衡不移动,pH不变,D错误。
    类型2 盐的水解平衡移动的理解
    下列说法中正确的是( B )
    A. 降低温度和加水稀释,都会使盐的水解平衡向逆反应方向移动
    B. 通入适量的HCl气体,可使FeCl3溶液中eq \f(cFe3+,cCl-)减小
    C. 在滴有酚酞试液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好无色,则此时溶液的pH<7
    D. 试管中加入2 mL饱和Na2CO3溶液,滴入两滴酚酞,加热,溶液先变红,后红色变浅
    [解析] 加水稀释,盐的水解平衡向正反应方向移动,A错误;FeCl3溶液中存在水解平衡Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,通入HCl,c(H+)增大,抑制了Fe3+的水解,Fe3+浓度增大的程度小于Cl-浓度增大的程度,B正确;滴有酚酞的溶液由红色变为无色,pH<8.2,C错误;加热促进COeq \\al(2-,3)的水解,溶液碱性增强,红色不会变浅,D错误。
    类型3 盐的水解平衡常数的应用
    在一定条件下,Na2CO3溶液中存在COeq \\al(2-,3)+H2OHCOeq \\al(-,3)+OH-的平衡。下列说法中错误的是( A )
    A. 稀释溶液,eq \f(cHCO\\al(-,3)·cOH-,cCO\\al(2-,3))增大
    B. 通入CO2,溶液pH减小
    C. 升高温度,平衡常数增大
    D. 加入NaOH固体,eq \f(cHCO\\al(-,3),cCO\\al(2-,3))减小
    [解析] 温度不变,水解平衡常数不变,Kh=eq \f(cHCO\\al(-,3)·cOH-,cCO\\al(2-,3))的值不变,A错误;CO2与COeq \\al(2-,3)反应生成HCOeq \\al(-,3),HCOeq \\al(-,3)比COeq \\al(2-,3)水解程度小,所以溶液碱性减弱,即pH减小,B正确;因水解是吸热的,则升温可以促进水解,平衡正向移动,平衡常数增大,C正确;加入NaOH固体,OH-抑制COeq \\al(2-,3)的水解,HCOeq \\al(-,3)的物质的量浓度减小,COeq \\al(2-,3)的物质的量浓度增大,所以eq \f(cHCO\\al(-,3),cCO\\al(2-,3))减小,D正确。
    1. FeCl3的水解方程式可写为FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,若要提高水解程度,应采取的方法是( B )
    A. 降温 B. 加入饱和食盐水
    C. 加入少量盐酸 D. 增加FeCl3溶液的浓度
    [解析] 升温促进FeCl3的水解,降温使FeCl3的水解程度降低,A错误;加入饱和食盐水后,FeCl3溶液被稀释,FeCl3的水解程度提高,B正确;盐酸抑制FeCl3的水解,FeCl3的水解程度降低,C错误;增加FeCl3的浓度,FeCl3的水解程度降低,D错误。
    2. (2022·海门中学)在一定条件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2-+H2OHS-+OH-。下列说法正确的是( B )
    A. 稀释溶液,水解平衡常数增大
    B. 加入少量NH4Cl固体,HS-的浓度增大
    C. 升高温度,eq \f(cHS-,cS2-)减小
    D. 加入NaOH固体,溶液pH减小
    [解析] 水解平衡常数只受温度的影响,温度不变,平衡常数不变,A错误;加入少量NH4Cl固体,NHeq \\al(+,4)与OH-发生反应,c(OH-)减小,平衡向正反应方向移动,c(HS-)增大,B正确;盐类水解是吸热反应,升高温度促进盐的水解,c(HS-)增大,c(S2-)减小,eq \f(cHS-,cS2-)增大,C错误;加入NaOH固体,虽然抑制S2-的水解,但c(OH-)增大,溶液的pH增大,D错误。
    3. 向三份0.1 ml/L CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO-浓度的变化依次为( A )
    A. 减小、增大、减小 B. 增大、减小、减小
    C. 减小、增大、增大 D. 增大、减小、增大
    4. (2023·高邮模拟)在一定条件下,Na2CO3溶液中存在水解平衡:COeq \\al(2-,3)+H2OHCOeq \\al(-,3)+OH-。下列说法正确的是( D )
    A. 稀释溶液,各物质浓度均减小,平衡不移动
    B. 加入少量NaHCO3固体,平衡向正反应方向移动
    C. 升高温度,eq \f(cHCO\\al(-,3),cCO\\al(2-,3))减小
    D. 加入NaOH固体,溶液的pH增大
    [解析] 稀释溶液,c(COeq \\al(2-,3))、c(HCOeq \\al(-,3))、c(OH-)均减小,平衡正向移动,A错误;加入少量NaHCO3固体,c(HCOeq \\al(-,3))增大,平衡向逆反应方向移动,B错误;水解反应吸热,升高温度,平衡向正反应方向移动,c(HCOeq \\al(-,3))增大,c(COeq \\al(2-,3))减小,则eq \f(cHCO\\al(-,3),cCO\\al(2-,3))增大,C错误;加入NaOH固体,溶液中OH-的浓度增大,pH增大,D正确。

    1. 物质的量浓度相同的三种正盐NaX、NaY、NaZ的水溶液,其pH分别为8、9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的顺序是( B )
    A. HX>HZ>HY B. HX>HY>HZ
    C. HZ>HY>HX D. HY>HZ>HX
    [解析] 三种盐的阳离子都是Na+,当物质的量浓度相同时,溶液的pH分别为8、9、10,碱性逐渐增强,也就是X-、Y-、Z-的水解程度依次增大。越易水解的弱酸根对应的酸的酸性越弱,因此三种酸的酸性由强到弱的顺序为HX>HY>HZ。故选B。
    2.(2023·铜山期中)0.1 ml/LFeCl3溶液中存在Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的水解平衡。下列说法中正确的是( B )
    A. 加FeCl3固体,平衡正向移动,水解程度增大
    B. 加热,促进水解,c(H+)增大,pH减小
    C. 加NaOH固体,与Fe3+反应,平衡逆向移动
    D. 通入HCl气体,平衡逆向移动,Fe3+的水解常数减小
    [解析] 加FeCl3固体,平衡正向移动,但由于溶液浓度增大,所以水解程度减小,A错误;盐的水解一般是吸热的,加热,水解平衡正向移动,c(H+)增大,pH减小,B正确;加NaOH固体,OH-与H+反应,平衡正向移动,C错误;通入HCl气体,c(H+)增大,平衡逆向移动,但水解常数只与温度有关,Fe3+的水解常数不变,D错误。
    3.下列实验中,均产生白色沉淀。下列分析错误的是( B )

    A. Na2CO3和NaHCO3溶液中所含的微粒种类相同
    B. CaCl2能促进Na2CO3、NaHCO3的水解
    C. Al2(SO4)3能促进Na2CO3、NaHCO3的水解
    D. 四个实验中,滴入溶液后,试管中溶液的pH均降低
    [解析] Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均存在Na+、COeq \\al(2-,3)、HCOeq \\al(-,3)、H2CO3、H+、OH-、H2O,故含有的微粒种类相同,A正确;HCOeq \\al(-,3)H++COeq \\al(2-,3),加入Ca2+后,Ca2+和COeq \\al(2-,3)反应生成沉淀,促进HCOeq \\al(-,3)的电离,B错误;Al3+与COeq \\al(2-,3)、HCOeq \\al(-,3)都能发生互相促进的水解反应,C正确;由题干信息可知形成沉淀时会消耗COeq \\al(2-,3)和HCOeq \\al(-,3),使COeq \\al(2-,3)和HCOeq \\al(-,3)的浓度减小,水解产生的OH-浓度会减小,pH降低,D正确。
    4. 加热下列物质的稀溶液,可能使溶液中离子总数减小的是(不考虑溶液的挥发)( D )
    A. Fe2(SO4)3 B. CH3COOH
    C. NaOH D. Ca(HCO3)2
    [解析] 加热Fe2(SO4)3溶液,会促进 Fe2(SO4)3 的水解,溶液中离子浓度增大,A错误;加热CH3COOH溶液,会促进CH3COOH的电离,溶液中离子浓度增大,B错误;加热NaOH溶液,对NaOH无影响,但会促进水的电离,所以溶液中离子浓度增大,C错误;加热Ca(HCO3)2溶液,Ca(HCO3)2会分解生成CaCO3,所以溶液中离子浓度减小,D正确。
    5. 下列各组离子中,在溶液中不能大量共存的是( A )
    A. Al3+、Na+、S2-、SOeq \\al(2-,4) B. Al3+、NHeq \\al(+,4)、K+、SOeq \\al(2-,4)
    C. S2-、NOeq \\al(-,3)、COeq \\al(2-,3)、K+ D. Fe3+、Ca2+、H+、NOeq \\al(-,3)
    [解析] Al3+和S2-发生相互促进的水解反应而不能大量共存,A正确。
    6. 0.1 ml/L K2CO3溶液中,由于COeq \\al(2-,3)发生水解,使得c(COeq \\al(2-,3))<0.1 ml/L。如果要使c(COeq \\al(2-,3))更接近于 0.1 ml/L,可以采取的措施是( C )
    A. 加入少量盐酸 B. 加入适量的水
    C. 加入适量的KOH D. 加热
    [解析] A项,发生反应:H++COeq \\al(2-,3)HCOeq \\al(-,3),COeq \\al(2-,3)的浓度更小;B、D项均促进COeq \\al(2-,3)的水解,使COeq \\al(2-,3)的浓度更小;KOH抑制COeq \\al(2-,3)的水解,C正确。
    7. (2022·徐州中学)相同温度下,1 L 1 ml/L NH4Cl溶液中NHeq \\al(+,4)的个数和2 L 0.5 ml/L NH4Cl溶液中NHeq \\al(+,4)的个数( A )
    A. 前者大于后者 B. 后者大于前者
    C. 二者相等 D. 无法比较
    [解析] 溶液浓度越稀,水解程度越大。两种溶液中氯化铵的物质的量相同,前者浓度大,水解程度小,溶液中剩余的NHeq \\al(+,4)个数多,A正确。
    8.(2022·盐城模拟)25 ℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是( C )
    A. 将CH3COONa溶液从25℃升温至60℃,eq \f(cCH3COO-,cCH3COOH·cOH-)增大
    B. 向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,溶液中c(CH3COO-)减小
    C. 物质的量浓度相同的①NH4Cl溶液和②NH4HCO3溶液中c(NHeq \\al(+,4)):①>②
    D. 中和等pH的①CH3COOH溶液和②HCl所需NaOH的物质的量:①>②
    [解析] CH3COONa水解吸收热量,升高温度促进水解,溶液中c(CH3COO-)减小、c(CH3COOH)增大、c(OH-)增大,则eq \f(cCH3COO-,cCH3COOH·cOH-)减小,A错误;向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸,醋酸电离出CH3COO-而导致溶液中c(CH3COO-)增大,B错误;NHeq \\al(+,4)水解程度越大,溶液中c(NHeq \\al(+,4))越小,HCOeq \\al(-,3)促进NHeq \\al(+,4)水解,则NHeq \\al(+,4)水解程度:后者大于前者,所以溶液中c(NHeq \\al(+,4)):①>②,C正确;CH3COOH是弱酸,部分电离,HCl是强酸,等pH的两种酸的物质的量浓度CH3COOH>HCl,但溶液体积未知,则不能确定消耗的NaOH的物质的量,D错误。
    9. 在一定条件下,Na2S溶液中存在水解平衡:S2-+H2OHS-+OH-。下列说法中正确的是( B )
    A. 稀释溶液,水解常数增大 B. 加入CuSO4固体,HS-的浓度减小
    C. 升高温度,eq \f(cHS-,cS2-)减小 D. 加入NaOH固体,溶液的pH减小
    [解析] 稀释溶液,水解平衡向正反应方向移动,但水解常数只与温度有关,温度不变,水解常数不变,A错误;加入CuSO4固体,发生沉淀反应:Cu2++S2-===CuS↓,c(S2-)减小,S2-的水解平衡向逆反应方向移动,HS-的浓度减小,B正确;水解过程吸热,升高温度,水解平衡向正反应方向移动,c(HS-)增大,c(S2-)减小,eq \f(cHS-,cS2-)增大,C错误;加入NaOH固体,c(OH-)增大,溶液的pH增大,D错误。
    10. (2022·无锡一中)物质的量浓度相同的下列溶液:①Na2CO3;②NaHCO3;③H2CO3;④(NH4)2CO3;⑤NH4HCO3。按c(COeq \\al(2-,3))由小到大排列的顺序是( B )
    A. ⑤<④<③<②<① B. ③<⑤<②<④<①
    C. ③<②<⑤<④<① D. ③<⑤<④<②<①
    [解析] Na2CO3和(NH4)2CO3中,盐直接电离产生COeq \\al(2-,3),对应COeq \\al(2-,3)的浓度大于其他溶液,后者溶液中NHeq \\al(+,4)的水解促进COeq \\al(2-,3)的水解,使得其溶液中c(COeq \\al(2-,3)) 变小,即④<①;NaHCO3和NH4HCO3溶液都能完全电离出HCOeq \\al(-,3),HCOeq \\al(-,3)再部分电离出COeq \\al(2-,3),NH4HCO3溶液中电离出的NHeq \\al(+,4)与HCOeq \\al(-,3)相互促进水解,比NaHCO3溶液中c(COeq \\al(2-,3))小,即⑤<②;碳酸溶液中,H2CO3经两步电离出COeq \\al(2-,3),且第二步电离极其微弱,而NH4HCO3中HCOeq \\al(-,3)一步电离出COeq \\al(2-,3),所以H2CO3中的c(COeq \\al(2-,3))小于NH4HCO3中的c(COeq \\al(2-,3)),即③<⑤。B正确。
    11.(2022·辽宁)甘氨酸(NH2CH2COOH)是人体的必需氨基酸之一。在25℃时,NHeq \\al(+,3)CH2COOH、NHeq \\al(+,3)CH2COO-和NH2CH2COO-的分布分数eq \b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\c1(如δA2-=\f(cA2-,cH2A+cHA-+cA2-)))与溶液pH关系如下图所示。下列说法错误的是( D )
    A. 甘氨酸具有两性
    B. 曲线c代表NH2CH2COO-
    C. NHeq \\al(+,3)CH2COO-+H2ONHeq \\al(+,3)CH2COOH+OH-的平衡常数K=10-11.65
    D. c2(NHeq \\al(+,3)CH2COO-)[解析] NH2CH2COOH中存在-NH2和-COOH,所以溶液既具有酸性又具有碱性,A正确;氨基具有碱性,在酸性较强时会结合H+,羧基具有酸性,在碱性较强时与OH-反应,故曲线a表示NHeq \\al(+,3)CH2COOH的分布分数随溶液pH的变化,曲线b表示NHeq \\al(+,3)CH2COO-的分布分数变化,曲线c表示NH2CH2COO-的分布分数变化,B正确;该反应的平衡常数K=eq \f(cNH\\al(+,3)CH2COOH·cOH-,cNH\\al(+,3)CH2COO-),25℃时,根据a、b曲线交点坐标(2.35,0.50)知,pH=2.35时,c(NHeq \\al(+,3)CH2COO-)=c(NHeq \\al(+,3)CH2COOH),则K=c(OH-)=eq \f(Kw,cH+)=10-11.65,C正确;由C项分析可知,eq \f(cNH\\al(+,3)CH2COOH,cNH\\al(+,3)CH2COO-)=eq \f(10-11.65,cOH-),根据b、c曲线交点坐标(9.78,0.50)分析可得电离平衡NHeq \\al(+,3)CH2COO-NH2CH2COO-+H+的电离常数Ka=10-9.78,eq \f(cNH2CH2COO-,cNH\\al(+,3)CH2COO-)=eq \f(Ka,cH+)=eq \f(10-9.78,cH+),则eq \f(cNH\\al(+,3)CH2COOH,cNH\\al(+,3)CH2COO-)×eq \f(cNH2CH2COO-,cNH\\al(+,3)CH2COO-)=eq \f(10-11.65,cOH-)×eq \f(10-9.78,cH+)<1,即c2(NHeq \\al(+,3)CH2COO-)>c(NHeq \\al(+,3)CH2COOH)·c(NH2CH2COO-),D错误。
    12.BiOCl是一种具有珍珠光泽的材料,利用金属Bi制备BiOCl的工艺流程如下图。下列说法错误的是( D )
    A. 酸浸工序中分次加入稀硝酸可降低反应的剧烈程度
    B. 转化工序中加入稀盐酸可抑制生成BiONO3
    C. 水解工序中加入少量CH3COONa(s)可提高Bi3+的水解程度
    D. 水解工序中加入少量NH4NO3(s)有利于BiOCl的生成
    [解析] 硝酸为强氧化剂,可与金属Bi反应,酸浸工序中分次加入稀硝酸,反应物硝酸的用量减少,可降低反应的剧烈程度,A正确;金属Bi与硝酸反应生成的硝酸铋会发生水解反应生成BiONO3,水解的离子方程式为Bi3++NOeq \\al(-,3)+H2OBiONO3+2H+,转化工序中加入稀盐酸,水解平衡左移,可抑制生成BiONO3,B正确;氯化铋水解生成BiOCl的离子方程式为Bi3++Cl-+H2OBiOCl+2H+,加入少量CH3COONa(s),CH3COO-会结合氢离子生成弱电解质醋酸,使氢离子浓度减小,水解平衡右移,促进Bi3+水解,C正确;加入少量NH4NO3(s),NHeq \\al(+,4)水解生成氢离子,使氢离子浓度增大,氯化铋水解平衡左移,不利于生成BiOCl,且部分铋离子与NOeq \\al(-,3)、水会发生反应Bi3++NOeq \\al(-,3)+H2OBiONO3+2H+,也不利于生成BiOCl,综上所述,D错误。
    13.(2022·六合模拟)某兴趣小组用数字实验系统测定一定浓度的碳酸钠溶液的pH与温度的关系,得到右图所示曲线。下列分析错误的是( B )
    A. c点水解程度最大
    B. 水的电离平衡不会对溶液的pH产生影响
    C. a→b段水解平衡向右移动
    D. 水解是吸热过程
    [解析] 根据分析可知水解是吸热过程,温度越高,水解程度越大,c点温度最高,水解程度最大,A正确;温度升高促进盐类的水解,对水的电离也起到促进作用,水电离出的氢氧根离子将抑制水解,导致溶液pH减小,因此水的电离平衡也对溶液pH产生影响,B错误;a→b段升温促进水解,氢氧根离子浓度增大,溶液pH增大,图像符合,C正确;根据分析可知水解是吸热过程,D正确。
    14. 下列有关电解质溶液的说法错误的是( D )
    A. 向Na2CO3溶液中通入NH3,eq \f(cNa+,cCO\\al(2-,3))减小
    B. 将0.1 ml/L的K2C2O4溶液从25 ℃升温至35 ℃,eq \f(cK+,cC2O\\al(2-,4))增大
    C. 向0.1 ml/L的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,eq \f(cNa+,cF-)=1
    D. 向0.1 ml/L的CH3COONa溶液中加入少量水,eq \f(cCH3COOH,cCH3COO-·cH+)增大
    [解析] Na2CO3溶液中存在平衡:COeq \\al(2-,3)+H2OHCOeq \\al(-,3)+OH-。通入NH3,NH3溶于水生成NH3·H2O,存在电离平衡:NH3·H2ONHeq \\al(+,4)+OH-,抑制了COeq \\al(2-,3)的水解,c(COeq \\al(2-,3))增大,又因为c(Na+)不变,所以eq \f(cNa+,cCO\\al(2-,3))减小,A正确;K2C2O4溶液中存在C2Oeq \\al(2-,4)的水解,水解吸热,若从25 ℃升温至35 ℃,促进了C2Oeq \\al(2-,4)的水解,c(C2Oeq \\al(2-,4))减小,又因为c(K+)不变,所以eq \f(cK+,cC2O\\al(2-,4))增大,B正确;向0.1 ml/L的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(F-),即eq \f(cNa+,cF-)=1,C正确;CH3COOH的电离常数Ka=eq \f(cCH3COO-·cH+,cCH3COOH),所以eq \f(cCH3COOH,cCH3COO-·cH+)=eq \f(1,Ka),电离常数只受温度的影响,温度不变则Ka不变,D错误。
    15. (2022·前黄中学)在室温下,有下列五种溶液:①0.1 ml/L NH4Cl溶液;②0.1 ml/L CH3COONH4溶液;③0.1 ml/L NH4HSO4溶液;④0.1 ml/L氨水和0.1 ml/L NH4Cl的混合液;⑤0.1 ml/L 氨水。请根据要求填写下列空白:
    (1) 溶液①呈 酸 (填“酸”“碱”或“中”)性,其原因是 NHeq \\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+ (用离子方程式表示)。
    (2) 在上述五种溶液中,pH最小的是 ③ (填序号,下同);c(NHeq \\al(+,4))最小的是 ⑤ 。
    (3) 比较溶液②、③中c(NHeq \\al(+,4))的大小关系:② < (填“>”“<”或“=”)③。
    (4) 在溶液④中, Cl- 的浓度为 0.1 ml/L;NH3·H2O和 NHeq \\al(+,4) 的物质的量浓度之和为0.2 ml/L。
    (5) 室温下,测得溶液②的pH=7,CH3COO-与NHeq \\al(+,4)浓度的大小关系是:c(CH3COO-) = (填“>”“<”或“=”)c(NHeq \\al(+,4))。
    [解析] (1) NH4Cl溶液呈酸性,其原因是NHeq \\al(+,4)水解:NHeq \\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+。(2) NH4HSO4 在水溶液中发生电离:NH4HSO4===NHeq \\al(+,4)+H++SOeq \\al(2-,4),五种溶液中其酸性最强。(3) ③中NH4HSO4电离出的H+抑制NHeq \\al(+,4)的水解,②中CH3COO-促进NHeq \\al(+,4)的水解,故c(NHeq \\al(+,4))的大小关系是②<③。(4) 0.1 ml/L氨水和0.1 ml/L NH4Cl的混合液中,c(Cl-)=0.1 ml/L,c(NH3·H2O)+c(NHeq \\al(+,4))=0.2 ml/L。(5) CH3COONH4 溶液呈中性,说明 CH3COO-的水解程度与NHeq \\al(+,4)的水解程度相同。溶液中存在电荷守恒:c(NHeq \\al(+,4))+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),因c(H+)=c(OH-),则c(NHeq \\al(+,4))=c(CH3COO-)。可能影响因素
    实验操作
    现象
    解释或结论
    盐的浓度
    加入FeCl3固体,再测溶液的pH
    溶液颜色变 深 ,溶液的pH 变小
    加入FeCl3固体,c(Fe3+)增大,水解平衡向 正反应 方向移动
    溶液的酸碱度
    加盐酸后,测溶液的pH
    溶液颜色变 浅 ,溶液的pH 变小
    加入盐酸,c(H+)增大,水解平衡向 逆反应 方向移动,但c(H+)仍比原平衡中c(H+)大
    加入少量NaOH溶液
    产生 红褐 色沉淀
    加入氢氧化钠后,OH-消耗H+,c(H+)减小,水解平衡向 正反应 方向移动
    因素
    对盐类水解程度的影响
    内因
    组成盐的酸或碱越弱,水解程度 越大
    外因
    温度
    升高温度能够 促进 水解
    浓度
    盐溶液浓度越小,水解程度越 大
    外加酸或碱
    水解显酸性的盐溶液,加碱会 促进 水解,加酸会 抑制 水解,反之亦然
    外加盐
    加入与盐的水解性质相反的盐会 促进 盐的水解
    条件
    c(CH3COO-)
    c(CH3COOH)
    c(OH-)
    c(H+)
    pH
    水解程度
    升温
    减小
    增大
    增大
    减小
    增大
    增大
    加H2O
    减小
    减小
    减小
    增大
    减小
    增大
    加CH3COOH
    增大
    增大
    减小
    增大
    减小
    减小
    加CH3COONa(s)
    增大
    增大
    增大
    减小
    增大
    减小
    通HCl
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    减小
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    加NaOH(s)
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