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    3.3 盐类的水解 同步测试 高中化学人教版(2019)选择性必修1
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    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第三节 盐类的水解复习练习题

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第三节 盐类的水解复习练习题,共20页。试卷主要包含了3 盐类的水解 同步测试,8kJ•ml﹣1,6kJ/ml,1×10-8等内容,欢迎下载使用。

    一、单选题
    1.pH=2的A、B两种酸溶液各1 mL,分别加水稀释到1 000 mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是( )
    A.A,B两酸溶液的物质的量浓度一定相等
    B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性强
    C.a=5时,A是强酸,B是弱酸
    D.一定有关系:5>a>2
    2.化学与社会、生产密切相关,下列说法正确的是( )
    A.明矾净水是因为其水解产物能杀菌、消毒,并能吸附水中悬浮物
    B.95%的酒精能使蛋白质失去生理活性,可用于消毒预防新冠肺炎
    C.医用外科口罩使用材料之一为聚丙烯,能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    D.葡萄酒中通常添加微量SO2,具有杀菌并防止营养成分被氧化的作用
    3.下列物质的水溶液不显酸性的是( )
    A.NaHSO4B.FeCl3C.K 2CO3D.CH 3COOH
    4.下列表示水解的离子方程式正确的是( )
    A.CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-
    B.NH4++H2O NH4OH+H+
    C.S2-+2H2O H2S+2OH-
    D.HCO3-+H2O H3O++CO32-
    5.下列物质的水溶液因水解而显酸性的是( )
    A.KNO3B.Fe2(SO4)3C.Na2CO3D.H2SO4
    6.下列物质的水溶液中,因水解呈酸性的是( )
    A.CO2B.NaHSO4C.HClD.KAl(SO4)2
    7.常温下,向1L0.1ml•L﹣1NH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3•H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发),下列说法正确的是( )
    A.M点溶液中水的电离程度比原溶液大
    B.在M点时,n(OH﹣)﹣n(H+)=(a﹣0.05)ml
    C.随着NaOH的加入,不断增大
    D.当n(NaOH)=0.05ml时溶液中有:c(Cl﹣)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH﹣)>c(H+)
    8.对于0.1ml/LNa2SO3溶液,正确的是( )
    A.升高温度,溶液的pH降低
    B.加入少量NaOH固体,c(SO32﹣)与c(Na+)均增大
    C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32﹣)+2c(HSO3﹣)+c(OH﹣)
    D.c(Na+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)
    9.25℃时,用0.0500ml•L﹣1H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定•L﹣1NaOH溶液所得滴定曲线如图.下列说法正确的是( )
    A.点①所示溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)=c(OH﹣)
    B.点②所示溶液中:c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣)=c(Na+)+c(H+)
    C.点③所示溶液中:c(Na+)>c(HC2O4﹣)>c(H2C2O4)>c(C2O42﹣)
    D.滴定过程中可能出现:c(Na+)>c(C2O42﹣)=c(HC2O4﹣)>c(H+)>c(OH﹣)
    10.下列化学用语正确的是( )
    A.H2SO3的电离方程式:H2SO3 2H++SO32-
    B.NaHSO4在水溶液中的电离方程式:NaHSO4= Na++H++SO42-
    C.Na2CO3的水解方程式:CO32-+2H2O H2CO3+2OH-
    D.HS-的水解方程式:HS-+ H2O H3O++S2-
    11.25℃时,下列说法错误的是( )
    A.0.010ml/L 溶液的 ,可推知HCN为弱酸
    B.0.10ml/L 溶液中, 是 的三倍
    C.纯水中加入少量 固体,水的电离度增大
    D.氨水的pH不一定比NaOH溶液的pH小
    12.下列说法一定正确的是( )
    A.将NaCl溶液从常温加热至80℃,溶液的pH<7,所以呈酸性
    B.相同温度下,中和等pH的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物质的量前者更多
    C.相同温度下,pH相等的NaHSO4,H3PO4溶液中,水电离的H+浓度相等
    D.相同温度下,1L 0.02ml·L-1NaCl溶液和2L 0.01ml·L-1NaCN溶液的离子总数相等
    13.室温下,向10 mL 0.1000 ml·L-1 NaOH溶液中逐滴加入0.1000 ml·L-1 的某一元酸HX,溶液pH变化曲线如图。下列说法不正确的是( )
    A.等浓度的 HX、NaX 混合溶液中,HX的电离程度大于X- 的水解程度
    B.c点所示溶液中存在:2c(H+) - 2c(OH-) = c(X-) - c(HX)
    C.a、b、c点所示溶液中,由水电离出的 c(H+)·c(OH-) 值不变
    D.a →c点所示溶液中,c(X-) + c(HX) + c(Na+) = 0.1000 ml·L-1 始终成立
    14.25℃下,水溶液的pH随其浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
    A.时,溶液中
    B.水解程度随其浓度增大而减小
    C.在水中的
    D.的溶液和的溶液等体积混合,得到的溶液
    15.为了加快漂白粉的作用,最好的方法是( )
    A.加入苛性钠溶液B.用水湿润
    C.加少量盐酸D.加干燥剂使用
    16.下列说法错误的是( )
    A.常温下,pH=5的氯化铵溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-5ml·L-1
    B.将Na2CO3溶液从常温加热至80℃,溶液的碱性增强
    C.常温下,0.1ml·L-1CH3COOH溶液pH=3,说明CH3COOH是弱电解质
    D.常温下,pH为11的氨水溶液中加入氯化铵固体,溶液pH增大
    二、综合题
    17.请根据物质在生产、生活等方面的应用填空:
    (1)苏打水溶液中滴加酚酞溶液后,溶液呈 (填“无”或“红”)色;
    (2)检验某补铁剂中的Fe2+是否被氧化成Fe3+,可向该补铁剂溶液中加入KSCN溶液,若溶液 (填“变红色“或“产生红褐色沉淀”),则Fe2+已被氧化成Fe3+;
    (3)铝制餐具不宜长时间存放酸性、碱性食物,但常温下铝制容器可以整装浓硫酸,是由于铝在冷的浓硫酸中 (填“不反应“或“钝化”),
    18.
    (1)I.已知,常温下H2S、H2CO3的电离常数如表
    ①常温下,0.1 ml·L-1的硫化钠溶液和0.1ml·L-1的碳酸钠溶液,碱性更强的是 。其原因是 。
    ②常温下,硫化钠水解的离子方程式为 。
    (2)常温下,向100mL0.1ml·L-1H2S溶液中滴加0.1ml·L-1NaOH溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示:
    试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是 。
    (3)II.减少NO2、SO2、CO等有害气体对大气环境的危害,是人类的共同追求。
    以甲醇做燃料的电池,如图所示,其负极反应式为 ,该燃料电池在理想状态下,将有96.5%的化学能转化成电能,即消耗1ml液体甲醇所能产生的最大电能达702.1kJ,则通常甲醇燃烧的热化学反应方程式为 。
    (4)已知:NO2(g)+SO2(g) SO3(g)+NO(g) △H=+41.8kJ•ml﹣1。一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的 。
    a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
    c.SO3和NO的体积比保持不变 d.每消耗1mlSO3的同时生成1mlNO2
    (5)当上述反应平衡时,测得NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K= 。
    19.现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为 0.1 ml·L-1 的 NaOH 溶液, 乙为 0.1 ml·L-1 的 HCl 溶液,丙为 0.1 ml·L-1 的 CH3COOH 溶液,试回答下列问题:
    (1)甲溶液的 pH= 。
    (2)丙溶液中存在的电离平衡为 (用电离方程式表示)。
    (3)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的 c(OH-)的大小关系为 _____。
    A.甲=乙=丙B.甲=乙>丙C.甲=乙<丙D.无法判断
    (4)某同学用甲溶液分别滴定 20.00 mL 乙溶液和 20.00 mL 丙溶液,得到如图所示两 条滴定曲线,请完成有关问题:
    ①甲溶液滴定丙溶液的曲线是 (填“图 1”或“图 2”);
    ②a= mL。
    (5)将等体积的甲溶液和丙溶液混合后,溶液呈 (填“酸性”、“中性”或 “碱性”)。溶液中离子浓度大小顺序为 。
    20.研究、等污染物的资源化利用有重要意义。
    (1)用可以合成甲醇。已知:



    则 。
    (2)在一定压强下,向某密闭容器中充入与,在催化剂作用下反应生成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如图所示,c时容器体积恰为。
    ① (填“>”、“<”或“=”)。
    ②对比a和b的正反应速率, (填“>”、“<”或“=”)。
    ③100℃时,该反应的化学平衡常数 。
    (3)下列措施中能够增大甲醇平衡产率的是____(填写序号)。
    A.使用高效催化剂B.降低反应温度
    C.压缩体积,增大压强D.升高反应温度
    (4)实验室用氢氧化钠吸收尾气中的二氧化硫。将过量的通入溶液的化学方程式是 ,经测定,溶液呈弱碱性,而溶液呈弱酸性,请从化学平衡的角度解释溶液呈弱酸性的原因 。
    (5)已知常温下,、溶度积常数分别为;,向浓度均为的和混合溶液中逐滴加入溶液,首先生成 沉淀(填化学式);当两种沉淀共存时, 。
    21.下列一句话中叙述了两个值,前者记为 ,后者记为 , 和 的关系从A、B、C、D中选择,并填空。
    A.
    B.
    C.
    D.无法比较
    (1)常温下 的 与 等体积混合后溶液中 和 : ;
    (2)同温度下, 溶液中 水解百分率与 溶液中 的水解百分率: ;
    (3)pH值相同的醋酸和盐酸,分别用蒸馏水稀释至原来的 倍和 倍,稀释后两溶液的 值仍然相同,则 和 的关系是: ;
    (4)常温下两份等浓度的纯碱溶液,将第二份升高温度,两溶液中 : ;
    (5)相同温度下, 值为12的烧碱溶液中水的电离度和 值为12的 溶液中水的电离度: ;
    (6)将 值为2的盐酸和醋酸都稀释相同倍数所得稀溶液的 值: ;
    (7)室温下某强酸和某强碱溶液等体积混合后,溶液的 值为7,原酸溶液和原碱溶液的物质的量浓度: ;
    (8)相同温度下, 的 溶液中的 个数和 溶液中 的个数: 。
    答案解析部分
    1.【答案】C
    【解析】【解答】由图像可以看出稀释过程中两种酸的pH增大程度不同,说明两种酸的酸性强弱不同,故pH=2的两种酸的浓度一定不同,A项错误;由图知,稀释后A溶液的pH大于B溶液的pH,则A中c(H+)小于B中c(H+),此时A酸溶液的酸性比B酸溶液的弱,B项错误;a=5时表明,pH=2的A酸溶液稀释1 000倍,pH增加3,故A一定是强酸,pH=2的B酸溶液稀释1 000倍后,pH<5,说明B酸溶液中存在电离平衡,则B是弱酸,C项正确;若A、B都是弱酸,稀释1 000倍后,A、B两溶液pH均要增大,而增加的值均小于3,有5>a>2,若A是强酸,则a=5,D项错误。
    故答案为:C
    【分析】本题主要考查pH与溶液稀释的关系、溶液稀释图象。1mL的强酸加水稀释到1000mL,则pH会在原来的基础上加上3,酸性强,pH变化幅度大,酸性弱,pH变化幅度小,据此进行分析解答。
    2.【答案】D
    【解析】【解答】A.明矾水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,能够净水,但不具有强的氧化性,不能杀菌消毒,A不符合题意;
    B.杀菌消毒一般使用75%的酒精,B不符合题意;
    C.聚丙烯是丙烯的聚合物,结构中没有碳碳双键,不能使KMnO4褪色,C不符合题意;
    D.SO2虽然有毒,但是可以杀菌,而且具有还原性,故微量的SO2可防止葡萄糖中的营养成分被氧化,D符合题意;
    故答案为:D。
    【分析】A.明矾可以净水,但是不能杀毒
    B.95%的酒精溶液不能杀死病毒,一般的浓度是75%
    C.双键可使高锰酸钾溶液褪色,但是聚丙烯中不含双键
    D.二氧化硫可以杀菌,具有还原性可以作为红酒的添加剂
    3.【答案】C
    【解析】【解答】A. NaHSO4为强酸的酸式盐,水溶液中完全电离,溶液显酸性,故不选A;
    B. FeCl3为强酸弱碱盐,水解溶液显酸性,故不选B;
    C. K2CO3为强碱弱酸盐,水解溶液显碱性,
    故答案为:C;
    D. CH3COOH属于弱酸,溶液显酸性,故不选D;
    故答案为:C。
    【分析】硫酸氢钠、醋酸会电离出氢离子使溶液呈酸性,氯化铁溶液因铁离子水解使溶液呈酸性,碳酸钾是强碱弱酸盐,水解使溶液呈碱性,据此解答即可。
    4.【答案】A
    【解析】【解答】A.醋酸根离子水解生成醋酸和氢氧根离子,溶液显示碱性,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,A符合题意;
    B.NH4+的水解离子反应为NH4++H2O NH3∙H2O+H+,NH4OH书写不符合题意,B不符合题意;
    C.S2-是多元弱酸的阴离子,应分两步水解,S2-+H2O HS-+OH-,HS-+H2O H2S+OH-,以第一步为主,C不符合题意;
    D.H3O+即是H+,故该反应是HCO3-的电离,HCO3-的水解离子反应为HCO3-+H2O H2CO3+OH-,D不符合题意;
    故答案为:A
    【分析】水解的过程是与H2O电离产生的H+或OH-结合的过程,据此分析选项所给反应的化学方程式。
    5.【答案】B
    【解析】【解答】A、KNO3是强酸强碱盐,溶液显中性,故不符合题意;
    B、Fe2(SO4)3属于强酸弱碱盐,Fe3+发生水解,Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,故符合题意;
    C、Na2CO3属于强碱弱酸盐,CO32-发生水解,CO32-+H2O HCO3-+OH-,c(OH-)>c(H+),溶液显碱性,故不符合题意;
    D、H2SO4是酸,不发生水解,故不符合题意。
    【分析】水解呈酸性,即含有弱碱阳离子。
    6.【答案】D
    【解析】【解答】解:A、CO2是酸性氧化物,在溶液中和水反应生成碳酸,其溶液呈酸性,不是水解,故A错误;
    B、NaHSO4是强酸强碱酸式盐,完全电离其溶液呈酸性,在溶液中不水解,故B错误;
    C、HCl属于强酸,溶于水完全电离溶液显酸性,不是水解,故C错误;
    D、KAl(SO4)2属于强酸弱碱盐,在溶液中铝离子水解显酸性,故D正确;
    故选D.
    【分析】电解质溶液因为电解质水解而呈酸性,说明电解质是强酸弱碱盐,据此分析解答.
    7.【答案】B
    【解析】【解答】A.M点是向1L 0.1ml•L﹣1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后反应得到氯化铵和一水合氨溶液,铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离,此时水的电离程度小于原氯化铵溶液中水的电离程度,故A错误;
    B.在M点时溶液中存在电荷守恒,n(0H﹣)+n(Cl﹣)=n(H+)+n(Na+)+n(NH4+),n(0H﹣)﹣n(H+)=0.05+n(Na+)﹣n(Cl﹣)=(a﹣0.05)ml,故B正确;
    C.铵根离子水解显酸性,结合水解平衡常数分析×=,随氢氧化钠固体加入,反应生成一水合氨浓度增大,平衡常数不变,则减小,故C错误;
    D.向1L 0.1ml•L﹣1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,当n(NaOH)=0.05ml时,得到物质的量均为0.05mlNH4Cl、0.05mlNaCl和0.05mlNH3•H2O的混合物,由于NH3•H2O电离大于NH4Cl水解,故离子浓度大小关系为:c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH﹣)>c(H+),故D错误.
    故选B.
    【分析】A.M点是向1L 0.1ml•L﹣1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后反应得到氯化铵和一水合氨溶液,铵根离子浓度和一水合氨浓度相同,一水合氨是一元弱碱抑制水电离;
    B.依据溶液中电荷守恒分析判断,n(Na+)=aml,n(Cl﹣)=1ml;
    C.铵根离子水解显酸性,结合水解平衡常数分析,×=;
    D.向1L 0.1ml•L﹣1NH4Cl溶液中,不断加入NaOH固体后,当n(NaOH)=0.05ml时,
    8.【答案】B
    【解析】【解答】A.温度升高,水解程度增大,所以c(OH﹣)浓度增大,碱性增强,溶液的pH升高,故A错误;
    B.加入氢氧化钠固体,钠离子浓度肯定增大,OH﹣抑制水解,所以SO32﹣的浓度增大,故B正确;
    C.物料守恒,正确的写法c(Na+)=2[c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(H2SO3)],故C错误;
    D.电荷守恒,HSO3﹣带一个电荷,不应该在其浓度前面乘以2,正确为:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32﹣)+c(HSO3﹣)+c(OH﹣),故D错误.
    故选B.
    【分析】A.升高温度促进水解;
    B.加入氢氧化钠固体,钠离子浓度肯定增大,OH﹣抑制水解;
    C.根据物料守恒解题;
    D.根据电荷守恒解题.
    9.【答案】D
    【解析】【解答】解:A.点①所示的溶液的体积25mL,草酸和氢氧化钠恰好完全反应,生成正盐草酸钠,草酸钠水解,所以溶液中,c(Na+)═2c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4)+2c(C2O42﹣)①,
    根据电荷守恒得:关系式为:c(Na+)+c(H+)═c(HC2O4﹣)+c(OH﹣)+2c(C2O42﹣)②,将①代入②得:c(H+)+2c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)=c(OH﹣),故A错误;
    B.点②溶液中,溶液呈中性,c(H+)=c(OH﹣)①,根据电荷守恒得:关系式为:c(Na+)+c(H+)═c(HC2O4﹣)+c(OH﹣)+2c(C2O42﹣)②,将①代入②得c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣)=c(Na+),故B错误;
    C.点③所示的溶液的体积50mL,草酸过量,溶液溶质为NaHC2O4,溶液呈酸性,草酸氢根离子的电离大于草酸氢根离子的水解,所以c(Na+)>c(HC2O4﹣)>c(C2O42﹣)>c(H2C2O4),故C错误;
    D.点①为草酸钠成碱性,点②溶液呈中性为草酸钠、草酸氢钠,点③溶液呈酸性,介于②和③之间,随着草酸的滴入,NaHC2O4逐渐增多,所以可出现c(Na+)>c(C2O42﹣)=c(HC2O4﹣)>c(H+)>c(OH﹣),故D正确;
    故选D.
    【分析】25℃时,用0.0500ml•L﹣1H2C2O4(二元弱酸)溶液滴定•L﹣1NaOH溶液,发生的反应为:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O、H2C2O4+Na2C2O4=2NaHC2O4.
    A.点①表示滴入•L﹣1H2C2O4(二元弱酸)溶液,恰好完全反应,生成正盐草酸钠,结合电荷守恒判断;
    B.点②溶液中,溶液呈中性,c(H+)=c(OH﹣),结合电荷守恒判断;
    C.点③滴入0.0500ml•L﹣1H2C2O4(二元弱酸)溶液50.00mL,溶液溶质为NaHC2O4,溶液呈酸性;
    D.点①为草酸钠成碱性,点②溶液溶质为NaHC2O4、Na2C2O4呈中性,点③溶液,溶质为NaHC2O4,呈酸性,介于②和③之间溶液NaHC2O4逐渐增多,溶液呈酸性.
    10.【答案】B
    【解析】【解答】A.H2SO3的电离分步进行,主要以第一步为主,其正确的电离方程式为:H2SO3 H++HSO3-,故A不符合题意;
    B.NaHSO4在溶液中完全电离,其电离方程式为:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B符合题意;
    C.Na2CO3的水解分步进行,主要以第一步为主,正确的离子方程式为:CO32-+H2O HCO3-+OH-,故C不符合题意;
    D.HS-离子水解生成氢氧根离子,其水解方程式为:HS-+H2O H2S+OH-,故D不符合题意;
    故答案为:B。
    【分析】本题的易错点为D,要注意弱酸的酸式阴离子的水解和电离方程式的区别,H3O+可以简写为H+。
    11.【答案】B
    【解析】【解答】A. 0.010ml/L 溶液的 ,说明一水合氨的电离强于氢氰酸,可推知HCN为弱酸,故A不符合题意;
    B. 是弱电解质,三步电离越来越弱,故B符合题意;
    C. 是强碱弱酸盐,水解促进水电离,纯水中加入少量 固体,水的电离度增大,故C不符合题意;
    D. 氨水的pH不一定比NaOH溶液的pH小,与溶液的浓度有关,故D不符合题意;
    故答案为:B。
    【分析】A.铵根离子水解呈酸性,氰酸根水解呈检验,pH>7,说明氰酸根的水解程度大于铵根离子的水解程度,说明是弱酸
    B.弱酸部分电离
    C.醋酸根水解的实质是结合水电离的氢离子,促进水的电离
    D.浓度不同,pH不同
    12.【答案】C
    【解析】【解答】A. 将NaCl溶液从常温加热至80℃,水的电离程度增大,故pH减小,但溶液仍呈中性,故A不符合题意;
    B. 等pH的氨水、NaOH溶液相比,氨水的浓度比NaOH浓度大,但是二者体积不明确,故无法比较二者所需HCl的物质的量,故B不符合题意;
    C. NaHSO4,H3PO4均能电离出氢离子,抑制水的电离,相同温度下,pH相等的NaHSO4,H3PO4溶液中氢离子的浓度相等,故水电离的H+浓度相等,故C符合题意;
    D. 1L 0.02ml·L-1NaCl溶液和2L 0.01ml·L-1NaCN溶液的溶质物质的量相同,c(Na+)相同,NaCl溶液中电荷守恒c(Na+)+ c(H+)= c(OH-)+ c(Cl-),则离子总浓度为2[c(Na+)+ c(H+)],NaCN溶液中电荷守恒c(Na+)+ c(H+)= c(OH-)+ c(CN-),则离子总浓度为2[c(Na+)+ c(H+)],NaCl溶液显中性,NaCN溶液显碱性,二者氢离子的浓度不同,故二者离子总数不相等,故D不符合题意;
    故答案为:C。
    【分析】A. 依据温度对水的电离的影响,利用中性实质分析;
    B.二者体积不明确,无法比较;
    C. 依据酸或碱抑制水的电离,含有弱根离子的盐促进水的电离;
    D.依据电荷守恒分析。
    13.【答案】C
    【解析】【解答】A.c点为等浓度的HX、NaX混合溶液,HX的电离显酸性,X-的水解显碱性,由图象c点可知,pH=4.7,显酸性,说明HX的电离程度大于X-的水解程度,A不符合题意;
    B.c点为等浓度的HX、NaX混合溶液,物料关系为c(X-)+c(HX)=2c(Na+),电荷关系为c(X-)+c(OH﹣)=c(H+)+c(Na+),消去c(Na+)得到2c(H+)﹣2c(OH-)=c(X-)﹣c(HX),B不符合题意;
    C.a点溶质为NaX,促进水的电离,水电离出的c(H+)=c(OH-)>10-7ml·L-1,b点为中性点,水电离出的c(H+)=c(OH-)=10-7ml·L-1,c点溶质为等浓度的HX、NaX混合物,HX电离出H+抑制水的电离,水电离出的c(H+)=c(OH-)<10-7ml·L-1,所以水电离出的c(H+)·c(OH-)大小顺序为a>b>c,C符合题意;
    D.a点所示溶液中:n(Na+)=10mL×10-3×0.1000ml·L-1=n(X-)+n(HX)=0.001ml,a→c点所示溶液中任一点再加入HX的体积为VL,加入的HX物质的量为0.1V,溶液总体积为c(v+0.02)L,所以a→c点所示溶液中,c(X-)+c(HX)+c(Na+)= =0.1000 ml·L-1与加入HX的体积无关,D不符合题意。
    故答案为:C
    【分析】A.分析图像,c点是两者的等体积混合,溶液显酸性,说明HX的电离程度大于X-的水解程度;
    B.根据电荷守恒关系计算可得;
    C.a、b、c三点碱性、中性、酸性,其中碱性和酸性溶液分别抑制了水的电离,再根据酸碱性强弱判定抑制程度;
    D.由于氢氧化钠和HX反应,生成对应的盐,而X-会发生水解,但是根据钠离子守恒和物料守恒可知c(X-)+c(HX)+c(Na+)为定值。
    14.【答案】B
    【解析】【解答】A.由图像可以, 时,pH>12.0,根据水的溶度积可得,溶液中 ,故A错误;
    B.根据盐水解原理,越稀越水解,故B正确;
    C.当碳酸钠浓度为0.5ml/L时,pH=12,Ka2=, 故C错误;
    D.的溶液和的溶液等体积混合,由图可知,pH>10-11.6,得到的溶液 溶液
    故答案为:B。
    【分析】1.弄清楚横纵坐标含有,图像变化趋势以及含义,2.充分利用图像的特殊点位进行计算,如起点、交点、终点,3.结合电荷守恒、物料守恒等进行比较离子浓度大小。
    15.【答案】C
    【解析】【解答】解:根据漂白粉的成分是氯化钙和次氯酸钙的混合物,其有效成分为次氯酸钙,但实际上起漂白作用的是次氯酸,利用强酸制弱酸的原理,盐酸的酸性比比次氯酸的酸性强,次氯酸钙与盐酸反应生成具有漂白性的次氯酸,以加速漂白粉的漂白作用,加苛性钠、用水湿润、加热干燥,都不会产生次氯酸,
    故选C.
    【分析】漂白粉的有效成分的是次氯酸钙,但实际起漂白作用的是次氯酸,因此要加速漂白粉的漂白作用就得将次氯酸钙转化为次氯酸,利用强酸制弱酸的原理进行.
    16.【答案】D
    【解析】【解答】A.氯化铵水解使溶液显酸性,其溶液中氢离子全部由水电离,所以pH为5的溶液中水电离出的c(H+)=1×10-5ml•L-1,故A不符合题意;
    B.Na2CO3溶液水解显碱性,加热促进水解,溶液的碱性增强,故B不符合题意;
    •L-1CH3COOH溶液pH=3,c(H+)=1×10-3ml•L-1,电离不完全,说明CH3COOH是弱电解质,故C不符合题意;
    D.氨水中存在电离平衡:NH3•H2O⇌OH-+NH ,加入氯化铵固体后,氯化铵电离出铵根,使平衡逆向移动,c(OH-)减小,pH减小,故D符合题意;
    故答案为:D。
    【分析】A.氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解促进促进水的电离,所以pH为5的溶液中水电离出的c(H+)=1×10-5ml•L-1;
    B.加热促进水解;
    C.pH=3,c(H+)=1×10-3ml•L-1,电离不完全;
    D.氨水中存在电离平衡:NH3•H2O⇌OH-+NH 4+ ,加入氯化铵固体后,平衡逆向移动。
    17.【答案】(1)红
    (2)变红色
    (3)钝化
    【解析】【解答】(1)Na2CO3溶液中CO32-水解,使得溶液显碱性,滴加酚酞后,溶液显红色;
    (2)若溶液中的Fe2+被氧化成Fe3+,则滴加KSCN溶液后,溶液显红色;
    (3)常温下,浓硫酸能使铝钝化,故常温下,可用铝制容器盛装浓硫酸;
    【分析】(1)Na2CO3溶液显碱性;
    (2)根据Fe3+的检验分析;
    (3)常温下,浓硫酸能是铝钝化;
    18.【答案】(1)硫化钠溶液;硫化氢的Ka2小于碳酸的Ka2,硫化钠更易水解;S2-+H2O HS-+OH(主)、HS-+H2O H2S+OH-(次)
    (2)c
    (3)CH3OH﹣6e-+H2O=CO2↑+6H+;CH3OH(l)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣727.6kJ/ml
    (4)b
    (5)
    【解析】【解答】(1)①H2S的Ka2=1×10-15,而H2CO3的Ka2=5.6×10-11,则H2S的第二步电离程度小,S2-的水解程度大,碱性更强的是硫化钠溶液。其原因是硫化氢的Ka2小于碳酸的Ka2,硫化钠更易水解。答案为:硫化钠溶液;硫化氢的Ka2小于碳酸的Ka2,硫化钠更易水解;
    ②H2S为弱酸,电离分步进行,则硫化钠水解也分步进行,离子方程式为S2-+H2O HS-+OH(主)、HS-+H2O H2S+OH-(次)。答案为:S2-+H2O HS-+OH(主)、HS-+H2O H2S+OH-(次);
    (2) S2-的水解程度大于HS-,对水电离的促进作用也是S2-大于HS-,H2S与NaOH完全反应生成Na2S的点,就是水电离程度最大的点。从图中可以看出,c点应是完全反应生成Na2S的点,所以水的电离程度最大的是c。答案为:c;
    (3)从图中可以看出,a电极通入O2为正极,则b电极为负极。在负极,CH3OH失电子的产物与酸性电解质反应生成CO2等,负极反应式为CH3OH﹣6e-+H2O=CO2↑+6H+,该燃料电池中,1ml甲醇燃烧理论上放热 kJ=727.6kJ,热化学反应方程式为CH3OH(l)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=﹣727.6kJ/ml。答案为:CH3OH﹣6e-+H2O=CO2↑+6H+;CH3OH(l)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=﹣727.6kJ/ml;
    (4) a.因为反应前后气体的分子数相等,体系压强保持不变,所以压强不变时,反应不一定达平衡状态,a不合题意;
    b.混合气体颜色保持不变,表明c(NO2)不变,则反应达平衡状态,b正确;
    c.由反应方程式知,SO3和NO的体积比始终保持不变,所以体积比不变时,反应不一定达平衡状态,c不合题意;
    d.每消耗1mlSO3的同时生成1mlNO2,反应进行的方向相同,反应不一定达平衡状态,d不合题意;
    故答案为:b。答案为:b;
    (5)令起始时c(NO2)=1ml/L,则c(SO2)=2ml/L,设c(NO2)=x ml/L,则三段式为:
    依题意, ,x=0.8,K= = 。答案为: 。
    【分析】在燃料电池中,通常通入空气或氧气的电极为正极,而通入燃料的电极为负极。
    19.【答案】(1)13
    (2)CH3COOH CH3COO-+H+、H2O OH-+H+
    (3)C
    (4)图2;20.00
    (5)碱;c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
    【解析】【解答】(1)0.1ml•L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1ml/L,故溶液中c(H+)= ml/L=10-13ml/L,故该溶液的pH=-lg10-13=13;(2)0.1ml•L-1的CH3COOH溶液中存在溶剂水、水为弱电解质,溶质乙酸为弱电解质,存在电离平衡为CH3COOH CH3COO-+H+、H2O OH-+H+;(3)酸或碱抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离,乙酸是弱电解质,氢氧化钠、氯化氢是强电解质,所以相同物质的量浓度的乙酸和盐酸和氢氧化钠,盐酸中水电离出的氢氧根离子浓度小于醋酸,相同物质的量浓度的盐酸和氢氧化钠对水电离抑制程度相等,盐酸中水电离出的氢氧根离子浓度等于氢氧化钠溶液中水的电离,所以水电离出氢氧根离子浓度大小顺序是:丙>甲=乙,故答案为C;(4)①醋酸为弱电解质,滴定过程中pH变化较盐酸缓慢,滴定终点时溶液呈碱性,则滴定醋酸溶液的曲线是图2;
    ②滴定终点时n(CH3COOH)=n(NaOH),则a=20.00mL,反应生成了醋酸钠,醋酸根离子发生水解,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,溶液显示碱性pH>7;(5)将等体积等浓度的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合后,恰好生成CH3COONa,CH3COO-水解使所得溶液显碱性,即c(OH-)>c(H+);,溶液中存在的电荷守恒式为c(CH3COO-)+ c(OH-)=c(Na+)+c(H+);,则c(CH3COO-)<c(Na+),故所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。
    【分析】(1)0.1ml•L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.1ml/L,根据Kw=c(H+)•c(OH-)计算溶液中c(H+),再根据pH=-lgc(H+)计算溶液的pH值;(2)溶液中存在电离平衡,应存在弱电解质;(3)酸或碱抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离;(4)①乙酸为弱电解质,滴定终点时,溶液呈碱性;②NaOH和乙酸恰好反应时,消耗20mLNaOH溶液,生成弱酸强碱盐,溶液呈碱性;(5)将等体积等浓度的NaOH溶液和CH3COOH溶液混合后,恰好生成CH3COONa,CH3COO-水解使所得溶液显碱性,再结合电荷守恒判断离子浓度大小。
    20.【答案】(1)+2c-a
    (2)<;<;1
    (3)B;C
    (4);、,的电离程度大于其水解程度
    (5);1.6×109
    【解析】【解答】(1)将,得,则;
    (2)①该反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,CO的转化率增大,则<;
    ②温度升高,反应速率加快,温度:a<b,则<;
    ③100℃时,CO的转化率为0.5,起始时有1ml CO和2ml H2,反应了0.5ml CO,列出三段式:
    c时容器的体积为1L,则平衡常数;
    (3)A.使用高效催化剂,可以提高反应速率,但不改变甲醇平衡产率,A项不选;
    B.由图可知,升高温度,CO的转化率降低,则该反应的正反应为放热反应,故降低反应温度,平衡正向移动,甲醇平衡产率增大,B项选;
    C.压缩体积,增大压强,平衡正向移动,甲醇平衡产率增大,C项选;
    D.升高反应温度,平衡逆向移动,甲醇平衡产率降低,D项不选;
    故答案为:BC;
    (4)过量的二氧化硫和氢氧化钠反应生成亚硫酸氢钠,化学方程式为;、,的电离程度大于其水解程度,所以溶液呈弱酸性;
    (5);,,故向浓度均为的和混合溶液中逐滴加入溶液,首先生成沉淀;当两种沉淀共存时,。
    【分析】(1)利用盖世定律进行计算即可,找到目标方程与已知方程的区别,消掉无关物质
    (2)在100℃,CO转化率为0.5,列出三段式,计算各物质浓度,计算即可
    (3)该反应为放热反应和气体物质的量减小反应,降低温度和增大压强都可是让平衡正向移动
    (4) 亚硫酸氢钠既可以水解,又可以电离,总体显酸性,说明电离大于水解
    (5)Ksp越小,越先沉淀出来
    21.【答案】(1)B
    (2)B
    (3)A
    (4)B
    (5)B
    (6)A
    (7)D
    (8)A
    【解析】【解答】(1)醋酸和醋酸钠的混合液中,醋酸的电离程度大于醋酸根的水解程度,导致溶液显示酸性,c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒,所以c(Na+)<c(CH3COO-);
    因此,本题符合题意答案是:B;(2)溶液越稀,即浓度越小,铁离子的水解程度越大,所以0.1ml/LFeCl3溶液中Fe3+水解百分率小于0.01ml•L-1FeCl3溶液中Fe3+的水解百分率;
    因此,本题符合题意答案是:B;(3)醋酸是弱酸,稀释促进电离,在体积增大导致浓度减小的同时还会电离出一部分氢离子,盐酸是强酸,稀释过程中体积增大而导致浓度减小,pH值相同的醋酸和盐酸,分别用蒸馏水稀释至原来的M倍和N倍,稀释后两溶液的pH值仍然相同,则醋酸加水多;
    因此,本题符合题意答案是:A;(4)碳酸钠溶液中,碳酸根的水解程度随着温度的升高而增大,所以升高温度促进水解,碳酸氢根的浓度增大,故答案为:B;(5)NaOH电离出OH-抑制水的电离,pH值为12的烧碱溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢离子浓度;醋酸钠电离出的醋酸根水解促进水的电离,pH值为12的CH3COONa溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子的浓度,所以相同温度下,pH值为12的烧碱溶液中水的电离度小于pH值为12的CH3COONa溶液中水的电离度;
    因此,本题符合题意答案是:B;(6)醋酸是弱酸,稀释促进电离,盐酸是强酸,稀释过程浓度减小,所以将pH值为2的醋酸和盐酸都稀释相同倍数所得稀溶液的pH值是盐酸的大于醋酸的;
    因此,本题符合题意答案是:A;(7)室温下强酸和强碱溶液等体积混合后,溶液的pH值为7,则溶液显示中性,所以原来溶液中氢离子和氢氧根离子的物质的量浓度是相等的,但是酸和碱的元数未知,酸和碱的浓度大小不能确定;
    因此,本题符合题意答案是:D;(8)两溶液体积相等,前者物质的量浓度大于后者,氯化铵溶液中,铵根离子水解,铵根离子浓度越大水解程度越小,即相同温度下,1L 1ml/L 的NH4Cl溶液中的NH4+个数大于1L 0.5ml•L-1NH4Cl溶液中NH4+的个数;
    因此,本题符合题意答案是:A;
    【分析】(1)该混合液中钠离子只有0.05ml/L,但是醋酸根离子的浓度是大于0.05ml/L的;
    (2)稀释促进水解,可知,浓度越小的溶液水解百分率就越大;
    (3)弱酸是部分电离,而强酸是完全电离,因此为使两种酸稀释后所得的pH值仍然相等,弱酸需要加入更多的水;
    (4)升高温度会促进水解反应右移;
    (5)酸和碱会抑制水的电离,但是强酸弱碱盐或强碱弱酸盐会促进水的电离;
    (6)弱酸是部分电离,加水稀释会促进其继续电离,因此将两种酸稀释相同的倍数,弱酸的变化值小于强酸;
    (7)由于不知道酸碱分别是几元,所以无法确定二者的大小关系;
    (8)根据前面分析,可知浓度越小就越容易水解。
    Ka1
    Ka2
    H2S
    9.1×10-8
    1×10-15
    H2CO3
    4.3×10-7
    5.6×10-11
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