人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时习题-教习网|<title>
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    第3章 第2节 第2课时 酚 试卷
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    人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时习题

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时习题,共11页。试卷主要包含了某有机化合物的结构简式如图所示,A、B的结构简式如下等内容,欢迎下载使用。

    2课时 

    课后·训练提升

    基础巩固

    1.苯酚有毒,如不慎沾到皮肤上,正确的处理措施是(  )

    A.先用小苏打溶液冲洗

    B.先用酸性高锰酸钾溶液冲洗

    C.先用冷水冲洗

    D.先用酒精冲洗

    答案:D

    解析:小苏打溶液与苯酚不互溶也不反应,A项错误。酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,B项错误。苯酚在冷水中的溶解度不大,C项错误。苯酚易溶于酒精,如不慎沾到皮肤上,正确的处理措施是先用酒精冲洗,D项正确。

    2.(2020北京第四中学高二期末考试)依据下列实验得出的结论不正确的是(  )

    实验1

    实验2

    A.苯酚具有酸性

    B.苯酚酸性比乙酸弱

    C.碳酸酸性比苯酚强

    D.实验 1 NaHCO3 替代 NaOH 现象相同

    答案:D

    解析:苯酚具有酸性,可以与NaOH反应,A项正确;乙酸的酸性比碳酸强,碳酸的酸性比苯酚强,BC项正确;碳酸的酸性比苯酚强,苯酚中加入碳酸氢钠不反应,则现象不同,D项不正确。

    3.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是(  )

    A.苯酚能与氢气加成生成环己醇

    B.苯酚能与Na2CO3溶液反应

    C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰

    D.苯酚与饱和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚

    答案:D

    解析:苯酚与氢气加成生成环己醇,与侧链无关,苯环也能与氢气加成,A项不符合题意;苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠,说明酚羟基具有酸性,是苯环对酚羟基的影响,B项不符合题意;苯酚燃烧产生带浓烟的火焰,是由于苯酚的含碳量高,与侧链无关,C项不符合题意;苯酚与饱和溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚,而苯与溴发生取代反应,需要液溴而且需溴化铁作催化剂,是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应,D项符合题意。

    4.实验室里从苯酚中分离出苯,可选用下列装置中的(  )

    答案:C

    解析:苯和苯酚互溶,加入氢氧化钠溶液后,苯酚生成溶于水的苯酚钠,可用分液的方法分离。

    5.苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇()。下面关于这两种有机化合物的叙述中,错误的是(  )

    A.都能发生取代反应

    B.都能与金属钠反应放出氢气

    C.苯酚是比碳酸更强的酸,环己醇则显中性

    D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象

    答案:C

    解析:苯酚能发生取代反应,环己醇也能发生取代反应,A项正确;醇羟基和酚羟基都可以与金属钠反应生成氢气,B项正确;苯酚的酸性比碳酸弱,C项错误;苯酚与氯化铁作用溶液显紫色,环己醇与氯化铁溶液混合无明显现象,D项正确。

    6.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄),它可能具有一定的抗癌性。能够与1 mol该化合物发生反应的Br2H2的最大用量分别是(  )

    A.1 mol1 mol  B.3.5 mol7 mol

    C.3.5 mol6 mol D.6 mol7 mol

    答案:D

    解析:1个分子中共含有3个酚羟基,1 mol该化合物可与5 mol溴发生取代反应,取代在酚羟基的邻位和对位,含有1个碳碳双键,1 mol该化合物可与1 mol溴发生加成反应,共消耗6 mol;1个分子中含有2个苯环,1个碳碳双键,1 mol该化合物可与7 mol氢气发生加成反应,D项正确。

    7.下列四种有机化合物的结构简式如图所示,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是(  )

       

       

    A.属于酚,可与NaHCO3溶液反应产生CO2

    B.属于酚,能使FeCl3溶液显紫色

    C.1 mol最多能与3 mol Br2发生反应

    D.属于醇,可以发生消去反应

    答案:D

    解析:属于酚,但酚羟基不能与NaHCO3溶液反应产生CO2,A项错误;OH与侧链烃基相连,属于醇,不含酚羟基,所以不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误;酚羟基的邻、对位苯环氢能与溴发生取代反应,所以1 mol 最多能与2 mol Br2发生反应,C项错误;的分子中不含苯环,OH,属于醇,且与OH相连的C原子的邻位C原子上含H,能发生消去反应,D项正确。

    8.丁香油酚的结构简式如图所示,从它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是(  )

    A.既可燃烧,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色

    B.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

    C.可与FeCl3溶液发生显色反应

    D.既可与Br2发生加成反应又可发生取代反应

    答案:B

    解析:丁香油酚中只含CHO三种元素,故丁香油酚能燃烧,丁香油酚的分子中含有酚羟基和碳碳双键,均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,A不符合题意;有机化合物中能与NaHCO3反应的官能团是COOH,丁香油酚分子中不含羧基,酚羟基的酸性太弱,不与NaHCO3反应,B符合题意;丁香油酚中含有酚羟基,能与FeCl3发生显色反应,C不符合题意;丁香油酚中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应,由于酚羟基的存在,使苯环上的邻位、对位上的氢原子变得活泼,容易与Br2发生取代反应,D不符合题意。

    9.某有机化合物的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是(  )

    A.该物质与苯酚属于同系物,FeCl3溶液呈紫色

    B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明其结构中存在碳碳双键

    C.1 mol该物质分别与饱和溴水和H2反应时最多消耗Br2H2分别为10 mol7 mol

    D.该分子中的所有碳原子可能共平面

    答案:D

    解析:苯酚同系物中只含1个苯环和1个酚羟基,该物质含2个苯环和3个酚羟基,不属于苯酚同系物,但含酚羟基,FeCl3溶液呈紫色,A项错误;碳碳双键、酚羟基、与苯环直接相连的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,滴入酸性高锰酸钾溶液振荡,紫色褪去,不能证明其结构中存在碳碳双键,B项错误;酚羟基的邻对位苯环氢与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,1 mol该物质与饱和溴水反应,最多消耗溴为4 mol;苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应,1 mol该物质与氢气反应时,最多消耗氢气为7 mol,C项错误;苯环、碳碳双键均为平面结构,单键可以旋转,则该分子中的所有碳原子可能共平面,D项正确。

    10.AB的结构简式如下:

    (1)A分子中含有的官能团的名称是            

    (2)AB能否与NaOH溶液反应:A    (不能),B    (不能) 

    (3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是       

    (4)AB1 mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是       mol       mol 

    答案:(1)羟基、碳碳双键

    (2)不能 能

    (3)消去反应

    (4)1 2

    解析:(2)卤代烃、酚、羧酸、酯都能与NaOH溶液反应,A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基,所以不能与NaOH溶液反应,B中含有的酚羟基能与NaOH反应;(3)A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B,故反应类型为消去反应; (4)A中只有碳碳双键能与溴发生加成反应,B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子与溴发生取代反应,所以A能与1 mol溴发生加成反应,B能与2 mol溴发生取代反应。

    11.某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象,比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性:乙酸,苯酚,碳酸,乙醇。

    .甲同学设计并实施了如下实验方案。

    编号

    实验操作

    实验现象

    结论及解释

    1

    分别取4种溶液,滴加紫色石蕊溶液

    溶液变红的是①③溶液

    2

    CO2通入C6H5ONa溶液中

        

    方程式:             

    3

    配制等物质的量浓度的CH3COONaNaHCO3溶液,并比较其pH

    NaHCO3溶液的pH大于CH3COONa溶液

    4

    向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的②④两种溶液

    中无明显现象

    中红色明显变浅

    滴加时方程式:

                               

    结论:4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是      (填序号) 

    .乙同学对甲同学的实验提出如下改进方案,能一次比较CH3COOH、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验仪器如下图所示。

    (1)利用上述仪器组装实验装置,其中A管插入D,B管插入    (填字母,下同),C管插入    中。 

    (2)丙同学查资料发现乙酸有挥发性,于是在试管F之前增加了一个盛有      的洗气装置,使乙同学的实验设计更加完善。 

    答案:.溶液变浑浊 C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3 C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O >>>

    .(1)E F

    (2)饱和NaHCO3溶液

    解析:.苯酚钠与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,苯酚的溶解度较小变为浊液,说明碳酸的酸性比苯酚强;NaHCO3溶液pH大于等物质的量浓度的CH3COONa溶液,说明乙酸的酸性强于碳酸;向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的乙醇和苯酚两种溶液,乙醇与氢氧化钠不反应,所以无变化,苯酚具有酸性,与氢氧化钠反应,所以中红色明显变浅,说明苯酚的酸性强于乙醇。由此证明酸性:乙酸>碳酸>苯酚>乙醇;酸性越强,羟基中的氢原子的活泼性越强,则四种物质中羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是>>>

    .一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性,实验目的是证明酸性:乙酸>碳酸>苯酚。根据强酸制取弱酸的原则,须根据酸性:乙酸>碳酸>苯酚,即乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳(A装置中),二氧化碳、水与苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠(F装置中);在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置,目的是将二氧化碳中的乙酸洗去,防止乙酸与苯酚钠反应,故若A管插入D,B管插入E,C管插入F中组装实验仪器。

    能力提升

    1.将一定量的某有机化合物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5 min,溶液颜色逐渐变浅,降温冷却,再加入盐酸呈酸性时,析出白色晶体。取少量晶体加入FeCl3溶液中,溶液呈紫色,则该有机化合物可能是(  )

    A.

    B.

    C.

    D.

    答案:A

    解析:煮沸5 min后溶液颜色变浅,说明有机化合物中含有能与NaOH反应的官能团,降温冷却,加入盐酸溶液呈酸性时,析出白色晶体,取少量晶体放在FeCl3溶液中,溶液呈现紫色,说明该有机化合物分子中含有酚羟基,BCD项错误。

    2.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是(  )

    A.操作中苯作萃取剂,多次萃取后检验是否萃取干净可选择三氯化铁溶液

    B.苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小

    C.通过操作苯可循环使用, 三步操作均需要分液漏斗

    D.操作中苯酚碰到皮肤,需用NaOH溶液清洗后,再用大量水不断冲洗

    答案:D

    解析:用苯萃取废水中的苯酚,进行分液得到苯酚的苯溶液,再加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠,苯与苯酚钠溶液不互溶,再进行分液操作,得到苯与苯酚钠溶液,苯可以循环利用,苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚和NaCl溶液,同样经过分液操作进行分离得到苯酚;氢氧化钠有腐蚀性,处理时应用酒精清洗,D项错误。

    3.下列说法错误的是(  )

    A.苯中加入适量铁粉与液溴能发生取代反应

    B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

    C.利用过滤法能将苯与三溴苯酚的混合物分离

    D.室温下乙醇在水中的溶解度大于苯酚

    答案:C

    解析:Fe能与Br2反应生成FeBr3,苯在FeBr3催化下与液溴能发生取代反应,A项正确;乙烯发生加聚生成聚乙烯,聚乙烯可以用作生产食品包装材料,B项正确;苯与2,4,6-三溴苯酚的混合物是互溶的,不能用过滤法将其分离,C项错误;室温下乙醇在水中以任意比互溶,室温下苯酚在水中溶解度不大,D项正确。

    4.事物是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中,这种相互影响、相互制约同样存在。例如:

    +Br2+HBr

    +3Br2+3HBr

    下列性质不能说明基团之间相互影响的是(  )

    A.用饱和溴水而用液溴;需要催化剂而不需要

    B.生成三溴取代产物而只生成一溴取代产物

    C.CH3CH2OH无酸性,显弱酸性

    D.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯酚不能

    答案:D

    解析:由于受到羟基的影响,苯酚中苯环上羟基邻位和对位上的氢原子更容易被卤素原子取代,A项和B项都能说明基团之间相互影响;由于苯环对羟基的影响,使酚羟基上的氢原子比醇羟基上的氢原子活泼,能电离出氢离子, C项能说明基团之间相互影响;乙醇和苯酚都能使酸性高锰酸钾溶液褪色, D项不能说明基团之间相互影响。

    5.中医经典方剂组合对某些疾病治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩的有效成分结构简式如图所示,下列说法错误的是(  )

    黄芩苷

    A.黄芩苷是芳香族化合物,共含有4种官能团

    B.黄芩苷可发生取代、加成、氧化、还原反应

    C.1 mol黄芩苷最多消耗3 mol NaOH

    D.1 mol黄芩苷最多与8 mol H2 发生反应

    答案:A

    解析:该有机化合物中含苯环,为芳香族化合物,分子中有羧基、醚键、羟基、酮羰基、碳碳双键5种官能团,A项错误;分子中含COOH可发生取代反应,OH可发生取代、氧化反应,含碳碳双键可发生加成、氧化反应,碳碳双键和酮羰基与氢气的加成反应也是还原反应,B项正确;酚羟基、羧基能与NaOH反应,该有机化合物中含有一个羧基、两个酚羟基,所以最多消耗3 mol NaOH,C项正确;苯环、碳碳双键和酮羰基均能够与氢气发生加成反应,1 mol 黄芩苷最多与 8 mol H2 发生反应,D项正确。

    6.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。

    (1)流程图设备中进行的是    (填写操作名称)操作。 

    (2)向设备加入NaOH溶液目的是                      (填化学方程式),由设备进入设备的物质A      (填化学式),由设备进入设备的物质B           

    (3)在设备中发生反应的化学方程式为                

    (4)在设备,CaO与水反应后的产物与B的水溶液反应的化学方程式为                   。通过      (填操作名称)操作,可以使产物相互分离。 

    (5)图中,能循环使用的物质是                         

    (6)为检验污水的水质,应用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是               

    答案:(1)萃取、分液

    (2)C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O C6H5ONa NaHCO3

    (3)C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3

    (4)CaO+NaHCO3CaCO3+NaOH 过滤

    (5)苯 CaO CO2 NaOH溶液

    (6)FeCl3溶液

    解析:(1)工业废水与苯进入设备得到苯酚的苯溶液与可以排放的无酚工业废水,说明在设备中进行的是萃取,利用苯与苯酚互溶,与水难溶,将苯酚从工业废水里提取出来,用分液的方法将下层的工业废水放出,上层含苯酚的苯溶液进入设备

    (2)向设备中注入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠发生反应,生成苯酚钠和水,反应的化学方程式为C6H5OH+NaOHC6H5ONa+H2O,由设备进入设备的物质AC6H5ONa,在设备中的液体分为两层,上层是苯层,下层是苯酚钠的水溶液,上层的苯通过管道送回设备中继续萃取工业废水中的苯酚,循环使用,下层的苯酚钠溶液进入设备;在盛有苯酚钠溶液的设备,通入过量的二氧化碳,发生反应生成苯酚和碳酸氢钠。

    (3)依据碳酸酸性比苯酚的酸性强,弱酸盐与酸发生复分解反应,二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚,反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3

    (4)盛有碳酸氢钠溶液的设备,加入CaO,CaO与碳酸氢钠溶液里的水反应生成Ca(OH)2,Ca(OH)2与碳酸氢钠发生反应生成沉淀和NaOH,反应的化学方程式为CaO+NaHCO3CaCO3+NaOH,溶液与沉淀通过过滤分离。

    (5)设备应是CaCO3高温分解,所得的产品是氧化钙和二氧化碳,所得二氧化碳通入设备,反应所得氧化钙进入设备,在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中,苯、CaOCO2NaOH理论上应当没有消耗,它们均可以循环使用。

    (6)检验污水中有无苯酚,用简单而又现象明显的方法,可利用苯酚的显色反应,即取污水加入试管中,向试管中滴加FeCl3溶液,若溶液呈紫色,则表明污水中含有苯酚,反之,则表明没有苯酚。

    7.以苯酚为原料合成的路线如图所示。请按要求作答。

    (1)写出苯酚制取有机化合物A的有关反应的化学方程式:                         

    (2)写出以下物质的结构简式:B      ,F       

    (3)写出反应的化学方程式:                   ,反应类型:         

    (4)反应可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为           

    (5)写出反应的反应条件:       ,        

    答案:(1)+3H2

    (2) 

    (3)+2NaOH+2NaBr+2H2O 消去反应

    (4)

    (5)NaOH水溶液 加热

    解析:苯酚与H2发生加成反应生成的A,A在浓硫酸并加热条件下反应生成的B能使溴水褪色,B的结构简式为;BBr2发生加成反应生成C,C的结构简式为,反应的条件是氢氧化钠的乙醇溶液,则反应为消去反应,D的结构简式为;由于最终产物是1,4-环己二醇,因此反应1,4加成,E的结构简式为;E通过加成反应生成F,F的结构简式为

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        第3章 第2节 第2课时 酚 试卷
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