人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚优秀学案设计

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 醇酚优秀学案设计，共8页。学案主要包含了学习目标，学习重点，学习难点，课前预习，答案要点，课中探究，学生活动1，学生活动2等内容，欢迎下载使用。

第二课时 酚
【学习目标】
1.通过分析酚类的结构,认识和理解酚类的结构共性和酚的定义。
2.通过分析苯酚的结构,预测苯酚的性质,并通通过实验和素材证实,再归纳总结酚类的化学性质及反应规律。
3.通过素材,结合苯酚的性质,认识酚类对生产产生活的用途和危害。
【学习重点】苯酚的弱酸性和取代反应
【学习难点】苯酚中基团相互影响的体现
【课前预习】
1.酚的概念、组成和结构
(1)概念
酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。最简单的酚为苯酚()。
(2)组成与结构(以苯酚为例)
2.苯酚的物理性质
3.苯酚的化学性质
(1)羟基中氢原子的反应
①弱酸性
电离方程式为 ,俗称 ,但酸性很弱,不能使紫色石蕊试液变红。
②与活泼金属反应
与Na反应的化学方程式为________________________________。
③与碱反应
苯酚的浑浊液 溶液又变浑浊。
该过程中发生反应的化学方程式分别为________________________________________________;
_________________________________________________。
④毒性
苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,不慎沾在皮肤上应立即用乙醇清洗。
(2)苯环上氢原子的取代反应
苯酚与浓溴水反应的化学方程式为_____________________________________________。
此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应
苯酚与FeCl3溶液作用显 ,利用这一反应可以检验苯酚的存在。
4.苯酚的用途
(1)苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。
(2)苯酚的稀溶液可以直接杀菌消毒,如日常药皂中常加入少量的苯酚。
【答案要点】
1.(2)
2.粉红
3.(1)①C6H5OHC6H5O-+H+ 石炭酸
②2C6H5OH+2Na2C6H5ONa+H2↑ ③液体变澄清
+NaOH+H2O +CO2+H2O+NaHCO3
(2)+3Br2↓+3HBr
(3)紫色
【课中探究】
情景导入：展示生活中的酚类物质、医药中的酚类物质以及苯酚的发现史，引出今天要学习的重点---苯酚？（见PPT图片）
活动一、酚的结构
任务一、苯酚
【学生活动1】阅读教材P63，总结酚的基本概念
【总结】 1.定义：羟基与苯环直接相连的化合物称为酚。
2.官能团：羟基(－OH )
3.代表物

【学生活动2】请写出苯酚的分子式、结构简式
【总结】 1.C6H6O
2.结构简式
【学生活动3】苯酚所有原子一定共平面吗？
【总结】不一定，最少有12个原子共面，最多有13个原子共面。
【典型例题】
例1:下列有机物与苯酚互为同系物的是( )。
A. B.
C. D.
【答案要点】C
解析 苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个CH2原子团,但结构并不相似,苯酚的官能团—OH直接连在苯环上,而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。B、C、D三项的—OH都直接连在苯环上,都属于酚类,但B、D不与苯酚相差若干CH2原子团,所以都不符合题意。
活动二、酚的性质
任务一、酚的物理性质
【学生活动1】阅读教材P63，总结酚的物理性质：
【总结】
1.颜色：无色晶体，空气中被氧化成粉红色。
2.气味：有特殊气味
3.状态：晶体
4.溶解性：室温可溶于水(S=9.2g)，65℃以上与水互溶；易溶于乙醇等有机溶剂。
5.熔点：43℃
6.毒性：有毒
【学生活动2】思考与讨论下列两个问题：
1.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，该如何处理？
2.如何洗去试管壁粘有的苯酚有毒？
【总结】
1.苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心。如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用大量水冲洗。
2.用热水或者酒精洗涤
任务二、苯酚的化学性质
【学生活动1】观看苯酚久置之后，颜色的变化？初此之外，苯酚还可以发生什么氧化反应？
【总结】氧化反应：
1.在空气中被O2氧化呈粉红色
可以燃烧

使酸性KMnO4溶液褪色
【学生活动2】阅读教材【实验3-4】---探究苯酚的酸性，并观察实验视频，完成下表并分析其原因？
【总结】 1.反应：
酸性强弱对比：盐酸大于苯酚
3.原因：苯环对羟基的性质产生影响，使氢原子更加活泼。
【学生活动3】如何设计实验验证苯酚的酸性弱碳酸？
【总结】 1.实验装置：
2.原因：
3.酸性强弱对比：碳酸大于苯酚
【学生活动4】向Na2CO3溶液中滴入2滴酚酞溶液，再将此溶液加入苯酚浊液中，充分振荡后可观察到浊液变澄清，溶液红色褪去，且无气泡生成，解释原因：
【总结】
1.原因：
2.酸性强弱对比：苯酚强于碳酸氢根
【学生活动5】上述反应所涉及的酸的酸性强弱？
【总结】

苯酚溶液，又称为石炭酸，虽然显酸性，但酸性极弱，不能使酸碱指示剂变色。
【学生活动6】阅读教材P65【3-5】探究苯酚与浓溴水的取代反应？
【总结】苯酚能与饱和溴水(浓溴水)反应，生成难溶于水的2,4,6-三溴苯酚：
羟基对苯环的性质产生影响，使得羟基邻、对位的氢原子较易被取代
注意：(1)苯酚与溴反应灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。
(2)实验中苯酚不能过量，否则产生的三溴苯酚易溶于苯酚而观察不到白色沉淀。
【学生活动7】思考与交流：如何分离苯和苯酚的混合溶液？
【总结】
【学生活动8】思考与交流：如何分离乙醇和苯酚的混合溶液？
【总结】
【学生活动9】阅读教材P65的【思考与讨论】并回答问题：
【总结】
1.由于苯环对羟基影响，O―H极性变强，氢原子易电离而使苯酚表现弱酸性。
2.
【学生活动10】阅读教材P66【3-6】探究苯酚与FeCl3溶液的显色反应？
【总结】1.苯酚遇FeCl3溶液显紫色，酚类物质一般都可以与FeCl3溶液作用显色，可用于检验其存在。
2.用途：检验苯酚（酚类）或Fe3+ 的存在
任务三、酚的用途与危害
【学生活动1】阅读教材P66，总结苯酚的用途与危害：
【总结】
1.用途---一种重要的化工原料，用于生产酚醛树脂、染料、医药、农药等。
2.危害---含酚类物质的废水对生物具有毒害作用，会对水体造成严重污染；化工厂和炼焦厂的废水中常含有酚类物质，在排放前必须经过处理。
【典型例题】
例3.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )。
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C.苯酚可以与NaOH溶液反应,而乙醇不能与NaOH溶液反应
D.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂.
【答案要点】B
解析 甲苯中苯环对—CH3的影响,使 —CH3可被KMnO4(H+)溶液氧化为—COOH,从而使酸性KMnO4溶液褪色;苯酚中羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼,更易被取代;乙烯能与溴水发生加成反应,是因为含碳碳双键;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性。A、C、D三项符合题意,B项不符合题意。
例4.A、B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是________;B分子中含有的官能团的名称是_________。
(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?_______(填“能”或“不能”,下同);B能否与氢氧化钠溶液反应?_______。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是____________。
(4)A、B各1 ml分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______ml,_______ml。
【答案要点】
(1)醇羟基、碳碳双键 酚羟基
(2)不能 能
(3)消去反应
(4)1 2
解析 (1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键,B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应,B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应。(4)A中含有1 ml碳碳双键,消耗1 ml 单质溴,B中只有与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的H原子与单质溴发生取代反应,消耗2 ml单质溴。
分子式
结构简式
结构特点
C6H6O
或C6H5OH
羟基与苯环直接相连
实验
现象
(1)向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水，振荡试管
(2)向试管中逐滴加入5％的NaOH溶液，并振荡试管
(3)再向试管中加入稀盐酸