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    人教版 (2019)必修 第二册实验活动9 乙醇、乙酸的主要性质课时训练

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    这是一份人教版 (2019)必修 第二册实验活动9 乙醇、乙酸的主要性质课时训练,共6页。试卷主要包含了会运用乙酸的结构分析其化学性质,6℃,低于16等内容,欢迎下载使用。

    第七章 有机化合物

    第三节 乙醇与乙酸

    第二课时 乙酸 官能团与有机化合物的分类

    在初中化学中,只简单地介绍了乙酸的用途,没有从组成和结构角度认识其性质、存在和用途。乙酸是学生比较熟悉的生活用品,又是典型的烃的衍生物,从这两种烃的衍生物的组成、结构和性质出发,可以让学生知道官能团对有机物性质的重要影响,建立(组成)结构一性质一用途的有机物学习模式。在学生的头脑中逐步建立烃基与官能团位置关系等立体结构模型,帮助学生打好进一步学习的方法论基础,同时鼓励学生用学习到的知识解释常见有机物的性质和用途。

    教学目标

    1.知道乙酸的组成、结构、官能团、物理性质及用途。

    2.会运用乙酸的结构分析其化学性质。

    核心素养

    1.微观探析:从官能团的角度认识乙酸的性质。

    2.科学探究: 设计实验探究乙酸的性质。

    重点:乙酸的组成、乙酸的酸性和酯化反应。

    难点: 使学生建立乙酸分子的立体结构模型,并能从结构角度初步认识乙酸的酯化反应。

    查找相关资料,准备课件准备资料。

    教师讲述:我国是世界上谷物酿醋最早的国家,早在公元前8世纪就已有了醋的文字记载。春秋战国时期,已有专门酿醋的作坊。到汉代时,醋开始普遍生产。南北朝时,食醋的产量和销量都已很大,其时的名著《齐民要术》曾系统地总结了我国劳动人民从上古到北魏时期的制醋经验和成就,书中共收载了22种制醋方法,这也是我国现存史料中,对粮食酿造醋的最早记载。

    一、乙酸的物理性质

    教师讲述:无色刺激性气味液体,熔点16.6,低于16.6就凝结成冰状晶体,所以无水乙酸又称冰醋酸。乙酸易溶于水和酒精。

    二、乙酸的分子组成与结构

    教师讲述:教师讲述乙酸的分子式、结构式、结构简式、官能团

    C2H4O2    CH3COOH     —COOH(羧基)

    投影展示:乙酸球棍模型,比例模型

         

    学生活动:思考与讨论:

    1)食醋可以清除水壶中的少量水垢(主要成分是碳酸钙),这是利用了乙酸的什么性质?请写出相关反应的化学方程式

    2)如何比较乙酸与碳酸、盐酸的酸性强弱?请查阅资料,与同学讨论,根据生活经验设计实验方案。

    学生讨论展示交流成果,教师讲评。

    三、乙酸的化学性质

    教师小结:1、乙酸的弱酸性

    电离方程式:CH3COOHCH3COO + H+

    Mg + 2CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

    CuO + 2CH3COOH → (CH3COO)2Cu + H2O

    NaOH+ CH3COOH → CH3COONa + H2O

    CaCO3 + 2CH3COOH → (CH3COO) 2Ca + CO2H2O

    酸性比较:HCl>CH3COOH > H2CO3 >HClO

    演示实验:实验7-6:在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,再加入几片碎壳片。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3,溶液的液面上(如图7-22),观察现象。

    学生活动:思考与交流:

    1、装药品的顺序如何?

    2、浓硫酸的作用是什么?

    3、如何提高乙酸乙酯的产率?

    4、得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪      

       些?如何除去?

    5、饱和Na2CO3溶液有什么作用?

    6、为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?有无其它防倒吸的方法?

    学生讨论展示交流成果,教师讲评。

    教师小结:

    1、混合酸的顺序:先加乙醇再加浓H2SO4最后加乙酸

    2、浓H2SO4作用:催化剂、吸水剂

    3、加热的目的:提高反应速率

    4、导管的作用:导气、冷凝

    5、饱和Na2CO3的作用: 中和乙酸、溶解乙醇、抑制乙酸乙酯在水中的溶解

    注意:不能伸到液面下(防倒吸)

    教师讲解:2、酯化反应

    CH3COOH + HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

    定义:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应

    学生活动:思考:酯化反应中酸和醇分子内的化学键怎样断裂?

    学生活动:探究酯化反应可能的反应方式

    可能一:

    可能二:

    学生讨论展示交流成果,教师讲评。

    教师小结:根据同位素示踪方法,标记乙醇的氧原子,得到下列结果。

    酯化反应实质:酸脱羟基醇脱羟基上的氢原子。

    酯化反应形式:取代反应。

    四、官能团与有机物分类

    教师讲述:通过对乙烯、乙醇和乙酸性质的学习,我们认识到官能团对有机物的性质具有决定作用,含有相同官能团的有机物在性质上具有相似之处。因此我们可以根据有机物分子中所含官能团的不同,从结构和性质上对数量庞大的有机物进行分类。

    类别

    官能团

    代表物名称、结构简式

    烷烃

     

    甲烷CH4

    烯烃

    (碳碳双键)

    乙烯H2C===CH2

    炔烃

    —C≡C—(碳碳三键)

    乙炔HC≡CH

    芳香烃

     

    卤代烃

    —X(卤素原子)

    溴乙烷C2H5Br

    —OH(羟基)

    乙醇C2H5OH

    苯酚C6H5OH

    (醚键)

    乙醚

    CH3CH2OCH2CH3

    (醛基)

    乙醛CH3CHO

    (羰基)

    丙酮CH3COCH3

    羧酸

    (羧基)

    乙酸CH3COOH

    (酯基)

    乙酸乙酯

    CH3COOCH2CH3

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    五、小结

    引导学生自己总结归纳本节课所学知识

    设计意图:透过现象引发学生深层次的思考,培养学生的归纳能力。培养学生思维的深刻性,提升对元素及其化合物知识的认知水平。

     

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