人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教学课件ppt，共25页。PPT课件主要包含了伴性遗传，性染色体和性别，性染色体的发现，人的性别遗传，1红绿色盲，XbY，XBX，XBY，XBXb，XBXB或XBXb等内容，欢迎下载使用。
决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。
♀：常染色体+XX ♂：常染色体+XY
哺乳类、许多昆虫、某些两栖类、雌雄异株的植物。
鸟类、某些两栖类和爬行类、某些昆虫（如蚕）
♀：常染色体+ZW ♂：常染色体+ZZ
2.性染色体决定性别的方式
人色盲症的发现——道尔顿的故事
二、人类伴性遗传实例分析
活动1：完成35页思考讨论
红绿色盲相关的基因型和表型
XBXb XbY
特点1：男性的隐性基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿;
活动2：完成课本36页思考.讨论
预测下列婚配方式后代患色盲的概率
特点2:男患者多于女患者
伴X染色体上显性遗传病，骨质不易钙化，有骨畸形症状。
抗维生素D佝偻病相关的基因型和表型
预测下列婚配方式后代患抗维生素D佝偻病的概率
伴X染色体显性遗传特点：
（1）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常;（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
遗传特点： 只会在男性中表现，父传儿、儿传孙。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
问题1：血友病是伴X染色体隐性遗传病，若一位男性患者与正常女性（家系中无此病）婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议： 无论儿女都不会患病。
问题2：血友病是伴X染色体隐性遗传病，一位女子的表型正常，但是其父亲患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议： 儿子1/2几率患病、女儿正常，建议生女孩。
问题3：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若一位男性患者和正常女性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
优生建议： 儿子正常，女儿都患病，建议生男孩。
问题4：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若女性患者与正常男性婚配，后代患病概率如何？请给出优生的指导建议。
女性患者XDXD或XDXd
优生建议： 儿女全患病或儿女患病概率均为1/2，建议做产前基因检测。
1.推算后代患病概率，指导优生
活动3：如何根据羽色判断雏鸡雌雄？
请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。
1.性染色体为什么和性别有关？
SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
DAX基因： 决定原始性腺发育为卵巢
2. 伴性遗传现象的实质是什么？
五、遗传系谱分析的一般思路
例：请根据下面的遗传系谱图回答问题：
（1）若该病为白化病（常染色体隐性遗传病），则Ⅲ2的致病基因来自于Ⅱ代的 ，Ⅲ2的父母再生一个患病孩子的概率是 ，生一个患病儿子的概率是 。