高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文ppt课件

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课文ppt课件，共60页。PPT课件主要包含了课前小活动，问题探讨，常染色体显性，常染色体隐性遗传等内容，欢迎下载使用。
你的 色觉 正常吗？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
经科学研究发现，人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？
1. XY性染色体决定型：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
2. ZW性染色体决定型：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
性染色体决定性别的原因：
性染色体上有少数性别决定的基因。
3. 染色体组数决定型：
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
4. 环境因子决定型：
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因， 写出每个个体的基因型。
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
男性色盲基因只能传给他女儿
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
男性色盲基因只能从母亲那里传来
亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代
亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
① 男性患者数量多于女性患者；② 女病，父子病（其父其子病）；③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；④ 作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.发病率女性多于男性； 2.交叉遗传，代代遗传；3.男病，母、女病。4.患者的双亲中必有一个是患者
女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样
这种病特征明显，请尝试进行总结。
① 没有显隐性之分；② 祖父→父亲→儿子→……；③ 患者全为男性（限直系血亲）；
1.男患多于女患2.女病父子病
1.女患多于男患2.男病母女病
1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙
思考延伸拓展 强化素养
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性，男性都表现为隐性。
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
如果你是医生，请给他们一些建议：
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
所生男孩为色盲的概率为1/2
2.在生产实践中的应用 芦花鸡和非芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
常见的遗传病的种类及特点
①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。
（注意排除细胞质遗传）
确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示：
②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。
2. 确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。
Ⅰ. 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_________性遗传。
3. 确定是常还是伴X
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_________遗传。
患者数相当 →女患>男患 →
患者数相当 →女患＜男患 →
4. 若都无法确定，则猜测可能性
“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病”，
5. 题中有特殊信息提示
伴X染色体隐性遗传
6. 遗传图谱中的“一定是”和一定不是
一定不是伴X染色体显性
最可能为伴Y染色体遗传
1.无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性2.有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性
1.由常染色体上的基因控制的遗传病(1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。(2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。2.由性染色体上的基因控制的遗传病“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩。患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。
“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
判断下图最可能的遗传方式
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
例1　以下为判断遗传病类型的常用“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
①_____________　②_____________　③_______________　　　　　　　　　　　　　　　　　　______________
④_______________　⑤______________　⑥______________　______________
常染色体显性或伴X染色体显性
常染色体隐性或伴X染色体隐性
已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常， 但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来 源是(　　) A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
（二）伴性遗传和常染色体遗传综合题型
性染色体和常染色体是非同源染色体，其上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，符合自由组合定律，解题思路可按解自由组合定律的解题思路：单独考虑每一对基因，然后再自由组合
例.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_____________________， 乙病最可能的遗传方式为_______________________。
（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析 ①Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅱ-5的基因型为____________________。
（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为：_____
5. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：
某小组在饲养的果蝇中发现有的果蝇是黑身，有的是灰身；有的是分叉毛，有的是直毛，并用两只灰身直毛果蝇杂交，得到的子代类型和比例如下表：
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。
（2）亲代果蝇的基因型分别为________ (黑身、灰身用B、b表示、分叉毛、直毛用F、f表示)。（3）子代雄性果蝇的基因型有_____种，其中灰身直毛的基因型为_____。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_____。
BbXFY BbXFXf
BBXFY、 BbXFY
（三）基因位置的确认及遗传实验设计
细胞质（线粒体、叶绿体）
判断基因所在位置的实验设计***两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法(1)位置关系①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
1、判定基因位于细胞核还是细胞质中
正反交结果相同则基因位于细胞核内；
正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。
2、在常染色体上还是在X染色体上
例：已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干，请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是仅位于X染色体上？
XbXb × XBY
若位于X、Y同源区段：
4、基因位于常染色体还是X、Y同源区段
纯合隐性雌 ×纯合显性雄→F1 (♀ × ♂)→ F2
①若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于常染色体上；②若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上。
例：已知果蝇刚毛和截毛是一对伴性遗传的性状，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，请用一次杂交实验鉴别这对基因是位于X、Y同源区段还是位于常染色体上？