人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传备课课件ppt

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传备课课件ppt，共30页。PPT课件主要包含了伴性遗传，道尔顿，又称为道尔顿症，无色盲，男100％女0，都色盲，男患者多于女患者，母病子必病，抗VD佝偻病，XDXD等内容，欢迎下载使用。
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
XY染色体同源区段的遗传
1. XY性染色体决定型：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
2. ZW性染色体决定型：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
3. 染色体组数决定型：
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
4. 环境因子决定型：
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性携带者 男性正常1 ： 1
③ XBXB　× XbY
男性色盲基因只能传给他女儿
亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代
男性色盲基因只能从母亲那里传来
④ XBXb　× XBY
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
⑤ XBXb　× XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代
⑥ XbXb　× XBY
亲代 女性色盲 X 男性正常配子子代
① 男性患者数量多于女性患者；② 女病父必病，母病子必病；③ 作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；④ 作为伴X染色体隐性遗传病，常常表现交叉遗传。
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲; 而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
1.发病率女性多于男性； 2.代代遗传；3.男病，母、女病。4.患者的双亲中必有一个是患者
女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样
①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性
1.男患多于女患2.女病父子病
1.女患多于男患2.男病母女病
1.患者都为男性 2.世代遗传，父传子、子传孙
思考延伸拓展 强化素养
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
1.在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
非芦花：b 芦花：B
鸡的性别决定方式是：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
用芦花雌鸡(ZBW） 与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。