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      新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-2 一元酸碱稀释lgVV0图像(2份,原卷版+解析版)

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      • 2026-08-16 19:36:49
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      新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-2 一元酸碱稀释lgVV0图像(2份,原卷版+解析版)

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      这是一份新高考化学二轮复习考点培优突破讲义3-2 一元酸碱稀释lgVV0图像(2份,原卷版+解析版),共21页。试卷主要包含了1 ml/L),4,故B错误;,2),故为弱酸,4,此时C=0等内容,欢迎下载使用。

      图像形式:以(稀释倍数的对数)为横坐标,pH为纵坐标,呈现多条曲线代表不同一元酸或碱的稀释过程。
      曲线行为:
      强酸/强碱:稀释时pH变化显著(每稀释10倍,pH增加/减少1单位)。
      弱酸/弱碱:稀释时pH变化缓慢,曲线平缓,无限稀释时pH趋近7。
      考查点:通过曲线趋势、特定点pH值判断酸碱强弱、计算电离常数、比较水的电离程度、分析混合溶液性质等。
      常见变量:初始浓度、稀释倍数、温度影响、电荷守恒等。
      考查知识:
      酸碱电离理论:强电解质与弱电解质的区别,电离常数(K_a/K_b)计算。
      稀释行为:稀释对pH的影响,强酸/强碱与弱酸/弱碱的稀释规律。
      水的电离与Kw:酸碱性对水电离的抑制,水电离程度的比较。
      盐类水解:弱酸强碱盐或弱碱强盐水解对溶液pH和水的电离的影响。
      混合溶液分析:电荷守恒、物料守恒、电离与水解的竞争。
      考查能力:
      图像分析能力:从曲线中提取信息,判断酸碱强弱和变化趋势。
      计算能力:利用pH和浓度计算K_a/K_b。
      逻辑推理能力:通过比较和推理判断选项正误。
      综合应用能力:结合多个概念解决复杂问题。
      考查方式:通过图像设置情境,要求推断性质、计算常数、比较程度、判断混合结果,选项常涉及易错点。
      第一步 识图定位:
      确认横坐标lgV/V0含义:lgV/V0=0表示未稀释,lgV/V0=1表示稀释10倍,以此类推。
      识别纵坐标pH,注意刻度范围。
      标注各曲线对应的酸或碱,观察初始pH和稀释趋势。
      第二步 判断酸碱强弱:
      对于酸(初始浓度0.1 ml/L):
      初始pH=1→强酸;初始pH>1→弱酸。
      稀释10倍(lgV/V0=1)时,强酸pH增加1,弱酸pH增加小于1。
      对于碱(初始浓度0.1 ml/L):
      初始pH=13→强碱;初始pH K_h,电离主导;若K_a < K_h,水解主导。
      第七步 温度影响:
      温度升高,K_w增大,弱电解质电离度增加,pH可能变化。
      强电解质不受温度影响(忽略体积变化)。
      思维模型总结:
      强酸/强碱:稀释时pH线性变化。
      弱酸/弱碱:稀释时pH变化缓慢,趋近7。
      无限稀释:所有溶液pH趋近7(常温)。
      酸碱电离理论:
      强酸/强碱:完全电离,如HCl、NaOH。
      弱酸/弱碱:部分电离,如CH₃COOH、NH₃·H₂O,有电离常数K_a/K_b。
      pH计算:
      定义:pH = -lg[H⁺]。
      强酸:[H⁺] = C;强碱:[OH⁻] = C,pH = 14 + lg C。
      弱酸:[H⁺] ≈ √(K_a · C);弱碱:[OH⁻] ≈ √(K_b · C)。
      稀释公式:
      强酸:稀释n倍,[H⁺] → C/n,pH → pH₀ + lg n。
      弱酸:稀释n倍,[H⁺] ≈ √(K_a · C/n),pH变化小于强酸。
      水的电离:
      K_w = [H⁺][OH⁻] = 10⁻¹⁴(常温),中性pH=7。
      酸或碱抑制水的电离,水的电离程度随[H⁺]或[OH⁻]减小而增大。
      盐类水解:
      弱酸强碱盐:水解呈碱性,如NaA,K_h = K_w / K_a。
      弱碱强酸盐:水解呈酸性,如NH₄Cl,K_h = K_w / K_b。
      守恒原理:
      电荷守恒:∑正电荷 = ∑负电荷。
      物料守恒:元素总量不变。
      温度影响:
      K_w随温度升高而增大,中性pH < 7。
      弱电解质电离度随温度升高而增大。
      误判酸碱强弱:仅凭初始pH判断,但需结合稀释行为。例如,0.1 ml/L弱酸pH>1,但稀释后pH变化小。
      稀释行为混淆:认为弱酸稀释时pH变化与强酸相同,实际上弱酸pH变化缓慢。
      Ka计算错误:在稀释点,未使用当前浓度计算,误用初始浓度。公式Ka ≈ [H⁺]² / C中C为当前浓度。
      水的电离程度比较:误以为pH越大水的电离越大,实际上pH=7时水的电离最大,酸或碱溶液都抑制水的电离。
      混合溶液pH判断:忽略电离与水解的竞争,例如弱酸与其盐混合时,需比较Ka和Kh。
      温度影响忽略:温度升高时,弱酸电离增强,pH可能降低,但Kw增大,需综合考虑。
      图像点对应错误:误读值,例如将=1视为稀释1倍(实际是10倍)。
      【典例】
      【审题】
      1.(2025·河南新乡·三模)常温下,将浓度均为的三种一元酸HX、HY、HZ分别稀释至。溶液的pH与的关系如图所示。下列有关说法正确的是
      A.三种酸的酸性:
      B.常温下,HX的电离常数约为
      C.等物质的量浓度的NaY、NaZ溶液中,水的电离程度:
      D.等物质的量浓度的HY与NaOH溶液按体积比2:1混合,混合溶液中
      【答案】D
      【解析】由图可知,0.1ml/LHZ溶液pH为1,则HZ为一元强酸,HY、HX溶液的pH大于1,所以两者为一元弱酸,由HY溶液中pH小于HX可知,HY的酸性强于HX,则三种酸的酸性强弱顺序为HXY=X
      C.将X点溶液与Y点溶液混合至中性时,
      D.将X点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液中一定有:
      【答案】C
      【解析】根据图中曲线MOH溶液不断稀释,碱性减弱,pH不断减小,因此Q线是MOH的稀释曲线,HA溶液不断稀释,酸性不断减弱,pH不断增大,因此P线是HA溶液的稀释曲线。根据lg n与pH变化关系得到MOH是强碱,HA为弱酸。A.根据图中分析P线代表HA的稀释图像,再根据lg n与pH变化分析稀释10倍pH变化不到1个单位,说明HA为弱酸,故A错误;B.Y点pH=10,Z点pH=9,则Y点碱性更强,抑制水的电离能力更强,因此水电离程度更小,Z点pH=9,X点pH=5,两者抑制水的电离能力相同,水电离程度相等,因此X、Y、Z三点溶液中水的电离程度: Z =X>Y,故B错误;C.X点溶液与Y点溶液混合至pH=7时,根据电荷守恒和pH=7得到,故C正确;D.X点与Z点等体积混合溶质是MA和HA的混合溶液,且HA物质的量浓度大于MA物质的量浓度,一般来说溶液显酸性,故D错误;答案为C。
      3.(2023高三·全国·专题练习)浓度均为、体积均为的和溶液,分别加水稀释至体积,随的变化如图所示。下列叙述错误的是
      A.MOH的碱性强于的碱性
      B.的电离程度:b点大于a点
      C.若两溶液无限稀释,则它们的相等
      D.当时,若两溶液同时升高温度,则增大
      【答案】D
      【解析】A.的溶液和溶液的pH分别为13和小于13,说明是强碱,是弱碱,A项正确;B.弱电解质“越稀越电离”,加水稀释使电离平衡右移,电离程度增大,b点对应溶液的稀释程度大于a点,则b点对应溶液的电离程度大于a点,B项正确;C.每稀释10倍,溶液的pH变化1,溶液的pH变化小于1,说明是强碱,是弱碱。若无限稀释,两条曲线最终交于一点,则说明两种碱溶液中相等,C项正确;D.升温能使电离平衡右移,是弱碱,增大,而是强碱,不变,D项错误;故选D。
      4.(2023·贵州贵阳·二模)常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随。的变化关系如图所示,下列叙述正确的是
      A.水的电离程度:a点>b点
      B.HA为强酸,且Ka(HB)HC,以此解答。A.HC是弱酸,HC溶液中水的电离被抑制,加水稀释,溶液中H+浓度减小,对水电离的抑制效果减弱,则水的电离程度:a点HC,Ka(HB)>Ka(HC),故B错误;C.HA为强酸而HB、HC为弱酸,当=3时,三种溶液同时升高温度,促进弱酸电离,不考虑酸和水挥发时,c(A-)不变,c(B-)增大,增大,故C正确;D.酸性HB >HC,pH均为2、体积均为V0的HB、HC溶液,稀释相同的倍数后浓度:c(HC)>c(HB),中和相同体积相同浓度的NaOH溶液消耗酸体积与酸浓度成反比,所以HB消耗体积大,故D错误;故选C。

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