河北秦皇岛市第三中学2025-2026学年度第二学期期中考试-高二化学试卷含答案

这是一份河北秦皇岛市第三中学2025-2026学年度第二学期期中考试-高二化学试卷含答案，共14页。试卷主要包含了 请将答案正确填写在答题卡上， 下列物质不能发生消去反应的是， 下列各组物质中属于同系物的是， 多糖是九华黄精的活性成分， 下列说法错误的是等内容，欢迎下载使用。
1. 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2. 请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题(每题 3 分, 共 14 小题, 共 42 分)
1. 下列叙述正确的是
A. 含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物
B. 结构对称的烷烃, 其一氯取代物必定只有一种
C. 分子通式相同且组成上相差一个或几个 CH2 原子团的物质互为同系物
D. 相对分子质量相同, 结构不同的化合物一定互为同分异构体
2. 下列实验装置的使用及操作正确的是

①

②

③

④
A. 用装置①制取并收集 NH3
B. 用装置②灼烧海带碎片使之变为海带灰
C. 用装置③分液，先放出水层，再从上口倒出溴的苯溶液
D. 用装置④制备溴苯并验证有 HBr 产生
3. 下列物质不能发生消去反应的是

B.

C. CH3−CH2Br D .
4. 下列各组物质中属于同系物的是

B. CH2=CH2 与 CH3 CH3 CH3 CH3CH=CH2
C. 氕 H 和氘 D​11H与​12H D. 金刚石与石墨
5. 多糖是九华黄精的活性成分。以下研究黄精水提取液中多糖的方法达不到目的的是
A. 通过水浸法可获得含该多糖的提取液
B. 利用色谱法可实现多糖的分离与纯化
C. 红外光谱法可分析多糖中 O-H 键的特征吸收峰
D. 通过核磁共振氢谱可推测多糖相对分子质量
6. 通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是
A. 石油的产量 B. 塑料的产量
C. 乙烯的产量 D. 下游精细化学品的产量
7. 华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有关华法林的说法不正确的是

A. 化学式中氢原子数是 16
B. 该有机物含有 C、H、O 三种元素,属于烃的衍生物
C. 含有羰基、酯基、苯环、羟基四种官能团
D. 该有机物属于环状化合物、芳香族化合物
8. 下列说法错误的是
A. 光照条件下三氯甲烷与氯气反应有 C−H 断裂
B. 石油分馏的产物主要有汽油、沥青、焦炭等
C. 用红外光谱可以鉴别 CH3OCH3 和 CH3CH2OH
D. 乙醛与 HCN 发生加成反应的产物有两种官能团
9. 如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是( )

甲

乙

丙

丁
A. 甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 乙可与溴水发生加成反应使溴水褪色
C. 1 ml 丙中含有 3 ml 碳碳双键
D. 丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
10. 下列各组中的反应, 属于同一反应类型的是
A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
C. 由氯代环己烷消去制环己烯; 由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷
D. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色
11. 拟除虫菊酯是一类高效低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂. 其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下:


下列叙述错误的是
A. 该化合物含有苯环，属于芳香烃 B. 该化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 该化合物可以由酸和醇反应制得 D. 该农药高效低毒低残留，但也应合理使用
12. 环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是

A. 1, 3-丁二烯和乙烯属于同系物
B. 反应①和反应②的类型均为加成反应
C. 已知 ΔH1>ΔH2 ,则船式环己烷比椅式环己烷更稳定
D. 环己烷中混有的环己烯可通过滴加足量溴水，静置后分液除去
13. 科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的感受器。有关辣椒素的叙述正确的是

A. 含有 5 种官能团
B. 所有碳原子可能在同一平面
C. 既能与 NaOH 反应，又能与 H2SO4 反应
D. 1 ml 该物质和溴水反应时，最多可消耗 4 mlBr2
14. 以下说法正确的是
A. 邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低, 是因为后者分子间可以形成氢键
B. F 原子的半径小,键长短,键能大,故晶体的熔点: SiF4>SiCl4
C. 正戊烷, 异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高
D. H2O 分子间存在氢键,所以稳定性: H2O>H2 S
二、填空题(共 4 小题，共 58 分)
15. 有机化合物 A 是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:

已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
(1)下列关于有机化合物 A 的说法正确的是_____(填字母)。
a. 属于芳香烃 b. 属于苯的同系物 c. 苯环上连有烷基 d. 侧链中含碳碳双键
(2)有机化合物 A 的结构简式为_____；有机物 B 的官能团名称为_____。
(3)请写出 A→B 反应的化学方程式_____，并指出其反应类型为_____。
(4)D 具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以 A 为原料生产。 请写出相关反应的化学方程式_____，并指出其反应类型为_____。
16. 下列关系图中(部分反应产物可能略去), A 是一种气态烃,其密度在标准状况下是 H2 的 14 倍，C 与 F 以物质的量之比 2:1 反应生成 G。

已知反应: R−X+NaOHaq→△R−OH+NaX(R 代表烃基， X 代表卤素原子)
(1)A 生成 B 的反应类型是_____. 反应，C 的化学名称为_____。
(2)写出 F 所含官能团的名称_____。
(3)写出 D 的结构简式_____。
(4)写出 A 生成 B 的化学方程式_____。写出 C 与 F 反应生成 G 的化学方程式_____。
(5)H 和 B 为相对分子质量相差 28 的同系物，且 H 发生催化氧化反应可以氧化成醛，则 H 的同分异构体有_____种。
17. 对有机化合物的研究, 需要在了解碳原子的成键规律的基础上, 认识有机化合物的分子结构和特征基团。回答下列问题:
(1)有机化合物的结构简式可进一步简化，如:CH3CH=CHC H3 可简化为 ↖ ，则情构简式为_____。
(2)写出丙烷在氧气中燃烧的化学方程式:_____。相同物质的量的 a.C2H4 和 b.C2H6O 完全燃烧，消耗氧气物质的量关系为 a_____b(填“>”“ΔH2 ,说明椅式环己烷的能量低,所以椅式环己烷比船式环己烷更稳定,故 C 错误;
D. 环己烯和溴水发生加成反应生成溴代烃, 溴代烃溶于环己烷, 所以不能用溴水除去环己烷中的环己烯，故 D 错误；
故选 B。
13. C
A. 由图可知, 该物质中含有酚羟基、醚键、-NH-CO-和碳碳双键 4 种官能团, 故 A 错误;

图中用“*”标记的 4 个碳原子不可能
处于同一平面, 因此该物质中所有碳原子不可能在同一平面, 故 B 错误;
C. 该物质含有酚羟基，能与 NaOH 反应，含有-NH-CO-，能与 H2SO4 反应，故 C 正确；
D. 碳碳双键和溴以 1:1 发生加成反应,苯环上酚羟基的邻、对位 H 原子能和溴以 1:1 发生取代反应，1ml 该物质和溴水反应时，取代消耗 1ml，加成消耗 1ml，最多可消耗 2mlBr2 ,故 D 错误;
答案选 C。
14. A
A. 邻羟基苯甲醛因羟基与醛基相邻, 形成分子内氢键, 阻碍了分子间氢键的形成, 导致分子间作用力较弱, 而对羟基苯甲醛可形成分子间氢键, 导致沸点更高, A 正确;
B. SiF4 和 SiCl4 均为分子晶体,熔点由分子间作用力决定, SiCl4 相对分子质量更大,范德华力更强，熔点应更高，B 错误；
C. 同种类型的有机物支链越多, 沸点越低, 正戊烷 (无支链) > 异戊烷 (一个支链) > 新戊烷 (支链最多), C 错误;
D. H2O 的稳定性高于 H2 S 是因为 O−H 的键能大于 S−H ,物质的稳定性与氢键无关, D 错误; 故选 A。
15. (1)ad
(2)

Br Br
CH=CH2
+Br2
CCl4 CH CH2
(3)
加成反应
+CH−CH2−Hn
CH=CH2 催化剂
(4)
加聚反应
Br Br
由题干中“苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基”以及 A→C 可知 A 为芳香化合物, 结合 A 的分子式 C8H8 ,可知 A 的结构简式为与溴发生加成反应生成 B 为
CH=CH2
，则 C 为 4 COOH , A
CH−CH2 , A 发生加聚反应生成高分子 D 为

(1)
由分析可知, A 的结构简式为

a. 含有苯环，属于芳香烃，故 a 正确；
b. 苯环侧链不是烷基，不属于苯的同系物，故 b 错误；
c. 苯环侧链不是烷基, 故 c 错误;
d. 苯环侧链中含有碳碳双键, 故 d 正确,
故答案为: ad;
(2)

碳溴键;
(3)

成反应;
(4)
苯乙烯中碳碳双键能发生加聚反应生成聚合物, 反应方程式为
+CH−CH2−n
催化剂
，反应类型为加聚反应。
16. (1) 加成 乙酸(醋酸)
(2)羟基
(3) CH3COOC2H5
(4) CH2=CH2+H2O→催化剂ΔCH3CH2OH
2CH3COOH+CH2OH−CH2OH→浓硫酸加热CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
(5)2
A 是一种气态烃,其密度在标准状况下是 H2 的 14 倍,则 A 的相对分子质量是 28, 故 A 是 CH2=CH2 。 A 与 H2O 在一定条件下发生加成反应产生 B 是 CH3CH2OH , B 被酸性 KMnO4 溶液氧化产生 C 是 CH3COOH,CH3COOH 与 CH3CH2OH 在浓硫酸作催化剂的条件下加热,发生酯化反应产生 D 是 CH3COOC2H5;CH2=CH2 与 Br2 的 CCl4 溶液发生加成反应产生 E 是 CH2Br−CH2Br,E 与 NaOH 的水溶液共热,发生取代反应产生 F 是
HOCH2−CH2OH,C 与 F 以物质的量之比 2: 1 反应生成 G 是 CH3COOCH2CH2OOCCH3 。
(1) 根据上述分析可知: A 是 CH2=CH2, B 是 CH3CH2OH,C 是 CH3COOH , D 是 CH3COOC2H5,E 是 CH2Br−CH2Br,F 是 HOCH2−CH2OH , G 是
CH3COOCH2CH2OOCCH3 ; A 是 CH2=CH2 , A 与 H2O 在一定条件下发生加成反应产生 B 是 CH3CH2OH ,则由 A 生成 B 的反应类型是加成反应; C 是 CH3COOH ,化学名称为乙酸(醋酸);
(2)F 是 HOCH2 - CH2OH ，所含官能团的名称羟基；
(3)D 是乙酸与乙醇发生酯化反应产生的物质，名称为乙酸乙酯，结构简式是 CH3COOC2H5 ;
(4)A是 CH2=CH2 ，A 与 H2O 在一定条件下发生加成反应产生 B 是 CH3CH2OH ，反应的化学方程式为: CH2=CH2+H2O→催化剂ΔCH3CH2OH;C 是 CH3COOH ,分子中含有羧基-COOH; F 是 CH2OH−CH2OH ,分子中含有醇羟基 −OH ,二者在浓硫酸作催化剂的条件下加热,发生酯化反应产生 G:CH3COOCH2CH2OOCCH3 和 H2O ,该反应是可逆反应,反应的化学方程式为: 2CH3COOH+CH2OH−CH2OH→浓硫酸加热CH3COOCH2CH2OOCCH​3+2H2O ;
(5)B是 CH3CH2OH ，H 和 B 为相对分子质量相差 28 的同系物，则应该多 2 个 CH2 ，且 H 发生催化氧化反应可以氧化成醛，故含有 −CH2OH 结构，则 H 的同分异构体有
CH3CH2CH2CH2OH、CH32CH2OH 共 2 种。
17. (1) CH2=CHCH=CH2
(2) C3H8+5O2→点燃​3CO2+4H2O=
(3) ⑥ ④ ②③_____⑨
(4) CH3CH=CH2 3(或三)
(1)
1 的含 2 个碳碳双键,结构简式为 CH2=CHCH=CH2 ;
(2)丙烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，化学方程式: C3H8+5O2→点燃​3CO2+4H2O ； C2H6O 可以写作 C2H4⋅H2O ,则相同物质的量的 a.C2H4 和 b.C2H6O 完全燃烧,消耗氧气物质的量相等， a=b ；
(3)具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；同素异形体是同种元素组成的不同单质；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“ CH2 ”原子团的有机化合物；
① ​11H 和 ​12H 互为同位素，② 乙醇CH3CH2OH 与二甲醚 CH3OCH3 互为同分异构体，③

CH3CH2CH2CH3 和 CH32CHCH3 互为同分异构体,④ CH3COOH 和 CH32CHCOOH 互为同系物,⑤ CH2=CH2 和 CH≡CH 分别为烯烃、炔烃,均为烃; ⑥金刚石和石墨互为同素故选答案:⑥，④，②③，⑦；
(4)只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；某烃相对分子质量为 42，能使溴水褪色， 则含不饱和键, 42÷12=3⋯6 ,则化学式为 C3H6 ,分子中含 1 个碳碳双键,该烃的结构简式为 CH3CH=CH2 ,不考虑立体异构,该分子有 3 种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有 3 种。
18. (1) 2MnO4−+10Cl−+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
(2) 三颈烧瓶 a
(3) 缺少尾气处理装置 装置 F 后连接一个盛有氢氧化钠溶液的烧杯
(4)增大原料的利用率，节约成本
装置 A 中用高锰酸钾与浓盐酸反应制取氯气，氯气中混有水蒸气和挥发的氯化氢， 经过饱和食盐水和浓硫酸洗气获得纯净干燥的氯气; 氯气和甲苯在装置 D 中发生取代反应生成一氯化苄；装置 E 起冷凝回流作用，提高反应物的利用率，装置 F 防止空气中的水蒸气等物质进入装置 D 干扰实验。
(1)装置 A 中高锰酸钾与浓盐酸常温下反应制备氯气，反应的离子方程式为 2MnO4−+16H++10Cl−=2Mn2++5Cl2↑+8H2O 。
(2)根据仪器结构特征， D 为三颈烧瓶；冷凝管中冷凝水遵循"下进上出"的原则，因此进水口为下口 a。
(3)该反应的尾气中含有毒的 Cl2 和 HCl ，直接排放会污染空气，该装置缺少尾气处理装置; Cl2 和 HCl 均可与 NaOH 溶液反应，因此可在 F 后增加 NaOH 溶液的烧杯，吸收尾气。
(4)由流程可知, 精馏后未反应的甲苯返回反应区循环使用，提高原料利用率，同时将一氯化苄及时分离出，减少一氯化苄继续氯代的副反应，提高目标产物的产率。物理性质
熔点/°C
沸点/°C
密度/(g/cm³)
甲苯
-95
110
0.86
一氯化苄
-45
179
1.10