重庆市巴蜀中学校2025-2026学年高二下学期5月期中考试-化学试题含答案

这是一份重庆市巴蜀中学校2025-2026学年高二下学期5月期中考试-化学试题含答案，共14页。试卷主要包含了 下列说法正确的是， 下列说法错误的是等内容，欢迎下载使用。
1. 作答前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。
2. 作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上作答无效。
3. 考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。
4. 试卷满分 100 分, 考试时间 90 分钟。
可能用到的相对原子质量: Ag-108、C-12、H-1、O-16
一、单选题:本题共 18 小题，1 ～10 每小题 2 分，11 ～18 每小题 3 分，共 54 分。 在每小题给出的四个选项中, 只有一项是符合要求的。
1. 下列说法不正确的是
A. 乙醚具有麻醉作用，可做吸入性麻醉剂
B. 甲醇可用于勾兑饮用白酒
C. 福尔马林是甲醛的水溶液
D. 苯酚又名石炭酸，可用于消毒或防腐
2. 下列有机反应中无需使用浓硫酸的是
A. 溴乙烷的消去反应 B. 乙醇制乙醚
C. 乙醇的消去反应 D. 苯和浓硝酸的硝化
3. 下列化学用语表示错误的是
A. 1,3-丁二烯分子的键线式:

B. 溴乙烷的空间填充模型:

C. 羟基的电子式: ⋅O:H D. 异丁烷的键线式:

4. 下列说法正确的是
A. CH32C=CH2 存在顺反异构
B. 正戊烷, 异戊烷和新戊烷的沸点依次升高
C. 聚乙烯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，聚乙炔能使酸性 KMnO4 溶液褪色
D.

的一溴代物有 4 种
5. 下列说法正确的是
A. 通过石油的分馏, 可直接得到乙烯、丙烯等有机化工原料
B. 煤在空气中加强热得到焦炭等产品的过程叫做煤的干馏
C.

和

C. CH2OH
互为同系物
D.


6. 下列说法正确的是
A. 乙烯与 1,3-丁二烯是同系物
B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，生成的 CO2 的物质的量相同
C. 2,2-二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有 5 个峰
D. 煤的液化是物理变化
7. 桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题, 下列描述正确的是

I

II
A. I和II均可使溴水褪色 B. 可以用 Na 鉴别I和II
C. II有 2 个手性碳 D. II经浓硫酸催化脱水仅形成I
8. 下列说法错误的是
A. 实验室配制银氨溶液的方法向稀 AgNO3 溶液中逐滴加入稀氨水至最初产生的沉淀恰好溶解为止
B. 实验室制备乙炔时，可以用 CuSO4 溶液除杂
C. 乙酸、乙醇、苯可用饱和碳酸钠溶液鉴别
D. 乙烷中混有乙烯可用酸性高锰酸钾溶液除杂

A. 不能使溴水褪色
B. 分子中最多有 4 个原子共直线
C. 能发生加成反应和取代反应
D. 可用酸性 KMnO4 溶液鉴别苯乙炔和乙苯
10. 下列化合物中能发生取代、还原、氧化、加成、消去五种反应的是
A.

B.

C. CH2=CH−CHO D.

11. 下列分离提纯方法不正确的是
A. 乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏
B. 用浓溴水能够除去苯中混有的少量苯酚
C. 用 NaOH 溶液除去苯中的 Br2
D. 用分液漏斗分离硝基苯和水
12. 下列方案设计、现象和结论都正确的是
A. A B. B C. C D. D
13. 肉桂皮中的肉桂醛( - ) - CH=CHCHO)是一种食用香料，一种合成路线如图:

下列说法不正确的是
A. 按照碳骨架分类, 肉桂醛属于芳香化合物
B. M 能与新制 CuOH2 反应:
CH3CHO+2CuOH2+NaOH→ΔCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
C. 肉桂醛分子中所有原子可能共平面
D. 肉桂醛只能与溴水发生加成反应
14. 如图装置可以完成多个有机实验,其中 Z 装置用于检验 X 装置中的气体产物, Y 装置为除杂装置。根据试剂及条件判断，Y 装置可以撤去的是

A. A B. B C. C D. D
15. 某醛(非甲醛)发生银镜反应，最多生成金属银 2.16g，等质量的该醛完全燃烧生成水 0.54 g，则此醛可能是
A. 乙二醛
B. 丙烯醛 CH2=CHCHO
C.

D. 丁烯醛 CH3CH=CHCHO
16. 有机物 M 是一种抑制生长的植物激素,可以刺激乙烯的产生,催促果实成熟,其结构简式如图所示, 下列关于有机物 M 的性质的描述正确的是

A. 该分子中含有三种官能团
B. M 可以和 NaHCO3 反应,放出 CO2 气体
C. 1 mlM 和足量的钠反应生成 2 mlH2
D. 该分子能与 O2 在 Cu 做催化剂加热的条件下发生氧化反应
17. 烃基卤化镁(R-MgX)也称格氏试剂, 能够与羰基等发生格氏反应:

这是某些复杂醇的合成方法之一。下列转化不能通过格氏反应实现的是(格氏试剂可根据需要任选)
A. 甲醛(HCHO)转化为 2-甲基丙醇 CH32CHCH2OH
B. 甲醛(HCHO)转化为叔丁醇 CH33COH
C. 丙酮 CH3COCH3 转化为叔丁醇 CH33COH
D. 二氧化碳(O=C=O)转化为乙酸( CH3COOH )
18. 如下流程中 a、 b、c、d、e、f 是六种有机物,其中 a 是烃类,其余是烃的衍生物。下列有关说法不正确的是

A. 若 a 的相对分子质量是 42,则 d 是丙醛
B. 若 d 的相对分子质量是44,则 f 是乙酸乙酯
C. 若 a 为单烯烃, 则 d 与 f 的最简式一定相同
D. 若 a 为苯乙烯 ( )
二、非选择题: 共 4 题, 56 分。
19. 有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题:
①

② CH3CH2CH2Br _____③④


⑤



⑦
CH

⑧

(1)属于芳香烃的是_____(填序号)。
(2)③和⑥互为_____(填序号)。
A. 同分异构体 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同位素
(3)有机物①不慎沾到皮肤上，应立即用_____冲洗，再用水冲洗；有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应，化学方程式为_____。
(4)1 ml 有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗 H2 、 Br2 的物质的量分别为_____ml、_____ml。
(5)有机物⑧易溶于水，可能的原因是_____。
(6)写出有机物(2)与足量 NaOH 水溶液反应的化学方程式为_____。
(7)准确称取 4.4 g 某有机物样品 M (只含 C 、 H 、 O 三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加 3.6 g 和 8.8 g ，又知有机物 M 的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为_____，结构简式可能为_____(填序号)。

质荷比

波数/cm ​−1
A. CH3CH2CH2COOH B. CH3COOCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3COOCH3
20. 乙烯是石油化学工业重要的基本原料, 可合成诸多有机物。
I. 合成聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震剂的 CH3CH2Cl

(1)D 中官能团的名称为_____；B→D 的反应类型是_____。
(2)E 的结构简式是_____；W 的分子式为_____。
II. 除用乙烯合成乙醇外，我国科学家开发了基于煤基合成气(CO、H ​2 )生产乙醇的路线

(3)化合物 R 的名称为_____，其中碳原子的杂化轨道类型为_____。
(4)N 与银氨溶液反应的化学方程式为_____。
(5)生成乙酸乙酯的化学方程式是_____。
(6)下列说法错误的是_____。
a. CH3OH 可循环利用
b. 乙醇属于烃类物质, 可添加在汽油中作燃料
c. C4H10O 属于醇的结构有 4 种
III. 双烯合成即 Diels-Alder 反应:
(7)通过上述反应合成有机的化学反应方程式为_____。
21. 肉桂酸是重要的有机合成中间体，其反式结构稳定且带有天然肉桂香气，用途是广泛用于调配香精香料、合成药物及防腐剂原料。




+CH3COOH
苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸
已知:肉桂酸在较高温度下易发生脱羧反应；主要试剂及其物理性质如下表:

按图连接仪器，加入 5 mL5.2 g,0.049 ml 苯甲醛， 14 mL15.1 g,0.15 ml 乙酸酐和 7 g 无水碳酸钾,在 160−170∘C ,将此混合物回流 45 min 。
反应后稍冷，加入 30 mL 水加热煮沸，再加入适量饱和碳酸钠溶液煮沸。检验 pH 值，直至呈碱性，再加入 20 mL 水加热煮沸，稍冷加入少量活性炭，重新加热至沸腾，几分钟后， 趁热抽滤。将滤液转入烧杯中用浓盐酸酸化，冷却，使晶体充分析出后，抽滤、洗涤、干燥， 得到产品 4.5 g。
(1)仪器 A 的名称为_____；相较于普通过滤，抽滤的优点是_____。
(2)乙酸酐遇水反应生成乙酸，写出化学反应方程式_____。
(3)在制备过程中加入无水碳酸钾的目的是_____。
(4)控制反应温度在 160−170∘C 的原因是_____。
(5)冷却析出的晶体在抽滤后应用_____洗涤。
(6)该实验中肉桂酸的产率约为_____%(保留两位有效数字)，若进一步提纯粗产品，采用的操作名称是_____。
22. 化合物 K 常用作医药中间体、材料中间体,其合成路线如图所示:


(1)A 的名称为_____；K 中含氧官能团的名称为_____。
(2)D 的结构简式为_____；C→D 的反应类型为_____。
(3)H→I 的化学方程式为_____；I 中共有_____个手性碳。
(4)F 的同分异构体同时满足下列条件，写出其中的一种结构_____(不考虑立体异构)
① 含 2 种官能团
②核磁共振氢谱共有 4 组峰，且峰面积比为 6:3:2:1
③能与 FeCl3 溶液发生显色反应
④除苯环外，不含其他环
(5)根据上述信息，写出合成路线中M和N结构简式:M_____；N_____。


1. B
A. 乙醚是最早应用的吸入性麻醉剂, 麻醉效果明确, A 不符合题意;
B. 甲醇具有强毒性，少量摄入即可引发失明，大量摄入会致死，严禁用于勾兑饮用白酒， B 符合题意;
C. 福尔马林是质量分数约 35%~40%的甲醛水溶液，C 不符合题意；
D. 苯酚俗称石炭酸, 可使蛋白质变性, 可用于消毒或防腐, D 不符合题意;
2. A
A. 溴乙烷的消去反应条件为 NaOH 的乙醇溶液、加热,无需使用浓硫酸, A 符合题意;
B. 乙醇制乙醚需要浓硫酸作催化剂和脱水剂,在 140∘C 条件下反应,需要使用浓硫酸, B 不符合题意;
C. 乙醇的消去反应制乙烯需要浓硫酸作催化剂和脱水剂，在 170∘C 条件下反应，需要使用浓硫酸, C 不符合题意;
D. 苯和浓硝酸的硝化反应需要浓硫酸作催化剂和吸水剂，和浓硝酸配成混酸参与反应，需要使用浓硫酸, D 不符合题意;
故选 A。
3. D
A. 1,3-丁二烯的结构为 CH2=CH−CH=CH2 ,其键线式符合两个双键分别位于 1、3 位的结构特点, A 正确;
B. 溴乙烷结构为 CH3CH2Br , Br 原子半径大于 C , C 原子半径大于 H ,空间填充模型的原子大小比例符合实际, B 正确;
C. 羟基(-OH)为中性基团, O最外层有 6 个价电子, 与 H 共用 1 对电子后还剩 1 个单电子,该电子式为 ⋅Q:H,C 正确;
D. 异丁烷是 2-甲基丙烷，含 4 个碳原子，而该键线式有 5 个碳原子(拐点和端点均代表 C), 对应的是 2-甲基丁烷 (异戊烷), 不是异丁烷, D 错误;
故选 D。
4. C
A. 顺反异构产生的条件是:①分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另
外一种分子); ②双键上同一碳上不能有相同的基团。 CH32C=CH2 中碳碳双键的其中一个碳原子上连接两个甲基, 不存在顺反异构, 故 A 错误;
B. 对于烷烃的同分异构体, 支链越多, 沸点越低。正戊烷、异戊烷和新戊烷是戊烷的三种同分异构体，支链依次增多，所以它们的沸点依次降低，故 B 错误；
C. 聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色；聚乙炔中含有碳碳双键，能使酸性溶液褪色，故 C 正确；
D. 该有机物中含有 5 种等效氢, 所以其一溴代物有 5 种, 故 D 错误;
故选 C。
5. D
A. 石油分馏属于物理变化, 仅依据沸点差异分离汽油、煤油、柴油等饱和烷烃混合物, 烯烃需要通过石油裂解才能制取, 无法由分馏直接得到, 故 A 选项错误;
B. 煤的干馏定义:隔绝空气加强热，使煤发生复杂化学变化，得到焦炭等产物，故 B 选项错误;
C. 前者是苯酚，羟基直接连在苯环上，属于酚类，后者是苯甲醇，羟基连接在苯环侧链碳原子上，属于醇类，二者官能团连接位置不同，物质类别不同，结构不同，不属于同系物， 故 C 选项错误;
D. 若是单双键交替排布, 那么邻二甲苯的两种结构应互为同分异构体, 实际二者是同种物质, 则可证明苯分子中不存在单、双键交替的结构, 故 D 选项正确;
故选 D。
6. B
A. 同系物要求结构相似、分子组成相差 1 个或若干个 CH2 原子团,乙烯是单烯烃,
1,3-丁二烯含两个碳碳双键,结构不相似,且分子式相差 C2H2 ,不符合同系物定义, A 错误;
B. 乙炔( C2H2 )和苯( C6H6 )的最简式均为 CH ，等质量的二者含碳元素质量相等，充分燃烧生成的 CO2 物质的量相同, B 正确;
C. 2,2-二甲基丁烷的结构简式为 CH3CCH32CH2CH3 ,分子中只有 3 种等效氢,核磁共振氢谱有 3 个峰, C 错误;
D. 煤的液化是将煤转化为液态燃料(如甲醇等)的过程，有新物质生成，属于化学变化，
D 错误;
故选 B。
7. B
A. I 分子中含有碳碳双键, 可与溴水发生加成反应使其褪色; 而 II 分子中只有醇羟基，不能与溴水反应，无法使溴水褪色，A 错误；
B. I 分子中无羟基,与金属 Na 不反应; II 分子中含有醇羟基,可与 Na 反应生成氢气,有气泡产生，因此可以用 Na 鉴别二者，B 正确；
C. 手性碳是指连有四个不同基团的碳原子。观察 II 的结构, 分子中有 3 个手性碳原子, 如
图用星号标注

C 错误;
D. II 在浓硫酸催化下脱水时，醇羟基可发生消去反应，除了生成 I 外，还可能生成

D 错误;
故选 B。
8. D
A. 实验室配制银氨溶液时,向稀 AgNO3 溶液中逐滴加入稀氨水，先产生沉淀，继续滴加氨水，沉淀溶解生成银氨络离子，至最初产生的沉淀恰好溶解时即得银氨溶液，A 正确;
B. 实验室用电石制备乙炔时,电石中杂质会与水反应生成 H2 S、PH3 等杂质,这些杂质可与 CuSO4 溶液反应生成沉淀而被除去, B 正确;
C. 向三种试剂中分别加入饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应产生 CO2 气泡，乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶无明显现象，苯与饱和碳酸钠溶液不互溶、分层且苯在上层，现象不同可以鉴别，C 正确；
D. 乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 CO2 气体，会在乙烷中引入新的杂质，不能用于除杂, D 错误。
9. C
A. 苯乙炔中含有碳碳三键, 能与溴水发生加成反应, 从而使溴水褪色, 故 A 错误;
B. 苯乙炔分子中，三键两端碳原子，以及与乙炔基相连苯环上碳原子，乙炔基对位碳原子及与其直接相连的氢原子和乙炔基上的氢原子，最多有 6 个原子共直线，故 B 错误；
C. 苯乙炔中含有碳碳三键，能发生加成反应，含有苯环，能发生取代反应，故 C 正确；
D. 苯乙炔中的碳碳三键和乙苯中的乙基都能被酸性 KMnO4 溶液氧化，使酸性溶液褪色， 所以不能用酸性溶液鉴别苯乙炔和乙苯，故 D 错误；
故选 C。
10. A
A. CH3−CH−CH2−CHO 烃基上的氢原子可发生卤代反应,氯原子也可发生水解反应 (属于取代)；醛基( −CHO )可被 H2 还原为醇羟基( −CH2OH )；醛基可被氧化为羧基 (-COOH)，也可被酸性 KMnO4 等氧化剂氧化；醛基的碳氧双键可与 H2 、 HCN 等发生加成反应; 与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子, 可在碱的醇溶液中发生消去反应, 生成碳碳双键因此能发生五种反应, A 符合题意;

B. 分子中仅含酯基可发生取代 (如酯的水解)，无法发生消去反应、加成反应、氧化反应, B 不符合题意;
C. CH2=CH−CHO 分子中含碳碳双键和醛基,可发生加成、还原、氧化反应,但无法发生消去反应 (无卤原子或羟基等可消去的官能团), C 不符合题意;
D. ​HOCH2−C−CH2−CHO 分子中含羟基、羰基和醛基,可发生取代、加成、还原、氧化反应, 但与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子, 无法发生消去反应, D 不符合题意;
故选 A。
11. B
A. 生石灰可与水反应生成难挥发的氢氧化钙, 且不与乙醇反应, 蒸馏可得到纯净
乙醇, A 不符合题意;
B. 苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，同时还会引入溴单质新杂质, B 符合题意;
C. 溴单质可与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的盐，苯不溶于水，分液即可除杂，C 不符合题意;
D. 硝基苯和水不互溶、会分层，可用分液漏斗分液分离，D 不符合题意；
12. D
A. 对甲基苯甲醛中, 苯环上的甲基也能被酸性高锰酸钾氧化, 同样会使高锰酸钾褪色，无法证明含醛基，方案设计错误，A 错误；
B. 丙烯醛中的醛基也可还原溴水使溴水褪色，无法证明含碳碳双键，方案设计错误，B 错误;
C. 氯代烃在 KOH 水溶液水解后,溶液呈碱性,未加稀硝酸酸化就直接加 AgNO3,OH− 会和 Ag+ 反应生成沉淀干扰氯元素检验,方案设计错误, C 错误;
D. 醇的催化氧化中，铜作催化剂:铜先被氧化为黑色 CuO ， CuO 与醇反应被还原为红色 Cu ,反应前后铜的质量不变,现象和结论均正确, D 正确;
故选 D。
13. D
本合成路线中,乙炔 CH≡CH 在催化剂、加热条件下与水发生加成反应,生成乙醛 M,CH3CHO ; 随后乙醛与苯甲醛在 NaOH 溶液、加热条件下发生羟醛缩合反应, 脱水生成肉桂醛 C6H5−CH=CHCHO ;
A. 按照碳骨架分类, 肉桂醛含有苯环, 属于芳香化合物, A 正确;
B. M 为乙醛 CH3CHO ,分子中含有醛基,能与新制 CuOH2 在碱性条件下发生氧化反应,反应方程式为 CH3CHO+2CuOH2+NaOH→Δ​CH3COONa+Cu2O↓+3H2O , B 正确;
C. 肉桂醛分子中，苯环为平面结构，碳碳双键、醛基也均为平面结构，且这些平面结构之间通过单键连接, 单键可自由旋转, 因此分子中所有原子可能共平面, C 正确;
D. 肉桂醛分子中含有碳碳双键, 可与溴水发生加成反应; 同时含有醛基, 具有还原性, 可被溴水氧化，因此肉桂醛与溴水的反应包括加成反应和氧化反应，D 错误； 故选 D。
14. D
A. 苯与液溴在 FeBr3 催化下发生取代反应,生成溴苯和 HBr 气体。由于反应放热, 溴易挥发，生成的 HBr 中会混有溴蒸气。溴蒸气也能与 AgNO3 溶液反应生成 AgBr 沉淀，会干扰 HBr 的检验。 Y 装置中的 CCl4 用于除去溴蒸气,因此不能撤去 Y,A 不符合题意;
B. 乙醇与浓硫酸在 170∘C 下发生消去反应,生成乙烯气体,同时浓硫酸具有强氧化性,会将部分乙醇氧化，生成 SO2 、 CO2 等杂质气体。 SO2 具有还原性，能与溴水发生氧化还原反应,使溴水褪色,会干扰乙烯的检验。 Y 装置中的 NaOH 溶液用于除去 SO2 ,因此不能撤去 Y, B 不符合题意;
C. CH3COOH 溶液与碳酸钠固体反应生成 CO2 气体，但醋酸具有挥发性，生成的 CO2 中会混有醋酸蒸气。醋酸的酸性比苯酚强，能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，同样会使溶液变浑浊， 干扰碳酸与苯酚酸性强弱的验证。Y 装置中的 NaHCO3 溶液用于除去醋酸蒸气，因此不能撤去 Y,C 不符合题意;
D. 溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯气体，反应中乙醇易挥发，生成的乙烯中混有乙醇蒸气。但乙醇与溴水互溶，不会与溴水发生反应，因此乙醇蒸气不会干扰乙烯(使溴水褪色)的检验。Y 装置中的水用于除去乙醇，由于乙醇不干扰实验，可以撤去 Y,D 符合题意;
故选 D。
15. D
由题,生成银的物质的量 nAg=2.16g108g/ml=0.02 ml ,银镜反应中, 1 ml 一元醛 (非甲醛) 可还原出 2 ml Ag ,因此该醛的物质的量为 n醛=0.02 ml2=0.01 ml ; 生成水的物质的量 nH2O=0.54 g18 g/ml=0.03 ml ,则水中氢原子的物质的量为 nH=2×0.03 ml=0.06 ml ,说明 0.01 ml 该醛中含 0.06 mlH 原子;
A. 乙二醛 OHC−CHO 含 2 个醛基, 1 ml 乙二醛可生成 4 ml Ag ,若生成 0.02 ml Ag，则需要乙二醛 0.005ml；它含 2 个 H 原子，0.005ml 乙二醛燃烧生成的水中含 H 为 0.01 ml,A 不符合题意；
B. 丙烯醛 CH2=CHCHO 分子式 C3H4O ,含 4 个 H 原子, 1 ml 丙烯醛燃烧生成 2 ml H2O ,即 0.01 ml 丙烯醛生成 0.02 mlH2O , B 不符合题意;

C. 一(★) CH=CHCHO分子式 C10H10O ，含 10 个H 原子， 0.01ml (该醛含 0.10 mlH ,燃烧生成 0.05 mlH2O , D 不符合题意;
D. 丁烯醛 CH3CH=CHCHO 分子式 C4H6O ,含 6 个 H 原子, 0.01ml 该醛含 0.06 ml H ，燃烧生成 0.03 ml H2O ；且它含 1 个醛基， 0.01 ml 可生成 0.02 ml Ag ，D 符合题意;
故选 D。
16. B
A. 由 M 的结构可知, 分子中含有碳碳双键、羰基、醇羟基、羧基, 共 4 种官能团, A 错误;
B. 分子中含有羧基 −COOH ,羧基的酸性强于碳酸,能与 NaHCO3 反应生成 CO2 气体, B 正确;
C. 分子中只有醇羟基(-OH)和羧基(-COOH)能与 Na 反应。 1 ml 醇羟基与 Na 反应生成 0.5 ml H2,1 ml 羧基与 Na 反应生成 0.5 ml H2 ,因此 1 mlM 与足量 Na 反应共生成 1 ml H2,C 错误;
D. 醇羟基发生催化氧化的条件为与羟基相连的碳原子上有氢原子。该分子中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子, 因此不能发生催化氧化反应, D 错误;
故选 B。
17. B
通过观察题目中的反应通式,我们可以观察到格氏试剂(R-MgX): 提供一个“碳链片段”、彩、基化合物(>C=O):提供一个“碳氧骨架”，原来的羰基碳(C=O 中的 C)变成了产物中连有羟基 −OH 的那个碳原子。
A. 分析产物结构: CH32CH−CH2−OH ,连有 −OH 的碳原子是 −CH2− ,它上面有两个 H ,逆推可得这两个 H 正好来自甲醛(HCHO),剩下的异丙基 CH32CH -由格氏试剂提供, 该转化可以通过格氏反应实现, A 正确;
B. 产物结构中叔丁醇的中心碳原子连有 3 个甲基, 0 个氢原子, 根据格氏反应规律, 如果原料是甲醛 HCHO ,产物中连有 −OH 的碳原子至少应该保留 2 个氢原子,甲醛只能生成伯醇 (连 −OH 的碳上有2个 H ),而叔丁醇是叔醇,故该转化不能通过格氏反应实现, B 错误;
C. 产物结构为叔丁醇,丙酮 CH3COCH3 本身在羰基碳上就有 2 个甲基,格氏试剂只要选甲基卤化镁 CH3MgX ,再提供 1 个甲基,正好凑成 3 个甲基连在中心碳上,该转化可以通过格氏反应实现, C 正确;
D. 这是格氏反应的变体, O=C=O 被看作双羰基,可由 CH3MgX 进攻 CO2 中的碳,生成 CH3−COOMgX ,酸性水解后得到乙酸, D 正确;
故选 B。
18. D
A. 若 a 的相对分子质量为 42,则 a 为丙烯( C3H6,M=42 ),加成得到 CH3CH2CH2Br , 水解生成 CH3CH2CH2OH ,氧化为丙醛 CH3CH2CHO ,因此 d 是丙醛, A 正确;
B. 若 d 的相对分子质量为44,则 d 为乙醛 CH3CHO,M=44 ,对应 c 为乙醇 CH3CH2OH , e为乙酸 CH3COOH ,二者酯化生成乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3 , 因此 f 是乙酸乙酯, B 正确;
C. 若 a 为单烯烃 (通式 CnH2n ),则 d 为醛 (通式 CnH2nO ), f 为酯 (通式 C2nH4nO2 ,最简式为 CnH2nO ,故二者最简式一定相同, C 正确;
D. 若 a 为苯乙烯 C6H5−CH=CH2 ,则加成 HBr 得到 C6H5−CH2−CH2Br ,水解得到醇, 氧化为醛 C6H5−CH2−CHO ,银镜反应后酸化得到羧酸 C6H5−CH2−COOH ,与醇 (如 C6H5−CH2−CH2OH 酯化,生成的酯分子式为 C16H16O2,D 错误;
故选 D。
19. (1)④
(2)C

(4) 5 1
(5)⑧与水分子形成氢键；⑧是极性分子，与水相似相溶
(6) CH3CH2CH2Br+NaOH→水CH3CH2CH2OH+NaBr
(7) C4H8O2 B
(1)芳香烃是仅由 C、H 元素组成且含有苯环的有机物，①含 O 、②含 Br 、⑤含 0 均不属于烃, ③为脂肪烷烃, 只有④为 1,3,5-三甲苯, 符合芳香烃定义;
(2)③结构简式为 CH3−CHC2H5−CCH32−CH2−CH3 ，属于烷烃，含 8 个碳原子，分子式为 C8H18 ,⑥ 的键线式表示的是一根 5 个碳原子的主链 (戊烷),并在 2 号和 3 号碳原子上各连接了一个甲基 −CH3 ,即2,3-二甲基戊烷,分子式为 C7H16 ,③ C9H20 与⑥ ( C7H16 ) 均为饱和链烃 (烷烃),结构相似,在分子组成上相差 2 个 CH2 原子团,根据“结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的化合物互为同系物”的定义，③和⑥互为同系物，故选 C；
(3)苯酚易溶于酒精，沾到皮肤上用酒精冲洗；苯酚与饱和溴水发生取代反应，羟基的邻、 对位氢原子被溴取代，生成 2,4,6-三溴苯酚沉淀和溴化氢；
(4)有机物⑤为 C6H5CH=CHCHO ，1ml 苯环可与 3 mlH2 加成，1ml 碳碳双键、1ml 醛基碳氧双键各与 1mlH2 加成,共消耗 5 mlH2 ; 溴的四氯化碳溶液中仅碳碳双键与 Br2 发生加成反应,消耗 1mlBr2 ;
(5)羟基是亲水基团，能与水分子形成氢键，该有机物含多个羟基，因此易溶于水；
(6)1-溴丙烷在 NaOH 水溶液、加热条件下发生水解(取代)反应，溴原子被羟基取代生成 1-丙醇，同时生成溴化钠；
(7)浓硫酸增重为水的质量， nH2O=0.2ml ， nH=0.4ml ， mH=0.4g ；碱石灰增重为 CO2 质量, nCO2=0.2 ml,nC=0.2 ml,mC=2.4g ; 则 mO=4.4g−2.4g−0.4g=1.6g, nO=0.1ml ,最简式为 C2H4O ,式量 44。质谱最大质荷比为 88,故相对分子质量为 88,分子式为 C4H8O2 。红外光谱显示有 C=O、C−O−C 、不对称 −CH3 ,说明为含两个不同环境甲基的酯,对应 CH3COOCH2CH3 ,选 B。
加成反应
(2) CH2=CHCl HCl
(3) 甲醚/二甲醚 sp3
(4) CH3CHO+2AgNH32OH→△​CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3
(5) CH3COOH+CH3CH2OH→Δ浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O
(6)b
(7)


I. 丁烷 A 裂解生成的 B 为乙烯, M 为乙烷; 乙烯和氯气发生加成反应生成的 D 为 1,2-二氯乙烷; 由 PVC 可逆推出 E 的结构简式为 CH2=CHCl ; 乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷和 W 氯化氢;
II. 乙烯和水发生加成反应生成乙醇; 乙醇发生催化氧化反应生成的 N 为乙醛; 乙醛继续被氧化生成的 Q 为乙酸; CO 和 H2 加热催化剂作用下转化为 CH3OH ; 为 CH3OH 分子间脱水转化为 RCH3OCH3 ; R 与 CO 反应转化为 CH3COOCH3 ; CH3COOCH3 与 H2 反应转化为 CH3CH2OH 和 CH3OH ; CH3CH2OH 与 CH3COOH 发生酯化反应转化为乙酸乙酯。
(1)D 为 1,2-二氯乙烷(ClCH ​2CH2Cl )，官能团为氯原子/碳氯键； B→D 是乙烯和 Cl2 发生加成反应生成 1,2-二氯乙烷;
(2)E是氯乙烯，结构简式为 CH2=CHCl ; 根据原子守恒, W 为 HCl ,分子式为 HCl ;
(3)R为 CH3OCH3 ，名称为二甲醚；分子中所有碳原子均为饱和碳原子，形成 4 个σ键， 杂化类型为 sp3 杂化;
(4)N 是乙醇氧化产物，为乙醛，乙醛和银氨溶液水浴加热发生银镜反应:
CH3CHO+2AgNH32OH→ΔCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(5)乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应可逆，浓硫酸加热作条件:
CH3COOH+CH3CH2OH⇌Δ浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O ;
(6) a. 流程中 CH3OH 生成后可重新用于合成二甲醚,可循环利用, a 正确;
b. 乙醇含 C、H、O 三种元素,属于烃的含氧衍生物,不是烃, b 错误;
c. C4H10O 属于醇的结构: 丁烷有 2 种结构: 正丁烷 CH3CH2CH2CH3 和异丁烷 CHCH3 , 共有 4 种不同化学环境的 H ,被羟基取代后可得 4 种醇, c 正确;
故选 b。
(7)

双烯合成反应，D-A 反应是共轭双烯与不饱和键加成构建六元环，产物含两个双键说明双烯体为环烯 和亲双烯体丙烯, 结合产物键线式可得合成有机的化学反
应方程式为



21. (1) 球形冷凝管过滤速度快, 且沉淀更加干燥
(2) CH3CO2O+H2O→2CH3COOH
(3)消耗反应生成的 CH3COOH ，促进反应正向进行，提高肉桂酸产率
(4)温度过低反应速率太慢；温度过高肉桂酸发生副反应
(5)(冷)水
(6) 62 重结晶
苯甲醛与含α-H 的乙酸酐，在弱碱无水碳酸钾催化下发生羟醛缩合，经亲核加成、 消去脱水得到稳定的反式肉桂酸。碳酸钾作为碱,可消耗反应生成的 CH3COOH ,推动反应进行。
分离提纯原理为:碱性条件下肉桂酸转化为可溶性肉桂酸钠，未反应的苯甲醛等杂质难溶， 加活性炭吸附脱色后趁热过滤除杂,再酸化使肉桂酸析出; 控制 160~170°C反应,可兼顾反应速率, 同时避免肉桂酸高温脱羧分解。
(1)仪器 A 的名称为球形冷凝管；相较于普通过滤，抽滤的优点是过滤速度快， 且沉淀更加干燥, 能快速分离固液并减少沉淀中水分残留;
(2)乙酸酐遇水反应生成乙酸，化学反应方程式为 CH3CO2O+H2O→2CH3COOH ;
(3)制备过程中加入无水碳酸钾的目的是消耗反应生成的 CH3COOH ，降低生成物浓度， 促进反应正向进行，从而提高肉桂酸的产率；
(4)控制反应温度在 160−170∘C 的原因是:温度过低时反应速率太慢，反应难以充分进行； 温度过高时, 肉桂酸易发生脱羧等副反应, 导致产率降低, 因此需控制温度在该范围内, 兼顾反应速率与产物稳定性;
(5)冷却析出的晶体在抽滤后应用冷水洗涤，因为肉桂酸在冷水中溶解度小，用冷水洗涤可减少产品溶解损失, 同时洗去晶体表面附着的可溶性杂质;
(6)由题, 苯甲醛的物质的量为 0.049 ml ，乙酸酐为 0.15 ml ，苯甲醛少量,为限量试剂, 根据反应方程式,理论上生成肉桂酸的物质的量为 0.049 ml ,理论质量为
0.049 ml×148 g/ml=7.252 g ; 实际得到产品 4.5 g ,因此产率为 ×100%≈62% ; 若进一步提纯粗产品, 可采用重结晶的方法, 利用肉桂酸在不同溶剂中溶解度的差异进行提纯。
22. (1) 甲苯
(2)

还原反应
(3)

H3C CH3
(4) HO
H3C′ CH3
(5)

O
AC7H8 与 B 发生开环加成反应生成 C ,在 Zn−Hg 存在下被 HCl 还原成 D
( )

), D 与氯化亚砜反应生成 E (酰卤), E 在 AlCl3
存在下生成环状物 F,F 与格氏试剂在酸性条件下发生加成反应生成

G 再与氢气在苯环上发生加成反应生成 H,H 结构简式:

H 再发生消去反应生成 I, I 在碳碳双键上发生臭氧化生成
O
J( ), J 先加成再消去可得 K 物质。
(1)A (

)的名称为:甲苯。K 中含氧官能团的名称为:羰基。
(2)由分析知 D 的结构简式为:

去氧加氢，所以是还原反应。
(3)H 中的醇羟基在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应生成 I，方程式为:

(4)F 的分子式为: C11H12O ，不饱和度为 6，含有一个苯环，不含其他环，剩余碳原子为 6 个, 剩余不饱和度为 2; 满足条件③, 说明含有酚羟基, 氢谱峰面积比值 6:3:2:1, 说明含有 2 个对称的甲基, 则剩余 2 个不饱和度只能在碳碳三键上, 则可得满足条件的最终结果是:

(5)根据原题里的流程图第一步是酸酐处开环加成，将苯基和氢原子加上去，得到 M 为:

, 再根据流程图中反应知, 此时 M 中离苯环较近
的羰基先去氧加氢被还原,再在羧基处取代成酰氯,最后在氯化铝作用下成环得到 N 。所以
N 为
目的
方案设计
现象和结论
A
检验对甲基苯甲醛 中是否含有醛基
向 对 甲 基 苯 甲 醛 性高锰酸钾溶液
若酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含醛基
B
检验丙烯醛 CH2=CHCHO 中是否含有碳碳双键
取少量丙烯醛于试管, 加入几滴溴水，观察现象
若溴水褪色，则证明丙烯醛中含有碳碳双键
C
验证某氯代烃中的氯元素
取 2 mL 氯代烃样品于试管中,加入 5 mL20% 的 KOH 水溶液混合后加热,再向试管中加入 AgNO3 溶液,
若有浑浊产生，则证明该氯代烃中含有氯元素
D
验证某醇能否被催化氧
将 a g 铜丝灼烧成黑色后趁热插入
该醇能被催化氧化
化
该醇溶液中反复多次，铜丝变红， 再次称量质量仍为 a g
选项
X
Y
Z
A
苯、液溴、FeBr
CCl4
AgNO3 溶液
B
乙醇、浓硫酸、碎瓷片、170°C
NaOH 溶液
溴水
C
CH3COOH 溶液和碳
NaHCO3 溶液
苯酚钠溶液
酸钠固体
D
溴乙烷、NaOH、乙醇、加热
水
溴水
名称
分子量
性状
密度 g/cm3
熔点/°C
沸点/°C
溶解度:克/100ml 溶剂
水
醇
醚
苯甲醛
106
无色液体
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
无色液体
1.082
-73
138-140
12
溶
不溶
肉桂酸
148
无色结晶
1.248
133-134
300
0.04
24
溶