2026届高考化学一轮总复习第9章有机化学基础第42讲认识有机化合物课件

这是一份2026届高考化学一轮总复习第9章有机化学基础第42讲认识有机化合物课件，共60页。PPT课件主要包含了考点二，考点一，烃的衍生物，原子或原子团，②系统命名法，③示例，2-二甲基丁烷，-甲基-2-戊烯，邻二甲苯，2-二甲苯等内容，欢迎下载使用。
第42讲　认识有机化合物
考点一　有机化合物的分类和命名
1．有机化合物的分类(1)按组成元素分类
(2)按碳骨架分类碳骨架：在有机化合物中，碳原子互相连接成的链或环是分子的骨架，又称碳架。根据碳骨架不同可将有机物分成：
(3)依据官能团分类①官能团：决定有机化合物共同特性的________________。②有机化合物的主要类别、官能团和代表物
(2)醇类和酚类物质的官能团都是羟基(—OH)，两者的差别是羟基是否直接连在苯环上，羟基直接连在苯环上的是酚类，羟基直接连在饱和碳原子上的是醇类。(3)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。
(7)可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。(8)苯环不属于官能团。(9)一般有机化合物中都含C、H等元素，CCl4分子中不含H元素，但属于卤代烃。(10)脂环化合物中含有环状结构，但不是苯环。
2．有机化合物的命名(1)烷烃的命名①习惯命名法
[微点归纳]　①短线“-”用于中外文字之间；“，”用于分割不同位置的数字；取代基或官能团位置用阿拉伯数字表示；取代基或官能团的数目用汉字一、二、三等表示；主链碳数目十以内用甲、乙、丙、丁……表示，超过十用十一、十二……表示。②烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基”“2-乙基”，若出现，则属于主链选取错误。③最长、最多定主链。当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
④编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
(2)烯烃和炔烃的系统命名法 其他含官能团有机物的命名类似于烯烃、炔烃
(3)苯的同系物的命名①是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。②有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。③有时又以苯基作为取代基。
例：试命名下列有机物。a．(CH3)3CCH2CH3系统命名为______________________；b．(CH3)2CHCH===CHCH3系统命名为______________________；
【正误辨析】(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。(　　)[提示]　×　芳香烃只含C、H两种元素，含有苯环的有机物可能还含有其他元素。(2)醛基的结构简式为—COH。(　　)[提示]　×　醛基的结构简式应写成—CHO。
[提示]　×　前者属于酚类，后者为醇。
[提示]　√　该有机物含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基四种官能团。(5)烷烃命名时，1号碳上不能连甲基，2号碳上不能连乙基。(　　)[提示]　√　1号碳上若连甲基、2号碳上若连乙基，则需要重新选主链。(6)某烷烃的名称为2,3,3-三甲基丁烷。(　　)[提示]　×　该烷烃正确的名称是2,2,3-三甲基丁烷。
1．(2025·山东青岛检测)分析下列六种有机物的结构简式，下列说法不正确的是(　　)
微考点1　有机化合物的分类及官能团的识别
A．六种有机物都属于环状化合物、烃的衍生物B．①②③⑤都属于芳香族化合物，④和⑥都属于脂环化合物C．②和③都属于醇类，⑤和⑥的官能团都是羧基D．六种有机物分子中都含有σ键和π键
[答案]　C[解析]　六种有机物分子中都含有苯环或脂环结构，且都含有官能团，故都属于环状化合物、烃的衍生物，A正确；①②③⑤分子中都含苯环结构，都属于芳香族化合物；④和⑥分子中都含六元单键碳环，都属于脂环化合物，B正确；②分子中羟基直接连在苯环上，属于酚类，③中羟基连在苯环侧链上，属于醇类；⑤属于甲酸酯类，官能团是酯基，⑥属于羧酸，官能团是羧基，C错误；单键都是σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，苯环中含有σ键和π键，由六种有机物的结构简式可知，都含有σ键和π键，D正确。
2．(2025·河南郑州检测)下列有关物质的分类说法错误的是(　　)A．烯烃、炔烃都属于不饱和烃B．CH3COOH属于羧酸
芳香族化合物、芳香烃和苯的同系物的区别与联系
判断几种典型官能团的方法
3．(2025·湖南永州检测)下列有机物的系统命名正确的是(　　)
微考点2　有机化合物的命名
[答案]　B[解析]　甲基的位置标错，应为1,2,4-三甲苯，A错误；主链选择错误，未选择含—OH的最长碳链作为主链，应为2-丁醇，C错误；碳原子编号错误，要从碳碳三键一端开始编号，应为3-甲基-1-丁炔，D错误。
4．下列有机物命名正确的是(　　)
[答案]　C[解析]　名称是邻甲基苯甲醛，A项错误；含有碳碳三键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离三键近的一端给碳原子编号，第4号碳原子连有2个甲基，名称是4,4-二甲基-2-戊炔，B项错误；含有酯基，属于酯类，名称为异丁酸甲酯，C项正确；含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，羟基位于3号碳，4号碳原子连有1个甲基，名称为4-甲基-3-己醇，D项错误。
5．用系统命名法给下列有机物命名
(4)CH2===CHCH2Cl的名称为__________________________。
[答案]　(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯　(3)乙苯　苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯　(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1,3-丁二烯
有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“-”“，”忘记或用错。
弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
有机物命名时的注意事项(1)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。(2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。(3)1-甲基和2-乙基是常见的烷烃命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳原子数都将增加1，使主链发生变化。
考点二　研究有机化合物的一般方法
1．研究有机化合物的基本步骤
2．分离、提纯有机化合物的常用方法
3.有机物分子式的确定方法(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)________值即为该有机物的相对分子质量。
4．分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出__________，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法①红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团____________不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
③X射线衍射：可以获得有机化合物分子的______________等信息。
【正误辨析】(1)己烷中混有己烯，可使用溴水进行除杂，用分液的方法分离。(　　)[提示]　×　己烯与Br2反应生成的卤代烃与己烷互溶，无法用分液的方法实现分离。(2)红外光谱与核磁共振氢谱可以用于确定有机物的官能团和相对分子质量。(　　)[提示]　×　红外光谱可以获得分子中含有何种化学键和官能团，从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，可以用于确定有机物的结构。
(3)1-丁醇与乙醚互为同分异构体，则质谱图相同。(　　)[提示]　×　互为同分异构体的有机物，最大质荷比相同，但其余碎片峰质荷比不同。
[提示]　√　该有机物有两种氢，个数比为9∶3。
(5)质谱图中最右边的谱线表示的最大数值为该有机物的相对分子质量。(　　)[提示]　√　质谱图中最右边的谱线表示的最大数值为该有机物的相对分子质量。(6)核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几个氢原子。(　　)[提示]　×　有机化合物中有几种化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个吸收峰，因此核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几种氢原子。
(7)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理，可用乙醇从水溶液中萃取有机物。(　　)[提示]　×　乙醇与水互溶，故不能用乙醇从水溶液中萃取有机物。(8)将元素分析仪和红外光谱仪相结合即可确定有机物的结构。(　　)[提示]　×　元素分析仪只能确定元素的种类，红外光谱仪只能确定化学键、官能团的类型，不能确定官能团的数目和位置。
[提示]　×　该有机物中有4种氢原子，峰面积之比为3∶2∶2∶1。
[提示]　√　单键可以旋转，苯环、双键均为平面结构。
1．(2025·湖南长沙检测)物质分离和提纯的操作方法有多种，如①过滤、②蒸发、③结晶、④渗析、⑤蒸馏、⑥萃取、⑦分液等。下图是从芳香植物中提取精油的装置及流程图，其中涉及的分离方法有(　　)
微考点1　有机化合物的分离、提纯方法
A．①②③④B．②③④⑤C．③④⑤⑥D．⑤⑥⑦[答案]　D
[解析]　水蒸气蒸馏法提取精油的过程如下：(1)将植物原料放入蒸馏设备，利用下方产生的水蒸气，蒸馏出植物的芳香成分，这个步骤本身就是利用水蒸气蒸馏萃取；(2)含有芳香成分的水蒸气集中在冷凝器中；(3)集中后的水蒸气经过冷却，变成由一层精油和一层纯露构成的液体，二者会分层，需要分液；(4)分离精油并装入瓶中。综上所述需要蒸馏、萃取、分液这些操作。
2．(2025·浙江浙南名校联考)实验室提纯乙酸乙酯的流程如图所示：
下列说法不正确的是(　　)A．为保证反应回流效果，可以使用球形冷凝管B．饱和Na2CO3溶液和饱和NaCl溶液既能除杂又能降低酯的溶解度C．试剂1的作用是将乙醇氧化成乙酸溶于水而除去D．操作1为蒸馏[答案]　C
[解析]　回流产物蒸馏，蒸馏产物加入饱和碳酸钠溶液调节pH、饱和氯化钠溶液洗涤分液，分液分离出有机相，加入饱和氯化钙溶液除去乙醇，分液分离出有机相，加入无水硫酸镁干燥，蒸馏分离得到乙酸乙酯。为保证反应回流效果，可以使用球形冷凝管，增加气体在冷凝管中的时间，达到更好的冷凝效果，A正确；饱和Na2CO3溶液和饱和NaCl溶液既能除杂又能降低酯的溶解度，利于除杂和酯的析出，B正确；试剂1是饱和氯化钙溶液，作用是除去乙醇，C错误；操作l为分离出乙酸乙酯的操作，为蒸馏，D正确。
3．(2025·重庆一模)实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如图：
已知：苯甲酸乙酯的沸点为212.6 ℃，“乙醚—环己烷—水共沸物”的沸点为62.1 ℃。下列说法错误的是(　　)A．操作a所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯B．操作c为重结晶C．饱和Na2CO3溶液和无水MgSO4的作用相同D．由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大[答案]　C
[解析]　向混合物中加入饱和Na2CO3溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯、环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相Ⅰ，有机相Ⅰ经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入无水MgSO4除去水分，干燥有机相Ⅱ，蒸馏得到苯甲酸乙酯；向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到纯净的苯甲酸。由分析可知，操作a为分液，所用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，A正确；由分析可知，操作b为蒸馏，操作c为重结晶，B正确；饱和Na2CO3溶液的作用是除去苯甲酸、降低苯甲酸乙酯溶解度，无水MgSO4的作用是干燥剂，干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C错误；该流程中苯甲酸钠易溶于水形成水相，加入稀硫酸时生成的苯甲酸能析出，则苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大，D正确。
有机化合物分离及提纯方法的选择
4．(2025·广东高三检测)将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是(　　)A．该有机物一定含有C、H、O三种元素B．该有机物的实验式为CH3OC．该有机物的分子式可能为CH3OD．该有机物的分子式一定为C2H6O2[答案]　C
微考点2　有机化合物分子组成的确定
实验式为CH3O，A、B均正确；若分子式为CH3O，不符合碳原子的成键规律，C错误；设该有机物分子式为(CH3O)n，当n＝2时，得到的分子式为C2H6O2，其中C原子已经达到饱和，故该有机物分子式为C2H6O2，D正确。
5．(2025·河北衡水检测)有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将 12 g该有机物完全燃烧，所得的产物依次通过足量浓硫酸和足量碱石灰，浓硫酸增重14.4 g，碱石灰增重26.4 g，该有机物的分子式是(　　)A．C4H10 B．C3H8OC．C2H6O D．C2H4O2[答案]　B
6．已知某有机物A 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同情况下H2的45倍，与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，发现其质量分别增加了10.8 g和26.4 g，该有机物A的分子式是(　　)A．CH2O B．C4H10O2C．C3H6O3 D．C2H5O[答案]　C
7．(2025·湖南长沙检测)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图所示。关于A的下列说法正确的是(　　)
微考点3　有机化合物分子结构的确定
A．A分子中含有酯基和苯环两种官能团B．在一定条件下，A可发生取代反应，但不能发生加成反应C．A属于环状化合物、芳香烃D．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种[答案]　D
8．(2025·广东深圳校考练习)某有机物常用于生产聚酯纤维和树脂，是一种重要化工合成原料，使用现代仪器对该有机物的结构进行测定，相关谱图如图。下列有关说法错误的是(　　)
A．由质谱图可知该有机物相对分子质量为91B．由核磁共振氢谱图可知该有机物中有2种处于不同化学环境的氢原子C．由红外光谱图可获得该有机物化学键或官能团信息D．综合以上信息可知该有机物为对二甲苯[答案]　A[解析]　由质谱图可知该有机物相对分子质量为106，故A错误；由核磁共振氢谱图可知该有机物有2种处于不同化学环境的氢原子，故B正确；由红外光谱图可获得该有机物化学键或官能团信息，该有机物中含有碳氢键、苯环、苯环连碳，故C正确；根据红外光谱图、核磁共振氢谱图、质谱图分析得到该有机物为对二甲苯，故D正确。
有机物分子式、结构式的确定流程
1.(2024·浙江6月选考卷，9,3分)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是(　　)
A．能发生水解反应B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2C．能与O2反应生成丙酮D．能与Na反应生成H2[答案]　D
3个氧原子，则不满足题中的要求，由此可知有机物A应为CH3CH2CH2OH。CH3CH2CH2OH不能水解，A项错误；CH3CH2CH2OH不能与NaHCO3反应生成CO2，B项错误；CH3CH2CH2OH与O2反应会生成CH3CH2CHO而非丙酮，C项错误；CH3CH2CH2OH中存在—OH，能与Na反应生成H2，D项正确。
2．(2023·辽宁等级考卷)冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K＋，其合成方法如图。下列说法错误的是(　　)
A．该反应为取代反应B．a、b均可与NaOH溶液反应C．c核磁共振氢谱有3组峰D．c可增加KI在苯中的溶解度[答案]　C
1．有机化合物分类的易错辨析(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上
(2)含醛基结构的物质不一定为醛类HCOOH属于酸类，HCOOCH3属于酯类
(4)苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物之间的关系如图所示
2．区分易混官能团的方法
3．有机物分子式确定的规律方法(1)通式法
(3)燃烧通式法燃烧通式、相对分子质量和燃烧产物质量―→分子式