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      3.4《羧酸 羧酸衍生物》课件 高中化学人教版 (2019) 选择性必修3

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      选择性必修3羧酸羧酸衍生物教课ppt课件

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      这是一份选择性必修3羧酸羧酸衍生物教课ppt课件,共28页。PPT课件主要包含了PART01,酯的命名,随堂演练,PART02,酯化反应,思考与讨论,认识酯化反应,2生成环状酯,PART03,酯的水解反应等内容,欢迎下载使用。
      羧酸(或无机含氧酸)+ 醇 酯 + 水
      乙酸 乙醇 乙酸乙酯
      某酸 某醇 某酸某酯
      根据生成酯的酸和醇命名: “某酸某酯”
      水解生成的酸和醇的名称
      3.下列各选项中物质的分子式都相同,其中属于同一类物质的是A.和B.CH3OCH3和CH3CH2OHC.正戊烷和新戊烷D.和【答案】C
      (1)(CH3)2CHCOOCH3
      (2)HCOOCH(CH3)2
      (3)CH3CH2COOCH2CH3
      (4)CH3CH2O—NO2
      乙酸和乙醇发生酯化反应
      乙酸与乙醇的酯化反应,从形式上看是羧基与羟基之间脱去一个水分子。脱水时有以下两种可能的方式,你能设计一个实验方案来证明是哪一种吗?
      方式一:酸脱氢、醇脱羟基
      方式二:酸脱羟基、醇脱氢
      ①乙酸与乙醇的酯化反应方程式:
      实验现象:饱和碳酸钠溶液分层,上层有无色透明的油状液体产生 , 并可闻到有香味。
      (1)反应机理:酸脱羟基 醇脱氢(2)醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应,称为酯化反应(属于取代反应)。 并不是酸和醇的反应均为酯化反应,如乙醇和氢卤酸反应。
      (3)浓硫酸的作用:催化、吸水(因为反应可逆)(4)饱和Na2CO3的作用:①中和乙酸;②溶解乙醇;③降低乙酸乙酯的溶解 性,便于分层。
      在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施?请结合化学反应原理的有关知识进行说明。
      酯化反应是可逆反应,根据化学平衡原理,提高乙酸乙酯产率的措施有:①由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低,因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯,使平衡右移;②增加乙酸或乙醇的量,使平衡右移;③使用浓硫酸作吸水剂,使平衡右移,可提高乙酸乙酯的产率。
      ①一元羧酸与一元醇的反应:
      ②一元羧酸与二元醇或二元羧酸与一元醇的反应:
      ①多元醇与多元羧酸进行分子间脱水形成环酯:
      ②羟基酸分子间脱水形成环酯:
      ③羟基酸分子内脱水形成环酯:
      酯的水解---取代反应
      1、酯在碱性条件下水解速率最快,其次是酸性条件,中性条件下几乎不水解; 在强碱的溶液中酯水解趋于完全。
      2、温度越高,酯水解程度越大。
      ①酯的酸性水解与酯化反应均为可逆反应和取代反应。用稀硫酸,不用盐 酸和硝酸是因为加热时易挥发;用稀硫酸的催化作用;不用浓硫酸,因 为它有利于酯化反应
      ②酯的碱性水解,由于生成了羧酸盐,水解反应不可逆,用“→”,也属 于取代反应③用水浴加热,不能直接加热,因为酯的沸点一般较低,易挥发
      写出在酸存在的条件下的反应方程式
      CH3OH+HCOOH
      CH3OH+HCOONa
      CH3OH+CH3COOH
      CH3OH+CH3COONa
      1.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 ml该酯完全水解可得到1 ml羧酸和2 ml乙醇,该羧酸的分子式为(  )A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5
      2.分子式为C8H16O2的酯A能在酸性条件下水解生成有机物B和C,且B在一定条件下能转化为C,则有机物A可能的结构有A.1 种B.2 种C.3 种D.4 种
      3.香豆素—4是一种激光染料、应用于激光器。香豆素—4由C、H、O三种元素组成,分子的球棍模型如图所示。下列有关叙述不正确的是
      A.属于芳香族化合物B.分子中有3种官能团C.能与饱和溴水发生取代反应D.1ml香豆素-4最多能与含2 ml NaOH的溶液反应

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      第四节 羧酸 羧酸衍生物

      版本:人教版 (2019)

      年级:选择性必修3

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