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人教版 (2019)选择性必修3羧酸羧酸衍生物获奖ppt课件

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这是一份人教版 (2019)选择性必修3羧酸羧酸衍生物获奖ppt课件，共30页。PPT课件主要包含了卤代烃，有机合成，构建碳骨架，构建碳骨架增长碳链，腈化反应，水解H2OH+，RCOOH，R-C≡NH⁺，R-COHNH，R-CONH₂等内容，欢迎下载使用。
五、有机合成1、构建碳骨架2、引入官能团3、有机合成路线的设计与实施
四、羧酸&羧酸的衍生物
维勒：氰酸铵合成尿素，开创了人工合成有机化合物的新时代
NH₄OCN → CO(NH2) 2
与HCN的加成、RX与NaCN取代
加成（还原）：H2，催化剂
缩合反应：两个或多个分子通过形成新的共价键结合成更大分子，同时释放小分子副产物
CH3COOH + HOC2H5
CH3COOC2H5 + H-OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CH2OH+HOCH2CH3
—CH=O加成→羟基醛→分子内脱水消去
无氢成酮、一氢成酸、二氢成气(CO2)
CH3COOH＋C2H5OH
(C6H10O5)n + nH2O → nC6H12O6
C8H18＋C8H16
酯的水解、蛋白质水解、多糖水解
共轭二烯烃+烯烃加成、环烯烃氧化开环
CH2＝CH2↑＋H2O
CH2 ＝ CH2↑＋NaBr＋H2O
加成（炔)、消去（卤代烃\醇）
加成（烯\炔) 、取代（烷\苯\醇)
加成（烯炔\醛酮)、取代（卤\酯水解）
CH3CH2OH＋NaBr
加成（炔)、氧化（烯\醇）
2CH3CH2OH+O2
2CH2=CH2+O2
氧化（烯\炔\甲苯\醇\醛）取代（酯\酰胺水解）
3、有机合成路线的设计与实施
有机合成路线的确定，需要在掌握碳骨架构建和官能团转化基本法的基础上，进行合理的设计和选择，以较低的成本和较高的产率通过简便而对环境友好的操作达到目标产物。
思考与讨论：通过石油化工合成乙酸
每一步产率均为70%计算总产率
逆化学合成：乙二酸二乙酯
绿色化学(原子利用率100%)