







高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 有机化合物的结构特点教学ppt课件
展开
这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 有机化合物的结构特点教学ppt课件,共33页。PPT课件主要包含了①sp3杂化,②sp2杂化,③sp杂化,σ键和π键,苯的构造式,⑵同分异构体,⑴同分异构现象,同分异构体的分类,构造异构,官能团位置异构等内容,欢迎下载使用。
第二节 有机化合物的的结构特点
一、有机化合物中碳原子的成键特点
二、有机化合物的同分异构现象
碳原子基态时的外层电子的分布:
C:2S2 2Px1 2py1 2pºz
杂化:sp3、sp2、sp
1、有机化合物中碳原子的杂化轨道
sp³杂化:夹角为109°28'的正四面体形四个杂化轨道。
sp2杂化:三个夹角为120°的平面三角形杂化轨道。
sp杂化:夹角为180°的直线形杂化轨道。
⑴、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键,而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形成稳定的双键或三键。
碳原子与氢原子形成共价键(σ键)
碳原子也碳原子形成共价键(σ键)
2、有机化合物中碳原子的成键方式
⑵、碳原子形成共价键时的杂化方式有sp3、sp2、sp杂化。如CH4、C6H6、 CH≡CH ……
⑶、多个碳原子可以相互结合成链状,也可以结合成环状,还可以带支链。
σ键:可以沿键轴旋转。
电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。 成键的两个原子可以围绕键轴旋转,而不影响电子云的分布。
π键:不能沿键轴旋转。
电子云分布在 键所在平面的上下两方,呈块状分布
①结构——分子中原子间的排列次序,原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等各项内容的总和。
②分子的性质不仅取决于其元素组成,更取决于分子的结构。“结构决定性质,性质反映结构”。
3、表示有机化合物结构的化学用语
③结构式:把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。
结构简式:把碳原子上所连接的相同原子进行合并,合并以后的个数写在该原子的右下方;省略单键。
2-甲基丙醇的表示方法:
(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOH
1. 同分异构现象、同分异构体
化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。
具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
例如C5H12有3种同分异构体
支链烷烃:相同C原子的烷烃,支链愈多沸点愈低
碳原子数目越多,同分异构体越多
3、同分异构体的书写规律
碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构
位置异构:官能团的位置不同引起的异构:
官能团异构:官能团不同引起的异构, 如: 烯烃和环烷烃
书写步骤: 碳链异构→位置异构→官能团异构
①CH3-CH2-CH2-CH3
②CH3-CH-CH3 ▏ CH3
①CH2=CH-CH2-CH3
②CH3-CH=CH-CH3
写出化学式C6H14的可能物质的结构简式
①C-C-C-C-C-C
②C-C-C-C-C ▏ C
③C-C-C-C-C ▏ C
C ▏⑤C-C-C-C ▏ C
④C-C-C-C ▏ ▏ C C
例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式
类别异构
②C-C-C ▏ C
① ②醇C-C-C-C
③ ④C-C-C ▏ C
① ②醚C-C-C-C
C-C-C ③▏ C
例题2: C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.
①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。
4、确定一元取代物的同分异构体的方法与技巧
常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃
例如:对称轴CH3CH2CH2CH2CH3① ② ③ ② ①
② ① ③ ① ②CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3
CH3CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③
例3、进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是( )A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3
例4、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式如 下图所示,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有 ( ) A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种
例5、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为( )A.3 B.4 C.5 D.6
— CH2— CH2—CH3
— C3H7
主链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布由邻到间;碳均满足四键。
1874年荷兰化学家范特霍夫(’t Hff,1852—1911)和法国化学家列别尔( Bel,1847—1930)分别独立地提出了碳价四面体学说,即碳原子占据四面体的中心,它的4个价键指向四面体的4个顶点。这一学说揭示了有机物旋光异构现象的原因,也奠定了有机立体化学的基础,推动了有机化学的发展。
1901年诺贝尔化学奖获得者:雅可比·亨利克·范特霍夫
送鲜奶的范特霍夫和化学家范特霍夫被人们合并传成了“牧场化学家”。
CH3-CH-CH=CH-CH3 ▏ CH3
相关课件
这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 卤代烃说课课件ppt,共17页。PPT课件主要包含了一卤代烃,4物理性质,分子结构,C2H5Br,化学性质,物理性质,水解反应,反应条件,CH2OH,+2NaBr等内容,欢迎下载使用。
这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃教学课件ppt,共16页。PPT课件主要包含了好疼啊,氯乙烷,新课导入,新知讲解,与乙烷比较,极性大易断裂,课堂小结,课堂练习,卤代烃等内容,欢迎下载使用。
这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第二节 芳香烃教学课件ppt,共21页。PPT课件主要包含了第二节芳香烃,苯分子结构,苯的化学性质,新知讲解,苯的同系物,1氧化反应,推测1,现象探究,推测2,②卤代反应等内容,欢迎下载使用。
