人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 卤代烃说课课件ppt

这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第三节 卤代烃说课课件ppt，共17页。PPT课件主要包含了一卤代烃，4物理性质，分子结构，C2H5Br，化学性质，物理性质，水解反应，反应条件，CH2OH，+2NaBr等内容，欢迎下载使用。
指决定化合物化学特性的原子或原子团。
常见的官能团有：卤素原子（－X）、羟基（－OH）、 醛基（－CHO）、 羧基（－COOH）、硝基（－NO2）、 氨基（－NH2）等。C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。
【复习提问】什么是官能团？
2.卤代烃的判断:只含有C、 H、 -X的有机物。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。
（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：
（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。
a.难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。
b.熔沸点大于同碳个数的烃。
c.少数是气体，大多为液体或固体。
二.溴乙烷:
CH3CH2Br 或 C2H5Br
在核磁共振氢谱中怎样表现？
吸收峰的面积之比为：3:2
（1）无色液体；（2）难溶于水, 密度比水大；（3）可溶于有机溶剂；（4）沸点38.4℃。
【比较】乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水。
只断② 发生 水解反应
同时断① ② 发生消去反应
【结论】由于溴原子吸引电子能力强，C—Br 键容易断裂。因此反应活性增强。
即由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。
（1）溴乙烷的取代反应:
NaOH水溶液、加热。
【结论】卤代烃水解可以生成醇：
C2H5-OH + HBr
CH2BrCH2Br+ NaOH
（2）溴乙烷的消去反应:
（1）消去反应的概念：有机化合物(醇/卤代烃)在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。
（2）消去反应发生的条件：
在卤代烃分子中，若与卤素原子相连的碳原子邻边碳上没有氢原子，或卤原子相连的碳原子没有邻边碳时，就不能发生消去反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
即发生消去反应的条件：与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子。
【实验讨论】溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液的反应实验：
【小结】比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
【规律】无醇则有醇，有醇则无醇。
【学与问】溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为 电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？
三.卤代烃中卤素原子的检验：
1.致冷剂; 2.麻醉剂;3.灭火剂; 4.有机溶剂。